- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02103998
Studio degli ormoni tiroidei nei prematuri (THOP2)
22 aprile 2019 aggiornato da: Edmund F LaGamma, MD, New York Medical College
Studio di fase III sugli ormoni tiroidei nei prematuri
I ricercatori ipotizzano che l'infusione continua di 4 µg/Kg/giorno di T4 con 30 µg/Kg/giorno di ioduro di potassio orale (KI) per 42 giorni dalla nascita ridurrà del 30% o più (da una stima del 30% al 21%) il percentuale di soggetti in età gestazionale estremamente bassa con un endpoint composito di "paralisi cerebrale (CP) o un punteggio cognitivo composito Bayley III <85" a 36 mesi di età postnatale corretta (CA).
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Descrizione dettagliata
Questo studio è uno studio clinico randomizzato (RCT) multicentrico, in maschera, controllato con placebo di fase III sull'integrazione di ormoni tiroidei nei neonati prematuri.
La sopravvivenza dei neonati in età gestazionale estremamente bassa (ELGAN; 24-28 settimane) è aumentata a >80% negli ultimi 40 anni, ma i ritardi cognitivi o la paralisi cerebrale (PC) colpiscono ancora il 30% dei sopravvissuti.
Dal momento che più di 25.000 ELGAN nascono ogni anno negli Stati Uniti, una priorità importante nella medicina neonatale deve essere quella di tradurre i guadagni nella sopravvivenza in guadagni nella sopravvivenza sana senza l'attuale alta frequenza di menomazioni.
L'ipotiroxinemia transitoria del prematuro (THOP) si verifica nel 50% degli ELGAN ed è fortemente associata come fattore di rischio indipendente con punteggi QI inferiori, anomalie comportamentali e CP negli ELGAN.
Prove precedenti suggerivano un beneficio dalla terapia sostitutiva, ma gli studi erano insufficienti per dimostrarlo.
L'attuale progetto estende i risultati del nostro studio di fase 1 (THOP1; R01-NS45109) in cui sono stati testati quattro regimi di ormone tiroideo.
Abbiamo dimostrato che l'infusione continua di 4 µg/Kg/giorno di tiroxina x 42 giorni potrebbe correggere in modo sicuro l'ipotiroxinemia transitoria senza abbassare marcatamente il TSH, creando uno stato di "eutiroideo biochimico".
THOP2 è progettato per testare l'ipotesi primaria che rispetto al placebo, l'integrazione di ormoni tiroidei dalla nascita ridurrà dal 30% al 21% la percentuale di soggetti con un endpoint composito di "PC o un punteggio cognitivo Bayley III <85".
Un'ipotesi secondaria è che il trattamento ormonale migliorerà altre misure della funzione cognitiva ed esecutiva o dell'attenzione come valutato da: i) Bayley III Parent Interview for Adaptive Behavior and the BRIEF-P (Behavioral Rating Inventory of Executive Function-Preschool Version) e ii) la frequenza dello screening positivo sulla lista di controllo modificata per l'autismo nei bambini piccoli (M-CHAT).
Abbiamo in programma di arruolare 1.224 soggetti in un periodo di 19,8 mesi in 14 centri per ottenere 388 bambini piccoli sopravvissuti all'età corretta di 36 mesi in ciascuno dei due bracci.
L'attuale domanda descrive la base scientifica della sperimentazione clinica globale proposta; è collegato a un'applicazione cluster che crea un Data Monitoring and Analysis Coordinating Center (DCC) presso la Michigan State University (MSU).
Il costo sociale aggiuntivo della CP nel corso della vita di una persona affetta è stimato a 1 milione di dollari; i costi del ritardo mentale sono ancora più elevati.
Se questo studio dimostra che un intervento poco costoso può ridurre i rischi di CP e ritardo mentale del 30% negli ELGAN, stimiamo il risparmio complessivo derivante dalla prevenzione di più di 2.000 di questi casi (9% su 25.000) a circa $ 2 miliardi all'anno.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Valhalla, New York, Stati Uniti, 10595
- Maria Fareri Childrens Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 ora a 1 giorno (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Neonati da 24 0/7 a 27 6/7 settimane di età gestazionale
- congenito o trasferito; < 24 ore
Criteri di esclusione:
- Malattia tiroidea materna o congenita o
- Abuso materno di sostanze in base all'anamnesi al momento della nascita (eroina o cocaina)
- Malformazioni congenite o chirurgiche maggiori del neonato
- Anomalie cromosomiche note rilevate mediante test antepartum o esame fisico diretto
- Assenza del consenso dei genitori o del medico curante
- Uno studio clinico concomitante con un altro farmaco randomizzato
- Morte prevista < 48 ore vi) Un'altra preoccupazione del medico curante che impone o proibisce il trattamento in studio come l'interazione avversa nota con il farmaco
- madre < 18 anni al momento del parto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: T4 + KI
Infusione continua di 4 µg/Kg/giorno di T4 con 30 µg/Kg/giorno di ioduro di potassio orale (KI) per 42 giorni
|
Infusione continua di 4 µg/Kg/giorno di T4 con 30 µg/Kg/giorno di ioduro di potassio orale (KI) per 42 giorni
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: D5W - Acqua di destrosio al 5%.
Ricevi lo stesso volume del farmaco in studio ma come placebo D5W
|
Volume equivalente di infusione come farmaco in studio
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Confrontare l'incidenza di un endpoint COMPOSITO di "paralisi cerebrale (CP) o un punteggio cognitivo composito Bayley III <85" a 36 mesi di età postnatale corretta (CA).
Lasso di tempo: 36 mesi
|
Punteggio cognitivo Bayley III e un esame neurologico di tipo ELGAN standardizzato (Kuban) più una valutazione Palisano della funzione
|
36 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Confronta le misure della funzione cognitiva ed esecutiva e dell'attenzione.
Lasso di tempo: Età corretta 36 mesi
|
Come valutato dai seguenti test:
|
Età corretta 36 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Edmund F La Gamma, MD, New York Medical College
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 luglio 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2025
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 maggio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 aprile 2014
Primo Inserito (Stima)
4 aprile 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 aprile 2019
Ultimo verificato
1 aprile 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- THOP2 - NYMC - CCC
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .