Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo i tolerancję wlewu dożylnego DS-1040b z klopidogrelem u zdrowych osób

20 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Daiichi Sankyo, Inc.

Badanie fazy 1, otwarte, 2-okresowe, o ustalonej kolejności, oceniające bezpieczeństwo i tolerancję infuzji dożylnej DS-1040b podawanej w skojarzeniu z klopidogrelem u zdrowych osób

To badanie jest prowadzone w celu przetestowania hipotezy, że jednoczesne podawanie klopidogrelu z DS-1040b będzie bezpieczne i dobrze tolerowane. Osoby biorące udział w badaniu otrzymają początkowo pojedynczą 12-godzinną infuzję DS-1040b, aby wygenerować dane dotyczące wpływu samego DS-1040b. Po okresie wypłukiwania (aby upewnić się, że DS-1040b nie pozostał we krwi) pacjenci otrzymają powtarzane dawki klopidogrelu przez 5 dni w celu wygenerowania danych na temat wpływu samego klopidogrelu. Szóstego dnia badani otrzymają zarówno DS-1040b, jak i klopidogrel, a efekty zostaną porównane z wynikami, gdy zastosowano te dwie kuracje osobno.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi mężczyźni lub kobiety, którzy nie mogą zajść w ciążę; osoby muszą być w wieku od 18 do 60 lat włącznie.
  • Osoby ze wskaźnikiem masy ciała (BMI) od 18 kg/m2 do 30 kg/m2 włącznie i ważącymi od 50 kg do 100 kg włącznie. BMI oblicza się jako wagę [kg]/(wzrost [m])*2.
  • Uczestnicy muszą być w dobrym stanie zdrowia, co ustalono na podstawie wywiadu lekarskiego, badania fizykalnego i badań przesiewowych, oraz nie przyjmować regularnych leków.
  • Kobiety muszą być w wieku rozrodczym w następujący sposób:

    • Musi być po menopauzie (ostatnia miesiączka miała miejsce co najmniej 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym, a badanie hormonu folikulotropowego [FSH] podczas badania przesiewowego potwierdza stan pomenopauzalny); Lub
    • Musi być chirurgicznie sterylny po przejściu histerektomii, obustronnego wycięcia jajników, obustronnego wycięcia jajowodów i/lub obustronnego podwiązania jajowodów.
  • Gotowość do przestrzegania wszystkich ograniczeń związanych z badaniem, w tym stosowania antykoncepcji, leków towarzyszących oraz ograniczeń dotyczących diety i stylu życia.
  • Posiadanie wystarczającej inteligencji, aby zrozumieć charakter badania i wszelkie zagrożenia związane z uczestnictwem w nim, a także zdolność do zadowalającego komunikowania się z badaczem oraz uczestniczenia i przestrzegania wymagań całego badania.
  • Wyraził pisemną zgodę na udział po przeczytaniu formularza świadomej zgody (ICF) i po uzyskaniu możliwości przedyskutowania badania z badaczem lub jego/jej przedstawicielem.
  • Wyraził pisemną zgodę na wprowadzenie swoich danych do Systemu Przeciwdziałania Nadmiernemu Wolontariatowi.

Kryteria wyłączenia:

  • Klinicznie istotna nieprawidłowa historia, objawy fizyczne, wyniki EKG lub wartości laboratoryjne, które mogą kolidować z celami badania lub bezpieczeństwem uczestnika.
  • Obecność lub historia ostrych lub przewlekłych chorób, w tym (między innymi) chorób wątroby lub nerek, nadciśnienia tętniczego, drgawek lub jakichkolwiek znanych zaburzeń endokrynologicznych lub innych specyficznych dysfunkcji narządów.
  • Obecność lub historia ciężkich reakcji niepożądanych na jakikolwiek lek.
  • Obecność lub historia choroby nowotworowej.
  • Operacja (np. pomostowanie żołądka) lub stan chorobowy, który może wpływać na wchłanianie leków.
  • Poważna choroba w ciągu 4 tygodni przed podaniem dawki badanego leku.
  • Uczestnictwo w innym badaniu klinicznym nowej substancji chemicznej lub leku na receptę w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub brak woli powstrzymania się od udziału w innych badaniach klinicznych w trakcie badania i przez 3 miesiące po otrzymaniu badanego leku.
  • Udział w innym badaniu klinicznym z DS-1040b.
  • Czas krwawienia w dniu 1 dłuższy niż 10 minut.
  • Ciśnienie krwi (BP) i tętno (HR) w pozycji półleżącej w badaniu przesiewowym poza zakresami 90 do 140 mmHg skurczowe, 40 do 90 mmHg rozkurczowe; Tętno od 40 do 100 uderzeń/min. Osoba z parametrami życiowymi poza zakresem referencyjnym dla badanej populacji może zostać włączona według uznania badacza, jeśli jest mało prawdopodobne, aby wprowadziła dodatkowe czynniki ryzyka i nie zakłóci procedur badania.
  • Nieprawidłowa morfologia krzywej elektrokardiogramu EKG podczas badania przesiewowego, która uniemożliwiałaby dokładny pomiar czasu trwania nieskorygowanego odstępu QT (QT).
  • Odstęp QT dla HR skorygowany za pomocą wzoru Fridericia (QTcF) czas trwania odstępu > 430 ms dla mężczyzn lub > 450 ms dla kobiet, uzyskany jako średnia z pomiarów w trzech powtórzeniach przesiewowego EKG.
  • Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę, leków dostępnych bez recepty, preparatów ziołowych (takich jak ziele dziurawca) lub żywności, o której wiadomo, że jest silnym inhibitorem lub silnym induktorem enzymów CYP w ciągu 30 dni przed podaniem dawki badanego leku; stosowanie jakiegokolwiek innego leku na receptę lub leku OTC (z wyjątkiem przypadków dozwolonych, w tym suplementów diety lub leków ziołowych, w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką badanego leku.
  • Spożywanie określonych pokarmów lub napojów przed podaniem dawki i przez cały okres badania.
  • Utrata ponad 400 ml osocza krwi, płytek krwi lub jakichkolwiek innych składników krwi w ciągu 3 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanego leku lub niechęć do powstrzymania się od tego w trakcie badania i przez 3 miesiące po otrzymaniu badanego leku.
  • Nadużywanie narkotyków lub alkoholu w przeszłości lub spożywanie ponad 21 jednostek alkoholu tygodniowo (mężczyźni) lub 14 jednostek alkoholu tygodniowo (kobiety).
  • Używanie wyrobów tytoniowych lub produktów zawierających nikotynę w ciągu 3 miesięcy przed dawką badanego leku.
  • Mężczyźni, którzy nie stosują odpowiednich metod antykoncepcji. Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji (prezerwatywy ze środkiem plemnikobójczym) oprócz tego, że ich partnerka (jeśli jest w wieku rozrodczym) stosuje inną formę antykoncepcji (np. implant) od pierwszej dawki do 4 miesięcy po podaniu ostatniej dawki. Ponadto osobnikom płci męskiej nie wolno oddawać nasienia przez co najmniej 4 miesiące po podaniu ostatniej dawki.
  • Dowody na ostrą lub przewlekłą chorobę zakaźną podczas badania przesiewowego, w tym: obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) lub przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV).
  • Słabo metabolizujący CYP2C19.
  • Pacjenci, którzy stosowali leki przeciwzakrzepowe (tj. warfarynę, heparynę drobnocząsteczkową, inhibitory trombiny), leki przeciwpłytkowe (np. klopidogrel), niesteroidowe leki przeciwzapalne i/lub aspirynę w ciągu 30 dni przed okresem 1, dzień 1.
  • Pacjenci z poważnym krwawieniem w wywiadzie lub poważnym zabiegiem chirurgicznym dowolnego typu w ciągu 6 miesięcy przed okresem 1, dzień 1.
  • Osoby z chorobą wrzodową żołądka w wywiadzie, krwawieniami z przewodu pokarmowego, w tym krwawymi wymiotami, smolistymi stolcami lub krwawieniami z hemoroidów.
  • Pacjenci, u których w wywiadzie wystąpiły epizody niewielkiego krwawienia, takie jak krwawienie z nosa, krwawienie z odbytu (plamy krwi na papierze toaletowym) lub krwawienie z dziąseł w ciągu 3 miesięcy przed okresem 1, dzień 1.
  • Osoby, u których w rodzinie występowała podejrzenie lub udokumentowana koagulopatia lub hemoglobinopatia lub dowody nieprawidłowych parametrów krzepnięcia (np. PT, INR lub aPTT) podczas badania przesiewowego.
  • Pacjenci z szacowanym współczynnikiem przesączania kłębuszkowego (eGFR) podczas badania przesiewowego przy użyciu równania modyfikacji diety w chorobie nerek (MDRD) < 90 ml/min.
  • Prawdopodobna możliwość, że podmiot nie będzie współpracował z wymogami protokołu.
  • Sprzeciw lekarza pierwszego kontaktu wobec pacjentów biorących udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Okres 1 - DS-1040b
Pojedynczy 12-godzinny wlew dożylny DS-1040b (20 mg)
Pojedynczy 12-godzinny wlew dożylny 20 mg
Inny: Okres 2 - Klopidogrel
Klopidogrel (Plavix) podawany doustnie przez 5 dni (dawka nasycająca 300 mg w dniu 1, a następnie 75 mg dziennie w dniach 2-5)
Klopidogrel (Plavix) podawany doustnie w dawce wysycającej 300 mg w dniu 1, a następnie 75 mg dziennie w dniach 2-5
Inne nazwy:
  • Plavix
Eksperymentalny: Okres 2 - DS-1040b i klopidogrel
Jednoczesne podawanie DS-1040b (20 mg w pojedynczym 12-godzinnym wlewie dożylnym) i klopidogrelu (pojedyncza dawka doustna 75 mg)
Pojedynczy 12-godzinny wlew dożylny 20 mg
Klopidogrel (Plavix) podawany doustnie w dawce wysycającej 300 mg w dniu 1, a następnie 75 mg dziennie w dniach 2-5
Inne nazwy:
  • Plavix

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 5 dni
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji DS-1040 podawanego samodzielnie lub z klopidogrelem na podstawie zdarzeń niepożądanych od momentu podania do 5 dni po podaniu.
5 dni
profil badania fizykalnego
Ramy czasowe: 5 dni
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji DS-1040 podawanego samodzielnie lub z klopidogrelem, na podstawie wyników badania fizykalnego, parametrów życiowych, elektrokardiogramów 12-odprowadzeniowych (EKG), badań laboratoryjnych bezpieczeństwa klinicznego od momentu podania do 5 dni po podaniu.
5 dni
pomiary czasu krwawienia
Ramy czasowe: 5 dni
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji DS-1040 podawanego samodzielnie lub z klopidogrelem na podstawie oceny czasu krwawienia od momentu podania do 5 dni po podaniu.
5 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profil stężenia DS-1040b w osoczu Czas maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax)
Ramy czasowe: 5 dni
Stężenia DS-1040 w osoczu i pochodne parametry PK do 5 dni po pojedynczym wlewie dożylnym 20 mg DS-1040 (samego i z klopidogrelem).
5 dni
Profil stężenia DS-1040b w osoczu Pole pod krzywą stężenia w osoczu w czasie (AUC)
Ramy czasowe: 5 dni
Stężenia DS-1040 w osoczu i pochodne parametry PK do 5 dni po pojedynczym wlewie dożylnym 20 mg DS-1040 (samego iz klopidogrelem).
5 dni
Profil stężenia DS-1040b w osoczu Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: 5 dni
Stężenia DS-1040 w osoczu i pochodne parametry PK do 5 dni po pojedynczym wlewie dożylnym 20 mg DS-1040 (samego iz klopidogrelem).
5 dni
zmiany profilu farmakodynamicznego po jednorazowym podaniu
Ramy czasowe: 5 dni
Zmiana wyjściowych parametrów farmakodynamicznych (aktywność inhibitora fibrynolizy aktywowanej przez trombinę, liza skrzepu, D-dimer osocza, agregacja płytek indukowana przez ADP) do 5 dni po pojedynczym wlewie dożylnym 20 mg DS-1040 (samego i z klopidogrelem).
5 dni
profil stężenia klopidogrelu w osoczu Tmax
Ramy czasowe: 5 dni
Stężenia aktywnego metabolitu klopidogrelu w osoczu i pochodne parametry PK po wielokrotnym podaniu klopidogrelu (samego i z DS-1040)
5 dni
profil stężenia klopidogrelu w osoczu AUC
Ramy czasowe: 5 dni
Stężenia aktywnego metabolitu klopidogrelu w osoczu i pochodne parametry PK po wielokrotnym podaniu klopidogrelu (samego i z DS-1040)
5 dni
profil stężenia klopidogrelu w osoczu Cmax
Ramy czasowe: 5 dni
Stężenia aktywnego metabolitu klopidogrelu w osoczu i pochodne parametry PK po wielokrotnym podaniu klopidogrelu (samego i z DS-1040)
5 dni
zmiany profilu farmakodynamicznego po wielokrotnym podaniu
Ramy czasowe: 5 dni
Zmiana wyjściowych parametrów farmakodynamicznych (aktywność inhibitora fibrynolizy aktywowanej przez trombinę, liza skrzepu, D-dimer osocza, agregacja płytek indukowana przez ADP) do 5 dni po wielokrotnym podaniu klopidogrelu (w monoterapii lub z DS-1040)
5 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Pozbawione elementów umożliwiających identyfikację dane poszczególnych uczestników (IPD) i odpowiednie dodatkowe dokumenty badań klinicznych mogą być dostępne na żądanie na stronie https://vivli.org/. W przypadkach, gdy dane z badań klinicznych i dokumenty uzupełniające są dostarczane zgodnie z polityką i procedurami naszej firmy, Daiichi Sankyo będzie nadal chronić prywatność naszych uczestników badań klinicznych. Szczegóły dotyczące kryteriów udostępniania danych i procedury wnioskowania o dostęp można znaleźć pod tym adresem internetowym: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

Ramy czasowe udostępniania IPD

Badania, dla których lek i wskazanie uzyskały zgodę na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej (UE) i Stanach Zjednoczonych (USA) i/lub Japonii (JP) w dniu 1 stycznia 2014 r. lub później albo przez organy ds. wszystkie regiony nie są planowane i po przyjęciu wyników badania podstawowego do publikacji.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Formalna prośba wykwalifikowanych badaczy naukowych i medycznych na temat IChP i dokumentów badań klinicznych z badań klinicznych wspierających produkty, przedłożona i licencjonowana w Stanach Zjednoczonych, Unii Europejskiej i/lub Japonii od 1 stycznia 2014 r. i później, w celu przeprowadzenia legalnych badań. Musi to być zgodne z zasadą ochrony prywatności uczestników badania i zgodne z wyrażeniem świadomej zgody.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interakcje pomiędzy lekami

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua... i inni współpracownicy
    Zakończony
    Eliminacja Filariozy Limfatycznej przez Mass Drug Administration | Monitorowanie i ocena masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej | Dopuszczalność masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej
    Papua Nowa Gwinea

Badania kliniczne na DS-1040b

Subskrybuj