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Estilo de vida na gravidez e na prole (LiPO)

30 de agosto de 2019 atualizado por: Mette Tanvig, Odense University Hospital

O Efeito da Intervenção no Estilo de Vida na Gravidez - Acompanhamento da Prole na Primeira Infância.

Crianças nascidas de mulheres obesas correm o risco de aumento da adiposidade e resultados metabólicos adversos posteriores. Conduzimos um estudo de acompanhamento de um ensaio clínico existente, denominado estudo LiP (Lifestyle in Pregnancy), número de registro NCT00530439, no qual 360 gestantes obesas foram randomizadas para intervenção no estilo de vida ou cuidados obstétricos de rotina. O presente estudo acompanha as crianças até os 3 anos de idade. Temos a hipótese de que a intervenção durante a gravidez resulta em um menor grau de adiposidade e fatores de risco metabólicos na prole. O exame clínico está ocorrendo na idade de 2,5 a 3 anos, incluindo medições antropométricas, varreduras de raios-x de dupla energia (DXA) e amostras de sangue medindo marcadores metabólicos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

157

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Odense, Dinamarca, 5000
        • Department of Endocrinology, Odense University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 3 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • crianças nascidas de mulheres que fizeram parte do estudo LiP anterior e que completaram o estudo LiP até o nascimento. Critérios de inclusão para o estudo LiP:
  • grávida solteira
  • IMC >/= 30 e </= 45 Critérios de exclusão para estudo LiP anterior:
  • Doenças crônicas
  • Não fala dinamarquês
  • Abuso de álcool ou drogas
  • Parto prematuro em gestações anteriores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Intervenção no estilo de vida
A intervenção ativa consistiu em dois componentes principais: aconselhamento dietético e atividade física. O aconselhamento dietético foi realizado por nutricionistas treinados em quatro ocasiões distintas às 15, 20, 28 e 35 semanas de gestação.
Os requisitos de energia para cada participante foram estimados individualmente de acordo com o peso e o nível de atividade durante a gravidez. As mulheres no grupo de intervenção ativa foram encorajadas a serem moderadamente ativas fisicamente por 30 a 60 minutos por dia. Nas academias eles tinham aulas de treinamento fechado com fisioterapeutas treinados por uma hora por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação de desvio padrão do Índice de Massa Corporal
Prazo: Em média 2,9 anos de idade
Em média 2,9 anos de idade

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de massa gorda
Prazo: Em média 2,9 anos de idade
Massa gorda estimada por varreduras dxa.
Em média 2,9 anos de idade

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores de risco antropométricos e metabólicos e mineralização óssea
Prazo: Em média 2,9 anos de idade
IMC, dobras cutâneas, circunferência abdominal, circunferência do quadril, relação entre circunferência abdominal e quadril, altura, peso. Varredura DXA: massa gorda, porcentagem de massa gorda, massa magra, porcentagem de massa magra, distribuição de gordura corporal. Densidade da massa óssea, conteúdo da massa óssea. Glicemia em jejum, HbA1C, insulina em jejum, peptídeo c em jejum, lipídios em jejum; HDL; LDL, triglicerídeos, colesterol total. 25-hidroxivitamina D. Mineralização óssea medida por raio-x de dupla energia
Em média 2,9 anos de idade

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mette Tanvig, MD, Department of Endocrinology, Odense University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de agosto de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

7 de agosto de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LiPO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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