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Arginase Humana Recombinante Peguilada 1 em Combinação com Oxaliplatina e Capecitabina para o Tratamento do CHC (PACOX)

27 de julho de 2017 atualizado por: Bio-Cancer Treatment International Limited

Um estudo da segurança e eficácia da arginase humana recombinante 1 (PEG-BCT-100) combinada com capecitabina e oxaliplatina em pacientes com carcinoma hepatocelular localmente avançado ou metastático

O objetivo do estudo é avaliar a dose máxima tolerada (MTD) de Oxaliplatina em combinação com arginase humana recombinante peguilada 1 (PEG-BCT-100) e capecitabina e a eficácia deste esquema combinado (PACOX) em pacientes com câncer de fígado avançado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo aberto de fase II. A primeira parte do estudo (Parte 1) é um estudo de escalonamento de dose de um regime de 21 dias de Oxaliplatina IV em combinação com PEG-BCT-100 IV semanal 2,7 mg/kg e Capecitabina oral 1000 mg/m2 duas vezes por dia durante 14 dias. Existem 3 coortes de tratamento sucessivas no nível de dose de 85 mg/m2, 100 mg/m2 e 130 mg/m2 para Oxaliplatina. A coorte de tratamento subsequente é aberta somente depois que todos os pacientes da coorte anterior concluíram os primeiros 3 ciclos de PACOX. O primeiro paciente inserido no estudo é iniciado na Coorte 1. Pelo menos três indivíduos serão tratados nesta coorte e observados quanto à toxicidade limitante da dose (DLT). Se um dos três pacientes tratados desenvolver DLT em qualquer nível de dose, três pacientes adicionais devem ser incluídos no mesmo nível de dose. A dose de oxaliplatina será aumentada se nenhum DLT para os primeiros três pacientes ou um dos seis pacientes tratados desenvolver um DLT. Se dois ou mais dos três/seis pacientes em um determinado nível de dose experimentarem um DLT, o aumento da dose é interrompido e o nível de dose anterior é declarado o MTD (dose recomendada) do regime PACOX para a segunda parte do estudo (Parte 2) . Se os três primeiros pacientes da Coorte 3 não desenvolverem DLT, outros três pacientes serão inscritos na Coorte 3. Se um ou menos de um paciente da Coorte 3 desenvolver DLT. o nível de dose é declarado como o MTD.

A toxicidade será avaliada por meio de exame físico e achados de sinais vitais, resultados de testes laboratoriais de segurança e classificados pelo NCI CTCAE (versão 4.0).

Parte 2: Os pacientes recebem a dose recomendada do esquema PACOX conforme definido na Parte 1. Um período de triagem de 14 dias seguido por um período de tratamento que consiste em ciclos de tratamento de 3 semanas. Os pacientes serão tratados até a progressão da doença ou toxicidade intolerável. O período de tratamento terminará com uma visita de acompanhamento 30 dias após a última dose do tratamento experimental. Após o tratamento do estudo, os pacientes serão acompanhados a cada 8 semanas para status de sobrevivência ou até o término do estudo.

Os pacientes em ambas as partes do estudo receberão o regime PACOX até a progressão da doença, toxicidade intolerável, morte ou retirada do consentimento dos pacientes. Os efeitos clínicos do esquema PACOX na resposta tumoral serão avaliados. A avaliação do tumor baseada nos critérios RECIST 1.1 será realizada até a progressão da doença.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong, Queen Mary Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade>=18 anos
  • CHC avançado diagnosticado histológica ou citologicamente ou clinicamente não passível ou refratário ou intolerância à cirurgia, terapia local-regional ou terapia direcionada.
  • Diagnóstico confirmado de CHC de acordo com os critérios da European Association for the Study of the Liver (EASL).
  • Child-Pugh classe A ou B
  • Estado de desempenho ECOG de 0 ou 1
  • Esperança de vida esperada de ≥ 12 semanas
  • Função adequada da medula óssea, hepática e renal conforme avaliada pelos seguintes requisitos laboratoriais a serem conduzidos dentro de 7 dias antes da triagem
  • ECG normal
  • Indivíduos com pelo menos uma lesão-alvo mensurável na linha de base de acordo com os Critérios RECIST 1.1.
  • Pacientes que dão consentimento informado por escrito antes de qualquer procedimento de triagem específico do estudo, com o entendimento de que o paciente tem o direito de se retirar do estudo a qualquer momento, sem prejuízo.

