- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02560610
Efeito de OC000459 na Inflamação Eosinofílica das Vias Aéreas na Asma Grave
27 de agosto de 2019 atualizado por: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
O efeito de OC000459 na inflamação das vias aéreas eosinofílicas e no controle da asma em indivíduos com asma eosinofílica refratária: um estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo
O objetivo é estudar o efeito de OC000459 na inflamação eosinofílica das vias aéreas e no controle da asma em indivíduos com asma eosinofílica refratária grave.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Na semana 12, os indivíduos que não usam corticosteroides orais (OCS) completarão o período de tratamento e retornarão após 4 semanas para a consulta final de acompanhamento.
Os indivíduos que estavam tomando OCS no início do estudo continuarão por no máximo 12 semanas adicionais, período duplo-cego durante o qual seu tratamento atual com OCS será reduzido de acordo com sua resposta clínica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Oxfordshire
-
Oxford, Oxfordshire, Reino Unido
- University of Oxford
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mostrar evidência de obstrução reversível do fluxo de ar documentada nos últimos 12 meses ou antes da randomização.
- Atende aos critérios da European Respiratory Society/American Thoracic Society (ERS/ATS) para asma grave na Triagem.
- Ter evidências documentadas de inflamação eosinofílica das vias aéreas durante os 12 meses anteriores à triagem.
- Ter evidência de inflamação eosinofílica das vias aéreas na triagem, conforme refletido por uma contagem de eosinófilos no escarro induzido de ≥3%.
- Indivíduos que estão tomando corticosteroides orais (OCS) devem receber uma dose equivalente de prednisolona de 20 mg, ou menos, diariamente por pelo menos quatro semanas antes da primeira dose do medicamento do estudo. A dose de OCS deve permanecer inalterada por pelo menos 14 dias antes da visita inicial.
Critério de exclusão:
- Tratamento com XolairTM ou biológicos anti-Th2 dentro de 6 meses antes da triagem.
- Indivíduos com valores anormais clinicamente significativos de bioquímica sérica, hematologia e exame de urina
- Sujeitos que estiveram internados nos últimos 3 meses.
- História de mais de 2 episódios de infecção bacteriana confirmada do trato respiratório inferior ou infecção atual do trato respiratório inferior.
- Os indivíduos são fumantes atuais ou têm um histórico de tabagismo > 15 anos-maço.
- Comorbidade significativa que, na opinião do investigador, provavelmente afetará a participação do sujeito em um estudo de 26 semanas.
- Presença de uma condição pulmonar clinicamente importante que não seja asma, malignidade ou história prévia de câncer em remissão por menos de 12 meses, doença hepática ou renal clinicamente importante, doença cardiovascular clinicamente significativa não controlada, síndromes hipereosinofílicas como a síndrome de Churg-Strauss ou esofagite eosinofílica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: OC000459
Uma dose diária de 50 mg OC000459 comprimidos por via oral durante 12/24 semanas
|
|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Uma dose diária de comprimidos de placebo por via oral durante 12/24 semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Compare o efeito de OC000459 50mg administrado uma vez ao dia com placebo nas contagens de eosinófilos induzidos no escarro.
Prazo: Alteração média desde o início até a semana 12
|
Alteração média desde o início até a semana 12
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
O efeito na espirometria pré e pós-broncodilatador usando volume expiratório forçado em um segundo (FEV1).
Prazo: A cada 4 semanas até a semana 12
|
A cada 4 semanas até a semana 12
|
|
O efeito de OC000459 na fração exalada de óxido nítrico (FeNO).
Prazo: Com 4,8 e 12 semanas
|
Com 4,8 e 12 semanas
|
|
Medir a qualidade de vida usando questionário padronizado de qualidade de vida em asma (AQLQ(S)).
Prazo: Nas semanas 4,8 e 12
|
Nas semanas 4,8 e 12
|
|
Comparação estatística da linha de base na contagem induzida de eosinófilos no escarro.
Prazo: Nas semanas 4,8 e 12
|
Nas semanas 4,8 e 12
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ian Pavord, Professor, University of Oxford
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
2 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (Real)
2 de agosto de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de setembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de setembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
25 de setembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças Respiratórias
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças pulmonares
- Hipersensibilidade, Imediata
- Doenças Hematológicas
- Doenças brônquicas
- Doenças Pulmonares Obstrutivas
- Hipersensibilidade Respiratória
- Hipersensibilidade
- Distúrbios leucocitários
- Eosinofilia
- Síndrome Hipereosinofílica
- Inflamação
- Asma
- Eosinofilia Pulmonar
Outros números de identificação do estudo
- OC000459/019/15
- 2015-001833-26 (Número EudraCT)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .