- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01583036
Um estudo aberto de centro único avaliando a farmacocinética da digoxina isolada e quando administrada em várias doses de ezogabina/retigabina em adultos saudáveis. A farmacocinética da ezogabina/retigabina e o metabólito N-acetil da ezogabina/retigabina (NAMR) também serão avaliados
18 de junho de 2018 atualizado por: GlaxoSmithKline
Um estudo de interação para avaliar o efeito da ezogabina/retigabina e do principal metabólito NAMR na farmacocinética da digoxina em voluntários saudáveis
Um estudo de interação para avaliar o efeito da ezogabina/retigabina e do principal metabólito NAMR na farmacocinética da digoxina em voluntários saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo aberto, de centro único, para avaliar a farmacocinética da digoxina em dose única isoladamente e quando administrada em várias doses crescentes de titulação de ezogabina/retigabina em indivíduos adultos saudáveis.
A farmacocinética da ezogabina/retigabina e do metabólito n-acetil da ezogabina/retigabina (NAMR) também será avaliada.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21225
- GSK Investigational Site
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou mulher entre 18 e 65 anos de idade inclusive, no momento da assinatura do consentimento informado.
- Saudável conforme determinado por um médico responsável e experiente, com base em uma avaliação médica incluindo histórico médico, exame físico, exames laboratoriais e monitoramento cardíaco. Um indivíduo com uma anormalidade clínica ou parâmetros laboratoriais fora do intervalo de referência para a população em estudo pode ser incluído apenas se o investigador e o monitor médico da GSK concordarem que é improvável que o achado introduza fatores de risco adicionais e não interfira nos procedimentos do estudo.
- Um indivíduo do sexo feminino é elegível para participar se tiver: Não potencial para engravidar definido como mulheres na pré-menopausa com laqueadura tubária ou histerectomia documentada; ou pós-menopausa definida como 12 meses de amenorréia espontânea [em casos questionáveis, uma amostra de sangue com hormônio folículo estimulante (FSH) simultâneo maior que 40 MlU/ml e estradiol menor que 40 pg/ml (menos de 147 pmol/L) é confirmatória]. As mulheres em terapia de reposição hormonal (TRH) e cujo status de menopausa é duvidoso serão obrigadas a usar um dos métodos contraceptivos do protocolo se desejarem continuar sua TRH durante o estudo. Caso contrário, eles devem descontinuar a TRH para permitir a confirmação do estado pós-menopausa antes da inscrição no estudo. Para a maioria das formas de TRH, pelo menos 2-4 semanas devem decorrer entre a interrupção da terapia e a coleta de sangue; esse intervalo depende do tipo e dosagem da TRH. Após a confirmação de seu estado pós-menopausa, eles podem retomar o uso de TRH durante o estudo sem o uso de um método contraceptivo; potencial para engravidar e concorda em usar um dos métodos contraceptivos listados no protocolo por um período de tempo apropriado (conforme determinado pelo rótulo do produto ou investigador) antes do início da dosagem para minimizar suficientemente o risco de gravidez nesse ponto. Indivíduos do sexo feminino devem concordar em usar contracepção até 1 semana após a última dose de ezogabina/retigabina.
- Indivíduos do sexo masculino com parceiras com potencial para engravidar devem concordar em usar um dos métodos contraceptivos listados no protocolo. Este critério deve ser seguido desde o momento da primeira dose da medicação do estudo até pelo menos 1 semana após a última dose.
- IMC de 18 a 30 kg/m2 e peso corporal total superior a 50 kg (110 lbs).
- Depuração de creatinina normal avaliada pelo método Cockcroft-Gault.
- Aspartato aminotransferase, ALT, fosfatase alcalina e bilirrubina do sujeito são maiores e iguais a 1,5 × LSN (bilirrubina isolada maior que 1,5 × LSN é aceitável se a bilirrubina for fracionada e a bilirrubina direta menor que 35%).
- O sujeito é um não fumante (definido como um não fumante durante os últimos 3 meses antes da triagem e tem um teste de cotinina negativo na triagem).
- O sujeito tem uma triagem de drogas negativa (anfetaminas, barbitúricos, metabólitos de cocaína, opiáceos, benzodiazepínicos e canabinóides) na Triagem e no check-in no Dia -1.
- O sujeito é capaz de dar consentimento informado por escrito, o que inclui a conformidade com os requisitos e restrições listados no formulário de consentimento.
Critério de exclusão:
- O sujeito tem resultados de teste positivos para antígeno de superfície da hepatite B, vírus da hepatite C positivo ou vírus da imunodeficiência humana (HIV)-1 ou -2 na triagem
- Tem plano/intenção suicida ativa ou teve pensamentos suicidas ativos nos últimos 6 meses. Tem histórico de tentativa de suicídio nos últimos 2 anos ou mais de 1 tentativa de suicídio na vida.
- Presença de proteinúria (pelo menos ++) ou hematúria ou outros achados clinicamente significativos no exame de urina na triagem.
- Tem um histórico de retenção urinária ou fatores de risco para retenção urinária que, na opinião do investigador, podem afetar a segurança do sujeito.
- O indivíduo tem um histórico de síncope, palpitações clinicamente significativas, anormalidade de condução de bradiarritmia ou taquiarritmia (por exemplo, bloqueio atrioventricular de qualquer grau, por exemplo, bloqueio de ramo esquerdo, bloqueio de ramo direito), ou síndrome de Wolf-ParkinsonWhite, ou qualquer outro clinicamente relevante anormalidade identificada na avaliação médica de triagem, exame laboratorial, ECG ou teste de imunogenicidade
- A pressão arterial do sujeito é maior e igual a 140/90 mm Hg ou a frequência cardíaca é maior que 100 batimentos/min na triagem; pressões sanguíneas repetidas devem ser medidas se a pressão sanguínea do sujeito for maior e igual a 140/90 mm Hg e se os resultados forem consistentemente maiores e iguais a 140/90 mm Hg, então o sujeito deve ser excluído e aconselhado a consultar um médico.
- O intervalo QTc do sujeito é superior a 450 ms (por interpretação da máquina de ECG) na triagem; medição repetida deve ser feita se o QTc for maior que 450 ms e se os resultados forem consistentemente maiores que 450 ms, então o sujeito deve ser excluído
- Indivíduo do sexo feminino está grávida ou amamentando
- O sujeito tem histórico de qualquer reação anafilática a qualquer medicamento ou hipersensibilidade conhecida a: LANOXINA/digoxina e/ou seus excipientes, ou outros medicamentos semelhantes à digoxina; ou Ezogabina/retigabina; Histórico de sensibilidade a qualquer um dos medicamentos do estudo, ou componentes dos mesmos, ou histórico de medicamentos ou outras alergias que, na opinião do investigador ou do Monitor Médico da GSK, contra-indicam sua participação.
- O sujeito tem um histórico de disfunção cardiovascular ou pulmonar significativa antes da Triagem
- O indivíduo tem um nível de triglicerídeos em jejum superior a 300 mg/dL na triagem
- O indivíduo tem um histórico atual ou crônico de doença hepática ou anormalidades hepáticas ou biliares conhecidas (com exceção da síndrome de Gilbert ou cálculos biliares assintomáticos)
- O sujeito tem histórico de abuso de álcool ou substâncias nos últimos 2 anos
- O sujeito doou sangue em excesso de 500 mL dentro de 56 dias antes da dosagem ou intenção de doar no mês após a conclusão do estudo
- O sujeito tem um histórico de cirurgia gastrointestinal que pode influenciar o esvaziamento gástrico (por exemplo, gastrectomia, bypass gástrico)
- O indivíduo tem um histórico de doença inflamatória intestinal ou síndrome do intestino irritável
- O sujeito recebeu um medicamento experimental dentro de 30 dias antes da dosagem com a medicação do estudo ou 5 meias-vidas, o que for mais longo
- É improvável que o sujeito cumpra o protocolo do estudo e/ou conclua o estudo ou os procedimentos de estudo necessários ou seja improvável ou incapaz de retornar para visitas de acompanhamento
- O sujeito usou medicamentos prescritos ou de venda livre, suplementos de ervas ou multivitaminas dentro de 14 dias antes da administração de qualquer medicamento do estudo (começando com a primeira dose de digoxina) (consulte a Seção 9.2 para detalhes adicionais)
- O sujeito consumiu suco de toranja, produtos de cranberry (como suco, frutas ou suplementos nutricionais) ou álcool, cafeína ou produtos contendo xantina dentro de 7 dias (ou 5 meias-vidas de eliminação, o que for mais curto) antes de iniciar a dosagem com o estudo medicamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Sessão 1 digoxina sozinha, Sessão 2 retigabina mais digoxina
Sessão 1: Administração única de digoxina (0,25 mg) e avaliações farmacocinéticas até 144 horas após a dose.
Sessão 2: Aumento da titulação de retigabina para 1200 mg (TDD) com coadministração de digoxina (0,25 mg) em 3 doses ou retigabina durante o aumento da titulação (600 mg, 900 mg e 1200 mg) e avaliações farmacocinéticas até 144 horas após a dose após wach co-administração.
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Administração única de digoxina 0,25mg
Doses crescentes de retigabina (300mg, 450mg, 600mg, 750mg, 900mg, 1050mg e 1200mg) administradas como doses TID durante 44 dias.
Coadministração com digoxina (0,25mg) nos dias 10, 24 e 38.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Área sob a curva da digoxina de zero horas ao infinito (Sessão 1 dia 1 e Sessão 2 dias 10, 24 e 38)
Prazo: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120 e 144 horas após a dose
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0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120 e 144 horas após a dose
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CLr (depuração renal) da digoxina. Sessão 1 dia 1 e Sessão 2 dias 10, 24 e 38
Prazo: 0 a 12 horas, 12 a 24 horas e 24 a 48 horas após a dose
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0 a 12 horas, 12 a 24 horas e 24 a 48 horas após a dose
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CL/F (depuração aparente após administração oral) de digoxina/ Sessão 1 dia 1 e Sessão 2 dias 10, 24 e 38
Prazo: 0 a 12 horas, 12 a 24 horas e 24 a 48 horas após a dose
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0 a 12 horas, 12 a 24 horas e 24 a 48 horas após a dose
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Cmax (concentração máxima observada) de digoxina. Sessão 1 dia 1 e Sessão 2 dias 10, 24 e 38
Prazo: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120 e 144 horas após a dose
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pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120 e 144 horas após a dose
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Tmax (Tempo de ocorrência de Cmax) da digoxina. Sessão 1 dia 1 e Sessão 2 dias 10, 24 e 38
Prazo: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120 e 144 horas após a dose
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pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120 e 144 horas após a dose
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T 1/2 (meia-vida da fase terminal) da digoxina. Sessão 1 dia 1 e Sessão 2 dias 10, 24 e 38
Prazo: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120 e 144 horas após a dose
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pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120 e 144 horas após a dose
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Área sob a curva da digoxina de zero a 48 horas. Sessão 1 dia 1 e Sessão 2 dias 10, 24 e 38
Prazo: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120 e 144 horas após a dose
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pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120 e 144 horas após a dose
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Área sob a curva da digoxina de zero a 144 horas. Sessão 1 dia 1 e Sessão 2 dias 10, 24 e 38
Prazo: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120 e 144 horas após a dose
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pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120 e 144 horas após a dose
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Ae (recuperação urinária de fármaco inalterado) de digoxina de zero a 48 horas. Sessão 1 dia 1 e Sessão 2 dias 10, 24 e 38
Prazo: 0 a 12 horas, 12 a 24 horas e 24 a 48 horas após a dose
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0 a 12 horas, 12 a 24 horas e 24 a 48 horas após a dose
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Cmax de NAMR e ezogabina/retigabina. Dias 10, 24 e 38
Prazo: pré-dose, 0,25, 0,5 1, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 horas após a dose.
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pré-dose, 0,25, 0,5 1, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 horas após a dose.
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Tmax de NAMR e ezogabina/retigabina. Dias 10, 24 e 38
Prazo: pré-dose, 0,25, 0,5 1, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 horas após a dose.
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pré-dose, 0,25, 0,5 1, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 horas após a dose.
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Área sob a curva de NAMR e ezogabina/retigabina de zero horas a τ (Tempo da última concentração quantificável observada). Dias 10, 24 e 38
Prazo: pré-dose, 0,25, 0,5 1, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 horas após a dose.
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pré-dose, 0,25, 0,5 1, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 horas após a dose.
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Segurança e tolerabilidade (AE's, laboratório clínico, avaliações de sinais vitais, ECG's e C-SSRs)
Prazo: Sessão 1 dia 1 para acompanhamento da Sessão 2
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Sessão 1 dia 1 para acompanhamento da Sessão 2
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Crean C, Tompson D, Buraglio M. Effects of ezogabine/retigabine on the pharmacokinetics of digoxin in healthy volunteers: results from a drug-drug interaction Phase I study . Epilepsia. 2013;54(Suppl. 3):166.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
17 de abril de 2012
Conclusão do estudo (Real)
17 de abril de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de abril de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
23 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de junho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de junho de 2018
Última verificação
1 de junho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Epilepsia
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antiarrítmicos
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes de proteção
- Agentes cardiotônicos
- Moduladores de transporte de membrana
- Anticonvulsivantes
- Digoxina
- Ezogabina
Outros números de identificação do estudo
- 116216
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados em nível de paciente para este estudo serão disponibilizados em www.clinicalstudydatarequest.com seguindo os cronogramas e processos descritos neste site.
Dados/documentos do estudo
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Protocolo de estudo
Identificador de informação: 116216Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Formulário de Consentimento Informado
Identificador de informação: 116216Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Conjunto de dados de participantes individuais
Identificador de informação: 116216Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
-
Especificação do conjunto de dados
Identificador de informação: 116216Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Relatório de Estudo Clínico
Identificador de informação: 116216Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Plano de Análise Estatística
Identificador de informação: 116216Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
-
Formulário de Relato de Caso Anotado
Identificador de informação: 116216Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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