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Brentuximabe Vedotin e quimioterapia em CD30+ PMBL, células B grandes difusas e pacientes com linfoma de zona cinzenta

14 de dezembro de 2020 atualizado por: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Um estudo de Fase I/II de brentuximabe vedotina em combinação com quimioterapia multiagente como tratamento de linha de frente em pacientes com linfomas de grandes células B mediastinais primários CD30 positivos, grandes células B difusas e de zona cinzenta

Este é um estudo de fase I/II, multicêntrico, de braço único, não randomizado, aberto, do medicamento em investigação, brentuximabe vedotina, administrado em combinação com quimioterapia de rotina (rituximabe, ciclofosfamida, doxorrubicina e prednisona) a cada 3 semanas por um total de 6 ciclos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18 e acima
  • Linfoma de células B do mediastino primário não tratado com CD30 positivo, CD20 positivo confirmado histologicamente (qualquer estágio de Ann Arbor), linfoma difuso de grandes células B (estágio de Ann Arbor III ou IV) ou linfoma de zona cinzenta (qualquer estágio de Ann Arbor). Pacientes com coloração de CD30 heterogênea, fraca ou duvidosa também serão incluídos (nenhuma porcentagem de corte específica para coloração de CD30 é necessária).
  • Doença mensurável, definida pelos Critérios de Resposta Revisados ​​para Linfoma Maligno
  • Contagem absoluta de neutrófilos ≥1.000/mmᶟ e contagem de plaquetas ≥75.000/µL (a menos que haja envolvimento documentado da medula óssea com linfoma).
  • Fração de ejeção ventricular esquerda normal de ≥50% estimada por MUGA ou ecocardiograma.
  • O clearance de creatinina estimado (usando a equação de Cockcroft-Gault) deve ser >50 mL/min.
  • Bilirrubina sérica ≤1,5 ​​x limite superior do normal (LSN). Bilirrubina ≤ 3 x LSN é permitida em indivíduos com envolvimento hepático documentado por linfoma ou devido a síndrome de Gilbert conhecida.
  • Aspartato transaminase (AST), alanina transaminase (ALT), fosfatase alcalina ≤ 3 x LSN.
  • Status de desempenho do ECOG 0-2; pacientes com ECOG de 3 podem ser autorizados a se inscrever após discussão com o patrocinador regulador/investigador principal e monitor médico, e se o status de desempenho for considerado secundário a sintomas relacionados ao linfoma e o status de desempenho for esperado para melhorar assim que a quimioterapia começar.
  • Capaz de entender a natureza da investigação, riscos e benefícios potenciais do estudo e capaz de fornecer consentimento informado válido. Em pacientes que não podem consentir com o estudo devido a circunstâncias médicas, o parente mais próximo ou poder
  • As mulheres com potencial para engravidar devem ter um resultado negativo no teste de gravidez para beta gonadotrofina coriônica humana (b-hcG) no soro ou na urina dentro de 7 dias antes da primeira dose de brentuximabe vedotina e devem concordar em usar um método contraceptivo eficaz durante o estudo e por 30 dias após a última dose da droga em estudo; mulheres sem potencial para engravidar são aquelas que estão na pós-menopausa há mais de 1 ano ou que tiveram laqueadura bilateral ou histerectomia.
  • Os homens que têm parceiras com potencial para engravidar devem concordar em usar um método contraceptivo eficaz durante o estudo e por 6 meses após a última dose do medicamento do estudo.
  • Deve ser capaz de cumprir os requisitos de estudo e acompanhamento.

Critério de exclusão:

  • Uso anterior de agentes em investigação, quimioterapia ou imunoterapia para linfoma em qualquer momento antes da inscrição (ou seja, deve ter doença não tratada). Transplantes alogênicos ou autólogos prévios também não são permitidos.
  • Quimioterapia concomitante atual, radioterapia ou imunoterapia diferente da especificada no protocolo. A radioterapia (RT) consolidada após a conclusão do curso planejado e/ou quimioterapia intratecal concomitante para profilaxia de doenças do SNC é permitida.
  • Tratamento com esteroides sistêmicos por > 4 semanas antes do Ciclo 1 Dia 1 da terapia do estudo. Radioterapia prévia, com exceção de um curso abreviado (não mais de 3 dias) se usado para síndrome de SVC.
  • História de disfunção orgânica grave ou doença envolvendo o coração (fração de ejeção do ventrículo esquerdo < 50%; angina instável, infarto agudo do miocárdio nos 6 meses anteriores à randomização, insuficiência cardíaca congestiva NYHA III-IV e arritmia, a menos que controlada por terapia, com exceção de extra-sístoles ou pequenas anormalidades de condução.), o rim (depuração de creatinina <50 mL/min), o fígado (hepatite B crônica conforme definido abaixo ou elevação de AST, ALT ou fosfatase alcalina > 3 LSN; bilirrubina sérica > 1,5 x LSN; bilirrubina até 3 x LSN é permitida em indivíduos com envolvimento hepático documentado por linfoma ou devido a síndrome de Gilbert conhecida) ou outro sistema orgânico que possa colocar o paciente em risco indevido de se submeter ao tratamento.
  • Infecção fúngica, bacteriana, viral ou grave sistêmica descontrolada (definida como a exibição de sinais/sintomas contínuos relacionados à infecção e sem melhora, apesar de antibióticos apropriados ou outro tratamento). Pode ser inscrito se controlado no tratamento.
  • Doença concomitante significativa, doença ou distúrbio psiquiátrico que comprometa a segurança ou a adesão do paciente, interfira no consentimento, na participação no estudo, no acompanhamento ou na interpretação dos resultados do estudo.
  • Indivíduos com doença hepática ou biliar ativa atual (com exceção de pacientes com síndrome de Gilbert, cálculos biliares assintomáticos, fígado envolvido com linfoma ou doença hepática crônica estável de acordo com a avaliação do investigador).
  • História de doença cerebrovascular significativa nos últimos 6 meses ou evento contínuo com sintomas ativos ou sequelas.
  • Outra malignidade, a menos que o paciente esteja livre de doença por pelo menos 3 anos após a conclusão da terapia de intenção curativa, com as seguintes exceções: câncer de pele não melanoma tratado, qualquer carcinoma in situ ou neoplasia intraepitelial cervical, independentemente da doença -duração livre, são elegíveis para este estudo se o tratamento definitivo para a condição tiver sido concluído. terapia foi iniciada, ou prostatectomia radical ou irradiação definitiva da próstata foi realizada.
  • Teste positivo para o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), a menos que carga viral indetectável dentro de 3 meses da inscrição (RNA do HIV inferior a 48 cópias/mL) e em terapia HAART.
  • Sorologia positiva para hepatite B (HB) definida como um teste positivo para antígeno de superfície da hepatite B ou anticorpo core da hepatite B.
  • Envolvimento ativo do sistema nervoso central (SNC) pelo linfoma. A avaliação do envolvimento do SNC no momento do diagnóstico será direcionada pelo médico assistente e dependerá de circunstâncias clínicas específicas (nenhuma imagem cerebral ou punção lombar é exigida por este protocolo).
  • Mulheres grávidas ou lactantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fase I/II

Total de seis ciclos de 21 dias de brentuximabe vedotina em combinação com rituximabe, ciclofosfamida, doxorrubicina e prednisona (R-CHP). Ciclo 1 dose de rituximabe dividida entre os Dias 1 e 2 para prevenir reações graves à infusão em pacientes virgens de rituximabe; brentuximab vedotin e quimioterapia citotóxica administrados no dia 2. Ciclos 2 a 6 brentuximab vedotin e R-CHP administrados no dia 1. Prednisona (ou esteroide equivalente) administrado nos dias 1-5 de cada ciclo (antes da infusão de rituximab).

Ciclo 1:

Dias 1-5: Prednisona (ou equivalente) 100 mg PO/IV; Dia 1: Rituximab 100 mg/m2 IV; Dia 2: Rituximabe 275 mg/m2 IV, Ciclofosfamida 750 mg/m2 IV, Doxorrubicina 50 mg/m² IV, Brentuximabe vedotina 1,8 mg/kg ou 1,2 mg/kg (os dados da Fase I estabeleceram um MTD de 1,8 mg/kg de brentuximabe vedotina)

Ciclos 2-6:

Dias 1-5: Prednisona (ou equivalente) 100 mg PO/IV; Dia 1: Rituximabe 375 mg/m2 IV, Ciclofosfamida 750 mg/m2 IV, Doxorrubicina 50 mg/m² IV, Brentuximabe vedotina 1,8 mg/kg

Nome comercial: Adcetris

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de Indivíduos com Toxicidades Limitantes de Dose
Prazo: 21 dias (Ciclo 1)
Toxicidade limitante de dose (DLT) é qualquer nova toxicidade não hematológica de grau 3 ou 4 que ocorra durante o Ciclo 1, exigindo um atraso na dose de > 14 dias a partir do Dia 1 planejado do Ciclo 2 (21 dias a partir do Dia 1 do Ciclo 1). A dose inicial planejada de brentuximabe vedotina para a coorte de Fase I de 6 pacientes é de 1,8 mg/kg. Esta coorte será avaliada para DLT no primeiro ciclo de tratamento. O descalonamento da dose para 1,2 mg/kg ocorrerá se ≥ 2 de 6 pacientes no nível de dose de 1,8 mg/kg apresentarem DLT.
21 dias (Ciclo 1)
Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: Três a cinco semanas após a conclusão do ciclo 6 (aproximadamente 5 meses após o início do tratamento)
A taxa de resposta geral (ORR) é definida como a proporção de pacientes com RC ou PR de acordo com os Critérios de Resposta do Grupo de Trabalho Internacional para linfoma não-Hodgkin na conclusão da terapia sistêmica.
Três a cinco semanas após a conclusão do ciclo 6 (aproximadamente 5 meses após o início do tratamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

26 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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