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Treinamento de exercícios e condicionamento físico na obesidade grave (INTFMOBE)

20 de julho de 2015 atualizado por: Istituto Auxologico Italiano

Efeito do Treinamento Intervalado de Alta Intensidade de Curto Prazo e Fatmax na Aptidão Aeróbica e Metabólica em Indivíduos Obesos

A obesidade é comumente associada com resistência à insulina e hiperinsulinemia, que parecem estar relacionadas com uma capacidade prejudicada de oxidar lipídios, particularmente em indivíduos obesos classe III [Índice de Massa Corporal (IMC): > 40 kg*m-2]. O treinamento físico é uma estratégia eficaz para melhorar a sensibilidade à insulina e reduzir o risco de diabetes tipo 2.

Este estudo teve como objetivo comparar os efeitos de duas modalidades diferentes de treinamento de 2 semanas de duração [contínuo na intensidade que provoca a oxidação máxima de gordura (Fatmax) versus treinamento intervalado de alta intensidade adaptado (HIIT)] na aptidão aeróbica e metabólica da classe II e III homens obesos. Foi hipotetizado que, devido à natureza do HIIT na estimulação de mudanças rápidas, a aptidão aeróbica, as taxas de oxidação de gordura durante o exercício e a sensibilidade à insulina seriam melhoradas em maior extensão quando o HIIT adaptado em comparação com o treinamento Fatmax.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A obesidade é comumente associada à resistência à insulina e hiperinsulinemia, que parecem estar ligadas a uma capacidade prejudicada de oxidar lipídios, particularmente em indivíduos obesos classe III [Índice de Massa Corporal (IMC): > 40 kg*m-2] (1). O treinamento físico é uma estratégia eficaz para melhorar a sensibilidade à insulina e reduzir o risco de diabetes tipo 2 (2). Tem sido sugerido que 8 (3) ou 10 semanas (4) de um programa individualizado de treinamento de exercícios moderados em intensidade (Fatmax) que provoca a oxidação máxima de gordura (MFO) pode aumentar significativamente as taxas de oxidação de gordura (FORs) durante o exercício; pode também aumentar a capacidade oxidativa muscular em homens com sobrepeso e obesos classe I. Os efeitos de um programa individualizado de treinamento Fatmax de duração mais curta nunca foram investigados.

O treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT baseado em Wingate) demonstrou induzir adaptações semelhantes ao treinamento tradicional em intensidade moderada após 6 semanas de treinamento em adultos saudáveis, apesar do menor volume de treinamento (5). Isso sugere que o HIIT pode ser uma alternativa eficiente em termos de tempo (6). Recentemente, o HIIT também foi relatado para induzir rapidamente adaptações que estão ligadas a melhores resultados relacionados à saúde em indivíduos sedentários e com sobrepeso/obesos (7, 8).

Este estudo teve como objetivo comparar os efeitos de duas modalidades diferentes de treinamento de 2 semanas de duração [contínuo na intensidade que provoca a oxidação máxima de gordura (Fatmax) versus treinamento intervalado de alta intensidade adaptado (HIIT)] na aptidão aeróbica e metabólica da classe II e III homens obesos. Foi levantada a hipótese de que, devido à natureza do HIIT na estimulação de mudanças rápidas, a aptidão aeróbica, as taxas de oxidação de gordura durante o exercício e a sensibilidade à insulina seriam melhoradas em maior extensão quando treinadas com HIIT adaptado em comparação com o treinamento Fatmax.

Um grupo de vinte homens obesos (IMC≥35 kg*m-2) será designado para o grupo Fatmax ou para o grupo HIIT adaptado. Ambos os grupos realizarão 8 sessões de ciclismo combinadas para trabalho mecânico distribuídas por 14 dias [40-50 min de exercício contínuo a ~ 60-70% da frequência cardíaca máxima (Fatmax) ou intervalos de ciclismo de 10x60 s a ~ 90% da frequência cardíaca máxima intercalado com 60 s de recuperação (HIIT)]. A aptidão aeróbica e as taxas de oxidação de gordura (FORs) durante o exercício serão avaliadas antes e após o treinamento com um teste incremental máximo. Amostras de sangue também serão coletadas para determinar os níveis de hormônios e metabólitos plasmáticos. A sensibilidade à insulina foi avaliada pelo modelo de avaliação da homeostase da resistência à insulina (HOMA).

O delineamento experimental consistirá no seguinte: 1) teste incremental de rampa máxima, para determinar a potência de pico de cada sujeito. 2) teste pré-treino com amostras de sangue, teste incremental máximo (Incr) para determinar a cinética de oxidação da gordura corporal e Fatmax na primeira fase (IncrP1) e os parâmetros máximos na segunda fase (IncrP2) do teste. 3) intervenção de treinamento de 2 semanas, Fatmax ou HIIT e 4) teste pós-treinamento, teste incremental máximo de controle com amostras de sangue.

Uma ANOVA de medidas repetidas de 3 vias (tempo x grupo x intensidade do exercício) será realizada para comparar as variáveis ​​investigadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • VB
      • Verbania, VB, Itália, 28921
        • Istituto Auxologico Italiano, Ospedale San Giuseppe

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • IMC ≥ 35 kg*m-2

Critério de exclusão:

  • Hipertensão (pressão arterial > 130/90)
  • Glicemia de jejum alterada (> 6,1 mmol*L-1)
  • Diabetes tipo 2
  • Leituras anormais de ECG em repouso

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Fatmax
Grupo que realizou um programa de treinamento contínuo na intensidade que provoca a oxidação máxima de gordura
Para o grupo Fatmax cada sessão consistirá em 40-50 min de exercício contínuo com uma intensidade correspondente ao Fatmax individual (intensidade moderada)
Experimental: Grupo HIIT
Grupo que realizou um programa de treinamento contínuo com intervalo de alta intensidade
Para o grupo HIIT, cada sessão consistirá em intervalos de ciclismo de 10x60 s intercalados com 60 s de recuperação. As cargas de trabalho serão selecionadas para obter uma frequência cardíaca de aproximadamente 90% da frequência cardíaca máxima durante os intervalos com uma frequência de pedalada de 90-100 revoluções.min-1, Considerando que durante a recuperação, os participantes poderão pedalar contra uma resistência de 50 W

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consumo máximo de oxigênio (VO2 máximo)
Prazo: Após duas semanas de treino Fatmax ou HIIT
VO2 max no teste incremental realizado no final do período de treinamento Fatmax ou HIIT
Após duas semanas de treino Fatmax ou HIIT
Taxas de oxidação de gordura (FORs)
Prazo: Após duas semanas de treino Fatmax ou HIIT
FORs em teste incremental realizado no final do período de treinamento Fatmax ou HIIT
Após duas semanas de treino Fatmax ou HIIT

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
HOMA-IR
Prazo: Após duas semanas de treino Fatmax ou HIIT
Sensibilidade à insulina avaliada pelo modelo de avaliação da homeostase da resistência à insulina (HOMA-IR) no final do período de treinamento Fatmax ou HIIT
Após duas semanas de treino Fatmax ou HIIT
Ácido graxo não esterificado (NEFA)
Prazo: Após duas semanas de treino Fatmax ou HIIT
NEFA em repouso no final do período de treinamento Fatmax ou HIIT
Após duas semanas de treino Fatmax ou HIIT
Insulina
Prazo: Após duas semanas de treino Fatmax ou HIIT
Insulina de repouso no final do período de treinamento Fatmax ou HIIT
Após duas semanas de treino Fatmax ou HIIT

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Stefano Lanzi, MSc, University of Lausanne, Department of Physiology
  • Diretor de estudo: Alberto Salvadori, MD, Istituto Auxologico Italiano, Pulmonary Rehabilitation Department
  • Investigador principal: Franco Codecasa, MD, Istituto Auxologico Italiano, Pulmonary Rehabilitation Department
  • Cadeira de estudo: Mauro Cornacchia, MD, Istituto Auxologico Italiano, Pulmonary Rehabilitation Department
  • Diretor de estudo: Davide Malatesta, PhD, University of Lausanne, Institute of Sport Sciences
  • Cadeira de estudo: Paolo Fanari, MD, Istituto Auxologico Italiano, Pulmonary Rehabilitation Department

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

1 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2015

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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