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- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02174978
Ensaio Clínico de Fase 1 com Infecção por Malária Humana Controlada (CHMI) para avaliar a segurança e a eficácia da vacina candidata FMP012 do Plasmodium Falciparum administrada por via intramuscular com o sistema adjuvante AS01B em adultos saudáveis não infectados com malária
11 de outubro de 2017 atualizado por: U.S. Army Medical Research and Development Command
Ensaio Clínico de Fase 1 com Infecção por Malária Humana Controlada (CHMI) Segurança de Dose, Reatogenicidade, Imunogenicidade e Eficácia da Vacina Candidata à Proteína da Malária Plasmodium Falciparum (FMP012), Administrada por via Intramuscular com o Sistema Adjuvante AS01B em Adultos Saudáveis sem Malária
O estudo proposto é um estudo de Fase 1 com infecção controlada por malária humana (CHMI) projetado principalmente para avaliar a segurança do FMP012 combinado com o sistema adjuvante AS01B.
AS01B é um adjuvante proprietário de grau de boas práticas de fabricação (cGMP) fabricado pela GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals.
É uma formulação à base de lipossomas misturados aos imunoestimulantes monofosforil lipídio (MPL) e Quillaja saponaria (QS)-21.
A imunogenicidade e a eficácia desta nova vacina candidata serão avaliadas, além da segurança.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
39
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Maryland
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Silver Spring, Maryland, Estados Unidos, 20910
- Clinical Trials Center, WRAIR
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 46 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos saudáveis (homens ou mulheres não grávidas, não lactantes) de 18 a 50 anos de idade (inclusive) no momento da triagem
Se o sujeito for mulher,
- Não potencial para engravidar (ou seja, esterilizado cirurgicamente ou um ano após a menopausa), abstinente ou usando precauções contraceptivas adequadas (por exemplo, dispositivo contraceptivo intra-uterino; contraceptivos orais; diafragma ou preservativo em combinação com geleia, creme ou espuma contraceptiva; Norplant® ou Depo-Provera®) durante este estudo e deve concordar em continuar tais precauções até três meses após o desafio
- Um teste de gravidez negativo no momento da inscrição
- Livre de problemas de saúde significativos, conforme estabelecido pelo histórico médico, laboratório e exame clínico antes de entrar no estudo
- Os indivíduos devem ter baixos fatores de risco cardíaco de acordo com os critérios do National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) I, histórico médico e familiar, medições de pressão arterial e um ECG normal ou variante normal
- Disponível para participar e acessível por telefone durante a duração do estudo (aproximadamente 8-14 meses) e acessível por telefone no seguimento de 6 meses após Infecção Humana Controlada por Malária (CMHI)
- Sem planos de viajar para fora da área de Washington DC entre o dia do desafio e a conclusão do curso de tratamento (pós-desafio) ou, se o indivíduo permanecer não infectado, 28 dias após o desafio
- Sem planos de viajar para uma área endêmica de malária durante o estudo
- O consentimento informado por escrito deve ser obtido do sujeito antes que os procedimentos de triagem sejam realizados
- Os indivíduos devem acertar pelo menos 80% em um questionário de múltipla escolha que avalia sua compreensão deste estudo
- Se um sujeito for militar da ativa, ele ou ela deve obter a aprovação de seu supervisor de acordo com a Política 11-45 do Walter Reed Army Institute of Rese (WRAIR).
Critério de exclusão:
- Qualquer história de infecção por malária
- História de viagem para áreas endêmicas de P falciparum nos 3 meses anteriores ao dia da primeira vacinação (Grupos de Vacinação) ou dia do desafio (Grupo de Controle de Infectividade)
- Qualquer história de receber uma vacina contra a malária
- Recebimento de qualquer vacina licenciada dentro de 7 dias antes da primeira vacinação (Nota: os indivíduos são encorajados a receber as vacinas preventivas licenciadas recomendadas durante o curso do estudo, mas são solicitados a agendar quaisquer vacinas preventivas de rotina por pelo menos 7 dias antes ou depois de um FMP012 programado /AS01B dia de vacinação)
- Histórico de recebimento de profilaxia da malária durante os 2 meses anteriores ao dia da primeira vacinação (Grupos de Vacinação) ou dia do desafio (Grupo de Controle de Infecciosidade)
- Histórico de uso de quaisquer antibióticos com atividade antimalárica significativa (exemplos incluem tetraciclina, doxiciclina, clindamicina, azitromicina e sulfas) durante o período do estudo (período iniciado um mês antes do desafio, Grupo de Controle de Infectividade)
- Uso de qualquer medicamento ou vacina em investigação ou não registrado nos 30 dias anteriores à primeira dose da vacina do estudo ou uso planejado durante o período do estudo.
- Qualquer história de reação alérgica ou anafilaxia a vacinação anterior (Grupos de Vacinação)
- Alergia à proteína do ovo (Grupos de Vacinação)
- Grávida (teste β-gonadotrofina coriônica humana positivo, β-HCG) ou lactante na triagem ou planeja engravidar ou amamentar desde o momento da inscrição até três meses após o desafio
- Alergia a medicamentos antimaláricos ou uso de medicamentos conhecidos por interagir com a cloroquina (CQ)
- Reações de hipersensibilidade significativas (por exemplo, sistêmicas) a picadas de mosquito (reações de hipersensibilidade local no local das picadas de mosquito não são um critério de exclusão)
- Histórico de doença falciforme
- História de psoríase ou porfiria
- Histórico de esplenectomia
- Qualquer imunodeficiência confirmada ou suspeita, incluindo infecção por HIV
- Administração de drogas imunossupressoras crônicas (definidas como mais de 14 dias) ou outras drogas imunomodificadoras dentro de 6 meses após a vacinação
- Histórico de doença autoimune
- História familiar de imunodeficiência congênita ou hereditária
- Anormalidade funcional aguda ou crônica, clinicamente significativa, pulmonar, cardiovascular, endócrina, hepática ou renal, conforme determinado pela história, exame físico ou avaliação laboratorial
- Doença neurológica crônica ou ativa, incluindo transtorno convulsivo e enxaqueca crônica
- Administração de imunoglobulinas e/ou quaisquer produtos sanguíneos nos três meses anteriores à primeira dose da vacina do estudo ou qualquer administração planejada durante o período do estudo
Qualquer teste de triagem laboratorial basal anormal deve incluir:
- Aspartato aminotransferase (AST) ou alanina aminotransferase (ALT) acima da faixa normal,
- Creatinina acima da faixa normal,
- Hemoglobina fora da faixa normal,
- Contagem de plaquetas fora da faixa normal, ou
- Contagem total de glóbulos brancos (WBC) fora da faixa normal
- Soropositivo para HIV ou vírus da hepatite C (HCV) ou antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) positivo
- Hepatomegalia, dor ou sensibilidade abdominal no quadrante superior direito
- Um ECG de triagem basal anormal sugestivo de doença cardíaca conforme determinado por um investigador clínico
- Abuso atual de álcool ou drogas suspeito ou conhecido, conforme determinado pelo histórico médico ou por exame físico
- Qualquer outro achado significativo que, na opinião do PI, aumentaria o risco de ter um resultado adverso da participação neste estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 1: 10 µg de AS01B com adjuvante FMP012
FMP012 com sistema adjuvante AS01B: 10 µg de antígeno FMP012 reconstituído com 500 µL de adjuvante AS01B para igualar 0,5 mL de volume final.
Doses administradas por via intramuscular nas semanas 0, 4, 8 e 24.
Na semana 27, há um desafio de Infecção por Malária Humana Controlada por P falciparum (CHMI).
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Vacina candidata contra a malária baseada na proteína recombinante FMP012, que é a proteína de travessia celular de Plasmodium falciparum expressa por Escherichia coli para oocinetos e esporozoítos (PfCelTOS)
Outros nomes:
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Experimental: Grupo 2: 30 µg de AS01B com adjuvante FMP012
FMP012 com sistema adjuvante AS01B: 30 µg de antígeno FMP012 reconstituído com 500 µL de adjuvante AS01B para igualar 0,5 mL de volume final administrado por via intramuscular nas semanas 2, 6, 10 e 24.
Na semana 27, há um desafio com Infecção por Malária Humana Controlada por P falciparum (CHMI).
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Vacina candidata contra a malária baseada na proteína recombinante FMP012, que é a proteína de travessia celular de Plasmodium falciparum expressa por Escherichia coli para oocinetos e esporozoítos (PfCelTOS)
Outros nomes:
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Outro: Controle de infecciosidade
Controle de infecciosidade não imunizado desafiado com P falciparum Infecção por Malária Humana Controlada (CHMI)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de eventos adversos (EA) solicitados
Prazo: 7 dias após cada vacinação
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7 dias após cada vacinação
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Número de EAs não solicitados
Prazo: 28 dias após cada vacinação
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28 dias após cada vacinação
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Ocorrência de eventos adversos graves (SAE) a qualquer momento durante o período do estudo (inscrição na consulta final de acompanhamento)
Prazo: 12 meses após a vacinação
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12 meses após a vacinação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Títulos de anticorpos anti-FMP012 no soro
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Tempo para parasitemia por esfregaço de sangue após o desafio P falciparum
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jason W Bennett, LTC, MC, Malaria Vaccine Branch, Military Malaria Research Program, WRAIR
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
26 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- S-14-02
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .