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Um estudo da segurança a longo prazo do uso de Sativex

7 de abril de 2023 atualizado por: Jazz Pharmaceuticals

Um estudo aberto, de longo prazo, segurança e tolerabilidade do extrato medicinal à base de Cannabis em pacientes que participaram de um estudo clínico GW usando medicamentos à base de Cannabis.

Os indivíduos que receberam GW-1000-02 anteriormente em um estudo GW que optaram por continuar usando-o a longo prazo foram monitorados quanto à tolerabilidade contínua e evidência de benefício clínico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Indivíduos que haviam participado anteriormente de um estudo clínico GW controlado por placebo foram rastreados e, se elegíveis, começaram a dosagem com GW-1000-02. Os indivíduos foram revisados ​​quanto à tolerabilidade e evidência de benefício clínico nas semanas dois e quatro e depois a cada oito semanas. Os indivíduos se autotitularam para a resolução dos sintomas ou dose máxima tolerada/permitida de 130 mg de THC e 120 mg de CBD.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

507

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Glasgow, Reino Unido, G12 0YN
        • Gartnavel General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Disposto e capaz de dar consentimento informado.
  • Homem ou mulher com idade igual ou superior a 18 anos.
  • Diagnosticado com uma condição categorizada como uma das seguintes: esclerose múltipla, condições da medula espinhal, lesão do nervo periférico ou dano do sistema nervoso central associado a doença vascular, traumática, infecciosa, genética ou metabólica e cujo(s) sintoma(s) não foram totalmente aliviados por atualmente terapia disponível, antes do estudo anterior de GW-1000-02 ou placebo.
  • Participou de um estudo clínico GW usando GW-1000-02 no mês anterior.
  • Mostrou tolerabilidade à medicação do estudo durante o estudo GW anterior.
  • Esperava-se, pelo investigador, obter benefício clínico ao receber GW-1000-02 de longo prazo.
  • Estavam dispostos, se mulheres e com potencial para engravidar ou indivíduos do sexo masculino com um parceiro com potencial para engravidar, para garantir que a contracepção eficaz fosse usada durante o estudo e nos três meses seguintes.
  • Não havia usado canabinóides (cannabis, Marinol ou Nabilone) por pelo menos sete dias antes da Visita 1 (a exceção sendo GW-1000-02 dado como medicamento do estudo) e estava disposto a se abster de qualquer uso de cannabis durante o estudo.
  • Hematologia recente (dentro de sete dias) e química do sangue que era normal ou considerada clinicamente aceitável em vista da condição subjacente do indivíduo.
  • Capaz (na opinião dos investigadores) e disposto a cumprir todos os requisitos do estudo.
  • Desejando que o Home Office seja notificado de sua participação no estudo.
  • Disposto a permitir que seu clínico geral e consultor, se apropriado, sejam notificados sobre a participação no estudo.

Critério de exclusão:

  • História de doença psiquiátrica grave, incluindo esquizofrenia, outra doença psicótica ou transtorno de personalidade grave, exceto depressão associada à condição subjacente.
  • Conhecido ou fortemente suspeito de abuso de álcool ou substâncias ou considerado pelo investigador como tendo risco de abuso de álcool ou substâncias.
  • Distúrbio cardiovascular grave, como doença cardíaca isquêmica, arritmias (exceto fibrilação atrial bem controlada), hipertensão mal controlada ou insuficiência cardíaca grave.
  • História de epilepsia ou convulsões.
  • Insuficiência renal ou hepática significativa.
  • Doente terminal.
  • Qualquer outra doença ou distúrbio significativo que, na opinião do investigador, possa ter colocado o sujeito em risco devido à participação no estudo, ou possa ter influenciado o resultado do estudo ou a capacidade do sujeito de participar do estudo.
  • Indivíduos do sexo feminino que estavam grávidas, amamentando ou planejando uma gravidez durante o estudo.
  • Terapia regular com levodopa (Sinemet, Sinemet Plus, Levodopa, L-dopa, Madopar, Benserazida) dentro de sete dias após a entrada no estudo.
  • Hipersensibilidade conhecida ou suspeita a canabinóides ou qualquer um dos excipientes da medicação do estudo.
  • Reação adversa conhecida ou suspeita a canabinóides.
  • Doação de sangue durante o estudo.
  • Participação anterior neste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GW-1000-02
Tratamento ativo
Contém delta-9-tetraidrocanabinol (THC) (27 mg/ml) e canabidiol (CBD) (25 mg/ml) na forma de extrato de Cannabis sativa L., com óleo de hortelã-pimenta, 0,05% (v/v), em etanol:propileno glicol (50:50) excipiente. Cada ativação de 100 μl do spray de ação da bomba forneceu 2,7 mg de THC e 2,5 mg de CBD. Uma exposição diária máxima de 130 mg de THC foi especificada pela autoridade reguladora do Reino Unido.
Outros nomes:
  • Sativex

