- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02022657
Monitoramento da adesão à profilaxia pré-exposição (PrEP) usando manchas de sangue seco (DOT-DBS)
19 de abril de 2019 atualizado por: University of Colorado, Denver
Monitoramento da adesão à PrEP usando manchas de sangue seco
O objetivo principal deste estudo é definir a média, variância e proporcionalidade da dose para tenofovir-difosfato (TFV-DP) em gotas de sangue seco resultantes de 33%, 67% e 100% da dosagem diária com 200mg de emtricitabina e 300mg de tenofovir disoproxil fumarato (como Truvada®).
Com essas informações, será estabelecido um modelo para prever as taxas de adesão ao TFV-DP usando DBS.
Quarenta e oito participantes adultos saudáveis não infectados pelo HIV com baixo risco de infecção pelo HIV serão randomizados para uma das 6 sequências consistindo em dois regimes de dosagem observados diretamente, 33%/67%, 33%/100%, 67%/33% , 67%/100%, 100%/33% e 100%/67% com cada regime de dose durando aproximadamente 12 semanas, separadas por um período de washout de aproximadamente 12 semanas.
O DBS será coletado em intervalos regulares, inclusive durante a lavagem.
A hipótese do estudo é que os níveis de TFV-DP em DBS preverão as taxas de adesão nos últimos 1-3 meses.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94102
- University of California San Francisco/San Francisco Department of Public Health
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Colorado
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Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- University of Colorado Denver
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos ambulatoriais de 18 a 50 anos. A inscrição terá como alvo aproximadamente metade das mulheres e aproximadamente um terço de afro-americanos e um terço de latinos.
- Capacidade de cumprir os procedimentos do estudo, incluindo visitas de dosagem diretamente observadas e disponibilidade e uso de tecnologia de streaming de áudio e vídeo.
Critério de exclusão:
- Incapacidade de dar consentimento informado
- Um comprimento mínimo do couro cabeludo de 2 cm na região occipital.
- Gravidez ou planejamento para engravidar ou falta de vontade de usar o controle de natalidade
- Amamentação atual.
- Alto risco de infecção pelo HIV-1 (por exemplo: sexualmente ativo com um parceiro infectado pelo HIV; homens que fazem sexo com homens que podem ter relações sexuais sem preservativo com parceiros infectados pelo HIV ou parceiros de status desconhecido durante o estudo; homens ou mulheres que trocam sexo por dinheiro, abrigo ou presentes; uso ativo de drogas injetáveis ou durante os últimos 12 meses; infecções sexualmente transmissíveis recentemente diagnosticadas nos últimos 6 meses)
- Triagem positiva HIV+ ELISA ou suspeita de infecção aguda pelo HIV na opinião do médico. (exemplos de sinais e sintomas de infecção aguda por HIV incluem combinações de febre, dor de cabeça, fadiga, artralgia, vômito, mialgia, diarréia, faringite, erupção cutânea, suores noturnos e adenopatia cervical ou inguinal)
- Teste de antígeno de superfície de hepatite B (HBV) positivo na triagem
- Doença psiquiátrica ativa, condição social ou abuso de álcool/drogas que, na opinião dos investigadores, interferiria nos requisitos do estudo.
- História de fraturas ósseas patológicas não traumáticas
- Taxa de filtração glomerular (TFG, depuração de creatinina) < 60 ml/min (equação MDRD).
- Proteína vareta de urina ≥ 2+
- Bilirrubina total e/ou transaminases hepáticas (ALT e AST) ≥ 2,5x limite superior do normal
- Contagem absoluta de neutrófilos ≤ 1.500/mm3, contagem de plaquetas ≤ 100.000/mm3 ou hemoglobina ≤ 10 g/dL.
- Condição médica que altera a cinética dos glóbulos vermelhos, incluindo hemoglobinopatias ou hemólise ativa.
- Qualquer valor de laboratório ou condições médicas não controladas que possam interferir nas condições do estudo, como doenças cardíacas e/ou câncer.
