Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Desenvolvimento de Aplicações do Sistema de Monitoramento de pH Bravo® e Avaliação de Seu Desempenho (Encore)

29 de julho de 2019 atualizado por: Medtronic - MITG

RD-41 Desenvolvimento de Aplicações do Sistema de Monitoramento de pH Bravo® e Avaliação de Seu Desempenho

Hipótese do estudo: Este estudo foi concebido como parte integrante do desenvolvimento de recursos ou componentes novos ou aprimorados do Sistema de monitoramento de pH Bravo® e pode servir para fins de verificação e validação.

A população do estudo incluirá pacientes sintomáticos com doença do refluxo gastroesofágico conhecida ou suspeita

Pacientes sintomáticos serão submetidos a procedimentos invasivos, incluindo entrega, posicionamento e fixação da cápsula Bravo. A confirmação da fixação da cápsula pode ser feita por via endoscópica.

Esses procedimentos servirão para avaliar o desempenho geral do sistema na configuração clínica real, por exemplo: ergonomia e desempenho do dispositivo de entrega, transmissão da cápsula, etc.

O médico pode ser solicitado a fornecer feedback sobre o procedimento e/ou documentar suas atividades durante o procedimento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A população do estudo consiste em pacientes sintomáticos com doença do refluxo gastroesofágico conhecida ou suspeita. O objetivo deste estudo clínico é avaliar o Sistema de Monitoramento de pH Bravo®.

Objetivos primários

  • Avaliar a usabilidade e funcionalidade do sistema de monitoramento de pH Bravo® e procedimento
  • Para avaliar as modificações nos endpoints primários do dispositivo de aplicação Bravo

    1. Avalie o questionário de avaliação subjetiva do médico (apêndice 3)
    2. Porcentagem de encaixes de cápsulas bem-sucedidos Os pacientes serão submetidos ao procedimento padrão de tratamento Bravo pH. Antes do estudo de pH, o paciente não deve comer ou beber por no mínimo 6 horas, de acordo com as instruções padrão do sistema.
  • O procedimento Bravo pode levar de 48 a 96 horas
  • Os pacientes terão uma visita ou ligação de acompanhamento, uma a duas semanas após o procedimento
  • Um procedimento de fluoroscopia pode ser solicitado a critério do médico para verificar a fixação/descolamento da cápsula do esôfago do paciente

Ao longo de toda a duração esperada para a participação do sujeito no estudo será de no máximo 1 mês

O médico pode ser solicitado a fornecer feedback sobre a usabilidade e funcionalidade do procedimento e a documentar suas atividades durante o procedimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Haifa, Israel
        • Bnei-Zion MC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade do sujeito ≥ 18 anos
  2. O sujeito recebeu uma explicação sobre a natureza do estudo e concorda em fornecer consentimento informado por escrito.
  3. O indivíduo foi encaminhado para procedimento de monitoramento de pH para detectar refluxo ácido por pelo menos um dos seguintes motivos:

    • Dor torácica subesternal em queimação (azia)
    • Regurgitação de alimentos ou conteúdo estomacal
    • Disfagia
    • Dor epigástrica
    • Doença do refluxo não erosiva (NERD)
    • Dor no peito
    • Tosse
    • Rouquidão
    • Asma
    • Irritação da faringe inferior, necessidade de limpar a garganta

Critério de exclusão:

  1. O sujeito tem um marca-passo cardíaco ou outro dispositivo eletromédico implantado.
  2. O sujeito tem qualquer condição que impeça a conformidade com as instruções do estudo e/ou do dispositivo.
  3. Mulheres grávidas ou amamentando no momento da triagem, ou com potencial para engravidar e que não praticam métodos contraceptivos medicamente aceitáveis.
  4. Sujeito sofre de condições de risco de vida
  5. Sujeito atualmente participando de outro estudo clínico que pode interferir nos objetivos do estudo, a critério do médico
  6. O sujeito tem cirurgia abdominal anterior, exceto procedimentos não complicados, que provavelmente não levariam à obstrução intestinal com base no julgamento clínico do investigador
  7. O sujeito está agendado para passar por exame de ressonância magnética dentro de 30 dias a partir do procedimento de monitoramento de pH.
  8. O indivíduo tem diátese hemorrágica conhecida, estenoses, esofagite grave, varizes e/ou obstruções

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: procedimento de monitoramento de pH
Procedimento de monitoramento de pH Bravo
Procedimento de monitoramento de pH Bravo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avalie o questionário de avaliação subjetiva do médico
Prazo: após o procedimento de fixação de monitoramento de pH Bravo, no mesmo dia do procedimento
após o procedimento de fixação de monitoramento de pH Bravo, no mesmo dia do procedimento
Porcentagem de conexões de cápsula bem-sucedidas
Prazo: após o procedimento de fixação de monitoramento de pH Bravo, no mesmo dia do procedimento
após o procedimento de fixação de monitoramento de pH Bravo, no mesmo dia do procedimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Alexandra Lavy, Prof., Bnei Zion MC, HAifa, Israel

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

11 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever