- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01615770
Behavioral Maintenance Treatment for Smoking Cessation
1 de março de 2016 atualizado por: Joel D Killen, Stanford University
Our primary goal is to examine the effectiveness of a multi-factor maintenance treatment strategy in promoting longer-term smoking abstinence.
The investigators will also conduct secondary analyses of mediators and moderators of treatment response.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
400 adult smokers will be randomized.
Our primary goal is to examine the effectiveness of a multi-factor maintenance treatment strategy in promoting longer-term smoking abstinence.
All smokers will receive the same "Acute Phase Treatment" that combines nicotine patch, bupropion and intensive self-regulatory skills training.
Nicotine patches will be provided for 8 weeks and bupropion and skills training will be provided for of 9 weeks.
Participants will then enter a "Maintenance Treatment Phase" during which half (n=200) will receive three individualized relapse prevention training sessions spread over a 12 week period.
They will also receive 12 weeks of self-administered RPT administered via written treatment modules.
Finally, telephone counseling will be provided in conjunction with an Interactive Voice Response system (IVR) that will allow early detection of smoking "slips" and rapid response by treatment staff.
The other half (n=200) will be assigned to a control condition that consists of three counselor-led sessions of "supportive therapy" spread over a 12 week period.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
304
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
San Jose, California, Estados Unidos, 95131
- Stanford Stop Smoking Program
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy adult cigarette smokers smoking at least 10 cigarettes per day
Exclusion Criteria:
- Currently pregnant
- Currently breastfeeding
- Currently diagnosed with a seizure disorder, major depression, liver disease, kidney disease, congestive heart failure
- History of a seizure, seizure disorder, significant head trauma or central nervous system tumor
- Family history of seizures
- Currently using intravenous drugs
- Currently using any drugs (marijuana, alcohol, cocaine, opiates, stimulants, etc.) on a daily basis
- Currently using any over-the-counter stimulants and anorectics (diet pills)
- Currently on bupropion (Wellbutrin, Wellbutrin SR) or other antidepressants, monoamine oxidase inhibitors, antipsychotics, benzodiazepines, theophylline, systemic steroids or levodopa
- Currently on NRT or bupropion (Zyban)
- Current or past diagnosis of anorexia nervosa or bulimia nervosa
- Previous allergic response to bupropion or NRT
- Previous failed quit attempt using NRT and bupropion in combination
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Open Label CBT and Pharmacotherapy
All study participants received 8 weeks of cognitive and behavioral cessation and relapse prevention skills training (CBT) and nicotine patch therapy combined with 9 weeks of bupropion SR therapy.
Following open-label, this group received general supportive therapy delivered via four telephone calls made to participants over a 12-week period.
|
|
Experimental: Behavioral: cognitive behavior therapy
All study participants received 8 weeks of cognitive and behavioral cessation and relapse prevention skills training (CBT) and nicotine patch therapy combined with 9 weeks of bupropion SR therapy.
Following open-label treatment, half the participants received an additional 12 weeks of CBT that combined clinic-based skills training sessions, voicemail monitoring and telephone counseling
|
At each clinic session, staff met with participants individually for 30 minutes to develop cognitive and behavioral skills to resist urges to smoke.
Staff used self-efficacy questionnaires to assess participants' confidence in their abilities to resist urges to smoke in specific situations and behavioral worksheets to help participants articulate treatment plans to be used in managing their behavior in these situations without smoking.
Those participants randomized to extended CBT continued to work with treatment staff individually on the development and use of cognitive and behavioral cessation and relapse prevention skills.
Treatment sessions, lasting approximately 30 minutes, were conducted at the San Jose clinic site at weeks 8, 12, 16 and 20.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
expired-air carbon monoxide confirmed 7-day point prevalence smoking abstinence
Prazo: 52 weeks
|
expired-air carbon monoxide < 10 ppm and self report of no smoking for 7 consecutive days prior to assessment
|
52 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
depression symptoms
Prazo: 52 weeks
|
symptoms of depression measured with the CES-D
|
52 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joel D Killen, Stanford University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Killen JD, Fortmann SP, Schatzberg AF, Arredondo C, Murphy G, Hayward C, Celio M, Cromp D, Fong D, Pandurangi M. Extended cognitive behavior therapy for cigarette smoking cessation. Addiction. 2008 Aug;103(8):1381-90. doi: 10.1111/j.1360-0443.2008.02273.x.
- Bailey SR, Hammer SA, Bryson SW, Schatzberg AF, Killen JD. Using treatment process data to predict maintained smoking abstinence. Am J Health Behav. 2010 Nov-Dec;34(6):801-10. doi: 10.5993/ajhb.34.6.14.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de outubro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
11 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de março de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SU-09282010-6951
- R01DA017441 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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