Critério de exclusão:

  • Uso anterior de qualquer tratamento anticancerígeno sistêmico para CHC além de terapia direcionada, por exemplo, sorafenib. O tratamento anticâncer sistêmico para CHC inclui quimioterapia, imunoterapia e terapia hormonal (exceto terapia hormonal para cuidados de suporte é permitida). O tratamento antiviral é permitido, no entanto, a terapia com interferon deve ser interrompida pelo menos 4 semanas antes do início do tratamento experimental
  • Uso prévio de qualquer terapia direcionada aprovada ou em investigação para CHC, por ex. sorafenibe, dentro de duas semanas antes do início do tratamento experimental
  • Uso de qualquer tratamento ablativo local ou TACE dentro de 6 semanas antes do início do tratamento experimental e deve haver evidência clara de doença progressiva após o tratamento local;
  • Radioterapia dentro de 3 semanas antes do início do tratamento experimental. (Será permitida a radioterapia paliativa)
  • Cirurgia de grande porte dentro de 4 semanas antes do início do tratamento experimental
  • Uso de modificadores de resposta biológica, como G-CSF, dentro de 3 semanas antes do início do tratamento experimental.
  • Tratamento concomitante de rifampicina ou erva de São João
  • Outros produtos experimentais dentro de 4 semanas antes do início do tratamento experimental
  • Tumores cerebrais ou meníngeos metastáticos sintomáticos (a menos que o paciente esteja > 6 meses desde a terapia definitiva, tenha um estudo de imagem negativo dentro de 4 semanas após a entrada no estudo e esteja clinicamente estável em relação ao tumor no momento da entrada no estudo).
  • Câncer anterior ou concomitante que é distinto no local primário ou histologia do câncer sendo avaliado neste estudo, EXCETO carcinoma cervical in situ, carcinoma basocelular tratado, tumores superficiais da bexiga [Ta, Tis e T1] ou qualquer câncer tratado curativamente > 3 anos antes para estudar a entrada.
  • Pacientes grávidas ou amamentando. As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo realizado no prazo de cinco dias antes do início do tratamento experimental. Tanto os homens quanto as mulheres inscritos neste estudo devem usar medidas de controle de natalidade de barreira adequadas durante o estudo.
  • História de doença cardíaca: insuficiência cardíaca congestiva > NYHA classe 2; doença arterial coronariana ativa (infarto do miocárdio mais de 6 meses antes da entrada no estudo é permitido); arritmias cardíacas que requerem terapia antiarrítmica (beta-bloqueadores ou digoxina são permitidos) ou hipertensão não controlada
  • Histórico de infecção pelo HIV
  • Caso conhecido de deficiência de dihidropirimidina desidrogenase
  • Infecções ativas clinicamente graves (> grau 2 NCI CTCAE versão 4.0)
  • Doentes com hemorragia gastrointestinal clinicamente significativa nos 30 dias anteriores ao início do tratamento experimental.
  • Pacientes com trombose tumoral da veia porta principal
  • Pacientes com ascite não controlada por medicamentos
  • Pacientes com distúrbios convulsivos que requerem medicação (como esteroides ou antiepilépticos)
  • Pacientes com transplante hepático prévio
  • Pacientes em diálise renal
  • Hipersensibilidade conhecida ou suspeita à capecitabina, 5-fluorouracil, oxaliplatina ou outros compostos de platina e qualquer outro agente administrado em associação com este estudo
  • Pacientes com neuropatia sensorial periférica significativa com comprometimento funcional
  • pacientes incapazes de engolir medicamentos orais
  • Qualquer condição que seja instável ou que possa comprometer a segurança do paciente e sua adesão ao estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: PACOX
Arginase humana peguilada (PA) em combinação com Capecitabina (C) e Oxaliplatina (OX)
Arginase 1 humana recombinante peguilada em combinação com oxaliplatina e capecitabina
Outros nomes:
  • Xeloda
  • Eloxatina
  • PEG-BCT-100

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A dose máxima tolerada (MTD) de oxaliplatina (OX) em combinação com PEG-BCT-100 (PA) e capecitabina (C) em pacientes com carcinoma hepatocelular localmente avançado ou metastático
Prazo: 1 ano
Existem 3 coortes de tratamento sucessivas no nível de dose de 85, 100 e 130 mg/m2 para Oxaliplatina. A coorte de tratamento subsequente é aberta somente depois que todos os pacientes da coorte anterior concluíram os primeiros 3 ciclos de PACOX. Pelo menos 3 indivíduos serão tratados em cada coorte e observados quanto à toxicidade limitante da dose (DLT). Se 1 dos 3 pacientes tratados desenvolver DLT em qualquer nível de dose, 3 pacientes adicionais devem ser incluídos no mesmo nível de dose. A dose de oxaliplatina será aumentada se nenhum DLT para os primeiros 3 pacientes ou 1 dos 6 pacientes tratados desenvolver um DLT. Se 2 ou mais dos 3/6 pacientes em um determinado nível de dose experimentarem um DLT, o aumento da dose é interrompido e o nível de dose anterior é declarado o MTD para a segunda parte do estudo. Se os 3 primeiros pacientes da Coorte 3 não desenvolverem DLT, outros 3 pacientes serão inscritos na Coorte 3. Se 1 ou menos de 1 paciente da Coorte 3 desenvolver DLT. o nível de dose é declarado como o MTD.
1 ano
Tempo para Progressão (TTP)
Prazo: 2 anos
O TTP será medido a partir da data da primeira dose do regime PACOX até a documentação da progressão da doença de acordo com os Critérios RECIST 1.1. A morte por causa diferente da progressão será censurada. O paciente sem um evento será censurado na última data sem progressão conhecida.
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 2 anos
A PFS será medida como o início do regime PACOX até a documentação da progressão da doença de acordo com os Critérios RECIST 1.1 ou morte por qualquer causa. Os pacientes sem um evento serão censurados na última data sem progressão conhecida
2 anos
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 2 anos
OS é definido como o tempo desde o início do regime PACOX até a morte por qualquer causa, censurado na última data conhecida com vida.
2 anos
Taxa de resposta (RR)
Prazo: 2 anos
A taxa geral de resposta à doença de acordo com os Critérios RECIST 1.1, que é definida como a porcentagem de pacientes que atingem uma resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) ou doença estável (SD)
2 anos
Nível sérico de alfa-fetoproteína (AFP)
Prazo: 2 anos
alteração no nível sérico de AFP desde a linha de base.
2 anos
Avaliar a diferença na resposta à doença com base nos Critérios RECIST 1.1 e nos Critérios RECIST modificados
Prazo: 2 anos
2 anos
Eventos de segurança
Prazo: 3 anos
Evento Adverso (EA)/EA grave avaliado por NCI CTCAE, versão 4.0
3 anos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar a associação entre os biomarcadores de ornitina transcarbamoilase (OTC) e argininosuccinato sintetase (ASS) no tecido hepático e a resposta clínica tratada com esquema PACOX
Prazo: 1 ano
Os biomarcadores de tecido tumoral, OTC e ASS, serão medidos na linha de base usando o método padrão de coloração imuno-histoquímica (IHC). A pontuação IHC será produzida para cada tumor somando a intensidade da coloração (0, 1, 2, 3) e a porcentagem de tumor com a intensidade correspondente semi-quantitativamente.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas CC Yau, Dr., The University of Hong Kong

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

18 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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