- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01636258
Estudo FRESH (Fitness, Relaxamento e Alimentação para se Manter Saudável) (FRESH)
6 de maio de 2022 atualizado por: Linda Libertini, The Cleveland Clinic
Dieta, exercício, culinária e controle do estresse para pacientes com pré-diabetes: um estudo piloto randomizado controlado
Para examinar se um programa de estilo de vida resulta em perda de peso e, assim, atrasa ou evita a progressão de pré-diabetes para diabetes, propomos um estudo piloto randomizado controlado de 6 semanas de duração com 30 participantes realizado no Stephanie Tubbs Jones Health Center.
Os participantes são randomizados para receber todos os seguintes: educação nutricional, instrução de exercícios, instrução de gerenciamento de estresse e educação culinária ou seguir os cuidados habituais.
Os resultados incluem: açúcar no sangue e colesterol, peso, circunferência da cintura, pressão arterial, dieta, atividade física, estresse percebido e frequência às aulas.
A análise é por intenção para tratar a análise de variância.
Os resultados serão usados para ajudar a projetar estudos randomizados maiores no futuro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Grupo de controle:
Esses participantes continuarão recebendo seus cuidados habituais de sua equipe de cuidados médicos primários.
Grupo de intervenção:
Os participantes receberão educação nutricional, instrução de exercícios, instrução de gerenciamento de estresse e educação culinária
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
27
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
East Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44112
- Stephanie Tubbs Jones Health Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
Os participantes do estudo devem:
- Ser capaz de dar consentimento informado
- Entenda e assine voluntariamente o formulário de consentimento informado.
- Sejam mulheres com pelo menos 18 anos de idade e se identifiquem como afro-americanas
- Tem pré-diabetes conforme definido pela American Diabetes Association: história de hemoglobina glicada (HgbA1c) 5,7-6,4% ou glicemia de jejum 100-125 mg/dL (5,6-6,9 mmol/L) (jejum definido como nenhuma ingestão calórica por pelo menos 8 horas), ou glicose plasmática de 2 horas 140-199 mg/dL (7,8-11,0 mmol/L) durante um teste oral de tolerância à glicose (conforme descrito pela Organização Mundial da Saúde usando uma carga de glicose de 75 g de glicose anidra dissolvida em água)
- Ter um índice de massa corporal (IMC, definido como peso em quilogramas dividido pela altura em metros ao quadrado) maior ou igual a 25
Critério de exclusão:
- Diagnóstico atual ou anterior de diabetes ou história de HgbA1c ≥ 6,5% ou glicemia de jejum ≥ 126 mg/dL (7,0 mmol/L) (jejum definido como ausência de ingestão calórica por pelo menos 8 horas) ou glicemia de 2 horas ≥ 200 mg/dL (11,1 mmol/L) durante um teste oral de tolerância à glicose ou história de sintomas clássicos de hiperglicemia ou crise hiperglicêmica e glicose plasmática aleatória ≥ 200 mg/dL (11,1 mmol/L).
- Glicemia normal ou atualmente com HgbA1c < 5,7% ou glicemia de jejum < 100 mg/dL (7,0 mmol/L) (jejum definido como nenhuma ingestão calórica por pelo menos 8 horas) ou glicemia plasmática de 2 horas < 140 mg /dL (11,1 mmol/L) durante um teste oral de tolerância à glicose
- Uso atual ou passado de agentes hipoglicemiantes orais (incluindo, mas não limitado a, metformina, rosiglitazona, pioglitazona, glipizida e gliburida) ou insulina
- Sexo masculino
- História de insuficiência cardíaca congestiva
- História de insuficiência renal, diálise ou creatinina maior que 2 mg/dL
- História de insuficiência hepática ou disfunção hepática com um aumento de um fator de 2 acima do limite superior do normal em alanina aminotransferase ou aspartato aminotransferase
- História de distúrbio gastrointestinal que impediria a adesão à dieta recomendada (por exemplo, doença celíaca, doença inflamatória intestinal, história de cirurgia bariátrica, história de cirurgia intestinal)
- Presença de câncer ativo
- História de doença arterial coronariana ou doença cerebrovascular
- História de hipertensão não controlada
- Participação em outro ensaio de modificação do estilo de vida
- Gravidez ou lactação ou planejando engravidar
- Alcoolismo atual ou abuso de drogas recreativas
- Hospitalização por depressão nos últimos 12 meses
- Planos de viagem que não permitem a participação total ou o participante mora muito longe do Centro de Saúde para permitir a participação total
- História de cirurgia bariátrica, ressecção do intestino delgado ou ressecção intestinal extensa
- Tratamento crônico com esteroides sistêmicos
- Diagnóstico atual de esquizofrenia, outros transtornos psicóticos ou transtorno bipolar
- Incapacidade de andar dois quarteirões
- Outras limitações médicas, psiquiátricas ou comportamentais que, no julgamento do investigador principal, possam interferir na participação no estudo ou na capacidade de seguir o protocolo de intervenção
- Amputação de membro inferior por causas não traumáticas
- Autorrelato de HIV positivo ou tuberculose ativa
- História documentada de embolia pulmonar nos últimos seis meses
- Doença pulmonar obstrutiva crônica que limitaria a capacidade de seguir o protocolo do estudo
- Autorrelato de hepatite crônica B ou C ou cirrose; doença inflamatória intestinal requerendo tratamento no último ano; síndrome de Cushing; acromegalia (diagnóstico clínico ou autorrelato); qualquer transplante de órgão importante
- Sem vontade ou desinteresse em participar de sessões de educação em grupo sobre estilo de vida
- Uso regular atual de corticosteroides
- Síndrome dos ovários policísticos ativos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Braço A: Grupo de controle
Esses participantes continuarão recebendo seus cuidados habituais de sua equipe de cuidados médicos primários.
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Experimental: Braço B
O braço inclui instruções sobre dieta, exercícios, controle do estresse e educação culinária
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A cada duas semanas
A cada duas semanas
Toda semana
A cada duas semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Efeito do programa "FRESH" na perda de peso
Prazo: Linha de base e consulta final de acompanhamento (às 8-14 semanas)
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Mudança no peso medido na linha de base e acompanhamento (às 8-14 semanas).
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Linha de base e consulta final de acompanhamento (às 8-14 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dieta - Ingestão diária de calorias
Prazo: Consulta inicial e final de acompanhamento (às 8-14 semanas)
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Mudança na ingestão calórica diária medida pelo programa alimentar on-line recordatório de 24 horas
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Consulta inicial e final de acompanhamento (às 8-14 semanas)
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Exercício
Prazo: Consultas iniciais e finais de acompanhamento (às 8-14 semanas)
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Mudança na média de passos/dia de 7 dias conforme medido pelo pedômetro na linha de base e acompanhamento (em 8-14 semanas).
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Consultas iniciais e finais de acompanhamento (às 8-14 semanas)
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Estresse
Prazo: visita inicial e de acompanhamento (às 8-14 semanas)
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Mudança dos escores de Estresse Psicossocial (PSS-10) (intervalo total de 0-40) medidos na linha de base e acompanhamento (em 8-14 semanas).
Escores mais altos refletem resultados piores.
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visita inicial e de acompanhamento (às 8-14 semanas)
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Dormir
Prazo: visita inicial e de acompanhamento (às 8-14 semanas)
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Mudança nas horas médias de sono/noite auto-relatadas medidas no início do estudo e no acompanhamento (às 8-14 semanas).
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visita inicial e de acompanhamento (às 8-14 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adam M Bernstein, M.D., The Cleveland Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de julho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
10 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12-340
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