Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti DS-1040b IV infuze s klopidogrelem u zdravých subjektů

20. prosince 2018 aktualizováno: Daiichi Sankyo, Inc.

Fáze 1, otevřená, 2dobá studie s pevnou sekvencí k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti DS-1040b IV infuze podávané společně s klopidogrelem u zdravých subjektů

Tato studie se provádí za účelem ověření hypotézy, že současné podávání klopidogrelu s DS-1040b bude bezpečné a dobře tolerované. Subjekty vstupující do studie nejprve dostanou jednu 12hodinovou infuzi DS-1040b, aby se vytvořila data o účinku samotného DS-1040b. Po vymývacím období (aby se zajistilo, že v krvi nezůstane žádný DS-1040b) budou subjekty dostávat opakované dávky klopidogrelu po dobu 5 dnů, aby byly získány údaje o účinku samotného klopidogrelu. Šestý den dostanou subjekty jak DS-1040b, tak klopidogrel, a účinky budou porovnány s tím, když byly tyto dvě léčby podávány samostatně.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé mužské nebo ženské subjekty s potenciálem neplodit děti; subjekty musí být ve věku 18 až 60 let včetně.
  • Subjekty s indexem tělesné hmotnosti (BMI) 18 kg/m2 až 30 kg/m2 včetně a vážícími mezi 50 kg a 100 kg včetně. BMI se vypočítá jako hmotnost [kg]/(výška [m])*2.
  • Subjekty musí být v dobrém zdravotním stavu, jak je stanoveno na základě lékařské anamnézy, fyzikálního vyšetření a screeningových vyšetření, a neužívat žádné pravidelné léky.
  • Ženské subjekty musí mít nedětský potenciál takto:

    • Musí být postmenopauzální (poslední menstruace byla nejméně 12 měsíců před screeningem a test folikuly stimulujícího hormonu [FSH] při screeningu potvrzuje postmenopauzální stav); nebo
    • Musí být chirurgicky sterilní po hysterektomii, bilaterální ooforektomii, bilaterální salpingektomii a/nebo bilaterální tubární ligaci.
  • Ochota dodržovat všechna omezení studie, včetně používání antikoncepce, souběžné medikace a dietních omezení a omezení životního stylu.
  • Mít dostatečnou inteligenci, aby porozuměl povaze studie a veškerým rizikům vyplývajícím z účasti v ní, a schopnost uspokojivě komunikovat se zkoušejícím a účastnit se celé studie a dodržovat její požadavky.
  • Udělil písemný souhlas s účastí po přečtení formuláře informovaného souhlasu (ICF) a poté, co měl příležitost diskutovat o studii se zkoušejícím nebo jeho zástupcem.
  • Poskytli písemný souhlas se zadáváním svých údajů do Systému prevence nadměrné dobrovolnosti.

Kritéria vyloučení:

