- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02199197
Rádio Ra 223 com enzalutamida em comparação com enzalutamida isolada em homens com câncer de próstata metastático refratário à castração
5 de outubro de 2020 atualizado por: University of Utah
Um estudo randomizado de fase 2 comparando rádio Ra 223 dicloro mais enzalutamida com enzalutamida isolada em homens com câncer de próstata refratário à castração metastática
Estudo do dicloreto de rádio Ra 223 com enzalutamida em comparação com a enzalutamida isolada em homens com câncer de próstata metastático refratário à castração
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
49
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
- Huntsman Cancer Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Adenocarcinoma de próstata documentado histologicamente.
- Homens com pelo menos 18 anos de idade e expectativa de vida maior ou igual a 6 meses.
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) menor ou igual a 2.
- Doença metastática evidenciada por linfadenopatia e metástases ósseas ou apenas metástases ósseas na cintilografia óssea basal e/ou tomografia computadorizada (TC) ou RM do abdômen e da pelve dentro de 28 dias após o registro. A imagem do tórax só é necessária se clinicamente indicada ou se houver doença conhecida no tórax.
- Adenocarcinoma prostático resistente à castração. Os indivíduos devem ter níveis castrados de testosterona sérica (menos de 50 ng/dL) alcançados por orquiectomia ou terapia com agonista ou antagonista do hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRH).
- Docetaxel recebido anteriormente ou não é saudável o suficiente por julgamento clínico ou recusou-se a recebê-lo
Evidência de progressão da doença durante ou após o tratamento sistêmico mais recente, definida pelos seguintes critérios:
- Antígeno específico da próstata (PSA): Aumento dos níveis séricos de PSA, conforme definido pelo Prostate Cancer Working Group 2 (PCWG2), determinado por 2 medições consecutivas (em comparação com uma linha de base ou valor nadir). Se a terceira medição estiver abaixo da segunda, então uma quarta medição deve ser maior que a segunda. A terceira ou quarta medida de confirmação deve ser maior ou igual a 2 ng/mL. A progressão do PSA deve ter ocorrido dentro de 15 meses após o registro (com pelo menos 7 dias entre cada medição do PSA). Além disso, a progressão do PSA conforme descrito acima deve ter ocorrido durante ou após o tratamento sistêmico mais recente para o câncer de próstata.
- Doença mensurável: aumento maior ou igual a 20% na soma do diâmetro do eixo curto de todos os linfonodos mensuráveis ou o desenvolvimento de qualquer nova linfadenopatia mensurável pelos critérios RECIST 1.1 e PCWG2.
- Doença não mensurável:
- Doença linfonodal: Aparecimento de 1 ou mais novas linfadenopatias e/ou piora inequívoca de doença não mensurável quando comparada a estudos de imagem adquiridos durante a terapia de castração ou contra estudos pré-castração se não houvesse resposta.
- Doença óssea: Aparecimento de 2 ou mais novas áreas de captação anormal na cintilografia óssea quando comparada a estudos de imagem adquiridos durante a terapia de castração ou contra estudos pré-castração, se não houver resposta. O aumento da captação de lesões pré-existentes na cintilografia óssea não constitui progressão.
- Metástases ósseas sintomáticas
- Função hematológica, renal e hepática adequadas, conforme evidenciado por resultados de exames laboratoriais. (A transfusão de produtos sanguíneos não é permitida para normalizar os parâmetros sanguíneos dentro de 4 semanas após o primeiro tratamento com rádio.)
- Indivíduos que receberam docetaxel anteriormente ou não são elegíveis para docetaxel e que são candidatos ao tratamento com enzalutamida isoladamente ou enzalutamida em combinação com Rádio-223
- Os homens devem concordar em usar contracepção adequada começando na assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido até pelo menos 6 meses após a última dose do medicamento do estudo. Devido ao potencial efeito colateral na espermatogênese associado à radiação, os homens sexualmente ativos devem concordar em usar preservativos e suas parceiras com potencial reprodutivo devem concordar em usar um método contraceptivo altamente eficaz durante e por 6 meses após o término do tratamento.
- Capaz de fornecer consentimento informado e ter assinado um formulário de consentimento aprovado em conformidade com as diretrizes federais e institucionais para garantir a conformidade com os regulamentos da HIPAA.
Critério de exclusão:
- A presença de metástases cerebrais conhecidas, derrames pleurais malignos ou ascite maligna. A RM do cérebro é necessária na triagem somente se clinicamente indicada.
- Metástases viscerais avaliadas por tomografia computadorizada (TC) torácica, abdominal ou pélvica (ou outra modalidade de imagem)
- Recebeu terapia sistêmica com radionuclídeos (por exemplo, estrôncio-89, samário-153, rênio-186 ou rênio-188 ou dicloreto de rádio Ra 223) para o tratamento de metástases ósseas
- Tratamento prévio com enzalutamida.
