- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01788085
Desenvolvimento de Aplicações do Sistema de Monitoramento de pH Bravo® e Avaliação de Seu Desempenho (Encore)
RD-41 Desenvolvimento de Aplicações do Sistema de Monitoramento de pH Bravo® e Avaliação de Seu Desempenho
Hipótese do estudo: Este estudo foi concebido como parte integrante do desenvolvimento de recursos ou componentes novos ou aprimorados do Sistema de monitoramento de pH Bravo® e pode servir para fins de verificação e validação.
A população do estudo incluirá pacientes sintomáticos com doença do refluxo gastroesofágico conhecida ou suspeita
Pacientes sintomáticos serão submetidos a procedimentos invasivos, incluindo entrega, posicionamento e fixação da cápsula Bravo. A confirmação da fixação da cápsula pode ser feita por via endoscópica.
Esses procedimentos servirão para avaliar o desempenho geral do sistema na configuração clínica real, por exemplo: ergonomia e desempenho do dispositivo de entrega, transmissão da cápsula, etc.
O médico pode ser solicitado a fornecer feedback sobre o procedimento e/ou documentar suas atividades durante o procedimento.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A população do estudo consiste em pacientes sintomáticos com doença do refluxo gastroesofágico conhecida ou suspeita. O objetivo deste estudo clínico é avaliar o Sistema de Monitoramento de pH Bravo®.
Objetivos primários
- Avaliar a usabilidade e funcionalidade do sistema de monitoramento de pH Bravo® e procedimento
Para avaliar as modificações nos endpoints primários do dispositivo de aplicação Bravo
- Avalie o questionário de avaliação subjetiva do médico (apêndice 3)
- Porcentagem de encaixes de cápsulas bem-sucedidos Os pacientes serão submetidos ao procedimento padrão de tratamento Bravo pH. Antes do estudo de pH, o paciente não deve comer ou beber por no mínimo 6 horas, de acordo com as instruções padrão do sistema.
- O procedimento Bravo pode levar de 48 a 96 horas
- Os pacientes terão uma visita ou ligação de acompanhamento, uma a duas semanas após o procedimento
- Um procedimento de fluoroscopia pode ser solicitado a critério do médico para verificar a fixação/descolamento da cápsula do esôfago do paciente
Ao longo de toda a duração esperada para a participação do sujeito no estudo será de no máximo 1 mês
O médico pode ser solicitado a fornecer feedback sobre a usabilidade e funcionalidade do procedimento e a documentar suas atividades durante o procedimento.
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Haifa, Israel
- Bnei-Zion MC
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade do sujeito ≥ 18 anos
- O sujeito recebeu uma explicação sobre a natureza do estudo e concorda em fornecer consentimento informado por escrito.
O indivíduo foi encaminhado para procedimento de monitoramento de pH para detectar refluxo ácido por pelo menos um dos seguintes motivos:
- Dor torácica subesternal em queimação (azia)
- Regurgitação de alimentos ou conteúdo estomacal
- Disfagia
- Dor epigástrica
- Doença do refluxo não erosiva (NERD)
- Dor no peito
- Tosse
- Rouquidão
- Asma
- Irritação da faringe inferior, necessidade de limpar a garganta
Critério de exclusão:
- O sujeito tem um marca-passo cardíaco ou outro dispositivo eletromédico implantado.
- O sujeito tem qualquer condição que impeça a conformidade com as instruções do estudo e/ou do dispositivo.
- Mulheres grávidas ou amamentando no momento da triagem, ou com potencial para engravidar e que não praticam métodos contraceptivos medicamente aceitáveis.
- Sujeito sofre de condições de risco de vida
- Sujeito atualmente participando de outro estudo clínico que pode interferir nos objetivos do estudo, a critério do médico
- O sujeito tem cirurgia abdominal anterior, exceto procedimentos não complicados, que provavelmente não levariam à obstrução intestinal com base no julgamento clínico do investigador
- O sujeito está agendado para passar por exame de ressonância magnética dentro de 30 dias a partir do procedimento de monitoramento de pH.
- O indivíduo tem diátese hemorrágica conhecida, estenoses, esofagite grave, varizes e/ou obstruções
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: procedimento de monitoramento de pH
Procedimento de monitoramento de pH Bravo
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Procedimento de monitoramento de pH Bravo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Avalie o questionário de avaliação subjetiva do médico
Prazo: após o procedimento de fixação de monitoramento de pH Bravo, no mesmo dia do procedimento
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após o procedimento de fixação de monitoramento de pH Bravo, no mesmo dia do procedimento
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Porcentagem de conexões de cápsula bem-sucedidas
Prazo: após o procedimento de fixação de monitoramento de pH Bravo, no mesmo dia do procedimento
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após o procedimento de fixação de monitoramento de pH Bravo, no mesmo dia do procedimento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alexandra Lavy, Prof., Bnei Zion MC, HAifa, Israel
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RD-41
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