- Medicamentos concomitantes contraindicados (incluindo agentes experimentais, aminoglicosídeos, ganciclovir/valganciclovir, aciclovir/valaciclovir crônico em altas doses, ciclosporina, anfotericina B, foscarnet e cidofovir e produtos com ingredientes ativos iguais ou semelhantes aos medicamentos do estudo (Truvada®), incluindo ATRIPLA ®, COMPLERA®, EMTRIVA®, VIREAD®; ou medicamentos contendo lamivudina ou adefovir, que são análogos próximos de Emtricitabina (FTC) e tenofovir, respectivamente).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: 33%/67%
Os participantes serão randomizados para uma das 6 sequências consistindo em dois regimes de dosagem diretamente observados expressos como % da dosagem diária de Truvada
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Truvada é uma pílula combinada composta por tenofovir e emtricitabina usada na PrEP
Outros nomes:
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Comparador Ativo: 33%/100%
Os participantes serão randomizados para uma das 6 sequências consistindo em dois regimes de dosagem diretamente observados expressos como % da dosagem diária de Truvada
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Truvada é uma pílula combinada composta por tenofovir e emtricitabina usada na PrEP
Outros nomes:
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Comparador Ativo: 67%/33%
Os participantes serão randomizados para uma das 6 sequências consistindo em dois regimes de dosagem diretamente observados expressos como % da dosagem diária de Truvada
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Truvada é uma pílula combinada composta por tenofovir e emtricitabina usada na PrEP
Outros nomes:
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Comparador Ativo: 67%/100%
Os participantes serão randomizados para uma das 6 sequências consistindo em dois regimes de dosagem diretamente observados expressos como % da dosagem diária de Truvada
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Truvada é uma pílula combinada composta por tenofovir e emtricitabina usada na PrEP
Outros nomes:
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Comparador Ativo: 100%/33%
Os participantes serão randomizados para uma das 6 sequências consistindo em dois regimes de dosagem diretamente observados expressos como % da dosagem diária de Truvada
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Truvada é uma pílula combinada composta por tenofovir e emtricitabina usada na PrEP
Outros nomes:
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Comparador Ativo: 100%/67%
Os participantes serão randomizados para uma das 6 sequências consistindo em dois regimes de dosagem diretamente observados expressos como % da dosagem diária de Truvada
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Truvada é uma pílula combinada composta por tenofovir e emtricitabina usada na PrEP
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentrações de estado estacionário de TFV-DP para diferentes padrões de dosagem de Truvada
Prazo: Avaliado a cada 2 semanas durante os períodos de dosagem e no estado estacionário, semana 12 para o primeiro período de dosagem e semana 36 para o segundo período de dosagem.
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Concentrações de TFV-DP em DBS em relação aos regimes de dosagem de 33%, 67%, 100% da dosagem diária.
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Avaliado a cada 2 semanas durante os períodos de dosagem e no estado estacionário, semana 12 para o primeiro período de dosagem e semana 36 para o segundo período de dosagem.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Peter L Anderson, PharmD, University of Colorado, Denver
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Grant RM, Pellegrini M, Defechereux PA, Anderson PL, Yu M, Glidden DV, O'Neal J, Yager J, Bhasin S, Sevelius J, Deutsch MB. Sex Hormone Therapy and Tenofovir Diphosphate Concentration in Dried Blood Spots: Primary Results of the Interactions Between Antiretrovirals And Transgender Hormones Study. Clin Infect Dis. 2021 Oct 5;73(7):e2117-e2123. doi: 10.1093/cid/ciaa1160.
- Castillo-Mancilla J, Seifert S, Campbell K, Coleman S, McAllister K, Zheng JH, Gardner EM, Liu A, Glidden DV, Grant R, Hosek S, Wilson CM, Bushman LR, MaWhinney S, Anderson PL. Emtricitabine-Triphosphate in Dried Blood Spots as a Marker of Recent Dosing. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Oct 21;60(11):6692-6697. doi: 10.1128/AAC.01017-16. Print 2016 Nov.
- Anderson PL, Liu AY, Castillo-Mancilla JR, Gardner EM, Seifert SM, McHugh C, Wagner T, Campbell K, Morrow M, Ibrahim M, Buchbinder S, Bushman LR, Kiser JJ, MaWhinney S. Intracellular Tenofovir-Diphosphate and Emtricitabine-Triphosphate in Dried Blood Spots following Directly Observed Therapy. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Dec 21;62(1):e01710-17. doi: 10.1128/AAC.01710-17. Print 2018 Jan.
- Ibrahim ME, Castillo-Mancilla JR, Yager J, Brooks KM, Bushman L, Saba L, Kiser JJ, MaWhinney S, Anderson PL. Individualized Adherence Benchmarks for HIV Pre-Exposure Prophylaxis. AIDS Res Hum Retroviruses. 2021 Jun;37(6):421-428. doi: 10.1089/AID.2020.0108. Epub 2020 Dec 10.
- Koss CA, Liu AY, Castillo-Mancilla J, Bacchetti P, McHugh C, Kuncze K, Morrow M, Louie A, Seifert S, Okochi H, MaWhinney S, Gandhi M, Anderson PL. Similar tenofovir hair concentrations in men and women after directly observed dosing of tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine: implications for preexposure prophylaxis adherence monitoring. AIDS. 2018 Sep 24;32(15):2189-2194. doi: 10.1097/QAD.0000000000001935.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de dezembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
30 de dezembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de abril de 2019
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Inibidores da transcriptase reversa
- Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes anti-HIV
- Antirretrovirais
- Tenofovir
- Emtricitabina
- Emtricitabina, Fumarato de Tenofovir Disoproxil Combinação de Medicamentos
Outros números de identificação do estudo
- 13-0427
- U01AI106499 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Nenhum plano para compartilhar IPD
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