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Estudo de Fase 1 para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade da Infusão IV de DS-1040b com Clopidogrel em Indivíduos Saudáveis

20 de dezembro de 2018 atualizado por: Daiichi Sankyo, Inc.

Um estudo de fase 1, aberto, de 2 períodos, de sequência fixa para avaliar a segurança e a tolerabilidade da infusão IV de DS-1040b coadministrada com clopidogrel em indivíduos saudáveis

Este estudo está sendo conduzido para testar a hipótese de que a coadministração de clopidogrel com DS-1040b será segura e bem tolerada. Os indivíduos que entram no estudo receberão inicialmente uma infusão única de 12 horas de DS-1040b, para gerar dados sobre o efeito do DS-1040b sozinho. Após um período de wash-out (para garantir que nenhum DS-1040b seja deixado no sangue), os indivíduos receberão doses repetidas de clopidogrel durante 5 dias para gerar dados sobre o efeito do clopidogrel sozinho. No sexto dia, os indivíduos receberão DS-1040b e clopidogrel, e os efeitos serão comparados a quando os dois tratamentos foram administrados isoladamente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, NW10 7EW
        • Hammersmith Medicines Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino ou feminino sem potencial para engravidar; os indivíduos devem ter entre 18 e 60 anos, inclusive.
  • Indivíduos com índice de massa corporal (IMC) de 18 kg/m2 a 30 kg/m2, inclusive, e peso entre 50 kg e 100 kg, inclusive. O IMC é calculado como peso [kg]/(altura [m])*2.
  • Os indivíduos devem estar em boas condições de saúde, conforme determinado pelo histórico médico, exame físico e investigações de triagem, e não tomar medicação regular.
  • As mulheres devem ter potencial para não engravidar, conforme segue:

    • Deve estar na pós-menopausa (o último período menstrual foi pelo menos 12 meses antes da triagem, e um teste de hormônio folículo-estimulante [FSH] na triagem confirma o estado pós-menopausa); ou
    • Deve ser cirurgicamente estéril tendo sido submetido a histerectomia, ooforectomia bilateral, salpingectomia bilateral e/ou laqueadura bilateral de trompas.
  • Disposto a cumprir todas as restrições do estudo, incluindo o uso de contracepção, medicação concomitante e restrições alimentares e de estilo de vida.
  • Possuir inteligência suficiente para entender a natureza do estudo e quaisquer perigos de participar dele, e a capacidade de se comunicar satisfatoriamente com o Investigador e de participar e cumprir os requisitos de todo o estudo.
  • Deu consentimento por escrito para participar depois de ler o formulário de consentimento informado (TCLE) e depois de ter a oportunidade de discutir o estudo com o investigador ou seu representante.
  • Ter dado consentimento por escrito para que seus dados sejam inseridos no Sistema de Prevenção de Excesso de Voluntariado.

Critério de exclusão:

