- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01626352
Estudo de Bendamustina e Ofatumumabe em Pacientes Idosos com Linfoma Difuso de Células B Grandes Recém-diagnosticados, que são Pobres Candidatos à Quimioterapia R-CHOP
19 de outubro de 2017 atualizado por: SCRI Development Innovations, LLC
Estudo de Fase II de Bendamustina e Ofatumumabe em Pacientes Idosos com Linfoma Difuso de Células B Grandes Recém-diagnosticados, que são Pobres Candidatos à Quimioterapia R-CHOP
Este é um estudo de Fase II de braço único projetado para inscrever e tratar até 64 pacientes.
Todos os pacientes neste estudo receberão ofatumumabe e bendamustina como uma infusão IV por 6 ciclos (um ciclo é definido como 21 dias de duração).
Os pacientes receberão bendamustina como infusão IV nos dias 1 e 2 dos ciclos 1 a 6 e ofatumumabe nos dias 1 e 8 apenas durante o ciclo 1 e no dia 1 dos ciclos 2 a 6.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Embora o R-CHOP tenha melhorado a sobrevida e seja considerado padrão de atendimento para pacientes com DLBCL, as toxicidades associadas ao R-CHOP são substanciais na população idosa.
Esta é uma das várias razões pelas quais o resultado de pacientes mais velhos é pior do que os pacientes mais jovens correspondentes.
A bendamustina é um agente alquilante que causa ligações cruzadas intra e intercadeias entre as bases do DNA.
O ofatumumabe é um anticorpo anti-CD 20 totalmente humano bem tolerado por pacientes idosos.
O ofatumumabe tem como alvo um novo epítopo da molécula CD20 nas células B e permanece na superfície celular duas vezes mais do que o rituximabe.
A combinação de ambos os agentes permite um regime potencialmente eficaz e menos tóxico.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Florida
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Fort Myers, Florida, Estados Unidos, 33916
- Florida Cancer Specialists-South
-
Pensacola, Florida, Estados Unidos, 32503
- Woodlands Medical Specialists
-
Saint Petersburg, Florida, Estados Unidos, 33705
- Florida Cancer Specialists North
-
Titusville, Florida, Estados Unidos, 32796
- Space Coast Cancer Center
-
-
Indiana
-
Terre Haute, Indiana, Estados Unidos, 47802
- Providence Medical Group
-
Terre Haute, Indiana, Estados Unidos, 47802
- RHHP/Hope Cancer Center
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
- Grand Rapids Oncology Program
-
-
Oklahoma
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Lawton, Oklahoma, Estados Unidos, 73505
- Cancer Centers of Southwest Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- Oklahoma University
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Tennessee
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Chattanooga, Tennessee, Estados Unidos, 37404
- Tennessee Oncology-Chattanooga
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37023
- Tennessee Oncology, PLLC
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- DLBCL positivo para CD20 confirmado histologicamente.
- Recém-diagnosticado, estágio III-IV DLBCL considerado mau candidato para R-CHOP.
- Idade >=70 anos
Pelo menos um dos seguintes critérios:
- ECOGPS 2
- Comprometimento cardíaco que impede a terapia com antraciclinas
- Terapia anterior com antraciclinas para outras malignidades, impedindo a continuação da terapia com antraciclinas.
- Problemas médicos coexistentes graves
- Fragilidade geral
- ECOG 0-2
- Doença mensurável com pelo menos um linfonodo bidimensional ou massa tumoral >1,5 cm no diâmetro mais longo que pode ser seguido quanto à resposta como uma lesão-alvo medida por TC
- Os pacientes devem ser HBV sAg e HBV cAb negativos dentro de 6 semanas após a triagem.
- O paciente deve entender e assinar voluntariamente o consentimento informado aprovado pelo IRB.
- Expectativa de vida >= 3 meses
Parâmetros laboratoriais:
- Contagem absoluta de neutrófilos >=1.000 células/mm3
- Contagem de plaquetas >=75.000 células/mm3
- Hemoglobina >=8 g/dL
- Creatinina <=2,0 mg/dL ou depuração de creatinina >= 40 mL/min (calculado ou amostra de urina de 24 horas)
- AST/SGOT <=2,0 x LSN (<=5,0 x LSN se secundário a linfoma)
- ALT/SGPT <=2,0 x LSN (<=5,0 x LSN se secundário a linfoma)
- Nível de bilirrubina <2,0 mg/dL, a menos que seja secundário à doença de Gilbert (ou padrão consistente com a doença de Gilbert)
Critério de exclusão:
- Pacientes com envolvimento do sistema nervoso central (SNC) ativo/sintomático com base na avaliação clínica por punção lombar, PET, TC ou RM.
- Sensibilidade conhecida à bendamustina ou a qualquer componente da bendamustina.
- Anafilaxia conhecida ou sensibilidade ao ofatumumabe.
- Cirurgia de grande porte dentro de 28 dias do Ciclo 1, Dia 1. Pacientes submetidos a cirurgia de pequeno porte dentro de 7 dias do Ciclo 1, Dia 1. (sem necessidade de espera para colocação do port)
- Quimioterapia, imunoterapia ou irradiação prévia para linfoma.
- Uso prévio de agentes anticancerígenos em investigação para linfoma.
- linfoma relacionado ao HIV.
- Infecção ativa conhecida por HIV ou HCV, ou soropositividade conhecida para HIV, ou infecção atual ou crônica por HBV ou HCV. Teste de HBV necessário na triagem ou resultado negativo dentro de 6 semanas após a triagem.
- Ativo concomitante ou história de outras malignidades, exceto câncer de pele não melanoma ou carcinoma in situ do colo do útero ou da mama. Pacientes com malignidades prévias são elegíveis desde que tenham sido tratados com intenção curativa e livres de doença por >= 1 ano.
- Infecção grave (grau 3-4), ativa e intercorrente que requer terapia, ou infecções micóticas profundas ou sistêmicas.
- Infarto do miocárdio dentro de 6 meses antes do registro ou insuficiência cardíaca Classe III ou IV da New York Hospital Association (NYHA), angina não controlada, arritmias ventriculares graves não controladas ou evidência eletrocardiográfica de isquemia aguda ou anormalidades significativas do sistema de condução, a critério do investigador.
- Condições médicas ou psiquiátricas graves não controladas concomitantes que possam interferir na participação neste estudo clínico, no julgamento do Investigador
- Pacientes com doença hepática ou biliar ativa atual (com exceção de pacientes com síndrome de Gilbert, cálculos biliares assintomáticos, metástases hepáticas ou doença hepática crônica estável por avaliação do investigador).
- Tratamento com qualquer substância medicamentosa não comercializada conhecida ou terapia experimental dentro de 5 meias-vidas terminais ou 4 semanas antes da inscrição, o que for mais longo, ou atualmente participando de qualquer outro estudo clínico intervencionista.
- Condição médica concomitante significativa e não controlada, incluindo, entre outras, doença renal, hepática, gastrointestinal, endócrina, pulmonar, neurológica, cerebral ou psiquiátrica que, na opinião do investigador, pode representar um risco para o paciente.
- Pacientes do sexo masculino incapazes ou sem vontade de usar métodos contraceptivos adequados desde o início do estudo até um ano após a última dose da terapia de protocolo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Bendamustina/Ofatumumabe
Todos os pacientes neste estudo receberão ofatumumabe e bendamustina como uma infusão IV por 6 ciclos (um ciclo é definido como 21 dias de duração).
Os pacientes receberão uma infusão IV de bendamustina nos dias 1 e 2 dos ciclos 1-6, ofatumumabe nos dias 1 e 8 apenas durante o ciclo 1 e no dia 1 dos ciclos 2-6.
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Os pacientes receberão como uma infusão IV de bendamustina 90 mg/m^2 Dias 1 e 2 dos Ciclos 1 a 6.
Outros nomes:
Os pacientes receberão uma infusão IV de atumumabe 1.000 mg IV Dias 1 e 8 apenas durante o Ciclo 1 e no Dia 1 dos Ciclos 2 a 6
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de pacientes com resposta completa
Prazo: 18 meses
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As avaliações de resposta à doença serão realizadas usando os critérios de resposta revisados do Grupo de Trabalho Internacional (IMW) para linfoma maligno (Cheson 2007).
A resposta completa requer o desaparecimento de todas as evidências da doença.
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18 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração da Resposta
Prazo: Após os ciclos 3 e 6 de cada ciclo de 21 dias e a cada 3 meses até a progressão da doença ou recidiva da resposta completa por até 38 meses
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Definido como o tempo desde a data da primeira resposta confirmada documentada até a data da progressão da doença ou recidiva da resposta completa, conforme definido pelos critérios de resposta revisados do Grupo de Trabalho Internacional (IMW) para linfoma maligno (Cheson 2007).
Este critério classifica a resposta do tumor de um paciente ao tratamento como Resposta Completa (CR): o desaparecimento de todas as evidências da doença; Resposta Parcial (PR): regressão da doença mensurável e sem novos locais; Doença Estável (SD): menor que um PR, mas não doença progressiva (PD); Doença recidivante ou DP: Qualquer nova lesão ou aumento de ≥ 50% dos locais previamente envolvidos a partir do nadir.
Os pacientes que estiverem vivos e livres de progressão da doença serão censurados na data da última avaliação do tumor.
Os pacientes que iniciam outra terapia anticancerígena antes da progressão da doença serão censurados na data da última avaliação do tumor antes da data de início da terapia anticancerígena.
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Após os ciclos 3 e 6 de cada ciclo de 21 dias e a cada 3 meses até a progressão da doença ou recidiva da resposta completa por até 38 meses
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Tempo para Progressão (TTP)
Prazo: Após os ciclos 3 e 6 de cada ciclo de 21 dias e a cada 3 meses até a progressão ou recaída da resposta completa por até 40 meses
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Definido como o tempo desde a data do primeiro tratamento até a data da primeira progressão documentada da doença ou recidiva da resposta completa, conforme definido pelos critérios de resposta revisados do Grupo de Trabalho Internacional (IMW) para linfoma maligno (Cheson 2007).
Este critério classifica a resposta do tumor de um paciente ao tratamento como Resposta Completa (CR): o desaparecimento de todas as evidências da doença; Resposta Parcial (PR): regressão da doença mensurável e sem novos locais; Doença Estável (SD): menor que um PR, mas não doença progressiva (PD); Doença recidivante ou DP: Qualquer nova lesão ou aumento de ≥ 50% dos locais previamente envolvidos a partir do nadir.
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Após os ciclos 3 e 6 de cada ciclo de 21 dias e a cada 3 meses até a progressão ou recaída da resposta completa por até 40 meses
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Sobrevivência geral (OS)
Prazo: a cada 3 ciclos durante o tratamento e a cada 3 meses depois disso até progressão ou morte por qualquer causa, projetado 18 meses
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Definido como o tempo desde o dia 1 da administração do medicamento do estudo até a data da morte por qualquer causa.
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a cada 3 ciclos durante o tratamento e a cada 3 meses depois disso até progressão ou morte por qualquer causa, projetado 18 meses
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Resposta geral (OR)
Prazo: após os ciclos 3 e 6 de cada ciclo de 21 dias e, posteriormente, a cada 3 meses, projetou 18 meses
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A resposta geral é o número de pacientes com resposta completa ou parcial observada (CR ou PR), conforme avaliado usando os critérios de resposta revisados do Grupo de Trabalho Internacional (IMW) para linfoma maligno (Cheson 2007).
A resposta completa requer o desaparecimento de todas as evidências da doença.
A resposta parcial requer regressão da doença mensurável e nenhum novo local.