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de Eventos Adversos como Medida de Segurança do Indivíduo.
Prazo: Até 1051 dias
Após a entrada dos dados, todos os eventos adversos foram codificados clinicamente usando o Dicionário Médico para Atividades Regulatórias (MedDRA) 6.0. Todos os indivíduos que experimentaram um evento adverso durante o período de tratamento são apresentados.
Até 1051 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base do estudo de pais em espasticidade 0-10 Pontuação da escala de classificação numérica após 52 semanas de tratamento.
Prazo: 0 - 52 semanas
Os indivíduos foram solicitados a avaliar a gravidade de seu sintoma primário a cada semana no diário usando uma escala numérica de 11 pontos, onde zero = "melhor possível" e 10 = "pior possível". Um valor negativo indica uma melhora na pontuação desde a linha de base.
0 - 52 semanas
Alteração da linha de base do estudo dos pais na pontuação da escala de avaliação numérica de dor neuropática central 0-10 em 52 semanas de tratamento.
Prazo: 0 - 52 semanas.
Os indivíduos foram solicitados a avaliar a gravidade de seu sintoma primário a cada semana no diário usando uma escala numérica de 11 pontos, onde zero = "melhor possível" e 10 = "pior possível". Um valor negativo indica uma melhora na pontuação desde a linha de base.
0 - 52 semanas.
Alteração da linha de base do estudo dos pais na pontuação da escala de classificação numérica de dor neuropática 0-10 em 52 semanas de tratamento em indivíduos com esclerose múltipla.
Prazo: 0 - 52 semanas.
Os indivíduos foram solicitados a avaliar a gravidade de seu sintoma primário a cada semana no diário usando uma escala numérica de 11 pontos, onde zero = "melhor possível" e 10 = "pior possível". Um valor negativo indica uma melhora na pontuação desde a linha de base.
0 - 52 semanas.
Mudança da linha de base do estudo dos pais na pontuação da escala de classificação numérica de dor 0-10 em 52 semanas de tratamento.
Prazo: 0 - 52 semanas.
Os indivíduos foram solicitados a avaliar a gravidade de seu sintoma primário a cada semana no diário usando uma escala numérica de 11 pontos, onde zero = "melhor possível" e 10 = "pior possível". Um valor negativo indica uma melhora na pontuação desde a linha de base.
0 - 52 semanas.
Avaliação do Benefício do Indivíduo na Última Visita do Estudo em Pessoas com Dor Neuropática Devido à Esclerose Múltipla.
Prazo: Até 1051 dias
A avaliação do benefício alcançado na conclusão/retirada do estudo foi avaliada pelo sujeito, e o número de sujeitos que perceberam um benefício do tratamento é apresentado.
Até 1051 dias
Avaliação do benefício do investigador na última visita do estudo naqueles que sofrem de dor neuropática devido à esclerose múltipla.
Prazo: Até 1051 dias
A avaliação do benefício alcançado na conclusão/retirada do estudo foi avaliada pelo investigador, e o número de indivíduos que os investigadores consideraram ter experimentado um benefício do tratamento é apresentado.
Até 1051 dias
Avaliação do Benefício do Indivíduo na Última Visita do Estudo em Pacientes com Dor Neuropática Central.
Prazo: Até 1051 dias
A avaliação do benefício alcançado na conclusão/retirada do estudo foi avaliada pelo sujeito, e o número de sujeitos que perceberam um benefício do tratamento é apresentado.
Até 1051 dias
Avaliação do benefício do investigador na última visita do estudo naqueles que sofrem de dor neuropática central.
Prazo: Até 1051 dias
A avaliação do benefício alcançado na conclusão/retirada do estudo foi avaliada pelo investigador, e o número de indivíduos que os investigadores consideraram ter experimentado um benefício do tratamento é apresentado.
Até 1051 dias
Avaliação do Benefício do Indivíduo na Última Visita de Estudo para Pessoas com Dor.
Prazo: Até 1051
A avaliação do benefício alcançado na conclusão/retirada do estudo foi avaliada pelo sujeito, e o número de sujeitos que perceberam um benefício do tratamento é apresentado.
Até 1051
Avaliação do benefício do investigador na última visita do estudo para aqueles que sentem dor.
Prazo: Até 1051 dias
A avaliação do benefício alcançado na conclusão/retirada do estudo foi avaliada pelo investigador, e o número de indivíduos que os investigadores consideraram ter experimentado um benefício do tratamento é apresentado.
Até 1051 dias
Avaliação do Benefício do Indivíduo na Última Visita do Estudo em Todos os Indivíduos com Esclerose Múltipla.
Prazo: Até 1051 dias
A avaliação do benefício alcançado na conclusão/retirada do estudo foi avaliada pelo sujeito, e o número de sujeitos que perceberam um benefício do tratamento é apresentado.
Até 1051 dias
Avaliação do benefício do investigador na última visita do estudo em todos os indivíduos com esclerose múltipla.
Prazo: Até 1051 dias.
A avaliação do benefício alcançado na conclusão/retirada do estudo foi avaliada pelo investigador, e o número de indivíduos que os investigadores consideraram ter experimentado um benefício do tratamento é apresentado.
Até 1051 dias.
Avaliação Global do Investigador na Última Visita do Estudo em Indivíduos com Dor Neuropática Devido à Esclerose Múltipla.
Prazo: Até 1051 dias
Os investigadores classificaram a gravidade global da condição primária subjacente do sujeito, por ex. sua EM ou lesão medular, desde a visita anterior usando uma escala de cinco pontos de "muito pior", "pior", "sem alterações", "melhor", "muito melhor". É apresentado o número de indivíduos classificados pelo investigador como "melhor" ou "muito melhor" na última visita do estudo.
Até 1051 dias
Avaliação Global do Investigador na Última Visita do Estudo em Indivíduos com Dor Neuropática Central.
Prazo: Até 1051 dias.
Os investigadores classificaram a gravidade global da condição primária subjacente do sujeito, por ex. sua EM ou lesão medular, desde a visita anterior usando uma escala de cinco pontos de "muito pior", "pior", "sem alterações", "melhor", "muito melhor". É apresentado o número de indivíduos classificados pelo investigador como "melhor" ou "muito melhor" na última visita do estudo.
Até 1051 dias.
Avaliação Global do Investigador na Última Visita de Estudo em Indivíduos com Dor.
Prazo: Até 1051 dias.
Os investigadores classificaram a gravidade global da condição primária subjacente do sujeito, por ex. sua EM ou lesão medular, desde a visita anterior usando uma escala de cinco pontos de "muito pior", "pior", "sem alterações", "melhor", "muito melhor". É apresentado o número de indivíduos classificados pelo investigador como "melhor" ou "muito melhor" na última visita do estudo.
Até 1051 dias.
Avaliação Global do Investigador na Última Visita de Estudo em Indivíduos com Esclerose Múltipla.
Prazo: Até 1051 dias.
Os investigadores classificaram a gravidade global da condição primária subjacente do sujeito, por ex. sua EM ou lesão medular, desde a visita anterior usando uma escala de cinco pontos de "muito pior", "pior", "sem alterações", "melhor", "muito melhor". É apresentado o número de indivíduos classificados pelo investigador como "melhor" ou "muito melhor" na última visita do estudo.
Até 1051 dias.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2004

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

25 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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