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Ensaio de Fase I/II de Everolimus em Combinação com Lonafarnib na Progéria

27 de março de 2026 atualizado por: Monica E. Kleinman, Boston Children's Hospital
Este é um estudo de escalonamento de dose de fase I/II de everolimo em combinação com lonafarnibe na Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS) e laminopatias progeroides (doravante "progéria"). O estudo será conduzido em um único local clínico utilizando a Unidade de Estudo Clínico e Translacional (CTSU) no Boston Children's Hospital. Lonafarnib será administrado em doses previamente estabelecidas na população pediátrica e nesta população de indivíduos com progéria. Este estudo determinará primeiro as toxicidades limitantes da dose (DLT) e a dose máxima tolerada (MTD) de everolimus quando administrado em combinação com lonafarnib. Em seguida, determinará a eficácia do everolimus quando administrado em seu MTD em combinação com lonafarnib para doença na progéria.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Boston Children's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Progeria geneticamente confirmada.
  • exibir sinais clínicos de progéria de acordo com a equipe do estudo clínico.
  • atualmente recebendo lonafarnib sob o protocolo 09-06-0298
  • não experimentaram uma toxicidade de grau 3 ou 4 nos dois meses anteriores à inscrição
  • disposto e capaz de vir a Boston para estudos e exames apropriados.
  • sem fraturas recentes ou cirurgia de grande porte (dentro de quatro semanas)
  • Contagem absoluta de poli (contagem absoluta de neutrófilos + bandas + monócitos) > 1.000/uL
  • plaquetas >75.000/uL (independente de transfusão)
  • hemoglobina >9 g/dL
  • creatinina ≤ 1,5 vezes o limite superior do normal (LSN) para a idade ou taxa de filtração glomerular (TFG) >70 mL/min/1,73m2
  • bilirrubina ≤ 1,5x limite superior do normal para a idade
  • SGPT (ALT) < e SGOT (AST) ≤ 2,5x faixa normal para idade
  • albumina sérica maior ou igual a 2 g/dL
  • PT/PTT: INR
  • Colesterol LDL em jejum dentro de 1,5x LSN de acordo com as diretrizes institucionais (ou seja,

    *pode ser reavaliado para elegibilidade após o início da terapia hipolipemiante

  • O consentimento informado assinado de acordo com as diretrizes institucionais deve ser obtido e o sujeito deve iniciar a terapia dentro de vinte e oito (28) dias.

Critério de exclusão:

  • Os indivíduos não devem tomar medicamentos que afetem significativamente o metabolismo do lonafarnib
  • Indivíduos recebendo tratamento sistêmico crônico com corticosteroides ou outro agente imunossupressor. Indivíduos com deficiências endócrinas podem receber doses fisiológicas ou de estresse de esteróides, se necessário. Esteróides tópicos ou inalatórios são permitidos.
  • Indivíduos que tiveram uma grande cirurgia ou lesão traumática significativa dentro de 4 semanas após o início do medicamento do estudo; não se recuperou dos efeitos colaterais de qualquer cirurgia de grande porte (definida como requerendo anestesia geral, mas excluindo um procedimento para inserção de acesso venoso central); ou que podem necessitar de cirurgia de grande porte durante o curso do estudo.
  • 13.2.5 Indivíduos com diátese hemorrágica ativa ou em uso de medicação oral antivitamina K (exceto coumadina em baixa dose).
  • Indivíduos que tenham condições médicas graves e/ou não controladas ou outras condições que possam afetar sua participação no estudo, como:

    • função pulmonar severamente prejudicada conhecida
    • infecções graves ativas (agudas ou crônicas) ou não controladas.
    • doença hepática, como cirrose, hepatite crônica ativa ou hepatite crônica persistente.
    • Histórico de hepatite B ou hepatite C
  • Outra doença médica grave e/ou não controlada concomitante que possa comprometer a participação no estudo (ou seja, diabetes não controlada, hipertensão não controlada, infecção grave, desnutrição grave, doença hepática ou renal crônica, ulceração ativa do trato gastrointestinal superior).
  • Uma história conhecida de soropositividade para o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) ou imunodeficiência conhecida.
  • Comprometimento da função gastrointestinal ou doença gastrointestinal que pode alterar significativamente a absorção de everolimus (por exemplo, doença ulcerativa, náuseas descontroladas, vômitos, diarreia, síndrome de má absorção ou ressecção do intestino delgado). Uma sonda nasogástrica (tubo NG) ou sonda gástrica (tubo G) é permitida.
  • Indivíduos que tenham hipersensibilidade conhecida ou suspeita a qualquer um dos excipientes incluídos na formulação não devem ser tratados.
  • As participantes não devem estar grávidas ou amamentando. Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem ter teste de gravidez de soro ou urina negativo. Indivíduos masculinos e femininos sexualmente ativos com potencial reprodutivo devem concordar em usar uma forma de controle de natalidade clinicamente aceita durante o estudo e até 10 semanas após o tratamento. É permitido que as mulheres tomem contraceptivos orais ou outros métodos hormonais durante o tratamento com everolimo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Everolimo e Lonafarnibe
Braço único. Fase I: Lonafarnib com doses crescentes de everolimus para determinar MTD Fase II: Lonafarnib mais everolimus em MTD (avaliação de eficácia)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dose máxima tolerada (MTD) de everolimus quando administrado por via oral em combinação com lonafarnib em indivíduos com progéria
Prazo: 12 meses
Para a parte da Fase I do protocolo
12 meses
Número e tipo de toxicidades limitantes da dose quando everolimo e lonafarnibe são administrados em combinação a crianças com progéria
Prazo: 12 meses
Para a parte da Fase I do protocolo
12 meses
Aumento anual no ganho de peso
Prazo: 24 meses
Para a parte da Fase II do protocolo
24 meses
Mudança na velocidade da onda de pulso (PWV)
Prazo: 24 meses
Para a parte da Fase II do protocolo
24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Marcadores de atividade específica da progéria
Prazo: 24 meses
Para a parte da Fase II do protocolo
24 meses
Níveis mínimos de everolimus em combinação com lonafarnib na progéria
Prazo: 12 meses
Para a parte da Fase I do protocolo
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Monica Kleinman, M.D., Boston Children's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimado)

19 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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