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Estudo FRESH (Fitness, Relaxamento e Alimentação para se Manter Saudável) (FRESH)

6 de maio de 2022 atualizado por: Linda Libertini, The Cleveland Clinic

Dieta, exercício, culinária e controle do estresse para pacientes com pré-diabetes: um estudo piloto randomizado controlado

Para examinar se um programa de estilo de vida resulta em perda de peso e, assim, atrasa ou evita a progressão de pré-diabetes para diabetes, propomos um estudo piloto randomizado controlado de 6 semanas de duração com 30 participantes realizado no Stephanie Tubbs Jones Health Center. Os participantes são randomizados para receber todos os seguintes: educação nutricional, instrução de exercícios, instrução de gerenciamento de estresse e educação culinária ou seguir os cuidados habituais. Os resultados incluem: açúcar no sangue e colesterol, peso, circunferência da cintura, pressão arterial, dieta, atividade física, estresse percebido e frequência às aulas. A análise é por intenção para tratar a análise de variância. Os resultados serão usados ​​para ajudar a projetar estudos randomizados maiores no futuro.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Grupo de controle:

Esses participantes continuarão recebendo seus cuidados habituais de sua equipe de cuidados médicos primários.

Grupo de intervenção:

Os participantes receberão educação nutricional, instrução de exercícios, instrução de gerenciamento de estresse e educação culinária

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • East Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44112
        • Stephanie Tubbs Jones Health Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes do estudo devem:

    1. Ser capaz de dar consentimento informado
    2. Entenda e assine voluntariamente o formulário de consentimento informado.
    3. Sejam mulheres com pelo menos 18 anos de idade e se identifiquem como afro-americanas
    4. Tem pré-diabetes conforme definido pela American Diabetes Association: história de hemoglobina glicada (HgbA1c) 5,7-6,4% ou glicemia de jejum 100-125 mg/dL (5,6-6,9 mmol/L) (jejum definido como nenhuma ingestão calórica por pelo menos 8 horas), ou glicose plasmática de 2 horas 140-199 mg/dL (7,8-11,0 mmol/L) durante um teste oral de tolerância à glicose (conforme descrito pela Organização Mundial da Saúde usando uma carga de glicose de 75 g de glicose anidra dissolvida em água)
    5. Ter um índice de massa corporal (IMC, definido como peso em quilogramas dividido pela altura em metros ao quadrado) maior ou igual a 25

Critério de exclusão:

  1. Diagnóstico atual ou anterior de diabetes ou história de HgbA1c ≥ 6,5% ou glicemia de jejum ≥ 126 mg/dL (7,0 mmol/L) (jejum definido como ausência de ingestão calórica por pelo menos 8 horas) ou glicemia de 2 horas ≥ 200 mg/dL (11,1 mmol/L) durante um teste oral de tolerância à glicose ou história de sintomas clássicos de hiperglicemia ou crise hiperglicêmica e glicose plasmática aleatória ≥ 200 mg/dL (11,1 mmol/L).
  2. Glicemia normal ou atualmente com HgbA1c < 5,7% ou glicemia de jejum < 100 mg/dL (7,0 mmol/L) (jejum definido como nenhuma ingestão calórica por pelo menos 8 horas) ou glicemia plasmática de 2 horas < 140 mg /dL (11,1 mmol/L) durante um teste oral de tolerância à glicose
  3. Uso atual ou passado de agentes hipoglicemiantes orais (incluindo, mas não limitado a, metformina, rosiglitazona, pioglitazona, glipizida e gliburida) ou insulina
  4. Sexo masculino
  5. História de insuficiência cardíaca congestiva
  6. História de insuficiência renal, diálise ou creatinina maior que 2 mg/dL
  7. História de insuficiência hepática ou disfunção hepática com um aumento de um fator de 2 acima do limite superior do normal em alanina aminotransferase ou aspartato aminotransferase
  8. História de distúrbio gastrointestinal que impediria a adesão à dieta recomendada (por exemplo, doença celíaca, doença inflamatória intestinal, história de cirurgia bariátrica, história de cirurgia intestinal)
  9. Presença de câncer ativo
  10. História de doença arterial coronariana ou doença cerebrovascular
  11. História de hipertensão não controlada
  12. Participação em outro ensaio de modificação do estilo de vida
  13. Gravidez ou lactação ou planejando engravidar
  14. Alcoolismo atual ou abuso de drogas recreativas
  15. Hospitalização por depressão nos últimos 12 meses
  16. Planos de viagem que não permitem a participação total ou o participante mora muito longe do Centro de Saúde para permitir a participação total
  17. História de cirurgia bariátrica, ressecção do intestino delgado ou ressecção intestinal extensa
  18. Tratamento crônico com esteroides sistêmicos
  19. Diagnóstico atual de esquizofrenia, outros transtornos psicóticos ou transtorno bipolar
  20. Incapacidade de andar dois quarteirões
  21. Outras limitações médicas, psiquiátricas ou comportamentais que, no julgamento do investigador principal, possam interferir na participação no estudo ou na capacidade de seguir o protocolo de intervenção
  22. Amputação de membro inferior por causas não traumáticas
  23. Autorrelato de HIV positivo ou tuberculose ativa
  24. História documentada de embolia pulmonar nos últimos seis meses
  25. Doença pulmonar obstrutiva crônica que limitaria a capacidade de seguir o protocolo do estudo
  26. Autorrelato de hepatite crônica B ou C ou cirrose; doença inflamatória intestinal requerendo tratamento no último ano; síndrome de Cushing; acromegalia (diagnóstico clínico ou autorrelato); qualquer transplante de órgão importante
  27. Sem vontade ou desinteresse em participar de sessões de educação em grupo sobre estilo de vida
  28. Uso regular atual de corticosteroides
  29. Síndrome dos ovários policísticos ativos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Braço A: Grupo de controle
Esses participantes continuarão recebendo seus cuidados habituais de sua equipe de cuidados médicos primários.
Experimental: Braço B
O braço inclui instruções sobre dieta, exercícios, controle do estresse e educação culinária
A cada duas semanas
A cada duas semanas
Toda semana
A cada duas semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito do programa "FRESH" na perda de peso
Prazo: Linha de base e consulta final de acompanhamento (às 8-14 semanas)
Mudança no peso medido na linha de base e acompanhamento (às 8-14 semanas).
Linha de base e consulta final de acompanhamento (às 8-14 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dieta - Ingestão diária de calorias
Prazo: Consulta inicial e final de acompanhamento (às 8-14 semanas)
Mudança na ingestão calórica diária medida pelo programa alimentar on-line recordatório de 24 horas
Consulta inicial e final de acompanhamento (às 8-14 semanas)
Exercício
Prazo: Consultas iniciais e finais de acompanhamento (às 8-14 semanas)
Mudança na média de passos/dia de 7 dias conforme medido pelo pedômetro na linha de base e acompanhamento (em 8-14 semanas).
Consultas iniciais e finais de acompanhamento (às 8-14 semanas)
Estresse
Prazo: visita inicial e de acompanhamento (às 8-14 semanas)
Mudança dos escores de Estresse Psicossocial (PSS-10) (intervalo total de 0-40) medidos na linha de base e acompanhamento (em 8-14 semanas). Escores mais altos refletem resultados piores.
visita inicial e de acompanhamento (às 8-14 semanas)
Dormir
Prazo: visita inicial e de acompanhamento (às 8-14 semanas)
Mudança nas horas médias de sono/noite auto-relatadas medidas no início do estudo e no acompanhamento (às 8-14 semanas).
visita inicial e de acompanhamento (às 8-14 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Adam M Bernstein, M.D., The Cleveland Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

10 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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