- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02560688
Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti DS-1040b IV infuze s klopidogrelem u zdravých subjektů
20. prosince 2018 aktualizováno: Daiichi Sankyo, Inc.
Fáze 1, otevřená, 2dobá studie s pevnou sekvencí k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti DS-1040b IV infuze podávané společně s klopidogrelem u zdravých subjektů
Tato studie se provádí za účelem ověření hypotézy, že současné podávání klopidogrelu s DS-1040b bude bezpečné a dobře tolerované.
Subjekty vstupující do studie nejprve dostanou jednu 12hodinovou infuzi DS-1040b, aby se vytvořila data o účinku samotného DS-1040b.
Po vymývacím období (aby se zajistilo, že v krvi nezůstane žádný DS-1040b) budou subjekty dostávat opakované dávky klopidogrelu po dobu 5 dnů, aby byly získány údaje o účinku samotného klopidogrelu.
Šestý den dostanou subjekty jak DS-1040b, tak klopidogrel, a účinky budou porovnány s tím, když byly tyto dvě léčby podávány samostatně.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
22
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království, NW10 7EW
- Hammersmith Medicines Research
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé mužské nebo ženské subjekty s potenciálem neplodit děti; subjekty musí být ve věku 18 až 60 let včetně.
- Subjekty s indexem tělesné hmotnosti (BMI) 18 kg/m2 až 30 kg/m2 včetně a vážícími mezi 50 kg a 100 kg včetně. BMI se vypočítá jako hmotnost [kg]/(výška [m])*2.
- Subjekty musí být v dobrém zdravotním stavu, jak je stanoveno na základě lékařské anamnézy, fyzikálního vyšetření a screeningových vyšetření, a neužívat žádné pravidelné léky.
Ženské subjekty musí mít nedětský potenciál takto:
- Musí být postmenopauzální (poslední menstruace byla nejméně 12 měsíců před screeningem a test folikuly stimulujícího hormonu [FSH] při screeningu potvrzuje postmenopauzální stav); nebo
- Musí být chirurgicky sterilní po hysterektomii, bilaterální ooforektomii, bilaterální salpingektomii a/nebo bilaterální tubární ligaci.
- Ochota dodržovat všechna omezení studie, včetně používání antikoncepce, souběžné medikace a dietních omezení a omezení životního stylu.
- Mít dostatečnou inteligenci, aby porozuměl povaze studie a veškerým rizikům vyplývajícím z účasti v ní, a schopnost uspokojivě komunikovat se zkoušejícím a účastnit se celé studie a dodržovat její požadavky.
- Udělil písemný souhlas s účastí po přečtení formuláře informovaného souhlasu (ICF) a poté, co měl příležitost diskutovat o studii se zkoušejícím nebo jeho zástupcem.
- Poskytli písemný souhlas se zadáváním svých údajů do Systému prevence nadměrné dobrovolnosti.
Kritéria vyloučení:
- Klinicky relevantní abnormální anamnéza, fyzikální nálezy, nálezy EKG nebo laboratorní hodnoty, které by mohly narušovat cíle studie nebo bezpečnost subjektu.
- Přítomnost nebo anamnéza akutního nebo chronického onemocnění, včetně (ale nejen) onemocnění jater nebo ledvin, hypertenze, záchvatů nebo jakéhokoli známého poškození endokrinní nebo jiné specifické dysfunkce tělesných orgánů.
- Přítomnost nebo anamnéza závažné nežádoucí reakce na jakýkoli lék.
- Přítomnost nebo anamnéza maligního onemocnění.
- Operace (např. bypass žaludku) nebo zdravotní stav, který by mohl ovlivnit vstřebávání léků.
- Významné onemocnění během 4 týdnů před dávkou studovaného léku.
- Účast v jiném klinickém hodnocení nové chemické látky nebo léku na předpis během předchozích 3 měsíců nebo neochota zdržet se účasti na jiných klinických hodnoceních během studie a po dobu 3 měsíců po obdržení studijního léku.
- Účast v další klinické studii s DS-1040b.
- Den 1 doba krvácení delší než 10 minut.
