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Studio degli ormoni tiroidei nei prematuri (THOP2)

22 aprile 2019 aggiornato da: Edmund F LaGamma, MD, New York Medical College

Studio di fase III sugli ormoni tiroidei nei prematuri

I ricercatori ipotizzano che l'infusione continua di 4 µg/Kg/giorno di T4 con 30 µg/Kg/giorno di ioduro di potassio orale (KI) per 42 giorni dalla nascita ridurrà del 30% o più (da una stima del 30% al 21%) il percentuale di soggetti in età gestazionale estremamente bassa con un endpoint composito di "paralisi cerebrale (CP) o un punteggio cognitivo composito Bayley III <85" a 36 mesi di età postnatale corretta (CA).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio clinico randomizzato (RCT) multicentrico, in maschera, controllato con placebo di fase III sull'integrazione di ormoni tiroidei nei neonati prematuri. La sopravvivenza dei neonati in età gestazionale estremamente bassa (ELGAN; 24-28 settimane) è aumentata a >80% negli ultimi 40 anni, ma i ritardi cognitivi o la paralisi cerebrale (PC) colpiscono ancora il 30% dei sopravvissuti. Dal momento che più di 25.000 ELGAN nascono ogni anno negli Stati Uniti, una priorità importante nella medicina neonatale deve essere quella di tradurre i guadagni nella sopravvivenza in guadagni nella sopravvivenza sana senza l'attuale alta frequenza di menomazioni. L'ipotiroxinemia transitoria del prematuro (THOP) si verifica nel 50% degli ELGAN ed è fortemente associata come fattore di rischio indipendente con punteggi QI inferiori, anomalie comportamentali e CP negli ELGAN. Prove precedenti suggerivano un beneficio dalla terapia sostitutiva, ma gli studi erano insufficienti per dimostrarlo. L'attuale progetto estende i risultati del nostro studio di fase 1 (THOP1; R01-NS45109) in cui sono stati testati quattro regimi di ormone tiroideo. Abbiamo dimostrato che l'infusione continua di 4 µg/Kg/giorno di tiroxina x 42 giorni potrebbe correggere in modo sicuro l'ipotiroxinemia transitoria senza abbassare marcatamente il TSH, creando uno stato di "eutiroideo biochimico". THOP2 è progettato per testare l'ipotesi primaria che rispetto al placebo, l'integrazione di ormoni tiroidei dalla nascita ridurrà dal 30% al 21% la percentuale di soggetti con un endpoint composito di "PC o un punteggio cognitivo Bayley III <85". Un'ipotesi secondaria è che il trattamento ormonale migliorerà altre misure della funzione cognitiva ed esecutiva o dell'attenzione come valutato da: i) Bayley III Parent Interview for Adaptive Behavior and the BRIEF-P (Behavioral Rating Inventory of Executive Function-Preschool Version) e ii) la frequenza dello screening positivo sulla lista di controllo modificata per l'autismo nei bambini piccoli (M-CHAT). Abbiamo in programma di arruolare 1.224 soggetti in un periodo di 19,8 mesi in 14 centri per ottenere 388 bambini piccoli sopravvissuti all'età corretta di 36 mesi in ciascuno dei due bracci. L'attuale domanda descrive la base scientifica della sperimentazione clinica globale proposta; è collegato a un'applicazione cluster che crea un Data Monitoring and Analysis Coordinating Center (DCC) presso la Michigan State University (MSU). Il costo sociale aggiuntivo della CP nel corso della vita di una persona affetta è stimato a 1 milione di dollari; i costi del ritardo mentale sono ancora più elevati. Se questo studio dimostra che un intervento poco costoso può ridurre i rischi di CP e ritardo mentale del 30% negli ELGAN, stimiamo il risparmio complessivo derivante dalla prevenzione di più di 2.000 di questi casi (9% su 25.000) a circa $ 2 miliardi all'anno.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Valhalla, New York, Stati Uniti, 10595
        • Maria Fareri Childrens Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 ora a 1 giorno (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Neonati da 24 0/7 a 27 6/7 settimane di età gestazionale
  2. congenito o trasferito; < 24 ore

Criteri di esclusione:

  1. Malattia tiroidea materna o congenita o
  2. Abuso materno di sostanze in base all'anamnesi al momento della nascita (eroina o cocaina)
  3. Malformazioni congenite o chirurgiche maggiori del neonato
  4. Anomalie cromosomiche note rilevate mediante test antepartum o esame fisico diretto
  5. Assenza del consenso dei genitori o del medico curante
  6. Uno studio clinico concomitante con un altro farmaco randomizzato
  7. Morte prevista < 48 ore vi) Un'altra preoccupazione del medico curante che impone o proibisce il trattamento in studio come l'interazione avversa nota con il farmaco
  8. madre < 18 anni al momento del parto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: T4 + KI
Infusione continua di 4 µg/Kg/giorno di T4 con 30 µg/Kg/giorno di ioduro di potassio orale (KI) per 42 giorni
Infusione continua di 4 µg/Kg/giorno di T4 con 30 µg/Kg/giorno di ioduro di potassio orale (KI) per 42 giorni
Altri nomi:
  • levotiroxina
  • ioduro di postassio
Comparatore placebo: D5W - Acqua di destrosio al 5%.
Ricevi lo stesso volume del farmaco in studio ma come placebo D5W
Volume equivalente di infusione come farmaco in studio
Altri nomi:
  • Soluzione standard per farmacia ospedaliera

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confrontare l'incidenza di un endpoint COMPOSITO di "paralisi cerebrale (CP) o un punteggio cognitivo composito Bayley III <85" a 36 mesi di età postnatale corretta (CA).
Lasso di tempo: 36 mesi
Punteggio cognitivo Bayley III e un esame neurologico di tipo ELGAN standardizzato (Kuban) più una valutazione Palisano della funzione
36 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronta le misure della funzione cognitiva ed esecutiva e dell'attenzione.
Lasso di tempo: Età corretta 36 mesi

Come valutato dai seguenti test:

  1. I punteggi medi del Bayley III Parent Interview for Adaptive Behavior e del BRIEF-P (Behavioral Rating Inventory of Executive Function-Preschool Version).
  2. La frequenza dello screening positivo sulla lista di controllo modificata per l'autismo nei bambini piccoli (M-CHAT).
Età corretta 36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Edmund F La Gamma, MD, New York Medical College

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

4 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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