Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Faza I badania eskalacji dawki pleryksaforu u zdrowych osób pochodzenia japońskiego

19 marca 2015 zaktualizowane przez: Genzyme, a Sanofi Company

Randomizowane, jednoośrodkowe, jednoośrodkowe, jednodawkowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i farmakodynamiki podskórnego wstrzyknięcia pleryksaforu w dawkach 160 μg/kg, 240 μg/kg i 400 μg/kg z grupą kontrolną otrzymującą placebo fazy 1. Dorośli wolontariusze pochodzenia japońskiego

Głównym celem jest ocena farmakokinetyki 3 poziomów dawek pleryksa do wstrzykiwań (160 μg/kg, 240 μg/kg i 400 μg/kg) u zdrowych osób dorosłych pochodzenia japońskiego. Zostaną zarejestrowane trzy kohorty przedmiotów. W każdej kohorcie zostanie włączonych około 8 pacjentów, 6 pacjentów, którzy otrzymają pojedynczą podskórną (sc) dawkę pleryksaforu (160 μg/kg, 240 μg/kg lub 400 μg/kg) i 2 pacjentów, którzy otrzymają Dawka podskórna placebo. Kohorta otrzymująca najniższą dawkę (pleryksas w dawce 160 μg/kg) zostanie w pełni włączona jako pierwsza, następnie następna kohorta otrzymująca najwyższą dawkę (pleryksas w dawce 240 μg/kg), a na koniec kohorta otrzymująca najwyższą dawkę (pleryksas w dawce 400 μg/kg). ), pod warunkiem spełnienia kryteriów bezpieczeństwa zwiększania dawki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie przesiewowe nastąpi w ciągu 28 dni przed dawkowaniem. Dawkowanie nastąpi w dniu 1 każdej kohorty. Pacjenci pozostaną w ośrodku badawczym od dnia -1 do wypisu około 24 godzin po podaniu dawki (dzień 2) w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i farmakodynamiki; jednak wszyscy uczestnicy, którzy otrzymują jakikolwiek badany produkt, w tym wszyscy uczestnicy, którzy przedwcześnie wycofają się z badania, pozostaną w ośrodku badawczym przez co najmniej 4 godziny po podaniu dawki. 15-dniowa wizyta kontrolna zostanie przeprowadzona 15 do 20 dni po podaniu dawki. Badanie zostanie uznane za zakończone dla pacjenta w momencie, gdy zakończy on 15-dniową wizytę kontrolną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi mężczyźni lub kobiety pochodzenia japońskiego, tj. podmiot urodził się w Japonii i mieszka poza Japonią od <10 lat, a biologiczni rodzice i dziadkowie podmiotu są w pełni Japończykami i urodzili się w Japonii.
  • Pacjenci o masie ciała <95,0 kg w przypadku mężczyzn, <85,0 kg w przypadku kobiet i <175% idealnej masy ciała (IDW)
  • Pacjent ma szacowany klirens kreatyniny na 50 ml/min lub więcej, jak określono za pomocą wzoru Cockcrofta-Gaulta.
  • Kreatynina w surowicy, fosfataza zasadowa, enzymy wątrobowe (aminotransferaza asparaginianowa [AST], aminotransferaza alaninowa [ALT]) i bilirubina całkowita (chyba że pacjent ma udokumentowany zespół Gilberta) nie powinny przekraczać górnej granicy normy laboratoryjnej. Inne parametry laboratoryjne biochemii, hematologii i analizy moczu nie mogą przekraczać stopnia 1. Narodowego Instytutu Raka (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
  • Pacjent jest ujemny w kierunku HIV, aktywnego wirusowego zapalenia wątroby typu B i aktywnego wirusowego zapalenia wątroby typu C.
  • Pacjent powstrzymywał się od spożywania alkoholu przez 48 godzin przed 1. dniem i wyraża zgodę na powstrzymanie się od picia alkoholu do wypisu z ośrodka i 24 godziny przed wizytą kontrolną (dzień 15 [+5 dni]).
  • Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni z partnerami w wieku rozrodczym wyrażają zgodę na stosowanie skutecznych środków kontroli urodzeń podczas terapii w ramach badania i przez co najmniej 1 miesiąc po ostatniej wizycie w ramach badania. Skuteczna antykoncepcja obejmuje: (a) pigułki antykoncepcyjne, progesteron depot lub wkładkę wewnątrzmaciczną plus jedną metodę mechaniczną; lub b) 2 metody barierowe. Skutecznymi metodami barierowymi są prezerwatywy dla mężczyzn i kobiet, diafragmy i środki plemnikobójcze (kremy lub żele zawierające substancję chemiczną zabijającą plemniki). W przypadku pacjentek stosujących hormonalną metodę antykoncepcji nie są znane żadne interakcje pleryksaforu z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi.
  • Uczestnik udzielił pisemnej świadomej zgody przed podjęciem jakiejkolwiek procedury związanej z badaniem.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia klinicznie istotnych zaburzeń serca, chorób płuc, nowotworów złośliwych lub innych poważnych problemów medycznych, które w opinii badacza narażają pacjenta na wysokie ryzyko powikłań leczenia.
  • Znana alergia lub nadwrażliwość na pleryksafor.
  • Oddanie krwi w ciągu 30 dni przed Dniem 1.
  • Aktywna infekcja, w tym niewyjaśniona gorączka (temperatura >38,1ºC) lub antybiotykoterapia i/lub leczenie przeciwwirusowe w ciągu 7 dni przed 1. dniem.
  • Nieprawidłowy elektrokardiogram (EKG) z klinicznie istotnym przewodzeniem (blok serca lub QTc >430 ms [mężczyźni] lub QTc >450 ms [kobiety]) lub zaburzeniami rytmu (arytmie komorowe) w ciągu 1 roku przed 1. dniem, które w opinii Badacza, gwarantuje wykluczenie badanego z badania.
  • Historia lub znane obecnie nadużywanie alkoholu, narkotyków lub narkotyków w ciągu ostatnich 5 lat.
  • Jeśli kobieta jest w ciąży (zdefiniowana jako dodatni wynik testu β-HCG w surowicy) lub karmi piersią.
  • Wszelkie leki, w tym leki dostępne bez recepty i/lub leki alternatywne (np. suplementy dietetyczne, ziołowe, botaniczne lub homeopatyczne), w ciągu 7 dni przed Dniem 1, z wyjątkiem hormonalnej kontroli urodzeń.
  • Transfuzja krwi w ciągu 30 dni przed dniem 1.
  • Pacjent nie toleruje nakłucia żyły.
  • W opinii Badacza badany nie jest w stanie dostosować się do wymagań badania.
  • Pacjent otrzymał wcześniej eksperymentalną terapię w ciągu 4 tygodni od Dnia 1 lub w ciągu 6 tygodni od Dnia 1 w przypadku środka długo działającego (okres półtrwania >14 dni), takiego jak przeciwciało, jest obecnie włączony do innego protokołu badawczego lub planuje otrzymać jakikolwiek inny badany produkt w dowolnym momencie w trakcie tego badania, aż do czasu ostatniej wizyty kontrolnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Pojedyncza podskórna (SC) dawka placebo
Eksperymentalny: pleryksafor
Pojedyncza podskórna (sc) dawka pleryksaforu (160 μg/kg, 240 μg/kg lub 400 μg/kg)
Pojedyncza podskórna (sc) dawka pleryksaforu (160 μg/kg, 240 μg/kg lub 400 μg/kg),

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Farmakokinetyka mierzona maksymalnym zaobserwowanym stężeniem (Cmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem do 24 godzin po podaniu
Przed podaniem do 24 godzin po podaniu
Farmakokinetyka mierzona jako czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem do 24 godzin po podaniu
Przed podaniem do 24 godzin po podaniu
• Farmakokinetyka mierzona jako pole powierzchni pod krzywą stężenie-czas (AUC) od czasu 0 do 24 godzin po podaniu
Ramy czasowe: Przed podaniem do 24 godzin po podaniu
Przed podaniem do 24 godzin po podaniu
Farmakokinetyka mierzona okresem półtrwania w końcowej fazie eliminacji (t1/2)
Ramy czasowe: Przed podaniem do 24 godzin po podaniu
Przed podaniem do 24 godzin po podaniu
Farmakokinetyka mierzona pozorną objętością dystrybucji (Vz/F)
Ramy czasowe: Przed podaniem do 24 godzin po podaniu
Przed podaniem do 24 godzin po podaniu
Farmakokinetyka mierzona na podstawie pozornego całkowitego klirensu ogólnoustrojowego (CL/F)
Ramy czasowe: Przed podaniem do 24 godzin po podaniu
Przed podaniem do 24 godzin po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo mierzone na podstawie częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (AE) i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
Ramy czasowe: Od podania badanego leku do 15-dniowej wizyty kontrolnej
Od podania badanego leku do 15-dniowej wizyty kontrolnej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MOZ24211

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na pleryksafor

Subskrybuj