- Krevní tlak (TK) a srdeční frekvence (HR) v poloze na zádech při Screeningovém vyšetření mimo rozsahy 90 až 140 mmHg systolický, 40 až 90 mmHg diastolický; HR 40 až 100 tepů/min. Subjekt s vitálními funkcemi mimo referenční rozmezí pro studovanou populaci může být zařazen podle uvážení zkoušejícího, pokud je nepravděpodobné, že by zavedl další rizikové faktory a nebude ovlivňovat postupy studie.
- Abnormální morfologie křivky EKG elektrokardiogramu při screeningu, která by znemožňovala přesné měření nekorigovaného trvání QT intervalu (QT).
- QT interval pro HR korigovaný pomocí Fridericiova vzorce (QTcF) trvání intervalu > 430 ms pro muže nebo > 450 ms pro ženy, získané jako průměr z měření na trojitém screeningovém EKG.
- Užívání jakéhokoli léku na předpis, volně prodejných (OTC) léků, bylinných přípravků (jako je třezalka tečkovaná) nebo potravin, o nichž je známo, že jsou silnými inhibitory nebo silnými induktory enzymů CYP během 30 dnů před dávkou studovaného léku; užívání jakéhokoli jiného léku na předpis nebo volně prodejného léku (kromě povolených, včetně doplňků stravy nebo bylinných přípravků, během 7 dnů před první dávkou studijního léku.
- Konzumace určitých potravin nebo nápojů před dávkou a po celou dobu studie.
- Ztráta více než 400 ml krevní plazmy, krevních destiček nebo jakýchkoli jiných krevních složek během 3 měsíců před první dávkou studovaného léčiva nebo neochota zdržet se toho během studie a 3 měsíce po přijetí studovaného léčiva.
- Zneužívání drog nebo alkoholu v minulosti nebo příjem více než 21 jednotek alkoholu týdně (u mužů) nebo 14 jednotek alkoholu týdně (u žen).
- Užívání tabákových výrobků nebo výrobků obsahujících nikotin během 3 měsíců před dávkou studovaného léku.
- Muži, kteří nepoužívají adekvátní antikoncepční metody. Muži musí souhlasit s používáním antikoncepce (kondom se spermicidem) kromě toho, že jejich partnerka (pokud je v plodném věku) bude používat jinou formu antikoncepce (např. nitroděložní tělísko, membránu se spermicidem, perorální antikoncepci, injekční přípravky nebo subdermální hormonální implantát) od první dávky do 4 měsíců po podání poslední dávky. Také muži nesmí darovat sperma dříve než 4 měsíce po podání poslední dávky.
- Důkaz akutního nebo chronického infekčního onemocnění při screeningu, včetně: pozitivního povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg), protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) nebo protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV).
- Špatní metabolizátoři CYP2C19.
- Subjekty, které užívaly antikoagulancia (tj. warfarin, nízkomolekulární heparin, inhibitory trombinu), antiagregancia (např. klopidogrel), nesteroidní protizánětlivé léčivo a/nebo aspirin během 30 dnů před obdobím 1, dnem 1.
- Subjekty s anamnézou velkého krvácení nebo velkého chirurgického zákroku jakéhokoli typu během 6 měsíců před obdobím 1, dnem 1.
- Jedinci s anamnézou peptického vředu, gastrointestinálního krvácení včetně hematemezy, melény nebo krvácení z hemoroidů.
- Subjekty s anamnézou menších krvácivých epizod, jako je epistaxe, rektální krvácení (skvrny krve na toaletním papíru) nebo krvácení z dásní během 3 měsíců před obdobím 1, dnem 1.
- Subjekty, které mají jakoukoli rodinnou anamnézu, suspektní nebo zdokumentovanou, koagulopatii nebo hemoglobinopatii nebo známky abnormálních koagulačních parametrů (např. PT, INR nebo aPTT) při screeningu.
- Subjekty s odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace (eGFR) při screeningu s použitím rovnice Modifikace diety při onemocnění ledvin (MDRD) < 90 ml/min.
- Pravděpodobná možnost, že subjekt nebude spolupracovat s požadavky protokolu.