- Terapia anticancerígena concomitante (quimioterapia, radioterapia, cirurgia, imunoterapia, terapia biológica ou embolização tumoral) além do tratamento baseado em protocolo. A terapia com agonista ou antagonista de LHRH e terapias de suporte não direcionadas ao câncer, como bisfosfonatos ou denosumabe, são permitidas.
- Quimioterapia citotóxica prévia, com exceção de docetaxel ou cabazitaxel. O tratamento com docetaxel ou cabazitaxel deve ser descontinuado por mais de 4 semanas a partir do momento da inscrição e a recuperação de eventos adversos (EAs) para grau 1 ou basal (no entanto, a neuropatia contínua é permitida).
- Cirurgia de grande porte dentro de 30 dias antes do início do medicamento do estudo
- Fraturas patológicas atuais não tratadas de ossos longos, fraturas patológicas iminentes de ossos longos (erosão cortical na radiografia maior que 50%).
- Radioterapia externa hemicorporal prévia. Indivíduos que receberam outros tipos de radioterapia externa prévia são permitidos, desde que a função da medula óssea seja avaliada e atenda aos requisitos do protocolo para hemoglobina, contagem absoluta de neutrófilos (ANC) e plaquetas.
- Uso de modificadores de resposta biológica, como fator estimulador de colônias de granulócitos macrófagos (GM-CSF) ou fator estimulante de colônias de granulócitos (G-CSF) dentro de 4 semanas antes da triagem
- Linfadenopatia superior a 3 cm no diâmetro do eixo curto
- Linfadenopatia pélvica de qualquer tamanho, se for considerado um contribuinte para hidronefrose concomitante.
- Compressão atual ou iminente da medula espinhal com base em achados clínicos e/ou ressonância magnética (RM). O tratamento deve ser concluído para a compressão da medula espinhal.
- Qualquer outra doença grave ou condição médica na opinião do investigador, como, mas não limitado a:
- Qualquer infecção maior ou igual a Grau 2, conforme definido pelo NCI-CTCAE versão 4.03.
- Insuficiência cardíaca New York Heart Association (NYHA) III ou IV
- Doença de Crohn ou colite ulcerosa
- Displasia da medula óssea
- Incontinência fecal
- O uso concomitante de medicamentos de índice terapêutico estreito que são metabolizados pelo CYP3A4 (ou seja, alfentanil, ciclosporina, dihidroergotamina, ergotamina, fentanil, pimozida, quinidina, sirolimo, tacrolimo), CYP2C9 (fenitoína, varfarina) e CYP2C19 (S-mefenitoína). [Nota: Pacientes em doses estáveis de anticoagulação com varfarina e fentanil serão elegíveis, desde que sejam monitorados de perto com monitoramento adicional de razão normalizada internacional (INR)].
- Qualquer infecção que requeira antibioticoterapia parenteral ou cause febre (temperatura superior a 100,5 graus F ou 38,1 graus C) dentro de 1 semana antes do registro.
- Outras malignidades concomitantes, com exceção de: a) células escamosas cutâneas e carcinomas basais, b) malignidade de estágio 1-2 adequadamente tratada, c) malignidade de estágio 3-4 adequadamente tratada que esteve em remissão por mais ou igual a 2 anos em o momento do registro.
- Incapacidade de cumprir o protocolo e/ou não querer ou não estar disponível para avaliações de acompanhamento
- Qualquer intervenção médica ou outra condição que, na opinião do Investigador Principal, possa comprometer a adesão aos requisitos do estudo ou de outra forma comprometer os objetivos do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Radium Ra 223 Dicloreto e Enzalutamida
Radium Ra 223 Dicloreto e Enzalutamida administrados simultaneamente por 6 ciclos de 28 dias.
|
Radium Ra 223 Dicloreto, 55 kilobecquerel (kBq)/kg de peso corporal, administrado como uma injeção intravenosa (IV) em bolus (até 1 minuto) no Dia 1 de cada ciclo por 6 ciclos.
Outros nomes:
Enzalutamida 160 mg administrado por via oral uma vez ao dia (continuamente) por 6 ciclos.
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: Enzalutamida sozinho
Enzalutamida administrada como agente único por 6 ciclos de 28 dias.
|
Enzalutamida 160 mg administrado por via oral uma vez ao dia (continuamente) por 6 ciclos.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança de dobra nos N-telopeptídeos séricos da linha de base
Prazo: Antes do início do tratamento até o final do tratamento ou progressão da doença (aproximadamente 6 meses)
|
Os pacientes tiveram laboratórios séricos de N-telopeptídeo coletados antes do início do tratamento e na visita de fim do tratamento ou na progressão da doença, o que ocorrer primeiro.
A média e o desvio padrão das diferenças foram calculados em uma escala de log 2.
