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Estudo dos Hormônios Tireoidianos em Prematuros (THOP2)

22 de abril de 2019 atualizado por: Edmund F LaGamma, MD, New York Medical College

Estudo Fase III dos Hormônios Tireoidianos em Prematuros

Os investigadores levantam a hipótese de que a infusão contínua de 4 µg/Kg/dia de T4 com 30 µg/Kg/dia de iodeto de potássio (KI) oral por 42 dias desde o nascimento reduzirá em 30% ou mais (de uma estimativa de 30% para 21%) a proporção de indivíduos com idade gestacional extremamente baixa com um desfecho composto de "paralisia cerebral (PC) ou uma Pontuação Cognitiva Composta Bayley III < 85" aos 36 meses de idade pós-natal corrigida (CA).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo é um ensaio clínico randomizado (RCT) multicêntrico, mascarado e controlado por placebo de Fase III de suplementação de hormônio tireoidiano em bebês prematuros. A sobrevida de neonatos com idade gestacional extremamente baixa (ELGAN; 24 - 28 semanas) aumentou para > 80% nos últimos 40 anos, mas atrasos cognitivos ou paralisia cerebral (PC) ainda afetam 30% dos sobreviventes. Uma vez que mais de 25.000 ELGANs nascem a cada ano nos Estados Unidos, uma das principais prioridades na medicina neonatal deve ser traduzir os ganhos na sobrevivência em ganhos na sobrevivência saudável sem a alta frequência atual de deficiências. A hipotiroxinemia transitória da prematuridade (THOP) ocorre em 50% dos ELGANs e está fortemente associada como um fator de risco independente com escores de QI mais baixos, anormalidades comportamentais e PC em ELGANs. Evidências anteriores sugeriam um benefício da terapia de reposição, mas os estudos não tinham poder suficiente para provar isso. O projeto atual estende as descobertas de nosso estudo de Fase 1 (THOP1; R01-NS45109), onde quatro regimes de hormônio tireoidiano foram testados. Mostramos que a infusão contínua de 4 µg/Kg/dia de tiroxina x 42d pode corrigir com segurança a hipotiroxinemia transitória sem reduzir significativamente o TSH - criando um estado de "eutireoidismo bioquímico". O THOP2 foi projetado para testar a hipótese primária de que, em comparação com o placebo, a suplementação de hormônio tireoidiano desde o nascimento reduzirá de 30% para 21% a proporção de indivíduos com um desfecho composto de "CP ou Bayley III Cognitive Score < 85". Uma hipótese secundária é que o tratamento hormonal melhorará outras medidas da função cognitiva e executiva ou atenção conforme avaliado por: i) Bayley III Entrevista aos Pais para Comportamento Adaptativo e o BRIEF-P (Inventário de Avaliação Comportamental da Função Executiva-Versão Pré-escolar) e ii) a frequência de triagem positiva na Lista de Verificação Modificada para Autismo em Crianças (M-CHAT). Planejamos inscrever 1.224 indivíduos durante um período de 19,8 meses em 14 centros para obter 388 bebês sobreviventes com 36 meses de idade corrigida em cada um dos dois braços. A aplicação atual descreve a base científica do ensaio clínico geral proposto; ele está vinculado a um aplicativo de cluster criando um Data Monitoring and Analysis Coordinating Center (DCC) na Michigan State University (MSU). O custo social adicional da paralisia cerebral durante a vida de uma pessoa afetada é estimado em US$ 1 milhão; os custos do retardo mental são ainda maiores. Se este estudo mostrar que uma intervenção barata pode reduzir os riscos de PC e retardo mental em 30% em ELGANs, estimamos a economia geral da prevenção de mais de 2.000 desses casos (9% de 25.000) em cerca de US$ 2 bilhões por ano.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Valhalla, New York, Estados Unidos, 10595
        • Maria Fareri Childrens Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 hora a 1 dia (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Recém-nascidos 24 0/7 a 27 6/7 semanas de idade gestacional
  2. congênito ou transferido; < 24 horas de idade

Critério de exclusão:

  1. Doença tireoidiana materna ou congênita ou
  2. Abuso de substância materna por história no momento do nascimento (heroína ou cocaína)
  3. Malformações congênitas ou cirúrgicas maiores do recém-nascido
  4. Anomalias cromossômicas conhecidas detectadas por testes anteparto ou exame físico direto
  5. Ausência de consentimento dos pais ou consentimento do médico assistente
  6. Um ensaio clínico concomitante com outro medicamento randomizado
  7. Morte esperada < 48h vi) Outra preocupação do médico assistente que exige ou proíbe o tratamento do estudo, como interação adversa medicamentosa conhecida
  8. mãe < 18 anos no momento do parto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: T4 + KI
Infusão contínua de 4 µg/Kg/dia de T4 com 30 µg/Kg/dia de iodeto de potássio (KI) oral por 42 dias
Infusão contínua de 4 µg/Kg/dia de T4 com 30 µg/Kg/dia de iodeto de potássio (KI) oral por 42 dias
Outros nomes:
  • levotiroxina
  • iodeto de pósássio
Comparador de Placebo: D5W - 5% de dextrose água
Receber o mesmo volume do medicamento do estudo, mas como placebo D5W
Volume equivalente de infusão como medicamento do estudo
Outros nomes:
  • Solução padrão de farmácia hospitalar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparar a incidência de um desfecho COMPOSTO de "paralisia cerebral (PC) ou uma Pontuação Cognitiva Composta Bayley III < 85" aos 36 meses de idade pós-natal (CA) corrigida.
Prazo: 36 meses
Bayley III Cognitive Score e um exame neurológico padronizado do tipo ELGAN (Kuban) mais uma avaliação da função Palisano
36 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compare medidas de função cognitiva e executiva e atenção.
Prazo: 36 meses de idade corrigida

Conforme avaliado pelos seguintes testes:

  1. As pontuações médias da Bayley III Parent Interview for Adaptive Behavior e do BRIEF-P (Behavioral Rating Inventory of Executive Function-Preschool Version).
  2. A frequência de triagem positiva na Lista de Verificação Modificada para Autismo em Crianças (M-CHAT).
36 meses de idade corrigida

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Edmund F La Gamma, MD, New York Medical College

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

4 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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