Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Gastrointestinal Tolerance Study of a New Infant Formula (BOOGIE)

8 de janeiro de 2013 atualizado por: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.

Open-label Study to Evaluate the Gastrointestinal Tolerance of a New Infant Formula in Healthy, Term, Asian Infants

This study is initiated to investigate the gastrointestinal tolerance of a new infant formula in healthy, term, Asian infants.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • DIY Yogyakarta
      • Bantul, DIY Yogyakarta, Indonésia
        • Panembahan Senopati Distric Hospital
      • Yogyakarta, DIY Yogyakarta, Indonésia
        • Sakina Idaman Mothers and Children Hospital
      • Bangkok, Tailândia
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
      • Hat Yai, Tailândia
        • Prince of Songkhla University Hospital
      • Khon Kaen, Tailândia
        • Khon Kaen University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 3 meses (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Healthy, well-nourished, term, Asian infants (gestational age ≥ 37 1/7 and ≤ 41 6/7 weeks)
  • The mother had unequivocally decided not to exclusively breast-feed
  • Formula fed for at least one week, receiving at least two formula feedings per day
  • Birth weight appropriate for gestational age (AGA), 2500-4000g
  • Written informed consent from parent(s) and/or legal guardian, aged ≥ 18 years.

Exclusion Criteria:

  • Age > 17 weeks
  • Infants known to have current or previous illnesses/conditions or intervention which could interfere with the study (impacting tolerance and/or growth), such as gastrointestinal malformations, chronic diarrhoea, malabsorptive syndrome, malnutrition, congenital immunodeficiency, or major surgery, as per investigator's clinical judgement
  • Infants who suffered from gastroenteritis or diarrhoea in the last 4 weeks preceding study start.
  • Infants who used any medication or nutritional supplements (except for vitamin supplementation to complement breastfeeding) in the 4 weeks preceding study start.
  • Infants who have medical conditions for which a special diet other than standard (non hydrolysed) cow's milk-based infant formula is required (such as cow's milk allergy, soy protein allergy, fish protein allergy, egg protein allergy, lactose intolerance, galactosemia).
  • Infants with any history of or current participation in any other study involving investigational or marketed products.
  • Investigator's uncertainty about the willingness or ability of the parents to comply with the protocol requirements.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervention group
Healthy infants receiving standard cow's milk-based infant formula with added prebiotic oligosaccharides, and a modified fat blend and protein composition.
Standard cow's milk based infant formula with added prebiotic oligosaccharides, and a modified fat blend and protein composition

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gastrointestinal tolerance
Prazo: up to Week 6
Gastrointestinal tolerance is measured by stool consistency and gastrointestinal symptoms.
up to Week 6

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Anthropometry
Prazo: Week 3, Week 6
Week 3, Week 6
Use of medication and nutritional supplements
Prazo: Week 1, Week 3, Week 6 and Week 8
Week 1, Week 3, Week 6 and Week 8
Number, type and severity of (serious) adverse events
Prazo: Week 1, Week 3, Week 6 and Week 8
Week 1, Week 3, Week 6 and Week 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jan van der Mooren, PhD, Danone Research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

7 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de janeiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BLU.1.C/A

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Infant Formula

3
Se inscrever