- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01696188
A Study Comparing Two Methods of Placing an Interscalene Nerve Catheter for Postoperative Pain Control in Patients Who Undergo Open Shoulder Surgery.
Comparison of In-Plane vs. Out-of-Plane Ultrasound-Guided Approach for Interscalene Nerve Catheters: a Prospective, Randomized Trial
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Interscalene nerve block is an effective method of analgesia for surgery of the upper extremity. Perineural interscalene catheters offer the advantage of extended pain relief up to 48 hours after shoulder surgery. This is a prospective, randomized trial designed to compare two approaches (posterior and anterolateral) to interscalene continuous nerve catheter placement for analgesia after open shoulder surgery (open rotator cuff repair, total shoulder arthroplasty or revision, hemi-arthroplasty, or proximal humerus open reduction internal fixation). Specifically, the objectives of this study are to compare measured pain scores, opioid consumption, and catheter dislodgements. We hypothesize that the anterolateral approach will produce lower pain scores, less opioid consumption, and fewer catheter dislodgements.
All patients undergoing open shoulder surgery will be recruited and enrollment in the study will not deviate from the current standard of care at Thomas Jefferson University Hospital. All nerve blocks will be placed by a regional anesthesiologist or a fellow in regional anesthesia. Patient medical history will be obtained and blocks will be placed per usual protocol. Block efficacy will be assessed by physical exam immediately after placement by the anesthesiologist and another member of the research team. Operative details, including medications given, will be recorded.
Patient pain scores and medications given in the PACU will be recorded. Supplementary analgesics will be available. Pain scores, medications given, and sensory examinations will be recorded for 48 hours postoperatively. Data will be analyzed both at the conclusion of the study and at several interims before that.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- speaks English
Exclusion Criteria:
- children,
- neuropathy in operative arm
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: In-plane group
This group will receive an interscalene catheter placed with in-plane approach.
|
Outros nomes:
|
Experimental: Out-of-plane group
This group will receive an interscalene catheter with an out-of-plan approach.
|
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Visual Analog Scale Pain Scores
Prazo: 24 hours
|
Pain was rated from 0 (no pain) to 10 (worst pain imaginable)
|
24 hours
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Catheter Dislodgements
Prazo: 24 hours
|
Inspect the peripheral nerve catheters at 24 hours postoperatively and assess for being in-place or not.
|
24 hours
|
Opioid Consumption
Prazo: 48 hours
|
Calculate the total amount of opioid consumed in the first 48 hours after surgery using a standard opioid conversion scale. 1 mg hydrocodone = 0.33 mg IV morphine, 1 mg oxycodone = 0.50 mg morphine IV, 1 mg hydromorphone PO = 1.33 mg morphine IV, 1 mcg fentanyl = 0.1 mg morphine IV, 1 mg hydromorphone IV = 6.67 mg morphine IV
|
48 hours
|
Time for Block Placement
Prazo: immediately post-procedure
|
Calculate the time to perform the nerve block procedure.
|
immediately post-procedure
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Fredrickson MJ, Ball CM, Dalgleish AJ. Posterior versus anterolateral approach interscalene catheter placement: a prospective randomized trial. Reg Anesth Pain Med. 2011 Mar-Apr;36(2):125-33. doi: 10.1097/aap.0b013e31820d5ee6.
- Antonakakis JG, Sites BD, Shiffrin J. Ultrasound-guided posterior approach for the placement of a continuous interscalene catheter. Reg Anesth Pain Med. 2009 Jan-Feb;34(1):64-8. doi: 10.1016/AAP.0b013e3181933a53.
- Mariano ER, Loland VJ, Ilfeld BM. Interscalene perineural catheter placement using an ultrasound-guided posterior approach. Reg Anesth Pain Med. 2009 Jan-Feb;34(1):60-3. doi: 10.1097/AAP.0b013e3181933af7.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12D.328
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