- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01609933
Um estudo para avaliar a segurança e o efeito do tratamento com drogas antivirais experimentais em combinação com peginterferon alfa-2a e ribavirina em pessoas com vírus da hepatite C que não responderam ao tratamento em um estudo anterior de combinação AbbVie/Abbott
21 de maio de 2018 atualizado por: AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Um estudo aberto para avaliar a segurança, a atividade antiviral e a farmacocinética do tratamento com agente antiviral de ação direta (DAA) em combinação com peginterferon alfa-2a e ribavirina (pegIFN/RBV) em indivíduos infectados pelo vírus da hepatite C crônica (HCV) que tiveram Falha virológica experiente em um estudo anterior de combinação AbbVie ou Abbott DAA
Um estudo para avaliar a segurança e o efeito do tratamento com drogas antivirais experimentais em combinação com peginterferon alfa-2a e ribavirina em pessoas com vírus da hepatite C que não responderam ao tratamento em um estudo anterior de combinação AbbVie/Abbott.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Inclusão Principal: Para ser inscrito neste protocolo, os indivíduos devem atender a todos os seguintes critérios de inclusão:
- O sujeito deve ter experimentado falha virológica, conforme definido em um estudo anterior de combinação antiviral de ação direta (DAA) AbbVie/Abbott.
- Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem estar dispostos a usar duas formas eficazes de controle de natalidade (não incluindo contraceptivos orais ou contraceptivos contendo etinilestradiol) enquanto recebem o medicamento do estudo e por 7 meses (ou de acordo com a bula local da ribavirina) após interromper o medicamento do estudo.
- Os homens devem ser cirurgicamente estéreis ou ter apenas parceiros do sexo masculino ou concordar em praticar duas formas eficazes de controle de natalidade ao longo do estudo, começando no Dia 1 do estudo e por 7 meses (ou de acordo com o rótulo local da ribavirina) após a última dose do medicamento do estudo , a menos que abstinente de relações sexuais.
- O sujeito deve ser considerado um candidato apropriado para terapia com peginterferon (pegIFN) alfa-2a, ribavirina (RBV), ABT-450/ritonavir (r) e ABT-267 na opinião do investigador.
- O sujeito está infectado com o genótipo 1 do vírus da hepatite C (HCV) na triagem.
Os indivíduos diagnosticados com cirrose também devem atender aos seguintes critérios:
- Cirrose compensada definida como pontuação de Child-Pugh ≤ 6 na triagem.
- Ausência de carcinoma hepatocelular com base em um ultrassom negativo, tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (MRI) realizada dentro de 3 meses antes da triagem ou durante o período de triagem.
Critério de exclusão:
- Em indivíduos com uma resposta anterior nula ou parcial ao tratamento com pegIFN/RBV a qualquer momento antes da pré-triagem para este estudo ou qualquer falha anterior com pegIFN/RBV mais telaprevir, a presença de variantes relativas à sequência de referência prototípica apropriada (H77 para 1a ou Con1 para 1b) em qualquer uma das seguintes posições: NS3 155, 156 ou 168; ou NS5A 28, 29, 30, 31, 32, 58 ou 93.
- Mulheres que estão grávidas ou planejam engravidar, ou amamentando, ou homens cujas parceiras estão grávidas ou planejam engravidar dentro de 7 meses (ou de acordo com a bula local de RBV) após a última dose de RBV.
- Uso de indutores fortes conhecidos (por exemplo, fenobarbital, rifampicina, carbamazepina, erva de São João) do citocromo P450 3A (CYP3A) dentro de 2 semanas antes da administração do medicamento em estudo.
- Uso de quaisquer medicamentos contraindicados para uso com pegIFN alfa-2a, RBV ou ritonavir dentro de 2 semanas antes da administração do medicamento do estudo. Antes de entrar no estudo, os participantes devem ser capazes de descontinuar com segurança a medicação contraindicada ou mudar para uma alternativa aceitável sob a supervisão do investigador.
- Descontinuação da terapia antiviral devido à intolerância ou a um evento adverso associado a DAA ou RBV em um estudo anterior de combinação AbbVie/Abbott DAA.
Indivíduos com cirrose compensada também não devem atender aos seguintes critérios:
- Qualquer evidência clínica atual ou passada de classificação Child-Pugh B ou C ou história clínica de descompensação hepática, como ascite (observada no exame físico), sangramento varicoso ou encefalopatia hepática.
- Alfa-Fetoproteína sérica (sAFP) > 100 ng/mL na triagem.
- Uma ultrassonografia de triagem suspeita de carcinoma hepatocelular e confirmada com uma tomografia computadorizada ou ressonância magnética subsequente durante o período de triagem.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: 2-DAA + PegIFN/RBV
Antiviral de ação direta 2 (2-DAA: ABT-450 [paritaprevir] 200 mg uma vez ao dia [QD], ritonavir 100 mg QD, ABT-267 [ombitasvir] 25 mg QD) mais interferon alfa-2a peguilado (pegIFN) 180 mcg uma vez por semana e dosagem baseada no peso de Ribavirina (RBV), 1.000 a 1.200 mg dividida duas vezes ao dia (BID) por 24 semanas (Subestudo 1) e seguido por pegIFN e RBV sozinhos por mais 24 semanas (Subestudo 2).
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ABT-450 (comprimidos) administrado com ritonavir (cápsulas ou comprimidos)
Outros nomes:
ABT-267 (comprimidos)
Outros nomes:
pegIFN alfa-2a (seringa)
Ribavirina (comprimidos)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Porcentagem de participantes que alcançaram resposta virológica sustentada 12 semanas após o tratamento (SVR12)
Prazo: 12 semanas após a última dose dos medicamentos do estudo (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV); aproximadamente 36 semanas após a dose inicial do medicamento do estudo do sujeito no Subestudo 1
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SVR12 foi definido como nível de ácido ribonucleico do vírus da hepatite C (HCV RNA) inferior ao limite inferior de quantificação [LLOQ] 12 semanas após a última dose dos medicamentos do estudo (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV).
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12 semanas após a última dose dos medicamentos do estudo (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV); aproximadamente 36 semanas após a dose inicial do medicamento do estudo do sujeito no Subestudo 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de participantes que obtiveram resposta virológica 24 semanas após o tratamento (SVR24)
Prazo: 24 semanas após a última dose dos medicamentos do estudo (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV); aproximadamente 48 semanas após a dose inicial do medicamento do estudo no Subestudo 1
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SVR24 foi definido como nível de RNA do VHC inferior ao LLOQ 24 semanas após a última dose dos medicamentos do estudo (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV).
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24 semanas após a última dose dos medicamentos do estudo (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV); aproximadamente 48 semanas após a dose inicial do medicamento do estudo no Subestudo 1
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Porcentagem de participantes com resposta virológica rápida estendida (eRVR)
Prazo: Semanas de tratamento 4 a 12 do Subestudo 1 (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV)
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eRVR foi definido como nível de HCV RNA < LLOQ nas semanas de tratamento do Subestudo 1 4 a 12 sem um HCV RNA confirmado >= LLOQ
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Semanas de tratamento 4 a 12 do Subestudo 1 (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV)
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Número de participantes com eventos adversos
Prazo: Desde a primeira dose do medicamento do estudo até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV) (até 28 semanas).
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Um evento adverso (EA) é definido como qualquer ocorrência médica desfavorável em um paciente ou sujeito de investigação clínica ao qual foi administrado um produto farmacêutico e que não necessariamente tem uma relação causal com esse tratamento.
O investigador avaliou a relação de cada evento com o uso do medicamento do estudo como provavelmente relacionado, possivelmente relacionado, provavelmente não relacionado ou não relacionado.
Um evento adverso grave (EAG) é um evento que resulta em morte, ameaça a vida, requer ou prolonga hospitalização, resulta em anomalia congênita, deficiência/incapacidade persistente ou significativa ou é um evento médico importante que, com base no julgamento médico, pode comprometer o sujeito e pode exigir intervenção médica ou cirúrgica para evitar qualquer um dos resultados listados acima.
Eventos emergentes do tratamento (TEAEs/TESAEs) são definidos como qualquer evento que começou ou piorou em gravidade após o início do medicamento do estudo até 30 dias após a dosagem de DAA.
Para obter mais detalhes sobre AEs, consulte a seção AE.
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Desde a primeira dose do medicamento do estudo até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo (DAAs mais pegIFN alfa-2a e RBV) (até 28 semanas).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de dezembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
3 de maio de 2017
Conclusão do estudo (Real)
3 de maio de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de maio de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de maio de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
1 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de junho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de maio de 2018
Última verificação
1 de maio de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças do Fígado
- Infecções por Flaviviridae
- Hepatite, Viral, Humana
- Infecções por Enterovírus
- Infecções por Picornaviridae
- Hepatite
- Hepatite A
- Hepatite C
- Hepatite Crônica
- Hepatite C Crônica
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes anti-HIV
- Antirretrovirais
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Fatores imunológicos
- Inibidores de Protease
- Inibidores do citocromo P-450 CYP3A
- Inibidores da enzima citocromo P-450
- Inibidores da Protease do HIV
- Inibidores de Protease Viral
- Interferons
- Interferon-alfa
- Ribavirina
- Peginterferon alfa-2a
- Interferon alfa-2
- Ritonavir
Outros números de identificação do estudo
- M13-101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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