- Námitka praktického lékaře proti subjektům vstupujícím do studia
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Období 1 - DS-1040b
Jedna 12hodinová intravenózní infuze DS-1040b (20 mg)
|
20 mg jednorázová 12hodinová intravenózní infuze
|
|
Jiný: Období 2 - Clopidogrel
Clopidogrel (Plavix) podávaný perorálně po dobu 5 dnů (300 mg nasycovací dávka v den 1 následovaná 75 mg denně ve dnech 2-5)
|
Clopidogrel (Plavix) podávaný perorálně 300 mg nasycovací dávka v den 1 následovaná 75 mg denně ve dnech 2-5
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Období 2 - DS-1040b a Clopidogrel
Současné podávání DS-1040b (20 mg jednorázová 12hodinová intravenózní infuze) a klopidogrelu (jednorázová 75 mg perorální dávka)
|
20 mg jednorázová 12hodinová intravenózní infuze
Clopidogrel (Plavix) podávaný perorálně 300 mg nasycovací dávka v den 1 následovaná 75 mg denně ve dnech 2-5
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
počet nežádoucích příhod
Časové okno: 5 dní
|
Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti DS-1040 podávaného samostatně nebo s klopidogrelem podle nežádoucích účinků od doby podání až do 5 dnů po dávce.
|
5 dní
|
|
profil fyzické zkoušky
Časové okno: 5 dní
|
Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti DS-1040 podávaného samostatně nebo s klopidogrelem podle nálezů fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, 12svodových elektrokardiogramů (EKG), laboratorních testů klinické bezpečnosti od doby podání až do 5 dnů po dávce.
|
5 dní
|
|
měření doby krvácení
Časové okno: 5 dní
|
Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti DS-1040 podávaného samostatně nebo s klopidogrelem, jak bylo stanoveno hodnocením doby krvácení od doby podání až do 5 dnů po dávce.
|
5 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Profil plazmatické koncentrace DS-1040b Doba maximální plazmatické koncentrace (Tmax)
Časové okno: 5 dní
|
Plazmatické koncentrace DS-1040 a odvozené PK parametry do 5 dnů po jednorázové 20mg intravenózní infuzi DS-1040 (samotného a s klopidogrelem).
|
5 dní
|
|
Profil plazmatické koncentrace DS-1040b Oblast pod časovou křivkou plazmatické koncentrace (AUC)
Časové okno: 5 dní
|
Plazmatické koncentrace DS-1040 a odvozené PK parametry do 5 dnů po jednorázové 20mg intravenózní infuzi DS-1040 (samotného a s klopidogrelem).
|
5 dní
|
|
Profil plazmatické koncentrace DS-1040b Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: 5 dní
|
Plazmatické koncentrace DS-1040 a odvozené PK parametry do 5 dnů po jednorázové 20mg intravenózní infuzi DS-1040 (samotného a s klopidogrelem).
|
5 dní
|
|
změny farmakodynamického profilu jednorázové podání
Časové okno: 5 dní
|
Změna výchozích farmakodynamických parametrů (aktivita trombinem aktivovatelného inhibitoru fibrinolýzy, rozpad krevní sraženiny, plazmatický D-dimer, ADP-indukovaná agregace krevních destiček) do 5 dnů po jednorázové 20 mg intravenózní infuzi DS-1040 (samotného a s klopidogrelem).
|
5 dní
|
|
profil plazmatické koncentrace klopidogrelu Tmax
Časové okno: 5 dní
|
Plazmatické koncentrace Clopidogrel Active Metabolite a odvozené farmakokinetické parametry po opakovaném podání Clopidogrelu (samotného a s DS-1040)
|
5 dní
|
|
profil plazmatické koncentrace klopidogrelu AUC
Časové okno: 5 dní
|
Plazmatické koncentrace Clopidogrel Active Metabolite a odvozené farmakokinetické parametry po opakovaném podání Clopidogrelu (samotného a s DS-1040)
|
5 dní
|
|
profil plazmatické koncentrace klopidogrelu Cmax
Časové okno: 5 dní
|
Plazmatické koncentrace Clopidogrel Active Metabolite a odvozené farmakokinetické parametry po opakovaném podání Clopidogrelu (samotného a s DS-1040)
|
5 dní
|
|
změny farmakodynamického profilu opakované podání
Časové okno: 5 dní
|
Změna výchozích farmakodynamických parametrů (aktivita trombinem aktivovatelného inhibitoru fibrinolýzy, rozpad krevní sraženiny, plazmatický D-dimer, ADP-indukovaná agregace krevních destiček) do 5 dnů po opakovaném podání klopidogrelu (samotného nebo s DS-1040)
|
5 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. září 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. září 2015
První zveřejněno (Odhad)
25. září 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. prosince 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. prosince 2018
Naposledy ověřeno
1. června 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DS1040-A-E106
- 2015-003018-26 (Číslo EudraCT)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Deidentifikovaná data jednotlivých účastníků (IPD) a příslušné podpůrné dokumenty klinických studií mohou být k dispozici na vyžádání na https://vivli.org/.
