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Miglioramento dei risultati nutrizionali tra i residenti di Twin Cities con insicurezza alimentare

8 luglio 2015 aggiornato da: University of Minnesota
Si tratta di uno studio di intervento pilota condotto in quattro scaffali alimentari nell'area delle Twin Cities. Gli obiettivi dello studio sono migliorare i risultati nutrizionali e le capacità del cliente e l'autoefficacia tra un gruppo culturalmente diversificato di consumatori di prodotti alimentari attraverso un programma di educazione alimentare e preparazione dei pasti. Questo studio identificherà anche le opportunità per espandere l'offerta di alimenti sani e culturalmente rilevanti negli scaffali degli alimenti. L'obiettivo è informare un intervento su larga scala per migliorare la qualità nutrizionale e la rilevanza culturale degli alimenti sugli scaffali, nonché i risultati dei clienti. L'esito primario è il cambiamento dei partecipanti nei punteggi dell'Health Eating Index da pre-intervento a post-intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'insicurezza alimentare colpisce in modo sproporzionato le famiglie a basso reddito, appartenenti a minoranze e nate all'estero, determinando un carico sproporzionato di condizioni croniche legate all'alimentazione che colpiscono questi gruppi. Nel Minnesota, nel 2009, oltre mezzo milione di famiglie in condizioni di insicurezza alimentare facevano affidamento sugli scaffali degli alimenti (noti anche come dispense alimentari) per l'assistenza alimentare di emergenza. Tuttavia, la dipendenza dagli scaffali alimentari in una popolazione culturalmente diversificata può presentare sfide nutrizionali per due ragioni principali. In primo luogo, a differenza di molti programmi di assistenza alimentare (ad esempio, programmi nutrizionali scolastici, WIC), attualmente non esistono standard sulla qualità nutrizionale delle offerte alimentari sugli scaffali. I dati di inventario raccolti da un campione di scaffali alimentari di Twin Cities nell'estate del 2012 hanno iniziato a identificare le aree prioritarie per il miglioramento della qualità nutrizionale degli articoli sugli scaffali alimentari, ma tali raccomandazioni devono ancora essere attuate. In secondo luogo, garantire pasti sani per la numerosa popolazione di famiglie di immigrati e rifugiati che si affidano agli scaffali alimentari nelle Twin Cities può essere particolarmente difficile. Tra questi clienti, la scarsa familiarità con i cibi "americani" e le pratiche di cottura dei cibi più convenienti o disponibili possono costituire un ostacolo alla preparazione di pasti sani. Pochissime ricerche hanno esaminato il potenziale delle abilità culinarie e l'incorporazione di nuovi alimenti nel migliorare i risultati dietetici in un gruppo di famiglie con insicurezza alimentare culturalmente diverse.

Riconoscendo che i risultati nutrizionali sono guidati dall'influenza sia a livello di sistemi alimentari che a livello individuale, l'obiettivo a lungo termine di questa ricerca è migliorare i risultati nutrizionali tra le famiglie insicure attraverso miglioramenti sia a livello di scaffale alimentare che a livello di cliente. A causa della complessità di apportare miglioramenti sistemici alla qualità dell'approvvigionamento alimentare di emergenza, questo studio pilota condurrà una ricerca formativa sul miglioramento dell'approvvigionamento alimentare a livello di scaffale alimentare, concentrandosi principalmente sulle strategie di test per migliorare i comportamenti legati alla nutrizione a livello del cliente .

Questo intervento si concentrerà principalmente sulla promozione delle abilità culinarie utilizzando articoli "americani" più sani insieme a ingredienti culturalmente appropriati. Le lezioni di cucina si svolgeranno attraverso una partnership con il programma Cooking Matters ™, che conduce programmi pratici di educazione alimentare basati sulla cucina di 6 settimane in una varietà di luoghi nella grande area di Twin Cities, ed è condotto dall'estensione dell'Università del Minnesota.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • University of Minnesota Department of Family Medicine and Community Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Parlando inglese
  • Età 18 anni e oltre
  • Assistenza alimentare richiesta da uno scaffale alimentare partecipante negli ultimi 30 giorni
  • Deve essere disposto a dare il consenso verbale

Criteri di esclusione:

  • Non in grado di parlare e capire l'inglese
  • Potenziali partecipanti che hanno una disabilità fisica o mentale apparente o dichiarata che impedirebbe loro di partecipare a un corso di cucina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Corso di educazione alimentare e cucina di 6 settimane
Corso di educazione alimentare e cucina di 6 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio dell'indice di alimentazione sana
Lasso di tempo: 3 mesi
L'Healthy Eating Index è valutato su una scala da 0 a 100 e sarà analizzato come risultato continuo. La variazione media del punteggio dell'indice da T1 a T2 sarà valutata utilizzando un t-test accoppiato con ciascun individuo che serve come proprio controllo.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità di preparazione dei pasti e autoefficacia
Lasso di tempo: 3 mesi
Le capacità di preparazione dei pasti e l'autoefficacia saranno misurate da 10 item della scala Likert.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Caitlin Caspi, ScD, University of Minnesota

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

14 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2015

Ultimo verificato

1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2013NTLS011

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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