  • História anormal clinicamente relevante, achados físicos, achados de ECG ou valores laboratoriais que possam interferir nos objetivos do estudo ou na segurança do paciente.
  • Presença ou histórico de doença aguda ou crônica, incluindo (mas não limitado a) doença hepática ou renal, hipertensão, convulsões ou qualquer comprometimento conhecido do sistema endócrino ou outra disfunção específica de órgãos do corpo.
  • Presença ou história de reação adversa grave a qualquer medicamento.
  • Presença ou história de doença maligna.
  • Cirurgia (por exemplo, bypass gástrico) ou condição médica que pode afetar a absorção de medicamentos.
  • Doença significativa dentro de 4 semanas antes da dose da medicação do estudo.
  • Participação em outro estudo clínico de uma nova entidade química ou medicamento prescrito nos 3 meses anteriores, ou não querer se abster de participar de outros estudos clínicos durante o estudo e por 3 meses após o recebimento da medicação do estudo.
  • Participação em outro estudo clínico com DS-1040b.
  • Tempo de sangramento no dia 1 superior a 10 minutos.
  • Pressão arterial (PA) e frequência cardíaca (FC) em posição semi-supina no exame de Triagem fora das faixas 90 a 140 mmHg sistólica, 40 a 90 mmHg diastólica; FC 40 a 100 batimentos/min. Um indivíduo com sinais vitais fora do intervalo de referência para a população em estudo pode ser incluído a critério do investigador se for improvável que introduza fatores de risco adicionais e não interfira nos procedimentos do estudo.
  • Morfologia anormal da forma de onda do ECG do eletrocardiograma na triagem que impediria a medição precisa da duração do intervalo QT (QT) não corrigido.
  • Intervalo QT para FC corrigido usando a fórmula de Fridericia (QTcF) duração do intervalo > 430 mseg para homens ou > 450 mseg para mulheres, obtido como uma média das medições em ECGs triplicados de Triagem.
  • Uso de qualquer medicamento prescrito, medicamentos de venda livre (OTC), remédios fitoterápicos (como erva de São João) ou alimentos conhecidos por serem fortes inibidores ou fortes indutores das enzimas CYP durante os 30 dias anteriores à dose do medicamento do estudo; uso de qualquer outra prescrição ou medicamento OTC (exceto conforme permitido, incluindo suplementos dietéticos ou remédios fitoterápicos, durante os 7 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
  • Consumo de certos alimentos ou bebidas antes da dose e durante o período do estudo.
  • Perda de mais de 400 mL de plasma sanguíneo, plaquetas ou quaisquer outros componentes sanguíneos durante os 3 meses antes da primeira dose da medicação do estudo, ou indisposição para abster-se de fazê-lo durante o estudo e por 3 meses após o recebimento da medicação do estudo.
  • Abuso de drogas ou álcool no passado, ou ingestão de mais de 21 unidades de álcool semanalmente (para homens) ou 14 unidades de álcool semanalmente (para mulheres).
  • Uso de produtos de tabaco ou produtos contendo nicotina durante os 3 meses anteriores à dose da medicação do estudo.
  • Indivíduos do sexo masculino que não usam métodos contraceptivos adequados. Indivíduos do sexo masculino devem concordar em usar contracepção (preservativo com espermicida), além de que sua parceira (se tiver potencial para engravidar) use outra forma de contracepção (por exemplo, dispositivo intrauterino, diafragma com espermicida, contraceptivo oral, injetáveis ​​ou hormônio subdérmico implante) desde a primeira dose até 4 meses após a administração da última dose. Além disso, os indivíduos do sexo masculino não devem doar esperma até pelo menos 4 meses após a administração da última dose.
  • Evidência de doença infecciosa aguda ou crônica na triagem, incluindo: antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) positivo, anticorpo do vírus da hepatite C (HCV) ou anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (HIV).
  • Metabolizadores fracos do CYP2C19.
  • Indivíduos que usaram anticoagulantes (ou seja, varfarina, heparina de baixo peso molecular, inibidores da trombina), antiplaquetários (por exemplo, clopidogrel), antiinflamatórios não esteroidais e/ou aspirina nos 30 dias anteriores ao Período 1, Dia 1.
  • Indivíduos com histórico de sangramento importante ou procedimento cirúrgico importante de qualquer tipo dentro de 6 meses antes do Período 1, Dia 1.
  • Indivíduos com histórico de úlcera péptica, sangramento gastrointestinal incluindo hematêmese, melena ou sangramento de hemorróidas.
  • Indivíduos com histórico de pequenos episódios de sangramento, como epistaxe, sangramento retal (manchas de sangue no papel higiênico) ou sangramento gengival dentro de 3 meses antes do Período 1, Dia 1.
  • Indivíduos que tenham qualquer histórico familiar, suspeito ou documentado, de coagulopatia ou hemoglobinopatia ou evidência de parâmetros de coagulação anormais (por exemplo, PT, INR ou aPTT) na triagem.
  • Indivíduos com uma taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) na triagem usando a equação de Modificação da Dieta na Doença Renal (MDRD) < 90 mL/min.
  • Possibilidade provável de que o sujeito não coopere com os requisitos do protocolo.
  • Objeção do clínico geral a participantes que entram no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Período 1 - DS-1040b
Infusão intravenosa única de 12 horas de DS-1040b (20 mg)
20 mg de infusão intravenosa única de 12 horas
Outro: Período 2 - Clopidogrel
Clopidogrel (Plavix) administrado por via oral durante 5 dias (dose de ataque de 300 mg no dia 1, seguido de 75 mg diariamente nos dias 2-5)
Clopidogrel (Plavix) administrado por via oral dose de ataque de 300 mg no Dia 1, seguido de 75 mg diariamente nos Dias 2-5
Outros nomes:
  • Plavix
Experimental: Período 2 - DS-1040b e Clopidogrel
Administração concomitante de DS-1040b (20 mg em infusão intravenosa única de 12 horas) e clopidogrel (dose oral única de 75 mg)
20 mg de infusão intravenosa única de 12 horas
Clopidogrel (Plavix) administrado por via oral dose de ataque de 300 mg no Dia 1, seguido de 75 mg diariamente nos Dias 2-5
Outros nomes:
  • Plavix

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
número de eventos adversos
Prazo: 5 dias
Avaliação da segurança e tolerabilidade do DS-1040 administrado sozinho ou com clopidogrel, conforme determinado pelos eventos adversos, desde o momento da dosagem até 5 dias após a dose.
5 dias
perfil do exame físico
Prazo: 5 dias
Avaliação da segurança e tolerabilidade do DS-1040 administrado sozinho ou com clopidogrel, conforme determinado pelos achados do exame físico, sinais vitais, eletrocardiogramas de 12 derivações (ECGs), testes laboratoriais de segurança clínica desde o momento da dosagem até 5 dias após a dose.
5 dias
medidas de tempo de sangramento
Prazo: 5 dias
Avaliação da segurança e tolerabilidade do DS-1040 administrado sozinho ou com clopidogrel, conforme determinado por avaliações do tempo de sangramento desde o momento da dosagem até 5 dias após a dose.
5 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
DS-1040b perfil de concentração plasmática Tempo de concentração plasmática máxima (Tmax)
Prazo: 5 dias
Concentrações plasmáticas de DS-1040 e parâmetros PK derivados até 5 dias após uma única infusão intravenosa de 20 mg de DS-1040 (isolado e com clopidogrel).
5 dias
Área do perfil de concentração plasmática do DS-1040b Sob a curva de tempo de concentração plasmática (AUC)
Prazo: 5 dias
Concentrações plasmáticas de DS-1040 e parâmetros PK derivados até 5 dias após uma única infusão intravenosa de 20 mg de DS-1040 (isolado e com clopidogrel).
5 dias
Perfil de concentração plasmática DS-1040b Concentração plasmática máxima (Cmax)
Prazo: 5 dias
Concentrações plasmáticas de DS-1040 e parâmetros PK derivados até 5 dias após uma única infusão intravenosa de 20 mg de DS-1040 (isolado e com clopidogrel).
5 dias
mudanças no perfil farmacodinâmico administração única
Prazo: 5 dias
Alteração na linha de base dos parâmetros farmacodinâmicos (atividade do inibidor da fibrinólise ativável pela trombina, lise do coágulo, D-dímero plasmático, agregação plaquetária induzida por ADP) até 5 dias após uma única infusão intravenosa de 20 mg de DS-1040 (sozinho e com clopidogrel).
5 dias
perfil de concentração plasmática de clopidogrel Tmax
Prazo: 5 dias
Concentrações plasmáticas do Metabólito Ativo de Clopidogrel e parâmetros farmacocinéticos derivados após administração repetida de Clopidogrel (isolado e com DS-1040)
5 dias
perfil de concentração plasmática de clopidogrel AUC
Prazo: 5 dias
Concentrações plasmáticas do Metabólito Ativo de Clopidogrel e parâmetros farmacocinéticos derivados após administração repetida de Clopidogrel (isolado e com DS-1040)
5 dias
perfil de concentração plasmática de clopidogrel Cmax
Prazo: 5 dias
Concentrações plasmáticas do Metabólito Ativo de Clopidogrel e parâmetros farmacocinéticos derivados após administração repetida de Clopidogrel (isolado e com DS-1040)
5 dias
alterações no perfil farmacodinâmico administração repetida
Prazo: 5 dias
Alteração na linha de base dos parâmetros farmacodinâmicos (atividade do inibidor da fibrinólise ativável pela trombina, lise do coágulo, D-dímero plasmático, agregação plaquetária induzida por ADP) até 5 dias após a administração repetida de Clopidogrel (isolado ou com DS-1040)
5 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

25 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados de participantes individuais não identificados (IPD) e documentos de ensaios clínicos de apoio aplicáveis ​​podem estar disponíveis mediante solicitação em https://vivli.org/. Nos casos em que os dados de ensaios clínicos e os documentos de apoio são fornecidos de acordo com as políticas e procedimentos da nossa empresa, a Daiichi Sankyo continuará a proteger a privacidade dos participantes dos nossos ensaios clínicos. Detalhes sobre os critérios de compartilhamento de dados e o procedimento para solicitar acesso podem ser encontrados neste endereço da web: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

Prazo de Compartilhamento de IPD

Estudos para os quais o medicamento e a indicação receberam aprovação de comercialização da União Europeia (UE) e Estados Unidos (EUA) e/ou Japão (JP) em ou após 01 de janeiro de 2014 ou pelas autoridades de saúde dos EUA ou da UE ou JP quando submissões regulatórias em todas as regiões não são planejadas e após os resultados do estudo primário terem sido aceitos para publicação.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Solicitação formal de pesquisadores científicos e médicos qualificados sobre IPD e documentos de estudos clínicos de produtos de suporte a ensaios clínicos enviados e licenciados nos Estados Unidos, União Europeia e/ou Japão a partir de 1º de janeiro de 2014 e além, com o objetivo de conduzir pesquisas legítimas. Isso deve ser consistente com o princípio de proteger a privacidade dos participantes do estudo e consistente com o fornecimento de consentimento informado.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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