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Prótese Total de Tornozelo INBONE™ com Haste Talar Longa

6 de maio de 2014 atualizado por: Stryker Trauma GmbH

Inscrição Limitada da Prótese Total de Tornozelo INBONE™ com Haste Talar Longa

O objetivo principal deste estudo é coletar avaliações clínicas pré-operatórias, operatórias e pós-operatórias de pacientes que se qualificam para implantação cirúrgica da Prótese Total de Tornozelo INBONE™.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O FDA aprovou o registro de "inscrições limitadas" para nos fornecer dados clínicos adicionais a partir dos quais podemos projetar um estudo IDE fundamental. A FDA declarou que sua decisão para isso foi baseada em "informações de segurança adequadas" que foram enviadas a eles como parte do envio original do IDE. Portanto, o objetivo deste estudo de registro de "inscrições limitadas" é coletar dados iniciais sobre o desempenho do dispositivo, quando usado com uma haste calcânea.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43082
        • Orthopaedic Foot and Ankle Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O sujeito tem tecido mole e força muscular suficientes para suportar um posicionamento anatômico estável e o movimento dos componentes da artroplastia, conforme determinado pelo investigador
  2. O sujeito deve ter pele suficiente para cobrir a ferida.
  3. O sujeito demonstra insuficiência da articulação subtalar conforme definido por qualquer um dos seguintes:

(1) amplitude de movimento

E

O sujeito demonstra insuficiência da articulação tíbio-talar conforme definido por qualquer um dos seguintes:

  1. artrite em estágio final conforme determinado pelo investigador em radiografias simples
  2. dor durante o exame físico da articulação tíbio-talar
  3. fusão
  4. não sindicalizado
  5. falha na substituição total do tornozelo 4. O sujeito tem Índice de Massa Corporal (IMC) < 40 5. O sujeito tem estoque ósseo calcâneo suficiente, conforme determinado pelo investigador 6. O sujeito é capaz ou capaz de fornecer consentimento para participar da investigação clínica e tem seguro médico para cobrir os custos associados aos seus cuidados médicos ou está disposto a assumir responsabilidade pessoal pelos custos 7. O sujeito concorda em cumprir este protocolo, incluindo a participação em visitas de acompanhamento obrigatórias no local das investigações e o preenchimento dos questionários do estudo

Critério de exclusão:

  1. Sujeito é esqueleticamente imaturo e tem menos de 21 anos de idade
  2. O sujeito experimentou infecção local ou sistêmica nos últimos doze meses
  3. O indivíduo tem doença sintomática no tornozelo ou foi tratado cirurgicamente no lado contralateral
  4. Sujeito tem insuficiências vasculares e renais
  5. O sujeito é suspeito de ter neuropatia do pé ou tornozelo
  6. Sujeito tem circulação vascular prejudicada no membro afetado
  7. Sujeito tem condição de pele que pode prejudicar a cicatrização de feridas
  8. O sujeito tem alergia conhecida a cobalto, cromo, molibdênio, titânio, alumínio, vanádio ou níquel
  9. Indivíduos em uso prolongado de medicamentos que podem comprometer o estoque ósseo (por exemplo, esteróides de longo prazo, AINEs, etc., a critério do médico
  10. O sujeito não quer ou não pode cumprir um programa de reabilitação
  11. Sabe-se que o sujeito está grávida, preso, mentalmente incompetente e/ou alcoólatra ou usuário de drogas
  12. O sujeito está atualmente participando de qualquer estudo investigativo não relacionado aos cuidados pré-operatórios e pós-operatórios deste estudo.
  13. Sujeito tem artrite reumatóide (AR)
  14. O indivíduo foi diagnosticado com osteoporose, conforme definido como um escore t DXA > -2,5.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tornozelos artríticos e feridos
InBone TAA
Prótese Total de Tornozelo INBONE™ com Haste Talar Longa quando usada com uma Haste Calcânea

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
para medir as restrições de dor, incapacidade e nível de atividade do sujeito na última semana.
Prazo: para medir a mudança do pré-operatório (linha de base) em intervalos especificados até 24 meses após a cirurgia
O FFI, Índice de Função do Pé, é um sistema de pontuação auto-administrado validado, projetado para medir a dor, a incapacidade e os níveis de atividade do indivíduo na última semana. As pontuações possíveis variam de 0 a 100, com uma pontuação mais baixa representando menos dor, maior função e deambulação menos restrita.
para medir a mudança do pré-operatório (linha de base) em intervalos especificados até 24 meses após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação Radiográfica
Prazo: para medir a mudança do pré-operatório para o pós-operatório em intervalos de até 24 meses após a cirurgia.
Radiografias padrão AP e lateral e oblíqua serão obtidas no pré-operatório, 6 semanas, 3, 6, 12 e 24 meses de pós-operatório. Qualquer imagem padrão de atendimento pode ser realizada 30 dias antes do consentimento.
para medir a mudança do pré-operatório para o pós-operatório em intervalos de até 24 meses após a cirurgia.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Thomas Lee, M.D., Orthopedic Foot and Ankle Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

17 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2014

Última verificação

1 de agosto de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 09-SJA-002

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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