V případech, kdy jsou údaje z klinických studií a podpůrné dokumenty poskytovány v souladu se zásadami a postupy naší společnosti, bude Daiichi Sankyo nadále chránit soukromí účastníků našich klinických studií.
Podrobnosti o kritériích sdílení údajů a postupu pro žádost o přístup lze nalézt na této webové adrese: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/
Časový rámec sdílení IPD
Studie, pro které byl léčivý přípravek a indikace schválen Evropskou unií (EU) a Spojenými státy (USA) a/nebo Japonskem (JP) k uvedení na trh dne 1. ledna 2014 nebo později nebo zdravotnickými úřady USA nebo EU nebo JP, pokud byly předloženy regulační orgány v všechny kraje nejsou plánovány a po přijetí výsledků primární studie k publikaci.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Formální žádost kvalifikovaných vědeckých a lékařských výzkumníků o IPD a dokumenty klinických studií z klinických studií podporujících produkty předložené a licencované ve Spojených státech, Evropské unii a/nebo Japonsku od 1. ledna 2014 a dále za účelem provádění legitimního výzkumu.
To musí být v souladu se zásadou ochrany soukromí účastníků studie a v souladu s poskytováním informovaného souhlasu.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Drogová interakce
-
Ventrus Biosciences, IncTKL Research, Inc.DokončenoCLARITHROMYCIN/DILTIAZEM [VA Drug Interaction]Spojené státy
-
Beijing Anzhen HospitalNeznámýLOVASTATIN/TICAGRELOR [VA Drug Interaction]Čína
-
Shandong Cancer Hospital and InstituteNeznámýOnemocnění jater | Novotvary podle histologického typu | Novotvary podle místa | Adenokarcinom | Karcinom | Novotvary, žlázové a epiteliální | Novotvary trávicího systému | Karcinom, Hepatocelulární | Novotvary jater | HBV | FENYTOIN/SORAFENIB [VA Drug Interaction] | DOXORUBICIN/TRASTUZUMAB [VA Drug Interaction]Čína
-
Shandong Cancer Hospital and InstituteNeznámýKarcinom, Hepatocelulární | FENYTOIN/SORAFENIB [VA Drug Interaction]Čína
-
Natalia Valadares de MoraesHospital das Clínicas de Ribeirão PretoNeznámý
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)DokončenoInterakce Drug FoodSpojené státy
-
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.Dokončeno
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...Aktivní, ne náborInterakce Drug FoodSpojené státy
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)DokončenoInterakce Drug FoodSpojené státy
-
King Faisal Specialist Hospital & Research CenterDokončenoFarmakokinetika | Placebo efekt | Drug Half LifeSaudská arábie
Klinické studie na DS-1040b
-
Daiichi Sankyo, Inc.Hammersmith Medicines ResearchDokončenoZdravýSpojené království
-
Daiichi Sankyo, Inc.DokončenoAkutní ischemická mrtvice | Trombotické onemocněníSpojené státy, Korejská republika, Tchaj-wan, Austrálie, Španělsko, Francie, Spojené království, Německo, Česko, Itálie, Slovensko
-
Daiichi Sankyo, Inc.DokončenoPlicní embolie | Trombotické onemocněníHolandsko, Španělsko, Spojené státy, Francie, Rakousko, Belgie, Německo, Itálie
-
Daiichi SankyoNáborSarkom | Solidní nádorySpojené státy, Korejská republika, Holandsko, Belgie, Francie
-
Daiichi Sankyo Co., Ltd.Aktivní, ne náborGliom II. stupně WHOJaponsko
-
Daiichi Sankyo Co., Ltd.UkončenoPokročilý pevný nádorSpojené státy, Japonsko
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceDokončeno
-
M.D. Anderson Cancer CenterDaiichi Sankyo UK Ltd.Ukončeno
-
Ludwig Institute for Cancer ResearchDaiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin HealthDokončenoZhoubný pevný nádor | Metastatická EphA2 pozitivní rakovinaAustrálie
-
Sierra Medical Ltd.Queen Alexandra HospitalNábor