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Melhorando os resultados nutricionais entre os residentes de cidades gêmeas com insegurança alimentar

8 de julho de 2015 atualizado por: University of Minnesota
Este é um estudo piloto de intervenção realizado em quatro prateleiras de alimentos na área de Twin Cities. Os objetivos do estudo são melhorar os resultados nutricionais e as habilidades e autoeficácia do cliente entre um grupo culturalmente diverso de clientes de prateleiras de alimentos por meio de um programa de educação nutricional e preparação de refeições. Este estudo também identificará oportunidades para ampliar a oferta de alimentos saudáveis ​​e culturalmente relevantes nas gôndolas. O objetivo é informar uma intervenção em larga escala para melhorar a qualidade nutricional e a relevância cultural dos itens de prateleira de alimentos, bem como os resultados do cliente. O resultado primário é a mudança dos participantes nas pontuações do Índice de Alimentação Saudável de pré-intervenção para pós-intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A insegurança alimentar afeta desproporcionalmente famílias de baixa renda, minorias e estrangeiras, resultando em uma carga desproporcional de condições crônicas relacionadas à nutrição que afetam esses grupos. Em Minnesota, mais de meio milhão de famílias com insegurança alimentar dependiam de prateleiras de alimentos (também conhecidas como despensas de alimentos) para assistência alimentar de emergência em 2009. No entanto, a dependência de prateleiras de alimentos em uma população culturalmente diversa pode apresentar desafios nutricionais por duas razões principais. Em primeiro lugar, ao contrário de muitos programas de assistência alimentar (por exemplo, programas nutricionais escolares, WIC), atualmente não existem padrões sobre a qualidade nutricional das ofertas de alimentos nas prateleiras. Os dados do inventário coletados de uma amostra das prateleiras de alimentos das cidades gêmeas no verão de 2012 começaram a identificar áreas prioritárias para a melhoria da qualidade nutricional dos itens das prateleiras de alimentos, mas essas recomendações ainda precisam ser implementadas. Em segundo lugar, garantir refeições saudáveis ​​para a grande população de imigrantes e famílias refugiadas que dependem de prateleiras de alimentos nas Cidades Gêmeas pode ser particularmente desafiador. Entre esses clientes, a falta de familiaridade com os alimentos "americanos" e as práticas culinárias para alimentos mais acessíveis ou disponíveis podem servir como barreiras para o preparo de refeições saudáveis. Poucas pesquisas examinaram o potencial de habilidades culinárias e a incorporação de novos alimentos para melhorar os resultados alimentares entre um grupo de famílias com insegurança alimentar culturalmente diversa.

Reconhecendo que os resultados nutricionais são impulsionados pela influência tanto no nível dos sistemas alimentares quanto no nível individual, o objetivo de longo prazo desta pesquisa é melhorar os resultados nutricionais entre as famílias com insegurança alimentar por meio de melhorias tanto no nível da prateleira de alimentos quanto no nível do cliente. Devido à complexidade de fazer melhorias sistêmicas na qualidade do suprimento de alimentos de emergência, este estudo piloto conduzirá pesquisas formativas sobre como melhorar o suprimento de alimentos nas prateleiras de alimentos, concentrando-se principalmente em testar estratégias para melhorar os comportamentos relacionados à nutrição no nível do cliente. .

Esta intervenção se concentrará principalmente na promoção de habilidades culinárias usando itens "americanos" mais saudáveis, juntamente com ingredientes culturalmente apropriados. As aulas de culinária ocorrerão por meio de uma parceria com o programa Cooking Matters™, que conduz programas práticos de educação nutricional com duração de 6 semanas em vários locais na área metropolitana de Twin Cities, e é conduzido pela extensão da Universidade de Minnesota.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota Department of Family Medicine and Community Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • fala inglês
  • 18 anos ou mais
  • Necessitou de assistência alimentar de uma prateleira de alimentos participante nos últimos 30 dias
  • Deve estar disposto a dar consentimento verbal

Critério de exclusão:

  • Não é capaz de falar e entender inglês
  • Participantes em potencial que tenham uma deficiência física ou mental aparente ou autodeclarada que os proibiria de participar de um curso de culinária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
6 semanas de educação nutricional e curso de culinária
6 semanas de educação nutricional e curso de culinária

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação do Índice de Alimentação Saudável
Prazo: 3 meses
O Índice de Alimentação Saudável é pontuado em uma escala de 0 a 100 e será analisado como um resultado contínuo. A mudança média na pontuação do índice T1 para T2 será avaliada usando um teste t pareado com cada indivíduo servindo como seu próprio controle.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidades de preparação de refeições e autoeficácia
Prazo: 3 meses
As habilidades de preparação de refeições e a autoeficácia serão medidas por 10 itens da escala Likert.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Caitlin Caspi, ScD, University of Minnesota

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

14 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2015

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2013NTLS011

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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