- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01724723
Utilizzo di Entecavir per ridurre l'epatite in pazienti con HBV altamente viremico durante il trattamento antitubercolare (HBV)
7 novembre 2012 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Uso profilattico di entecavir per ridurre la riacutizzazione dell'epatite in pazienti con HBV altamente viremico con tubercolosi attiva che ricevono un trattamento antitubercolare
L'epatite durante il trattamento antitubercolare (HATT) è stata un ostacolo nella gestione dei pazienti con tubercolosi, specialmente in quelli con epatite virale.
Uno studio precedente ha rivelato che il rischio di HATT è significativamente più alto nei pazienti affetti da tubercolosi con livelli elevati di DNA del virus dell'epatite B (HBV) rispetto a quelli con bassi livelli di HBV DNA.
Sulla base di questi risultati, ipotizziamo quindi che il rischio di HATT nei pazienti con tubercolosi con livelli sierici elevati di HBV DNA al basale possa essere ridotto dall'uso concomitante di agenti anti-HBV.
In questa proposta, condurremo uno studio clinico prospettico randomizzato per valutare la riduzione del rischio di HATT utilizzando entecavir in pazienti con tubercolosi con livelli sierici elevati di HBV DNA al basale e per valutare il rischio di altri eventi avversi correlati al trattamento in due ospedali.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La tubercolosi (TB) rimane una delle più importanti malattie infettive in tutto il mondo.
L'attuazione tempestiva di una terapia antitubercolare ottimizzata è ancora il cardine per prevenire l'ulteriore trasmissione della tubercolosi.
Tuttavia, l'epatite durante il trattamento antitubercolare (HATT) è stata un ostacolo nella gestione dei pazienti con tubercolosi, specialmente in quelli con epatite virale.
Uno studio precedente ha rivelato che il rischio di HATT è significativamente più alto nei pazienti affetti da tubercolosi con livelli elevati di DNA del virus dell'epatite B (HBV) rispetto a quelli con bassi livelli di HBV DNA (39% vs. 11%), questi ultimi casi hanno un rischio simile di HATT come quelli senza epatite virale (14%).
Sulla base di questi risultati, ipotizziamo quindi che il rischio di HATT nei pazienti con tubercolosi con livelli sierici elevati di HBV DNA al basale possa essere ridotto dall'uso concomitante di agenti anti-HBV.
In questa proposta, condurremo uno studio clinico prospettico randomizzato per valutare la riduzione del rischio di HATT utilizzando entecavir in pazienti con tubercolosi con livelli sierici elevati di HBV DNA al basale e per valutare il rischio di altri eventi avversi correlati al trattamento in due ospedali.
Da gennaio 2012 a giugno 2014, i soggetti con TB confermata da coltura e di età compresa tra 18 e 80 anni con carica virale HBV sierica elevata prima del trattamento antitubercolare saranno arruolati e randomizzati in uno studio o gruppo di controllo.
Un'elevata carica virale sierica dell'HBV è definita come >20.000 e >2.000 UI/mL rispettivamente per i soggetti HBeAg-positivi e HBeAg-negativi.
Oltre al trattamento antitubercolare standard, i soggetti nel gruppo di studio riceveranno entecavir (BARACLUDE®) 0,5 mg al giorno durante il trattamento antitubercolare e per 6 mesi dopo l'interruzione del trattamento antitubercolare.
L'emogramma, la funzionalità epatica, la funzionalità renale e la carica virale sierica dell'HBV saranno regolarmente monitorati per rilevare lo sviluppo di HATT e altri eventi avversi.
In questo studio, HATT è definito come il soddisfacimento di una qualsiasi delle seguenti condizioni: (1) aumento del livello sierico di AST e/o ALT di > 3 volte il limite superiore della norma (ULN) con sintomi se la funzionalità epatica al basale è normale; (2) aumento del livello sierico di AST e/o ALT >5 volte ULN senza sintomi se la funzionalità epatica al basale è normale; (3) aumento del livello sierico di AST e/o ALT >2 volte rispetto al basale se la funzionalità epatica al basale è anormale; e (4) aumento del livello sierico di bilirubina totale > 2,5 mg/dL.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
50
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tubercolosi confermata dalla coltura
- Infezione cronica da HBV confermata sierologicamente senza riacutizzazione al momento (IgM anti-HBc-negativo e HBsAg-positivo o anti-HBc-positivo)
- elevata carica virale sierica dell'HBV, definita come >20.000 e >2.000 UI/mL per i pazienti HBeAg positivi e HBeAg negativi, rispettivamente
- livelli sierici di AST e/o ALT <2 volte ULN
- livello sierico di bilirubina totale <2,0 mg/dL
- disposto a ricevere terapia osservata direttamente, corso breve (DOT)
Criteri di esclusione:
- Eccezioni per malattie target: coinfezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), virus dell'epatite C (HCV) o virus dell'epatite D (HDV), tubercolosi multiresistente ai farmaci (definita come resistenza simultanea all'isoniazide e alla rifampicina)
Storia medica e malattie concomitanti
- . mai ricevuto una terapia antivirale per l'HBV
- . alcolismo o presenza di malattie epatiche diverse dall'epatite B
- . aspettativa di vita inferiore a 1 anno
Sesso e stato riproduttivo
- . Gravidanza
- . Allattamento al seno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Gruppo Entecavir
Trattamento in studio per il solo gruppo di trattamento: entecavir (BARACLUDE®) 0,5 mg al giorno durante ed entro 6 mesi dopo il trattamento antitubercolare.
|
entecavir 0,5 mg al giorno durante ed entro 6 mesi dopo il trattamento antitubercolare
Altri nomi:
|
|
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
Non ricevere entecavir (BARACLUDE®)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
incidenza di epatite
Lasso di tempo: 1 anno dopo la randomizzazione
|
la riduzione dell'incidenza di epatite durante il trattamento antitubercolare mediante l'uso di entecavir in pazienti con carica virale HBV sierica elevata.
|
1 anno dopo la randomizzazione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Carica virale HBV
Lasso di tempo: 1 anno dopo la randomizzazione
|
la riduzione della carica virale dell'HBV nel gruppo di trattamento rispetto al gruppo di controllo.
|
1 anno dopo la randomizzazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jann-Yuan Wang, Ph.D., National Taiwan University Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2012
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 giugno 2014
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 giugno 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 maggio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 novembre 2012
Primo Inserito (STIMA)
12 novembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
12 novembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 novembre 2012
Ultimo verificato
1 novembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie del fegato
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da Hepadnaviridae
- Infezioni da virus del DNA
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Infezioni batteriche Gram-positive
- Infezioni da actinomiceti
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Infezioni da micobatteri
- Epatite B
- Epatite
- Epatite A
- Tubercolosi
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Entecavir
Altri numeri di identificazione dello studio
- NTUH-IRB-201109046MB
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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