- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02326649
Noninvasive Measurement of CO Using Impedance Cardiography in Patients With CHD
Noninvasive Measurement of Cardiac Output Using Impedance Cardiography in Patients With Congenital Heart Disease
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The measurement of cardiac output (CO) is important for a wide variety of patients under multiple conditions. At present, gold standard techniques for measurement of CO include velocity encoded phase contrast MRI. Both of these techniques are valid in patients with structural CHD. Disadvantages of these techniques include the requirement of significant time and expertise, and the high cost and anesthesia requirement. Accurate, non-invasive tools to measure CO could be extremely valuable for patients with CHD that require one-time of continuous monitoring of CO, such as during surgery, in intensive care settings, during other diagnostic testing, and during different physiologic states such as sleep and exercise. This study would begin by comparing cardiac output based on the PhysioFlow monitor to cardiac outout by MRI.
Impedance cardiography is performed by placing electrodes on the thorax and neck to measure electrical impedance over time. Cardiac output is derived from these measurements. The technique has been studied, validated, and used extensively in adults and has also been shown to be valid in children with structurally normal hearts. In contrast, recent studies of children with CHD have shown a relatively poor agreement between impedance cardiography and both thermodilution technique and velocity encoded phase contrast MRI. The reasons for the poor agreement in CHD patients is not yet understood. There are proprietary algorithms in each impedance device that use the raw data to calculate and report cardiac output. If the physiologic and/or anatomic differences of patients with CHD require changing the algorithm within each system to account for such differences, that needs to be done to each system. In order to do this, owners of any given device (PhysioFlow, NeuMeDx Inc. in this case) need access to the raw data in order to alter the algorithm. This study will involve a concerted effort between investigators at RCHSD, UCSD, and NeuMeDx
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92123
- Rady Children's Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Any form of congenital heart disease
- Any age
Exclusion Criteria:
- Subjects with significant clinical skin reactions to electrodes such as excessive pain and/or skin inflammation, or significant previous skin reaction
- Subjects who are not able to provide consent
- Subjects with pacemaker
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
CHD patients undergoing cardiac MRI without sedation
|
impedance cardiography instrument that measures cardiac output non-invasively
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mean Difference in Stroke Volume Between CMR and SMIC
Prazo: 2 hours
|
Mean difference in stroke volume (SV) between CMR and SMIC measurements in ml
|
2 hours
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 140550
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