- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01832350
Nuedexta no tratamento do efeito pseudobulbar em pacientes com doença de Alzheimer
25 de outubro de 2019 atualizado por: St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix
Protocolo Clínico de um Estudo Prospectivo Aberto para Avaliar a Segurança e a Eficácia do Nuedexta (Dextrometorfano/Quinidina) no Tratamento do Efeito Pseudobulbar (PBA) em Pacientes com Doença de Alzheimer
O objetivo principal deste estudo é testar a hipótese de que Nuedexta (20/10) administrado por via oral reduzirá a frequência e a gravidade do Efeito Pseudobulbar (PBA) (CNS-Lability Scale e PLACS), com segurança satisfatória e alta tolerabilidade em pacientes com Doença de Alzheimer (DE ANÚNCIOS).
O objetivo primário será avaliado usando um endpoint do estudo em 1, 13, 26 semanas após o início do tratamento.
O objetivo secundário deste estudo é avaliar o benefício do tratamento com Nuedexta (20/10) na cognição e funcionalidade, conforme demonstrado no Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT), Trail making A e B, Wechsler Memory Scale (WMS) logic memória e recordação atrasada, Associação de Palavras Orais Controladas (COWA), Avaliação Clínica de Demência (CDR), Inventário Neuropsiquiátrico (NPI), Atividades do Estudo Cooperativo da Doença de Alzheimer do Inventário de Vida Diária (ADCSADL) e a escala de avaliação da doença de Alzheimer de 11 itens - subpontuação cognitiva (ADAS-Cog11).
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85013
- Barrow Neurological Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
51 anos a 86 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Masculino/feminino 55 a 90 anos, inclusive.
- Atende aos critérios da National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke/Alzheimer's Disease and Related Disorders Association para DA provável.
- Pontuação da Escala de Isquemia de Hachinski modificada de ≤4.
- Folstein Mini Mental State Exam pontua 16-26 na Visita 1.
- Pontuação da Escala de Depressão Geriátrica ≤6. Para paciente com histórico de depressão, ele/ela está em dose constante de antidepressivo por pelo menos 3 meses.
- História clínica e sintomas relevantes de Afeto Pseudobulbar.
- Pontuação da escala de capacidade de estudo do Center for Neurologic na linha de base ≥13.
- Função hematológica, hepática e renal estável, sem sintomas clinicamente significativos e com resultados laboratoriais clínicos (hemograma, química clínica e exame de urina) até 1 vez acima do limite superior da faixa normal.
- Frequência respiratória em repouso 12-20/minuto.
- ressonância magnética ou tomografia computadorizada nos últimos 12 meses; sem achados inconsistentes com o diagnóstico de DA.
- ECG (dentro de 4 semanas antes da entrada) sem evidência de anormalidades clinicamente significativas.
- O tratamento concomitante com um inibidor da acetilcolinesterase ou memantina é permitido; deve estar em dose estável pelo menos 2 meses antes da triagem. A dosagem deve permanecer estável durante todo o estudo.
- O uso de ISRS é permitido. Deve ter usado por 3 meses antes da entrada no estudo; a dose deve permanecer inalterada durante o curso do estudo.
- Sem sintomas atuais de transtorno depressivo.
- Escore de 19 ou menos no Inventário de Depressão de Beck.
- Concorda em não usar medicamentos proibidos durante o estudo.
Critério de exclusão:
- Tem doenças atuais graves ou instáveis que, na opinião do investigador, podem interferir na análise dos dados de segurança e eficácia; tem expectativa de vida
- Nenhum cuidador confiável em contato frequente com o paciente (pelo menos 10 horas/semana.
- História atual ou anterior de distúrbio psiquiátrico importante.
- Ter estado em outro estudo clínico dentro de 30 dias após a entrada.
- Escore de 20 ou mais no Inventário de Depressão de Beck.
- Episódios múltiplos de traumatismo craniano, história no último ano de doença infecciosa grave afetando o cérebro, traumatismo craniano resultando em perda prolongada de consciência ou miastenia gravis.
- Nos últimos 5 anos, história de doença maligna primária ou recorrente.
- Sensibilidade conhecida à quinidina ou ao dextrometorfano.
- História de vírus da imunodeficiência humana, alergias múltiplas ou graves a medicamentos ou reações graves de hipersensibilidade pós-tratamento.
- História de abuso/dependência crônica de álcool ou drogas nos últimos 5 anos.
- Julgado pelo investigador como estando em sério risco de suicídio.
- Tem um resultado de laboratório recente ou atual indicando anormalidade laboratorial clinicamente significativa.
- Na visita 1 tem valores de ALT/SGPT ≥2 vezes o limite superior do normal (LSN); valores AST/SGOT ≥3 vezes o LSN; valores totais de bilirrubina ≥2 vezes o LSN.
- Saturação diurna de oxigênio em repouso
- Recebeu dextrometorfano e quinidina nos últimos 6 meses.
- Hipotensão (PA sistólica
- Usou medicamentos que afetam o SNC (exceto para DA) por menos de 4 semanas.
- Em medicamentos concomitantes não permitidos.
- Experimentando exacerbação aguda de distúrbio neurológico subjacente nos últimos 2 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Nuedexta (20/10)
Medicamento: Nuedexta (20/10) administrado por via oral, duas vezes ao dia (a cada 12 horas), durante um período de 26 semanas.
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Medicamento: Nuedexta (20/10) administrado por via oral, duas vezes ao dia, a cada 12 horas, durante um período de 26 semanas.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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redução da frequência de PBA
Prazo: 1, 13 e 26 semanas após o início do tratamento
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1, 13 e 26 semanas após o início do tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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redução da gravidade da PBA
Prazo: 1, 13 e 26 semanas após o início do tratamento
|
1, 13 e 26 semanas após o início do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jiong Shi, MD, PhD, Barrow Neurological Institute, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix AZ
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Schiffer R, Pope LE. Review of pseudobulbar affect including a novel and potential therapy. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2005 Fall;17(4):447-54. doi: 10.1176/jnp.17.4.447.
- Green RL. Regulation of Affect. Semin Clin Neuropsychiatry. 1998 Jul;3(3):195-200.
- Lieberman A, Benson DF. Control of emotional expression in pseudobulbar palsy. A personal experience. Arch Neurol. 1977 Nov;34(11):717-9. doi: 10.1001/archneur.1977.00500230087017.
- Starkstein SE, Migliorelli R, Teson A, Petracca G, Chemerinsky E, Manes F, Leiguarda R. Prevalence and clinical correlates of pathological affective display in Alzheimer's disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1995 Jul;59(1):55-60. doi: 10.1136/jnnp.59.1.55.
- Tanaka M, Sumitsuji N. Electromyographic study of facial expressions during pathological laughing and crying. Electromyogr Clin Neurophysiol. 1991 Oct-Nov;31(7):399-406.
- Pioro EP, Brooks BR, Cummings J, Schiffer R, Thisted RA, Wynn D, Hepner A, Kaye R; Safety, Tolerability, and Efficacy Results Trial of AVP-923 in PBA Investigators. Dextromethorphan plus ultra low-dose quinidine reduces pseudobulbar affect. Ann Neurol. 2010 Nov;68(5):693-702. doi: 10.1002/ana.22093.
- Strowd RE, Cartwright MS, Okun MS, Haq I, Siddiqui MS. Pseudobulbar affect: prevalence and quality of life impact in movement disorders. J Neurol. 2010 Aug;257(8):1382-7. doi: 10.1007/s00415-010-5550-3. Epub 2010 Apr 8.
- Wolf JK, Santana HB, Thorpy M. Treatment of "emotional incontinence" with levodopa. Neurology. 1979 Oct;29(10):1435-6. doi: 10.1212/wnl.29.10.1435-b. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de agosto de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de abril de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
16 de abril de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Distúrbios Neurocognitivos
- Doenças Neurodegenerativas
- Demência
- Tauopatias
- Doença de Alzheimer
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Antagonistas Adrenérgicos
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antiarrítmicos
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antagonistas Muscarínicos
- Antagonistas colinérgicos
- Agentes colinérgicos
- Inibidores Enzimáticos
- Antagonistas de Aminoácidos Excitatórios
- Agentes Aminoácidos Excitatórios
- Moduladores de transporte de membrana
- Inibidores da enzima citocromo P-450
- Bloqueadores de canal de sódio dependentes de voltagem
- Bloqueadores dos Canais de Sódio
- Inibidores do citocromo P-450 CYP2D6
- Agentes do Sistema Respiratório
- Agentes Antiprotozoários
- Antiparasitários
- Antimaláricos
- Antitussígenos
- Antagonistas Alfa Adrenérgicos
- Dextrometorfano
- Quinidina
Outros números de identificação do estudo
- AVP923
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