- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01641848
Prótese Total de Tornozelo INBONE™ com Haste Talar Longa
6 de maio de 2014 atualizado por: Stryker Trauma GmbH
Inscrição Limitada da Prótese Total de Tornozelo INBONE™ com Haste Talar Longa
O objetivo principal deste estudo é coletar avaliações clínicas pré-operatórias, operatórias e pós-operatórias de pacientes que se qualificam para implantação cirúrgica da Prótese Total de Tornozelo INBONE™.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O FDA aprovou o registro de "inscrições limitadas" para nos fornecer dados clínicos adicionais a partir dos quais podemos projetar um estudo IDE fundamental.
A FDA declarou que sua decisão para isso foi baseada em "informações de segurança adequadas" que foram enviadas a eles como parte do envio original do IDE.
Portanto, o objetivo deste estudo de registro de "inscrições limitadas" é coletar dados iniciais sobre o desempenho do dispositivo, quando usado com uma haste calcânea.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43082
- Orthopaedic Foot and Ankle Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito tem tecido mole e força muscular suficientes para suportar um posicionamento anatômico estável e o movimento dos componentes da artroplastia, conforme determinado pelo investigador
- O sujeito deve ter pele suficiente para cobrir a ferida.
- O sujeito demonstra insuficiência da articulação subtalar conforme definido por qualquer um dos seguintes:
(1) amplitude de movimento
E
O sujeito demonstra insuficiência da articulação tíbio-talar conforme definido por qualquer um dos seguintes:
- artrite em estágio final conforme determinado pelo investigador em radiografias simples
- dor durante o exame físico da articulação tíbio-talar
- fusão
- não sindicalizado
- falha na substituição total do tornozelo 4. O sujeito tem Índice de Massa Corporal (IMC) < 40 5. O sujeito tem estoque ósseo calcâneo suficiente, conforme determinado pelo investigador 6. O sujeito é capaz ou capaz de fornecer consentimento para participar da investigação clínica e tem seguro médico para cobrir os custos associados aos seus cuidados médicos ou está disposto a assumir responsabilidade pessoal pelos custos 7. O sujeito concorda em cumprir este protocolo, incluindo a participação em visitas de acompanhamento obrigatórias no local das investigações e o preenchimento dos questionários do estudo
Critério de exclusão:
- Sujeito é esqueleticamente imaturo e tem menos de 21 anos de idade
- O sujeito experimentou infecção local ou sistêmica nos últimos doze meses
- O indivíduo tem doença sintomática no tornozelo ou foi tratado cirurgicamente no lado contralateral
- Sujeito tem insuficiências vasculares e renais
- O sujeito é suspeito de ter neuropatia do pé ou tornozelo
- Sujeito tem circulação vascular prejudicada no membro afetado
- Sujeito tem condição de pele que pode prejudicar a cicatrização de feridas
- O sujeito tem alergia conhecida a cobalto, cromo, molibdênio, titânio, alumínio, vanádio ou níquel
- Indivíduos em uso prolongado de medicamentos que podem comprometer o estoque ósseo (por exemplo, esteróides de longo prazo, AINEs, etc., a critério do médico
- O sujeito não quer ou não pode cumprir um programa de reabilitação
- Sabe-se que o sujeito está grávida, preso, mentalmente incompetente e/ou alcoólatra ou usuário de drogas
- O sujeito está atualmente participando de qualquer estudo investigativo não relacionado aos cuidados pré-operatórios e pós-operatórios deste estudo.
- Sujeito tem artrite reumatóide (AR)
- O indivíduo foi diagnosticado com osteoporose, conforme definido como um escore t DXA > -2,5.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Tornozelos artríticos e feridos
InBone TAA
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Prótese Total de Tornozelo INBONE™ com Haste Talar Longa quando usada com uma Haste Calcânea
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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para medir as restrições de dor, incapacidade e nível de atividade do sujeito na última semana.
Prazo: para medir a mudança do pré-operatório (linha de base) em intervalos especificados até 24 meses após a cirurgia
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O FFI, Índice de Função do Pé, é um sistema de pontuação auto-administrado validado, projetado para medir a dor, a incapacidade e os níveis de atividade do indivíduo na última semana.
As pontuações possíveis variam de 0 a 100, com uma pontuação mais baixa representando menos dor, maior função e deambulação menos restrita.
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para medir a mudança do pré-operatório (linha de base) em intervalos especificados até 24 meses após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação Radiográfica
Prazo: para medir a mudança do pré-operatório para o pós-operatório em intervalos de até 24 meses após a cirurgia.
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Radiografias padrão AP e lateral e oblíqua serão obtidas no pré-operatório, 6 semanas, 3, 6, 12 e 24 meses de pós-operatório.
Qualquer imagem padrão de atendimento pode ser realizada 30 dias antes do consentimento.
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para medir a mudança do pré-operatório para o pós-operatório em intervalos de até 24 meses após a cirurgia.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Lee, M.D., Orthopedic Foot and Ankle Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
17 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de maio de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2014
Última verificação
1 de agosto de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09-SJA-002
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