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Efeito de OC000459 na Inflamação Eosinofílica das Vias Aéreas na Asma Grave

27 de agosto de 2019 atualizado por: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

O efeito de OC000459 na inflamação das vias aéreas eosinofílicas e no controle da asma em indivíduos com asma eosinofílica refratária: um estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo

O objetivo é estudar o efeito de OC000459 na inflamação eosinofílica das vias aéreas e no controle da asma em indivíduos com asma eosinofílica refratária grave.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Na semana 12, os indivíduos que não usam corticosteroides orais (OCS) completarão o período de tratamento e retornarão após 4 semanas para a consulta final de acompanhamento. Os indivíduos que estavam tomando OCS no início do estudo continuarão por no máximo 12 semanas adicionais, período duplo-cego durante o qual seu tratamento atual com OCS será reduzido de acordo com sua resposta clínica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Reino Unido
        • University of Oxford

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mostrar evidência de obstrução reversível do fluxo de ar documentada nos últimos 12 meses ou antes da randomização.
  • Atende aos critérios da European Respiratory Society/American Thoracic Society (ERS/ATS) para asma grave na Triagem.
  • Ter evidências documentadas de inflamação eosinofílica das vias aéreas durante os 12 meses anteriores à triagem.
  • Ter evidência de inflamação eosinofílica das vias aéreas na triagem, conforme refletido por uma contagem de eosinófilos no escarro induzido de ≥3%.
  • Indivíduos que estão tomando corticosteroides orais (OCS) devem receber uma dose equivalente de prednisolona de 20 mg, ou menos, diariamente por pelo menos quatro semanas antes da primeira dose do medicamento do estudo. A dose de OCS deve permanecer inalterada por pelo menos 14 dias antes da visita inicial.

Critério de exclusão:

  • Tratamento com XolairTM ou biológicos anti-Th2 dentro de 6 meses antes da triagem.
  • Indivíduos com valores anormais clinicamente significativos de bioquímica sérica, hematologia e exame de urina
  • Sujeitos que estiveram internados nos últimos 3 meses.
  • História de mais de 2 episódios de infecção bacteriana confirmada do trato respiratório inferior ou infecção atual do trato respiratório inferior.
  • Os indivíduos são fumantes atuais ou têm um histórico de tabagismo > 15 anos-maço.
  • Comorbidade significativa que, na opinião do investigador, provavelmente afetará a participação do sujeito em um estudo de 26 semanas.
  • Presença de uma condição pulmonar clinicamente importante que não seja asma, malignidade ou história prévia de câncer em remissão por menos de 12 meses, doença hepática ou renal clinicamente importante, doença cardiovascular clinicamente significativa não controlada, síndromes hipereosinofílicas como a síndrome de Churg-Strauss ou esofagite eosinofílica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: OC000459
Uma dose diária de 50 mg OC000459 comprimidos por via oral durante 12/24 semanas
Comparador de Placebo: Placebo
Uma dose diária de comprimidos de placebo por via oral durante 12/24 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Compare o efeito de OC000459 50mg administrado uma vez ao dia com placebo nas contagens de eosinófilos induzidos no escarro.
Prazo: Alteração média desde o início até a semana 12
Alteração média desde o início até a semana 12

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
O efeito na espirometria pré e pós-broncodilatador usando volume expiratório forçado em um segundo (FEV1).
Prazo: A cada 4 semanas até a semana 12
A cada 4 semanas até a semana 12
O efeito de OC000459 na fração exalada de óxido nítrico (FeNO).
Prazo: Com 4,8 e 12 semanas
Com 4,8 e 12 semanas
Medir a qualidade de vida usando questionário padronizado de qualidade de vida em asma (AQLQ(S)).
Prazo: Nas semanas 4,8 e 12
Nas semanas 4,8 e 12
Comparação estatística da linha de base na contagem induzida de eosinófilos no escarro.
Prazo: Nas semanas 4,8 e 12
Nas semanas 4,8 e 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ian Pavord, Professor, University of Oxford

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

2 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

2 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

25 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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