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Teste de troca entre bevacizumabe intravítreo (Avastin®) e dexametasona intravítrea (Ozurdex™) para edema macular diabético persistente (SwitchDMO)

9 de novembro de 2018 atualizado por: University of Sydney

Um ensaio clínico multicêntrico de troca entre bevacizumabe intravítreo (Avastin®) e dexametasona intravítrea (Ozurdex™) para edema macular diabético persistente (SwitchDMO)

O objetivo específico do estudo é testar a seguinte hipótese:

A mudança entre os tratamentos de bevacizumabe para Ozurdex ou vice-versa em olhos com edema macular diabético com resposta incompleta ou ausente de uma terapia é benéfica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um ensaio clínico multicêntrico de troca entre bevacizumabe intravítreo (Avastin®) e dexametasona intravítrea (Ozurdex™) para edema macular diabético persistente (SwitchDMO)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Austrália, 2000
        • Sydney Eye Hospital
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Austrália, 3002
        • Centre for Eye Research Australia (Royal Victorian Eye & Ear Hospital)
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Austrália, 6009
        • Lions Eye Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Olhos previamente tratados com bevacizumabe:

  1. Edema macular diabético afetando a fóvea que persistiu apesar das injeções intravítreas mensais contínuas de bevacizumabe por pelo menos 6 meses, sendo a última 2 a 3 meses antes da visita de triagem.
  2. Deve haver uma OCT histórica disponível de 1 a 4 semanas após a última injeção de bevacizumabe com espessura da retina > 300 mícrons no subcampo central de 1 mm na OCT de domínio espectral para mostrar a falta de resposta completa ao bevacizumabe.
  3. Na triagem, o olho tratado com bevacizumabe deve ter DMO com espessura da retina > 300 mícrons no subcampo central de 1 mm na OCT de domínio espectral

    Olhos previamente tratados com dexametasona:

  4. Edema macular diabético afetando a fóvea que persistiu apesar de dois implantes de dexametasona com 5 meses ou menos de intervalo, sendo o último 5-8 meses antes da consulta de triagem.
  5. Deve haver uma OCT histórica disponível de 8 a 14 semanas após o último implante de dexametasona com espessura da retina > 300 mícrons no subcampo central de 1 mm na OCT de domínio espectral para mostrar a falta de resposta completa ao implante de dexametasona.
  6. Na triagem, o olho tratado com dexametasona deve ter DMO com espessura da retina > 300 mícrons no subcampo central de 1 mm na OCT de domínio espectral
  7. Idade >= 18 anos
  8. Diagnóstico de diabetes melito
  9. Melhor acuidade visual corrigida de 20-78 letras (aproximadamente 6/120 -6/7,5)
  10. Tratamento anterior com laser macular, ou o investigador acredita que o tratamento com laser provavelmente não será útil
  11. Pressão intraocular <22mmHg
  12. As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez de urina negativo na consulta de triagem e antes do tratamento. Uma mulher é considerada em potencial para engravidar, a menos que esteja na pós-menopausa e sem menstruação por 12 meses ou seja esterilizada cirurgicamente
  13. O consentimento informado por escrito foi obtido.

Critério de exclusão:

  • Tratamento com acetonido de triancinolona intravítrea (IVTA) nos últimos 6 meses ou AT peribulbar nos últimos 3 meses, ou drogas antifator de crescimento endotelial vascular (VEGF): ranibizumab e aflibercept, nos últimos 2 meses.
  • Cirurgia de catarata nos últimos 3 meses
  • Tratamento a laser de retina nos últimos 3 meses
  • Para os olhos serem trocados por Dexametasona: O paciente foi considerado, a critério do investigador, como de risco para sífilis, tuberculose ou outras coriorretinopatias potencialmente infecciosas. Os pacientes considerados de risco podem ser avaliados a critério dos investigadores para excluir razoavelmente essas condições. Caso essas condições sejam excluídas, o paciente pode ser considerado para inscrição.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Avastin (bevacizumabe)
Doses de carga intravítreas de Avastin seguidas de prn pelo restante de 6 meses de acordo com os critérios de retratamento definidos
Avastin (Bevacizumab) administrado por via intravítrea
ACTIVE_COMPARATOR: Ozurdex (dexametasona)
dose única no início do estudo e dose repetida quando necessário de acordo com os critérios de retratamento definidos
Ozurdex (dexametasona) administrado por via intravítrea

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Proporção de olhos com espessura macular central <300 mícrons 6 meses após a troca
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração média na espessura macular central (CMT) medida por OCT.
Prazo: 6 meses
Alteração média na espessura macular central (CMT) medida por OCT.
6 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança média em BCVA (melhor acuidade visual corrigida)
Prazo: 6 meses

Proporção de olhos com ganho de 15 letras LogMAR ou mais

  • Proporção de olhos com perda inferior a 15 letras LogMAR
  • Proporção de olhos com ganho de 5 letras LogMAR ou mais
  • Proporção de olhos com ganho de 10 letras LogMAR ou mais
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Samantha FRASER-BELL, SAVE SIGHT INSTITUTE, UNIVERSITY OF SYDNEY, SYDNEY EYE HOSPITAL

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

8 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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