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após os ciclos 3 e 6 de cada ciclo de 21 dias e, posteriormente, a cada 3 meses, projetou 18 meses
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Número de pacientes com eventos adversos (EAs) relacionados ao tratamento como medida de segurança
Prazo: após os ciclos 3 e 6 de cada ciclo de 21 dias e até 30 dias após a última dose, projetada 24 semanas
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Um evento adverso relacionado ao tratamento foi qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante que foi considerado como tendo uma relação com o medicamento do estudo (suspeito de estar possivelmente ou provavelmente relacionado ao medicamento do estudo de acordo com a avaliação do investigador).
Os eventos adversos foram avaliados usando o National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0.
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após os ciclos 3 e 6 de cada ciclo de 21 dias e até 30 dias após a última dose, projetada 24 semanas
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Sobrevivência livre de progressão
Prazo: Após os ciclos 3 e 6 de cada ciclo de 21 dias e a cada 3 meses até a progressão ou recaída da resposta completa por até 40 meses
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Definido como o tempo desde o primeiro tratamento até a progressão objetiva do tumor, recidiva da resposta completa ou morte por qualquer causa.
A resposta tumoral é definida pelos critérios de resposta revistos do International Working Group (IMW) para linfoma maligno (Cheson 2007).
Este critério classifica a resposta do tumor de um paciente ao tratamento como Resposta Completa (CR): o desaparecimento de todas as evidências da doença; Resposta Parcial (PR): regressão da doença mensurável e sem novos locais; Doença Estável (SD): menor que um PR, mas não doença progressiva (PD); Doença recidivante ou DP: Qualquer nova lesão ou aumento de ≥ 50% dos locais previamente envolvidos a partir do nadir.
Os pacientes que estiverem vivos e livres de progressão da doença serão censurados na data da última avaliação do tumor.
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Após os ciclos 3 e 6 de cada ciclo de 21 dias e a cada 3 meses até a progressão ou recaída da resposta completa por até 40 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ian Flinn, MD, PhD, SCRI Development Innovations, LLC
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Cheson BD, Pfistner B, Juweid ME, Gascoyne RD, Specht L, Horning SJ, Coiffier B, Fisher RI, Hagenbeek A, Zucca E, Rosen ST, Stroobants S, Lister TA, Hoppe RT, Dreyling M, Tobinai K, Vose JM, Connors JM, Federico M, Diehl V; International Harmonization Project on Lymphoma. Revised response criteria for malignant lymphoma. J Clin Oncol. 2007 Feb 10;25(5):579-86. doi: 10.1200/JCO.2006.09.2403. Epub 2007 Jan 22.
- Leoni LM, Bailey B, Reifert J, Bendall HH, Zeller RW, Corbeil J, Elliott G, Niemeyer CC. Bendamustine (Treanda) displays a distinct pattern of cytotoxicity and unique mechanistic features compared with other alkylating agents. Clin Cancer Res. 2008 Jan 1;14(1):309-17. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-07-1061.
- Aapro MS, Cameron DA, Pettengell R, Bohlius J, Crawford J, Ellis M, Kearney N, Lyman GH, Tjan-Heijnen VC, Walewski J, Weber DC, Zielinski C; European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Granulocyte Colony-Stimulating Factor (G-CSF) Guidelines Working Party. EORTC guidelines for the use of granulocyte-colony stimulating factor to reduce the incidence of chemotherapy-induced febrile neutropenia in adult patients with lymphomas and solid tumours. Eur J Cancer. 2006 Oct;42(15):2433-53. doi: 10.1016/j.ejca.2006.05.002. Epub 2006 Jun 5.
- Ansell SM, Falkson G, van der Merwe R, Uys A. Chronological age is a multifactorial prognostic variable in patients with non-Hodgkin's lymphoma. Ann Oncol. 1992 Jan;3(1):45-50. doi: 10.1093/oxfordjournals.annonc.a058068.
- Armitage JO, Potter JF. Aggressive chemotherapy for diffuse histiocytic lymphoma in the elderly: increased complications with advancing age. J Am Geriatr Soc. 1984 Apr;32(4):269-73. doi: 10.1111/j.1532-5415.1984.tb02020.x.
- Balducci L, Repetto L. Increased risk of myelotoxicity in elderly patients with non-Hodgkin lymphoma. Cancer. 2004 Jan 1;100(1):6-11. doi: 10.1002/cncr.11861. No abstract available.
- Chang JE, Seo S, Kim KM, Werndli JE, Bottner WA, Rodrigues GA, Sanchez FA, Saphner TJ, Longo WL, Kahl BS. Rituximab and CHOP chemotherapy plus GM-CSF for previously untreated diffuse large B-cell lymphoma in the elderly: a Wisconsin oncology network study. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2010 Oct;10(5):379-84. doi: 10.3816/CLML.2010.n.071.
- Chow KU, Sommerlad WD, Boehrer S, Schneider B, Seipelt G, Rummel MJ, Hoelzer D, Mitrou PS, Weidmann E. Anti-CD20 antibody (IDEC-C2B8, rituximab) enhances efficacy of cytotoxic drugs on neoplastic lymphocytes in vitro: role of cytokines, complement, and caspases. Haematologica. 2002 Jan;87(1):33-43.
- Coiffier B, Lepage E, Briere J, Herbrecht R, Tilly H, Bouabdallah R, Morel P, Van Den Neste E, Salles G, Gaulard P, Reyes F, Lederlin P, Gisselbrecht C. CHOP chemotherapy plus rituximab compared with CHOP alone in elderly patients with diffuse large-B-cell lymphoma. N Engl J Med. 2002 Jan 24;346(4):235-42. doi: 10.1056/NEJMoa011795.
- Coiffier B, Radford J, Bosly A, Martinelli G, Verhoef G, Barca G, Davies A, Decaudin D, Gallop-Evans E, Padmanabhan-Iyer S, Van Eygen K, Wu KL, Gupta IV, Lin TS, Goldstein N, Jewell RC, Winter P, Lisby S; 415 study investigators. A multicentre, phase II trial of ofatumumab monotherapy in relapsed/progressive diffuse large B-cell lymphoma. Br J Haematol. 2013 Nov;163(3):334-42. doi: 10.1111/bjh.12537. Epub 2013 Aug 23. Erratum In: Br J Haematol. 2014 May;165(3):422. Verhoef, Gregor [added].
- Dixon DO, Neilan B, Jones SE, Lipschitz DA, Miller TP, Grozea PN, Wilson HE. Effect of age on therapeutic outcome in advanced diffuse histiocytic lymphoma: the Southwest Oncology Group experience. J Clin Oncol. 1986 Mar;4(3):295-305. doi: 10.1200/JCO.1986.4.3.295.
- Feugier P, Van Hoof A, Sebban C, Solal-Celigny P, Bouabdallah R, Ferme C, Christian B, Lepage E, Tilly H, Morschhauser F, Gaulard P, Salles G, Bosly A, Gisselbrecht C, Reyes F, Coiffier B. Long-term results of the R-CHOP study in the treatment of elderly patients with diffuse large B-cell lymphoma: a study by the Groupe d'Etude des Lymphomes de l'Adulte. J Clin Oncol. 2005 Jun 20;23(18):4117-26. doi: 10.1200/JCO.2005.09.131. Epub 2005 May 2.
- Habermann TM, Weller EA, Morrison VA, Gascoyne RD, Cassileth PA, Cohn JB, Dakhil SR, Woda B, Fisher RI, Peterson BA, Horning SJ. Rituximab-CHOP versus CHOP alone or with maintenance rituximab in older patients with diffuse large B-cell lymphoma. J Clin Oncol. 2006 Jul 1;24(19):3121-7. doi: 10.1200/JCO.2005.05.1003. Epub 2006 Jun 5.
- Hainsworth JD, Flinn IW, Spigel DR, Clark BL, Griner PL, Vazquez ER, Doss HH, Shipley D, Franco LA, Burris HA 3rd, Greco FA; Sarah Cannon Oncology Research Consortium. Brief-duration rituximab/chemotherapy followed by maintenance rituximab in patients with diffuse large B-cell lymphoma who are poor candidates for R-CHOP chemotherapy: a phase II trial of the Sarah Cannon Oncology Research Consortium. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2010 Feb;10(1):44-50. doi: 10.3816/CLML.2010.n.004.
- International Non-Hodgkin's Lymphoma Prognostic Factors Project. A predictive model for aggressive non-Hodgkin's lymphoma. N Engl J Med. 1993 Sep 30;329(14):987-94. doi: 10.1056/NEJM199309303291402.
- Lipschitz DA. Age-related declines in hematopoietic reserve capacity. Semin Oncol. 1995 Feb;22(1 Suppl 1):3-5. No abstract available.
- Ozer H, Armitage JO, Bennett CL, Crawford J, Demetri GD, Pizzo PA, Schiffer CA, Smith TJ, Somlo G, Wade JC, Wade JL 3rd, Winn RJ, Wozniak AJ, Somerfield MR; American Society of Clinical Oncology. 2000 update of recommendations for the use of hematopoietic colony-stimulating factors: evidence-based, clinical practice guidelines. American Society of Clinical Oncology Growth Factors Expert Panel. J Clin Oncol. 2000 Oct 15;18(20):3558-85. doi: 10.1200/JCO.2000.18.20.3558. No abstract available.
- Pfreundschuh M, Schubert J, Ziepert M, Schmits R, Mohren M, Lengfelder E, Reiser M, Nickenig C, Clemens M, Peter N, Bokemeyer C, Eimermacher H, Ho A, Hoffmann M, Mertelsmann R, Trumper L, Balleisen L, Liersch R, Metzner B, Hartmann F, Glass B, Poeschel V, Schmitz N, Ruebe C, Feller AC, Loeffler M; German High-Grade Non-Hodgkin Lymphoma Study Group (DSHNHL). Six versus eight cycles of bi-weekly CHOP-14 with or without rituximab in elderly patients with aggressive CD20+ B-cell lymphomas: a randomised controlled trial (RICOVER-60). Lancet Oncol. 2008 Feb;9(2):105-16. doi: 10.1016/S1470-2045(08)70002-0. Epub 2008 Jan 15.
- Strumberg D, Harstrick A, Doll K, Hoffmann B, Seeber S. Bendamustine hydrochloride activity against doxorubicin-resistant human breast carcinoma cell lines. Anticancer Drugs. 1996 Jun;7(4):415-21. doi: 10.1097/00001813-199606000-00007.
- van Spronsen DJ, Janssen-Heijnen ML, Breed WP, Coebergh JW. Prevalence of co-morbidity and its relationship to treatment among unselected patients with Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphoma, 1993-1996. Ann Hematol. 1999 Jul;78(7):315-9. doi: 10.1007/s002770050521.
- Weidmann E, Kim SZ, Rost A, Schuppert H, Seipelt G, Hoelzer D, Mitrou PS. Bendamustine is effective in relapsed or refractory aggressive non-Hodgkin's lymphoma. Ann Oncol. 2002 Aug;13(8):1285-9. doi: 10.1093/annonc/mdf189.
- Weidmann E, Neumann A, Fauth F, Atmaca A, Al-Batran SE, Pauligk C, Jager E. Phase II study of bendamustine in combination with rituximab as first-line treatment in patients 80 years or older with aggressive B-cell lymphomas. Ann Oncol. 2011 Aug;22(8):1839-44. doi: 10.1093/annonc/mdq671. Epub 2011 Jan 21.
- Flinn IW, Erter J, Daniel DB, Mace JR, Berdeja JG. Phase II Study of Bendamustine and Ofatumumab in Elderly Patients with Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma Who Are Poor Candidates for R-CHOP Chemotherapy. Oncologist. 2019 Aug;24(8):1035-e623. doi: 10.1634/theoncologist.2019-0286. Epub 2019 May 9.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
22 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Linfoma Não-Hodgkin
- Linfoma
- Linfoma de Células B
- Linfoma de Células B Grandes Difuso
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Alquilantes
- Agentes Alquilantes
- Cloridrato de Bendamustina
- Ofatumumabe
Outros números de identificação do estudo
- SCRI LYM 75
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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