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Recetor do Ativador do Plasminogénio Uroquinase em Doentes com Cancro da Próstata Resistente à Castração Tratados com Abiraterona (uPARCRPC)

12 de janeiro de 2026 atualizado por: Kristoffer Rohrberg

uPAR no Sangue de Doentes com Cancro da Próstata Resistente à Castração Tratados com Zytiga® (Abiraterona) - um Marcador Preditivo de Resposta?

O objetivo deste estudo é investigar produtos de clivagem do recetor do ativador do plasminogénio tipo uroquinase (uPAR) no plasma de doentes com cancro da próstata resistente à castração como marcador preditivo da resposta à abiraterona.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • University Hospital of Copenhagen, Rigshospitalet

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 120 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os doentes elegíveis para este estudo incluem doentes com CPRC em progressão após terapêutica com um taxano que sejam candidatos a terapêutica com abiraterona, a terapêutica padrão de segunda linha.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Consentimento informado assinado.
  • Idade ≥18 anos e sexo masculino
  • Adenocarcinoma da próstata confirmado histológica ou citologicamente, sem diferenciação neuroendócrina ou histologia de pequenas células
  • Ter recebido pelo menos um, mas não mais do que dois, regimes de quimioterapia citotóxica para CPRC metastático. Pelo menos um regime deve ter incluído um taxano, como o docetaxel.
  • Progressão do cancro da próstata avaliada pelo investigador com um dos seguintes:

    • Progressão do PSA de acordo com os critérios do Prostate Cancer Working Group 2 (PCWG2)
    • Critérios de Tumores Sólidos (RECIST) ou cintigrafias ósseas com ou sem progressão do PSA.
    • Progressão radiográfica em tecidos moles de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em
  • Privação androgénica contínua com testosterona sérica <2.0 nM
  • Estado funcional do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de ≤2
  • Contagem de plaquetas ≥100.000/µL
  • Albumina sérica ≥30 g/dL
  • Creatinina sérica <1.5 x limite superior do normal (LSN) ou depuração de creatinina calculada ≥ 60 mL/min
  • Potássio sérico ≥3.5 mmol/L

Critérios de Exclusão:

  • Ter recebido abiraterona ou MDV3100 no passado.
  • Doença coexistente não maligna grave ou não controlada, incluindo infeção ativa e não controlada.
  • Funções hepáticas anormais consistindo em qualquer um dos seguintes:

    • Bilirrubina sérica ≥1.5 x LSN (exceto para indivíduos com doença de Gilbert documentada, para os quais o limite superior da bilirrubina sérica é de 51 µmol/L)
    • Transaminase glutâmico-oxalacética (TGO) ou transaminase glutâmico-pirúvica (TGP) ≥2.5 x LSN
  • Hipertensão não controlada (pressão arterial sistólica ≥160 mmHg ou pressão arterial diastólica ≥95 mmHg); indivíduos com historial de hipertensão são permitidos desde que a pressão arterial esteja controlada por terapia anti-hipertensiva.
  • Hepatite viral ativa ou sintomática ou doença hepática crónica
  • Historial de disfunção pituitária ou adrenal
  • Doença cardíaca clinicamente significativa evidenciada por enfarte do miocárdio, ou eventos trombóticos arteriais nos últimos 6 meses, angina grave ou instável, ou doença cardíaca Classe III ou IV da New York Heart Association (NYHA) ou fração de ejeção ventricular esquerda (FEVE) de <50% na linha de base.
  • Metástases cerebrais conhecidas
  • Historial de distúrbios gastrointestinais (doenças médicas ou cirurgia extensa) que possam interferir com a absorção do fármaco em estudo
  • Qualquer toxicidade aguda devido a quimioterapia ou radioterapia prévia que não tenha resolvido para um Grau NCI-CTCAE (Versão 4.0) de ≤1. Alopecia induzida por quimioterapia e neuropatia periférica de Grau 2 são permitidas.
  • Uso de outra terapia anticancerígena, incluindo citotóxica, radionuclídeo e imunoterapia; dietilestilbestrol; PC-SPES; espironolactona (ou seja, ALDACTONE, SPIRONOL); e outras preparações, como saw palmetto, consideradas com efeitos endócrinos no cancro da próstata, dentro de 4 semanas do Ciclo 1 Dia 1
  • Tratamento sistémico prévio com um fármaco azólico (por exemplo, fluconazol, itraconazol, cetoconazol) dentro de 4 semanas do Ciclo 1 Dia 1
  • Inscrição atual num estudo de fármaco ou dispositivo investigacional ou participação num estudo deste tipo nos 30 dias anteriores ao Dia 1
  • Condição ou situação que, na opinião do investigador, possa colocar os indivíduos em risco significativo, possa confundir os resultados do estudo ou possa interferir significativamente com a participação do indivíduo no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cancro da próstata resistente à castração, Progressão após taxano
Tratado com abiraterona 1000 mg/dia Prednisolona 10 mg/dia
1000 mg/dia
Outros nomes:
  • Zytiga®
10 mg/dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto dos produtos de clivagem do uPAR basais na resposta.
Prazo: 6 meses
Impacto da concentração plasmática basal dos produtos de clivagem de uPAR na taxa de resposta global (ORR), definida como a proporção de pacientes com resposta radiológica de acordo com os critérios RECIST ou resposta ao PSA.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto da concentração plasmática basal dos produtos de clivagem de uPAR na sobrevivência global (OS).
Prazo: 6 meses
Impacto da concentração plasmática basal de produtos de clivagem do uPAR na sobrevivência global (OS).
6 meses
Impacto da concentração plasmática basal dos produtos de clivagem do uPAR na sobrevivência livre de progressão (SLP).
Prazo: 6 meses
Impacto da concentração plasmática basal de produtos de clivagem do uPAR na sobrevivência livre de progressão (SLP).
6 meses
Impacto da concentração plasmática basal de produtos de clivagem de uPAR na taxa de alívio da dor.
Prazo: 6 meses
Impacto da concentração plasmática basal dos produtos de clivagem do uPAR na taxa de alívio da dor.
6 meses
Impacto da concentração plasmática basal de produtos de clivagem de uPAR na taxa de controlo da doença (DCR).
Prazo: 6 meses
Impacto da concentração plasmática basal dos produtos de clivagem do uPAR na taxa de controlo da doença (DCR).
6 meses
Impacto da concentração plasmática basal de produtos de clivagem de uPAR em eventos adversos graves (SAE).
Prazo: 6 meses
Impacto da concentração plasmática basal dos produtos de clivagem do uPAR em eventos adversos graves (SAE).
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Kristoffer S Rohrberg, MD, Phd, Rigshospitalet, Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

14 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimado)

29 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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