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Rede de Pesquisa de Resultados de Saúde do Caribe Oriental (ECHORN) (ECHORN)

13 de julho de 2022 atualizado por: Yale University
O Eastern Caribbean Health Outcomes Research Network (ECHORN) é um estudo de pesquisa colaborativa que examina os estilos de vida, hábitos alimentares e comportamentos de saúde associados ao câncer, diabetes e doenças cardíacas em homens e mulheres adultos que vivem no Caribe Oriental.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A Rede de Pesquisa de Resultados de Saúde do Caribe Oriental (ECHORN) tem dois objetivos: (1) Formar uma pesquisa colaborativa nas ilhas do Caribe Oriental de Porto Rico, Ilhas Virgens Americanas, Barbados e Trinidad e Tobago para recrutar e acompanhar uma comunidade coorte de adultos para estimar a prevalência de fatores de risco conhecidos e potenciais associados ao desenvolvimento de doenças cardíacas, câncer e diabetes e (2) aumentar a capacidade de liderança em pesquisa de resultados de saúde na região por meio de uma série de atividades dedicadas localmente e no exterior. A ECHORN expandirá a pesquisa clínica com populações de minorias raciais/étnicas em uma parte do globo em transição, agora ameaçada por uma epidemia de doenças crônicas não transmissíveis (DNT). As descobertas da ECHORN terão implicações diretas para a pesquisa sobre disparidades de saúde e agenda política no continente dos Estados Unidos. A longo prazo, os vínculos que a ECHORN facilitará com as delegações locais de políticas de saúde e os parceiros organizacionais estratégicos globais promoverão a tradução da pesquisa para melhorar os resultados de saúde em toda a região. A coleta e armazenamento de espécimes biológicos também contribuirá para projetos nacionais de biomonitoramento e tem o potencial de identificar fatores de risco e proteção únicos no desenvolvimento de DNT.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2961

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bridgetown, Barbados, BB 11000
        • University of the West Indies, Cave Hill Campus
      • Charlotte Amalie, Ilhas Virgens (EUA), 00802-9990
        • University of the Virgin Islands
      • San Juan, Porto Rico, 00936-5067
        • University of Puerto Rico Medical Sciences Campus
    • West Indies
      • St. Augustine, West Indies, Trindade e Tobago
        • University of the West Indies, St. Augustine Campus

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A coorte prospectiva de base populacional é composta por adultos com 40 anos ou mais que vivem em quatro países: Porto Rico (PR), Barbados (BB), Ilhas Virgens Americanas (USVI) e Trinidad e Tobago (TT).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Maior ou igual a 40 anos
  • Falar inglês ou espanhol
  • Residente na ilha há pelo menos 10 anos
  • Capaz de fornecer consentimento informado
  • Não institucionalizado no momento da coleta de dados
  • Contato estável/informações residenciais
  • Não há planos de se mudar da ilha nos próximos 5 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de doenças não transmissíveis
Prazo: 5 anos
Prevalência de doenças não transmissíveis, incluindo câncer, doenças cardíacas e diabetes.
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Marcella Nunez-Smith, MD, MHS, Yale School of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2013

Conclusão Primária (Real)

14 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

14 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

26 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1108008959
  • 5U24MD006938 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Um Comitê de Acesso a Dados e Revisão Científica (DASR) foi estabelecido para supervisionar os pedidos de colaboração em pesquisa (por exemplo, estudos auxiliares, análises de dados secundários, etc.) para garantir que estejam dentro do escopo do mandato de pesquisa da ECHORN. De acordo com a Política de Acesso a Dados ECHORN, conjuntos de dados ECHORN limitados e não identificados foram disponibilizados para acesso público.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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