Mudanças de dobra (pós/pré) e intervalos de confiança de 95% são relatados.
|
Antes do início do tratamento até o final do tratamento ou progressão da doença (aproximadamente 6 meses)
|
|
Número de participantes com eventos adversos
Prazo: Desde a primeira dose do tratamento do estudo até 30 dias após a última dose (aproximadamente 7 meses)
|
Os eventos adversos foram avaliados desde o início do tratamento com Radium Ra 223 Dicloreto ou Enzalutamida (o que foi iniciado primeiro) até 30 dias após a última dose de qualquer medicamento ou até o início de uma nova terapia anticancerígena, o que ocorrer primeiro.
Os eventos adversos foram avaliados usando a Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) versão 4.0.
Cada evento recebeu uma nota (1-5), com notas mais baixas indicando eventos mais leves.
Todos os eventos adversos foram registrados, independentemente da atribuição ao tratamento do estudo.
Abaixo está o número de pacientes que apresentaram qualquer EA não hematológico de grau 3-5.
Uma lista completa de EAs que afetam 5% ou mais participantes está listada no módulo de Eventos Adversos da seção de Resultados.
|
Desde a primeira dose do tratamento do estudo até 30 dias após a última dose (aproximadamente 7 meses)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prostate Specific Antigen (PSA) Progression Free Survival (PFS)
Prazo: Até 2 anos (24 meses)
|
Prostate Specific Antigen (PSA) Progression Free Survival (PFS) é o tempo durante o qual os participantes não apresentaram progressão do PSA.
Isso é medido desde o início da terapia do estudo até o momento da progressão do PSA.
A progressão do PSA é definida como um aumento no PSA de pelo menos 25% e pelo menos 2 ng/ml a partir da linha de base ou nadir.
Métodos de Kaplan-Meier foram usados.
|
Até 2 anos (24 meses)
|
|
Sobrevida livre de progressão radiográfica (PFS)
Prazo: Até 2 anos (24 meses)
|
Sobrevivência Livre de Progressão Radiográfica (PFS) é o tempo durante o qual os participantes não apresentaram progressão da doença com base nas imagens do estudo.
Isso é medido desde o início da terapia do estudo até o momento da progressão radiográfica.
A progressão radiográfica foi definida pelos critérios do Prostate Cancer Working Group 2 (PCWG2), em que a doença dos tecidos moles é avaliada pelos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) 1.1 e as lesões ósseas são avaliadas separadamente pelos critérios do PCWG2.
PCWG2 e RECIST 1.1 são protocolos de avaliação radiográfica estabelecidos.
Métodos de Kaplan-Meier foram usados.
|
Até 2 anos (24 meses)
|
|
Fosfatase Alcalina Óssea (ALP) Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Até 2 anos (24 meses)
|
Sobrevivência Livre de Progressão da Fosfatase Alcalina Óssea (ALP) (PFS) é o tempo durante o qual os participantes não experimentaram progressão da ALP óssea.
Isso é medido desde o início da terapia do estudo até o momento da progressão da ALP óssea.
Progressão da ALP óssea definida como um aumento na ALP óssea de pelo menos 25% e pelo menos 2 microgramas (mcg)/L da linha de base ou nadir.
Métodos de Kaplan-Meier foram usados.
|
Até 2 anos (24 meses)
|
|
Contagem de respostas do antígeno específico da próstata (PSA)
Prazo: Até 2 anos após o início do tratamento do estudo
|
As respostas do Antígeno Específico da Próstata (PSA) nos participantes foram categorizadas com base na diminuição da linha de base: redução de menos de 30% (<30%) (incluindo aumentos da linha de base), maior ou igual a 30% (> = 30%) de redução, maior diminuição igual ou superior a 50% (>=50%) e diminuição igual ou superior a 90% (>=90%).
A contagem de participantes em cada categoria é fornecida
|
Até 2 anos após o início do tratamento do estudo
|
|
Contagem de respostas radiográficas
Prazo: Até 2 anos após o início do tratamento do estudo
|
As respostas radiográficas nos participantes foram avaliadas usando os critérios do Prostate Cancer Working Group 2 (PCWG2).
As possíveis respostas incluem Resposta Completa (CR) (desaparecimento completo de toda a doença metastática na imagem), Resposta Parcial (PR) (melhora na doença metastática na imagem), Doença Estável (SD) (nem piora nem melhora da doença metastática na imagem), e Doença Progressiva (DP) (agravamento da doença metastática em exames de imagem).
Uma contagem de participantes em cada categoria é fornecida aqui.
|
Até 2 anos após o início do tratamento do estudo
|
|
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: Até 40 meses
|
Sobrevivência geral (OS) é o tempo durante o qual os participantes não faleceram.
Isso é medido desde o início da terapia do estudo até o momento da morte por qualquer causa.
Métodos de Kaplan-Meier foram usados.
|
Até 40 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de junho de 2014
Conclusão Primária (Real)
19 de abril de 2018
Conclusão do estudo (Real)
3 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de abril de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de julho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
24 de julho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HCI68770
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .