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Um estudo para avaliar a segurança e o efeito do tratamento com drogas antivirais experimentais em combinação com peginterferon alfa-2a e ribavirina em pessoas com vírus da hepatite C que não responderam ao tratamento em um estudo anterior de combinação AbbVie/Abbott

21 de maio de 2018 atualizado por: AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Um estudo aberto para avaliar a segurança, a atividade antiviral e a farmacocinética do tratamento com agente antiviral de ação direta (DAA) em combinação com peginterferon alfa-2a e ribavirina (pegIFN/RBV) em indivíduos infectados pelo vírus da hepatite C crônica (HCV) que tiveram Falha virológica experiente em um estudo anterior de combinação AbbVie ou Abbott DAA

Um estudo para avaliar a segurança e o efeito do tratamento com drogas antivirais experimentais em combinação com peginterferon alfa-2a e ribavirina em pessoas com vírus da hepatite C que não responderam ao tratamento em um estudo anterior de combinação AbbVie/Abbott.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Inclusão Principal: Para ser inscrito neste protocolo, os indivíduos devem atender a todos os seguintes critérios de inclusão:

  • O sujeito deve ter experimentado falha virológica, conforme definido em um estudo anterior de combinação antiviral de ação direta (DAA) AbbVie/Abbott.
  • Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem estar dispostos a usar duas formas eficazes de controle de natalidade (não incluindo contraceptivos orais ou contraceptivos contendo etinilestradiol) enquanto recebem o medicamento do estudo e por 7 meses (ou de acordo com a bula local da ribavirina) após interromper o medicamento do estudo.
  • Os homens devem ser cirurgicamente estéreis ou ter apenas parceiros do sexo masculino ou concordar em praticar duas formas eficazes de controle de natalidade ao longo do estudo, começando no Dia 1 do estudo e por 7 meses (ou de acordo com o rótulo local da ribavirina) após a última dose do medicamento do estudo , a menos que abstinente de relações sexuais.
  • O sujeito deve ser considerado um candidato apropriado para terapia com peginterferon (pegIFN) alfa-2a, ribavirina (RBV), ABT-450/ritonavir (r) e ABT-267 na opinião do investigador.
  • O sujeito está infectado com o genótipo 1 do vírus da hepatite C (HCV) na triagem.

Os indivíduos diagnosticados com cirrose também devem atender aos seguintes critérios:

  • Cirrose compensada definida como pontuação de Child-Pugh ≤ 6 na triagem.
  • Ausência de carcinoma hepatocelular com base em um ultrassom negativo, tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (MRI) realizada dentro de 3 meses antes da triagem ou durante o período de triagem.

Critério de exclusão:

  • Em indivíduos com uma resposta anterior nula ou parcial ao tratamento com pegIFN/RBV a qualquer momento antes da pré-triagem para este estudo ou qualquer falha anterior com pegIFN/RBV mais telaprevir, a presença de variantes relativas à sequência de referência prototípica apropriada (H77 para 1a ou Con1 para 1b) em qualquer uma das seguintes posições: NS3 155, 156 ou 168; ou NS5A 28, 29, 30, 31, 32, 58 ou 93.
  • Mulheres que estão grávidas ou planejam engravidar, ou amamentando, ou homens cujas parceiras estão grávidas ou planejam engravidar dentro de 7 meses (ou de acordo com a bula local de RBV) após a última dose de RBV.
  • Uso de indutores fortes conhecidos (por exemplo, fenobarbital, rifampicina, carbamazepina, erva de São João) do citocromo P450 3A (CYP3A) dentro de 2 semanas antes da administração do medicamento em estudo.
  • Uso de quaisquer medicamentos contraindicados para uso com pegIFN alfa-2a, RBV ou ritonavir dentro de 2 semanas antes da administração do medicamento do estudo. Antes de entrar no estudo, os participantes devem ser capazes de descontinuar com segurança a medicação contraindicada ou mudar para uma alternativa aceitável sob a supervisão do investigador.
  • Descontinuação da terapia antiviral devido à intolerância ou a um evento adverso associado a DAA ou RBV em um estudo anterior de combinação AbbVie/Abbott DAA.

Indivíduos com cirrose compensada também não devem atender aos seguintes critérios:

  • Qualquer evidência clínica atual ou passada de classificação Child-Pugh B ou C ou história clínica de descompensação hepática, como ascite (observada no exame físico), sangramento varicoso ou encefalopatia hepática.
  • Alfa-Fetoproteína sérica (sAFP) > 100 ng/mL na triagem.
  • Uma ultrassonografia de triagem suspeita de carcinoma hepatocelular e confirmada com uma tomografia computadorizada ou ressonância magnética subsequente durante o período de triagem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 2-DAA + PegIFN/RBV
Antiviral de ação direta 2 (2-DAA: ABT-450 [paritaprevir] 200 mg uma vez ao dia [QD], ritonavir 100 mg QD, ABT-267 [ombitasvir] 25 mg QD) mais interferon alfa-2a peguilado (pegIFN) 180 mcg uma vez por semana e dosagem baseada no peso de Ribavirina (RBV), 1.000 a 1.200 mg dividida duas vezes ao dia (BID) por 24 semanas (Subestudo 1) e seguido por pegIFN e RBV sozinhos por mais 24 semanas (Subestudo 2).
ABT-450 (comprimidos) administrado com ritonavir (cápsulas ou comprimidos)
Outros nomes:
  • ABT-450 também conhecido como paritaprevir e r também é conhecido como ritonavir
ABT-267 (comprimidos)
Outros nomes:
  • ABT-267 também conhecido como ombitasvir
pegIFN alfa-2a (seringa)
Ribavirina (comprimidos)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes que alcançaram resposta virológica sustentada 12 semanas após o tratamento (SVR12)
Prazo: 12 semanas após a última dose dos medicamentos do estudo (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV); aproximadamente 36 semanas após a dose inicial do medicamento do estudo do sujeito no Subestudo 1
SVR12 foi definido como nível de ácido ribonucleico do vírus da hepatite C (HCV RNA) inferior ao limite inferior de quantificação [LLOQ] 12 semanas após a última dose dos medicamentos do estudo (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV).
12 semanas após a última dose dos medicamentos do estudo (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV); aproximadamente 36 semanas após a dose inicial do medicamento do estudo do sujeito no Subestudo 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes que obtiveram resposta virológica 24 semanas após o tratamento (SVR24)
Prazo: 24 semanas após a última dose dos medicamentos do estudo (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV); aproximadamente 48 semanas após a dose inicial do medicamento do estudo no Subestudo 1
SVR24 foi definido como nível de RNA do VHC inferior ao LLOQ 24 semanas após a última dose dos medicamentos do estudo (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV).
24 semanas após a última dose dos medicamentos do estudo (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV); aproximadamente 48 semanas após a dose inicial do medicamento do estudo no Subestudo 1
Porcentagem de participantes com resposta virológica rápida estendida (eRVR)
Prazo: Semanas de tratamento 4 a 12 do Subestudo 1 (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV)
eRVR foi definido como nível de HCV RNA < LLOQ nas semanas de tratamento do Subestudo 1 4 a 12 sem um HCV RNA confirmado >= LLOQ
Semanas de tratamento 4 a 12 do Subestudo 1 (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV)
Número de participantes com eventos adversos
Prazo: Desde a primeira dose do medicamento do estudo até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV) (até 28 semanas).
Um evento adverso (EA) é definido como qualquer ocorrência médica desfavorável em um paciente ou sujeito de investigação clínica ao qual foi administrado um produto farmacêutico e que não necessariamente tem uma relação causal com esse tratamento. O investigador avaliou a relação de cada evento com o uso do medicamento do estudo como provavelmente relacionado, possivelmente relacionado, provavelmente não relacionado ou não relacionado. Um evento adverso grave (EAG) é um evento que resulta em morte, ameaça a vida, requer ou prolonga hospitalização, resulta em anomalia congênita, deficiência/incapacidade persistente ou significativa ou é um evento médico importante que, com base no julgamento médico, pode comprometer o sujeito e pode exigir intervenção médica ou cirúrgica para evitar qualquer um dos resultados listados acima. Eventos emergentes do tratamento (TEAEs/TESAEs) são definidos como qualquer evento que começou ou piorou em gravidade após o início do medicamento do estudo até 30 dias após a dosagem de DAA. Para obter mais detalhes sobre AEs, consulte a seção AE.
Desde a primeira dose do medicamento do estudo até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV) (até 28 semanas).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

3 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Real)

3 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

1 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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