  • Klinicky relevantní abnormální anamnéza, fyzikální nálezy, nálezy EKG nebo laboratorní hodnoty, které by mohly narušovat cíle studie nebo bezpečnost subjektu.
  • Přítomnost nebo anamnéza akutního nebo chronického onemocnění, včetně (ale nejen) onemocnění jater nebo ledvin, hypertenze, záchvatů nebo jakéhokoli známého poškození endokrinní nebo jiné specifické dysfunkce tělesných orgánů.
  • Přítomnost nebo anamnéza závažné nežádoucí reakce na jakýkoli lék.
  • Přítomnost nebo anamnéza maligního onemocnění.
  • Operace (např. bypass žaludku) nebo zdravotní stav, který by mohl ovlivnit vstřebávání léků.
  • Významné onemocnění během 4 týdnů před dávkou studovaného léku.
  • Účast v jiném klinickém hodnocení nové chemické látky nebo léku na předpis během předchozích 3 měsíců nebo neochota zdržet se účasti na jiných klinických hodnoceních během studie a po dobu 3 měsíců po obdržení studijního léku.
  • Účast v další klinické studii s DS-1040b.
  • Den 1 doba krvácení delší než 10 minut.
  • Krevní tlak (TK) a srdeční frekvence (HR) v poloze na zádech při Screeningovém vyšetření mimo rozsahy 90 až 140 mmHg systolický, 40 až 90 mmHg diastolický; HR 40 až 100 tepů/min. Subjekt s vitálními funkcemi mimo referenční rozmezí pro studovanou populaci může být zařazen podle uvážení zkoušejícího, pokud je nepravděpodobné, že by zavedl další rizikové faktory a nebude ovlivňovat postupy studie.
  • Abnormální morfologie křivky EKG elektrokardiogramu při screeningu, která by znemožňovala přesné měření nekorigovaného trvání QT intervalu (QT).
  • QT interval pro HR korigovaný pomocí Fridericiova vzorce (QTcF) trvání intervalu > 430 ms pro muže nebo > 450 ms pro ženy, získané jako průměr z měření na trojitém screeningovém EKG.
  • Užívání jakéhokoli léku na předpis, volně prodejných (OTC) léků, bylinných přípravků (jako je třezalka tečkovaná) nebo potravin, o nichž je známo, že jsou silnými inhibitory nebo silnými induktory enzymů CYP během 30 dnů před dávkou studovaného léku; užívání jakéhokoli jiného léku na předpis nebo volně prodejného léku (kromě povolených, včetně doplňků stravy nebo bylinných přípravků, během 7 dnů před první dávkou studijního léku.
  • Konzumace určitých potravin nebo nápojů před dávkou a po celou dobu studie.
  • Ztráta více než 400 ml krevní plazmy, krevních destiček nebo jakýchkoli jiných krevních složek během 3 měsíců před první dávkou studovaného léčiva nebo neochota zdržet se toho během studie a 3 měsíce po přijetí studovaného léčiva.
  • Zneužívání drog nebo alkoholu v minulosti nebo příjem více než 21 jednotek alkoholu týdně (u mužů) nebo 14 jednotek alkoholu týdně (u žen).
  • Užívání tabákových výrobků nebo výrobků obsahujících nikotin během 3 měsíců před dávkou studovaného léku.
  • Muži, kteří nepoužívají adekvátní antikoncepční metody. Muži musí souhlasit s používáním antikoncepce (kondom se spermicidem) kromě toho, že jejich partnerka (pokud je v plodném věku) bude používat jinou formu antikoncepce (např. nitroděložní tělísko, membránu se spermicidem, perorální antikoncepci, injekční přípravky nebo subdermální hormonální implantát) od první dávky do 4 měsíců po podání poslední dávky. Také muži nesmí darovat sperma dříve než 4 měsíce po podání poslední dávky.
  • Důkaz akutního nebo chronického infekčního onemocnění při screeningu, včetně: pozitivního povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg), protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) nebo protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV).
  • Špatní metabolizátoři CYP2C19.
  • Subjekty, které užívaly antikoagulancia (tj. warfarin, nízkomolekulární heparin, inhibitory trombinu), antiagregancia (např. klopidogrel), nesteroidní protizánětlivé léčivo a/nebo aspirin během 30 dnů před obdobím 1, dnem 1.
  • Subjekty s anamnézou velkého krvácení nebo velkého chirurgického zákroku jakéhokoli typu během 6 měsíců před obdobím 1, dnem 1.
  • Jedinci s anamnézou peptického vředu, gastrointestinálního krvácení včetně hematemezy, melény nebo krvácení z hemoroidů.
  • Subjekty s anamnézou menších krvácivých epizod, jako je epistaxe, rektální krvácení (skvrny krve na toaletním papíru) nebo krvácení z dásní během 3 měsíců před obdobím 1, dnem 1.
  • Subjekty, které mají jakoukoli rodinnou anamnézu, suspektní nebo zdokumentovanou, koagulopatii nebo hemoglobinopatii nebo známky abnormálních koagulačních parametrů (např. PT, INR nebo aPTT) při screeningu.
  • Subjekty s odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace (eGFR) při screeningu s použitím rovnice Modifikace diety při onemocnění ledvin (MDRD) < 90 ml/min.
  • Pravděpodobná možnost, že subjekt nebude spolupracovat s požadavky protokolu.
  • Námitka praktického lékaře proti subjektům vstupujícím do studia

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Období 1 - DS-1040b
Jedna 12hodinová intravenózní infuze DS-1040b (20 mg)
20 mg jednorázová 12hodinová intravenózní infuze
Jiný: Období 2 - Clopidogrel
Clopidogrel (Plavix) podávaný perorálně po dobu 5 dnů (300 mg nasycovací dávka v den 1 následovaná 75 mg denně ve dnech 2-5)
Clopidogrel (Plavix) podávaný perorálně 300 mg nasycovací dávka v den 1 následovaná 75 mg denně ve dnech 2-5
Ostatní jména:
  • Plavix
Experimentální: Období 2 - DS-1040b a Clopidogrel
Současné podávání DS-1040b (20 mg jednorázová 12hodinová intravenózní infuze) a klopidogrelu (jednorázová 75 mg perorální dávka)
20 mg jednorázová 12hodinová intravenózní infuze
Clopidogrel (Plavix) podávaný perorálně 300 mg nasycovací dávka v den 1 následovaná 75 mg denně ve dnech 2-5
Ostatní jména:
  • Plavix

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
počet nežádoucích příhod
Časové okno: 5 dní
Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti DS-1040 podávaného samostatně nebo s klopidogrelem podle nežádoucích účinků od doby podání až do 5 dnů po dávce.
5 dní
profil fyzické zkoušky
Časové okno: 5 dní
Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti DS-1040 podávaného samostatně nebo s klopidogrelem podle nálezů fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, 12svodových elektrokardiogramů (EKG), laboratorních testů klinické bezpečnosti od doby podání až do 5 dnů po dávce.
5 dní
měření doby krvácení
Časové okno: 5 dní
Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti DS-1040 podávaného samostatně nebo s klopidogrelem, jak bylo stanoveno hodnocením doby krvácení od doby podání až do 5 dnů po dávce.
5 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Profil plazmatické koncentrace DS-1040b Doba maximální plazmatické koncentrace (Tmax)
Časové okno: 5 dní
Plazmatické koncentrace DS-1040 a odvozené PK parametry do 5 dnů po jednorázové 20mg intravenózní infuzi DS-1040 (samotného a s klopidogrelem).
5 dní
Profil plazmatické koncentrace DS-1040b Oblast pod časovou křivkou plazmatické koncentrace (AUC)
Časové okno: 5 dní
Plazmatické koncentrace DS-1040 a odvozené PK parametry do 5 dnů po jednorázové 20mg intravenózní infuzi DS-1040 (samotného a s klopidogrelem).
5 dní
Profil plazmatické koncentrace DS-1040b Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: 5 dní
Plazmatické koncentrace DS-1040 a odvozené PK parametry do 5 dnů po jednorázové 20mg intravenózní infuzi DS-1040 (samotného a s klopidogrelem).
5 dní
změny farmakodynamického profilu jednorázové podání
Časové okno: 5 dní
Změna výchozích farmakodynamických parametrů (aktivita trombinem aktivovatelného inhibitoru fibrinolýzy, rozpad krevní sraženiny, plazmatický D-dimer, ADP-indukovaná agregace krevních destiček) do 5 dnů po jednorázové 20 mg intravenózní infuzi DS-1040 (samotného a s klopidogrelem).
5 dní
profil plazmatické koncentrace klopidogrelu Tmax
Časové okno: 5 dní
Plazmatické koncentrace Clopidogrel Active Metabolite a odvozené farmakokinetické parametry po opakovaném podání Clopidogrelu (samotného a s DS-1040)
5 dní
profil plazmatické koncentrace klopidogrelu AUC
Časové okno: 5 dní
Plazmatické koncentrace Clopidogrel Active Metabolite a odvozené farmakokinetické parametry po opakovaném podání Clopidogrelu (samotného a s DS-1040)
5 dní
profil plazmatické koncentrace klopidogrelu Cmax
Časové okno: 5 dní
Plazmatické koncentrace Clopidogrel Active Metabolite a odvozené farmakokinetické parametry po opakovaném podání Clopidogrelu (samotného a s DS-1040)
5 dní
změny farmakodynamického profilu opakované podání
Časové okno: 5 dní
Změna výchozích farmakodynamických parametrů (aktivita trombinem aktivovatelného inhibitoru fibrinolýzy, rozpad krevní sraženiny, plazmatický D-dimer, ADP-indukovaná agregace krevních destiček) do 5 dnů po opakovaném podání klopidogrelu (samotného nebo s DS-1040)
5 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

25. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. prosince 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Deidentifikovaná data jednotlivých účastníků (IPD) a příslušné podpůrné dokumenty klinických studií mohou být k dispozici na vyžádání na https://vivli.org/. V případech, kdy jsou údaje z klinických studií a podpůrné dokumenty poskytovány v souladu se zásadami a postupy naší společnosti, bude Daiichi Sankyo nadále chránit soukromí účastníků našich klinických studií. Podrobnosti o kritériích sdílení údajů a postupu pro žádost o přístup lze nalézt na této webové adrese: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

Časový rámec sdílení IPD

Studie, pro které byl léčivý přípravek a indikace schválen Evropskou unií (EU) a Spojenými státy (USA) a/nebo Japonskem (JP) k uvedení na trh dne 1. ledna 2014 nebo později nebo zdravotnickými úřady USA nebo EU nebo JP, pokud byly předloženy regulační orgány v všechny kraje nejsou plánovány a po přijetí výsledků primární studie k publikaci.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Formální žádost kvalifikovaných vědeckých a lékařských výzkumníků o IPD a dokumenty klinických studií z klinických studií podporujících produkty předložené a licencované ve Spojených státech, Evropské unii a/nebo Japonsku od 1. ledna 2014 a dále za účelem provádění legitimního výzkumu. To musí být v souladu se zásadou ochrany soukromí účastníků studie a v souladu s poskytováním informovaného souhlasu.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Drogová interakce

Klinické studie na DS-1040b

Předplatit