- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02306707
Resultados da Ressecção Endoscópica de Lesões Mucosas e Submucosas no Estômago (OERS)
25 de março de 2025 atualizado por: Professor Michael Bourke
Resultados da Ressecção Endoscópica de Lesões Mucosas e Submucosas no Estômago.
Um paciente referiu ter uma lesão no estômago removida.
Os objetivos deste estudo são coletar informações sobre a técnica de remoção endoscópica dessas lesões.
Ao coletar informações sobre um grande número de pacientes submetidos a esse procedimento, os investigadores podem determinar as melhores formas de diagnosticar e remover essas lesões com segurança e eficácia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Austrália, 2145
- Westmead Hospital Endoscopy Unit
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com adenomas estomacais passíveis de ressecção endoscópica da mucosa
Descrição
Critério de inclusão:
- Lesão do estômago > 10mm
- Lesão limitada à camada mucosa e/ou submucosa (lesão T1)
- Com 18 anos ou mais
Critério de exclusão:
- Lesão menor que 10mm
- A lesão do estômago envolve a muscular própria (lesão T2) em outras modalidades de estadiamento, como a ultrassonografia endoscópica (EUS)
- Menores de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Ressecção endoscópica da mucosa
Os pacientes encaminhados para ressecção endoscópica da mucosa de lesões estomacais serão incluídos nesta coorte.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Dados processuais observados: Número de participantes com eventos adversos como medida de resultados de segurança e tolerabilidade
Prazo: 14 dias
|
14 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Análise dos custos deste procedimento em comparação com tratamentos anteriores
Prazo: 14 dias
|
Realizar análises de custo-utilidade comparando diferentes abordagens de tratamento para lesões estomacais
|
14 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael J Bourke, MBBS, Western Sydney Local Health District
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de dezembro de 2014
Primeira postagem (Estimado)
3 de dezembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HREC2014/5/4.1 (3970)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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