- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01724723
Usando Entecavir para Reduzir Hepatite em Pacientes VHB Altamente Virêmicos Durante Tratamento Antituberculose (HBV)
7 de novembro de 2012 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Uso profilático de Entecavir para reduzir o agravamento da hepatite em pacientes com HBV altamente virêmicos com tuberculose ativa recebendo tratamento antituberculoso
A hepatite durante o tratamento antituberculose (HATT) tem sido um obstáculo no manejo de pacientes com tuberculose, especialmente naqueles com hepatite viral.
Um estudo anterior revelou que o risco de HATT é significativamente maior em pacientes com tuberculose com alto nível de DNA do vírus da hepatite B (HBV) do que naqueles com baixo nível de DNA de HBV.
Com base nesses achados, levantamos a hipótese de que o risco de HATT em pacientes com TB com alto nível basal de DNA do VHB no soro pode ser reduzido pelo uso concomitante de agente anti-VHB.
Nesta proposta, conduziremos um estudo clínico prospectivo randomizado para avaliar a redução do risco de HATT pelo uso de entecavir em pacientes com TB com alto nível sérico de HBV DNA e para avaliar o risco de outros eventos adversos relacionados ao tratamento em dois hospitais.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A tuberculose (TB) continua sendo uma das doenças infecciosas importantes em todo o mundo.
A implementação oportuna da terapia antituberculosa otimizada ainda é o esteio para prevenir a transmissão adicional da TB.
No entanto, a hepatite durante o tratamento antituberculose (HATT) tem sido um obstáculo no manejo de pacientes com tuberculose, especialmente naqueles com hepatite viral.
Um estudo anterior revelou que o risco de HATT é significativamente maior em pacientes com TB com alto nível sérico de DNA do vírus da hepatite B (HBV) do que naqueles com baixo nível de HBV DNA (39% vs. 11%), os últimos casos têm um risco semelhante de HATT como aqueles sem hepatite viral (14%).
Com base nesses achados, levantamos a hipótese de que o risco de HATT em pacientes com TB com alto nível basal de DNA do VHB no soro pode ser reduzido pelo uso concomitante de agente anti-VHB.
Nesta proposta, conduziremos um estudo clínico prospectivo randomizado para avaliar a redução do risco de HATT pelo uso de entecavir em pacientes com TB com alto nível sérico de HBV DNA e para avaliar o risco de outros eventos adversos relacionados ao tratamento em dois hospitais.
De janeiro de 2012 a junho de 2014, indivíduos com tuberculose confirmada por cultura e com idade entre 18 e 80 anos com alta carga viral sérica de HBV antes do tratamento antituberculose serão incluídos e randomizados em grupo de estudo ou controle.
A alta carga viral de HBV no soro é definida como >20.000 e >2.000 UI/mL para indivíduos HBeAg-positivos e HBeAg-negativos, respectivamente.
Além do tratamento antituberculose padrão, os indivíduos do grupo de estudo receberão entecavir (BARACLUDE®) 0,5 mg por dia durante o tratamento antituberculoso e por 6 meses após a interrupção do tratamento antituberculoso.
Hemograma, função hepática, função renal e carga viral sérica de HBV serão monitorados regularmente para detectar o desenvolvimento de HATT e outros eventos adversos.
Neste estudo, HATT é definido como preenchendo qualquer uma das seguintes condições: (1) aumento no nível sérico de AST e/ou ALT >3 vezes o limite superior do normal (LSN) com sintomas se a função hepática basal for normal; (2) aumento no nível sérico de AST e/ou ALT >5 vezes o LSN sem sintomas se a função hepática basal for normal; (3) aumento no nível sérico de AST e/ou ALT > 2 vezes o valor basal se a função hepática basal for anormal; e (4) aumento do nível sérico de bilirrubina total > 2,5 mg/dL.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- tuberculose confirmada por cultura
- infecção crônica por VHB confirmada por sorologia sem exacerbação no momento (IgM Anti-HBc-negativo e HBsAg-positivo ou Anti-HBc-positivo)
- alta carga viral sérica de HBV, definida como >20.000 e >2.000 UI/mL para pacientes HBeAg positivos e HBeAg negativos, respectivamente
- nível sérico de AST e/ou ALT <2 vezes o LSN
- nível sérico de bilirrubina total <2,0 mg/dL
- disposto a receber terapia diretamente observada, curso curto (DOTs)
Critério de exclusão:
- Exceções de doença-alvo: co-infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), vírus da hepatite C (HCV) ou vírus da hepatite D (HDV), tuberculose multirresistente (definida como resistente simultânea à isoniazida e rifampicina)
Histórico médico e doenças concomitantes
- . alguma vez recebendo terapia antiviral para HBV
- . alcoolismo ou presença de doença hepática diferente da hepatite B
- . esperança de vida inferior a 1 ano
Sexo e estado reprodutivo
- . Gravidez
- . Amamentação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo entecavir
Tratamento do estudo para o único grupo de tratamento: entecavir (BARACLUDE®) 0,5 mg por dia durante e dentro de 6 meses após o tratamento antituberculose.
|
entecavir 0,5 mg por dia durante e até 6 meses após o tratamento antituberculose
Outros nomes:
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Não está recebendo entecavir (BARACLUDE®)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
incidência de hepatite
Prazo: 1 ano após a randomização
|
a redução da incidência de hepatite durante o tratamento antituberculose com o uso de entecavir em pacientes com alta carga viral sérica do VHB.
|
1 ano após a randomização
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Carga viral do VHB
Prazo: 1 ano após a randomização
|
a redução da carga viral do VHB no grupo de tratamento em comparação com o grupo controle.
|
1 ano após a randomização
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jann-Yuan Wang, Ph.D., National Taiwan University Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Albert RK, Iseman M, Sbarbaro JA, Stage A, Pierson DJ. Monitoring patients with tuberculosis for failure during and after treatment. Am Rev Respir Dis. 1976 Dec;114(6):1051-60. doi: 10.1164/arrd.1976.114.6.1051.
- American Thoracic Society; Centers for Disease Control and Prevention; Infectious Diseases Society of America. American Thoracic Society/Centers for Disease Control and Prevention/Infectious Diseases Society of America: controlling tuberculosis in the United States. Am J Respir Crit Care Med. 2005 Nov 1;172(9):1169-227. doi: 10.1164/rccm.2508001.
- Saukkonen JJ, Cohn DL, Jasmer RM, Schenker S, Jereb JA, Nolan CM, Peloquin CA, Gordin FM, Nunes D, Strader DB, Bernardo J, Venkataramanan R, Sterling TR; ATS (American Thoracic Society) Hepatotoxicity of Antituberculosis Therapy Subcommittee. An official ATS statement: hepatotoxicity of antituberculosis therapy. Am J Respir Crit Care Med. 2006 Oct 15;174(8):935-52. doi: 10.1164/rccm.200510-1666ST.
- American Thoracic Society; CDC; Infectious Diseases Society of America. Treatment of tuberculosis. MMWR Recomm Rep. 2003 Jun 20;52(RR-11):1-77. No abstract available. Erratum In: MMWR Recomm Rep. 2005 Jan 7;53(51):1203. Dosage error in article text.
- Lee BH, Koh WJ, Choi MS, Suh GY, Chung MP, Kim H, Kwon OJ. Inactive hepatitis B surface antigen carrier state and hepatotoxicity during antituberculosis chemotherapy. Chest. 2005 Apr;127(4):1304-11. doi: 10.1378/chest.127.4.1304.
- Wong WM, Wu PC, Yuen MF, Cheng CC, Yew WW, Wong PC, Tam CM, Leung CC, Lai CL. Antituberculosis drug-related liver dysfunction in chronic hepatitis B infection. Hepatology. 2000 Jan;31(1):201-6. doi: 10.1002/hep.510310129.
- Ungo JR, Jones D, Ashkin D, Hollender ES, Bernstein D, Albanese AP, Pitchenik AE. Antituberculosis drug-induced hepatotoxicity. The role of hepatitis C virus and the human immunodeficiency virus. Am J Respir Crit Care Med. 1998 Jun;157(6 Pt 1):1871-6. doi: 10.1164/ajrccm.157.6.9711039.
- Ozick LA, Jacob L, Comer GM, Lee TP, Ben-Zvi J, Donelson SS, Felton CP. Hepatotoxicity from isoniazid and rifampin in inner-city AIDS patients. Am J Gastroenterol. 1995 Nov;90(11):1978-80.
- Wang JY, Lee LN, Yu CJ, Chien YJ, Yang PC; Tami Group. Factors influencing time to smear conversion in patients with smear-positive pulmonary tuberculosis. Respirology. 2009 Sep;14(7):1012-9. doi: 10.1111/j.1440-1843.2009.01598.x. Epub 2009 Jul 30.
- Shakya R, Rao BS, Shrestha B. Incidence of hepatotoxicity due to antitubercular medicines and assessment of risk factors. Ann Pharmacother. 2004 Jun;38(6):1074-9. doi: 10.1345/aph.1D525. Epub 2004 Apr 30.
- Chen CJ, Yang HI. Natural history of chronic hepatitis B REVEALed. J Gastroenterol Hepatol. 2011 Apr;26(4):628-38. doi: 10.1111/j.1440-1746.2011.06695.x.
- Lee MH, Yang HI, Jen CL, Lu SN, Yeh SH, Liu CJ, You SL, Sun CA, Wang LY, Chen WJ, Chen CJ; R.E.V.E.A.L.-HCV Study Group. Community and personal risk factors for hepatitis C virus infection: a survey of 23,820 residents in Taiwan in 1991-2. Gut. 2011 May;60(5):688-94. doi: 10.1136/gut.2010.220889. Epub 2010 Nov 10.
- Wang JY, Liu CH, Hu FC, Chang HC, Liu JL, Chen JM, Yu CJ, Lee LN, Kao JH, Yang PC. Risk factors of hepatitis during anti-tuberculous treatment and implications of hepatitis virus load. J Infect. 2011 Jun;62(6):448-55. doi: 10.1016/j.jinf.2011.04.005. Epub 2011 Apr 28.
- Huang YS, Chern HD, Su WJ, Wu JC, Chang SC, Chiang CH, Chang FY, Lee SD. Cytochrome P450 2E1 genotype and the susceptibility to antituberculosis drug-induced hepatitis. Hepatology. 2003 Apr;37(4):924-30. doi: 10.1053/jhep.2003.50144.
- Lee HC, Suh DJ, Ryu SH, Kim H, Shin JW, Lim YS, Chung YH, Lee YS. Quantitative polymerase chain reaction assay for serum hepatitis B virus DNA as a predictive factor for post-treatment relapse after lamivudine induced hepatitis B e antigen loss or seroconversion. Gut. 2003 Dec;52(12):1779-83. doi: 10.1136/gut.52.12.1779.
- Black M, Mitchell JR, Zimmerman HJ, Ishak KG, Epler GR. Isoniazid-associated hepatitis in 114 patients. Gastroenterology. 1975 Aug;69(2):289-302.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2012
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de junho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de novembro de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
12 de novembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
12 de novembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de novembro de 2012
Última verificação
1 de novembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças do Fígado
- Hepatite, Viral, Humana
- Infecções Hepadnaviridae
- Infecções por vírus de DNA
- Infecções bacterianas
- Infecções Bacterianas e Micoses
- Infecções por Bactérias Gram-Positivas
- Infecções por Actinomycetales
- Infecções por Enterovírus
- Infecções por Picornaviridae
- Infecções por Mycobacterium
- Hepatite B
- Hepatite
- Hepatite A
- Tuberculose
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Entecavir
Outros números de identificação do estudo
- NTUH-IRB-201109046MB
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .