- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02193620
Estudo de PHN131 em pacientes após cirurgia
28 de maio de 2026 atualizado por: PhytoHealth Corporation
Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de múltiplas doses para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética da nalbufina oral, uma cápsula oral mole, para o controle da dor pós-hemorroidectomia
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética da Nalbufina Oral no tratamento da dor pós-operatória após hemorroidectomia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
• Ponto final primário de eficácia: avaliação da dor calculada como a área sob a curva dos escores de intensidade da dor VAS ao longo de 48 horas.
• Desfechos secundários de eficácia:
- Consumo de diclofenaco (dia 1-2) via injeção intramuscular (injeção IM).
- Tempo desde o final da operação até a primeira dose de injeção IM de diclofenaco
- Inventário Breve de Dor (BPI).
- Satisfação do paciente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
106
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 114
- General Clinical Research Center, Tri-service General Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou mulher >= 20 anos de idade na Triagem
- Programado para ser submetido eletivamente a hemorroidectomia excisional de 2 ou 3 colunas
- Sociedade Americana de Anestesiologia Classe Física 1 - 3
- Valores de laboratório clínico duas vezes acima do limite superior do normal (os valores de possível preocupação clínica estão detalhados no Apêndice) ou, se anormais, considerados não clinicamente significativos pelo investigador.
- Capacidade e vontade de fornecer consentimento informado, aderir ao cronograma de visitas do estudo e preencher todas as avaliações do estudo e questionários específicos de idioma.
Critério de exclusão:
- Peso corporal inferior a 40 kg.
- Fissurectomia concomitante.
- O sujeito está grávida ou amamentando. As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez de urina negativo na linha de base.
- Mulheres com potencial para engravidar discordam em usar um método contraceptivo aceitável (por exemplo, contraceptivos hormonais, DIU, dispositivo de barreira ou abstinência) durante o estudo.
- História de hipersensibilidade ou alergia a anestésicos locais do tipo amida, opioides ou qualquer ingrediente dos medicamentos administrados neste estudo.
- O indivíduo tem uma frequência respiratória em repouso inferior a 8 por minuto e saturação de oxigênio no sangue inferior a 90 mmHg.
- Uso de quaisquer AINEs, inibidores seletivos de COX-2, opioides, paracetamol, inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS), antidepressivos tricíclicos (TCA), gabapentina ou pregabalina até três dias após a cirurgia.
- Uso crônico de medicamentos opioides por mais de 14 dias nos últimos 3 meses, ou medicamentos analgésicos não opioides mais de 5 vezes por semana.
- Uso de qualquer medicação opióide de ação prolongada dentro de 3 dias após a cirurgia ou qualquer medicação opióide dentro de 24 horas após a cirurgia.
- Condição física dolorosa atual ou cirurgia concomitante requer tratamento analgésico no período pós-operatório.
- Contra-indicação para epinefrina ou qualquer um dos agentes de controle da dor planejados para uso pós-operatório.
- Administração de um medicamento experimental dentro de 30 dias ou 5 meias-vidas de eliminação de tal medicamento experimental antes da administração do medicamento em estudo.
- Qualquer distúrbio psiquiátrico, condição psicológica, médica ou laboratorial que possa interferir nas avaliações ou adesão ao estudo.
- Condições médicas significativas ou resultados laboratoriais que possam indicar uma maior vulnerabilidade aos medicamentos e procedimentos do estudo e, assim, expor o sujeito a um risco irracional como resultado da participação neste ensaio clínico.
- Qualquer evento ou condição clinicamente significativa descoberta durante a cirurgia.
- História de abuso de drogas ilícitas, medicamentos prescritos ou álcool nos últimos 2 anos.
- História conhecida de anticorpo anti-HIV positivo.
- Falha em passar na triagem de drogas e álcool.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Grupo placebo
Placebo cápsulas moles
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Dose múltipla de cápsulas moles placebo oral, dose inicial: 2 cápsulas, depois 1 cápsula; t.i.d.
Outros nomes:
All subjects will receive diclofenac by IM injection for analgesia as rescue pain control.
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Experimental: Study group
PHN131 soft capsule with Nalbuphine Hydrogen chloride (HCl) 60 mg/cap
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Dose múltipla de cápsula mole PHN131 oral com Nalbufina HCl 60 mg/cápsula, dose inicial: 120 mg (2 cápsulas), depois 60 mg (1 cápsula); t.i.d.
Outros nomes:
All subjects will receive diclofenac by IM injection for analgesia as rescue pain control.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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the area under the curve of Visual Analogue Scale (VAS) pain intensity scores
Prazo: at 1, 2, 3, 4±0.25, 8±0.5, 12±0.5, 16±0.5, 20±0.5, 24±1, 28±1, 32±2, 36±2, 40±2, 44±2, and 48±2 h after the surgery
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Pain assessment calculated as the area under the curve of VAS pain intensity scores through 48 hours
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at 1, 2, 3, 4±0.25, 8±0.5, 12±0.5, 16±0.5, 20±0.5, 24±1, 28±1, 32±2, 36±2, 40±2, 44±2, and 48±2 h after the surgery
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consumo de dose de diclofenaco
Prazo: em 48 horas após a cirurgia
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Consumo de diclofenaco (dia 1-2) via injeção intramuscular (injeção IM)
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em 48 horas após a cirurgia
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Tempo de operação para dose de diclofenaco
Prazo: em 48 horas após a cirurgia
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Tempo desde o final da operação até a primeira dose de injeção IM de diclofenaco
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em 48 horas após a cirurgia
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Inventário breve de dor (BPI)
Prazo: às 24h e 48h após a cirurgia
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Inventário breve de dor (BPI)
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às 24h e 48h após a cirurgia
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Satisfação do paciente
Prazo: 48h após a cirurgia
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Satisfação do paciente
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48h após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Chang-Chieh Wu, MD, Tri-Service General Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de abril de 2013
Conclusão Primária (Real)
21 de setembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
13 de fevereiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de julho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2014
Primeira postagem (Estimado)
17 de julho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PH-CP025
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