- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02594176
Estudo do FLEXISEQ® para Tratamento de Osteoartrite do Joelho em Pacientes Comprometidos com AINEs (OANIT)
2 de fevereiro de 2016 atualizado por: Pro Bono Bio
Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo do FLEXISEQ® tópico para o tratamento da osteoartrite do joelho em pacientes contraindicados ou com intolerância clínica aos AINEs
Objetivo principal Comprovar a eficácia de 2,2 g FLEXISEQ® para o tratamento da dor relacionada à osteoartrite (OA) do joelho em pacientes com contraindicação ou intolerância clínica aos AINEs.
Objetivos Secundários
- Comprovar a eficácia de 2,2 g FLEXISEQ® para o tratamento da rigidez e melhora da função articular em pacientes contraindicados ou com intolerância clínica aos AINEs e com OA do joelho.
- Para substanciar a segurança e tolerabilidade de 2,2 g FLEXISEQ® em pacientes contraindicados ou com intolerância clínica aos AINEs e com OA do joelho.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo clínico randomizado, duplo-cego pós-comercialização comparando a eficácia e tolerabilidade do FLEXISEQ® tópico com placebo para o tratamento da osteoartrite do joelho em pacientes contraindicados ou com intolerância clínica aos AINEs e com OA do joelho irá têm um período total de tratamento individual de 12 semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
600
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Bavaria
-
Gräfelfing, Bavaria, Alemanha, 82166
- Recrutamento
- IMR-Site #1-30
-
Contato:
- Matthias Rother, MD
- Número de telefone: +49 89 858360925
- E-mail: m.rother@imr-partner.de
-
Contato:
- Ilka Rother, MD
- Número de telefone: +49 89 858360911
- E-mail: i.rother@imr-partner.de
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
46 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado assinado e datado antes de qualquer procedimento obrigatório do estudo
- Disposto e capaz de cumprir os requisitos do estudo
- Pacientes ambulatoriais com idade ≥ 50 anos (a partir do dia seguinte ao 50º aniversário)
- Paciente para quem a dor no joelho é a pior dor do corpo e é capaz de identificar o joelho predominantemente dolorido (alvo)
- O paciente tem um diagnóstico primário de classe funcional I-III OA do joelho alvo e o paciente atende aos critérios de classificação clínica do American College of Rheumatology (ACR) para osteoartrite do joelho
- AINE contra-indicado ou clinicamente intolerante
- As mulheres capazes de conceber (incluindo mulheres na perimenopausa que tiveram um período menstrual dentro de 1 ano) devem estar usando controle de natalidade adequado (definido como um método que resulta em uma baixa taxa de falha
- Se for do sexo feminino e capaz de conceber, a paciente tem um teste de gravidez de urina negativo na triagem
Critério de exclusão:
Critérios gerais de exclusão
- Tratamento planejado ou tratamento com outro medicamento experimental dentro de 30 dias antes da randomização
- Pacientes internos de enfermarias psiquiátricas, prisões ou outras instituições estatais
- Investigador ou qualquer outro membro da equipe envolvido direta ou indiretamente na condução do estudo clínico
- Gravidez ou lactação
- Qualquer hospitalização planejada ou esperada dentro do período do estudo
- Pacientes incapazes de realizar o teste WOMAC (deficiente físico ou paciente imóvel, por exemplo, em cadeira de rodas)
- Qualquer condição de saúde que, na opinião do investigador, signifique que o paciente provavelmente não conseguirá concluir o estudo de 12 semanas Critérios de exclusão relacionados ao histórico médico
- Lesões de pele ou doenças dermatológicas na área de tratamento
- Obesidade extrema (IMC > 35)
- hipertensão descontrolada
- Requer diálise
- Insuficiência hepatocelular impedindo o uso de paracetamol
- Abuso de álcool
- Intolerância ao paracetamol
- Malignidade nos últimos 2 anos
- Síndrome de Morbus Meulengracht/Gilbert
- Distúrbios neurológicos ou psiquiátricos que comprometem a classificação da dor pelo paciente, como, mas não limitado a, distúrbios depressivos, esquizofrenia ou epilepsia
- Qualquer outra condição de dor que exija uso agudo ou crônico de medicação para dor que não possa ser descontinuada na triagem
- Artrite inflamatória incluindo artrite reumatoide, artrite psoriática, gota, pseudogota, lúpus eritematoso sistêmico, espondilite anquilosante, doença mista do tecido conjuntivo
- OA de quadril sintomática ipsilateral ao joelho alvo
- Grave (desalinhamento axial > 10°), genu vara e genu valga não corrigidos
- Artroscopia do joelho alvo dentro de 6 meses antes ou durante o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Produto de teste
2,2 g FLEXISEQ® duas vezes ao dia
|
gel aplicável
|
|
Comparador de Placebo: Placebo
2,2 g de placebo duas vezes ao dia
|
gel aplicável
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escore de dor WOMAC
Prazo: 3 meses
|
Mudança desde o início até a visita final da média das pontuações da subescala de dor WOMAC
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação Global de Mudança do Paciente (PGIC)
Prazo: 3 meses
|
PGIC-Pontuação na visita final
|
3 meses
|
|
Pontuação da função WOMAC
Prazo: 3 meses
|
Mudança desde o início até a visita final da média das pontuações da subescala de função WOMAC
|
3 meses
|
|
Pontuação de rigidez WOMAC
Prazo: 3 meses
|
Alteração desde o início até a visita final da média das pontuações da subescala de rigidez WOMAC
|
3 meses
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eventos Adversos (EA)
Prazo: 3 meses
|
Frequência de EAs emergentes do tratamento por grupo de tratamento
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Matthias Rother, MD, International Medical Research - Partner GmbH
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Conaghan PG, Dickson J, Bolten W, Cevc G, Rother M. A multicentre, randomized, placebo- and active-controlled trial comparing the efficacy and safety of topical ketoprofen in Transfersome gel (IDEA-033) with ketoprofen-free vehicle (TDT 064) and oral celecoxib for knee pain associated with osteoarthritis. Rheumatology (Oxford). 2013 Jul;52(7):1303-12. doi: 10.1093/rheumatology/ket133. Epub 2013 Mar 28.
- Rother M, Conaghan PG. A randomized, double-blind, phase III trial in moderate osteoarthritis knee pain comparing topical ketoprofen gel with ketoprofen-free gel. J Rheumatol. 2013 Oct;40(10):1742-8. doi: 10.3899/jrheum.130192. Epub 2013 Sep 1.
- Kneer W, Rother M, Mazgareanu S, Seidel EJ; European IDEA-033 study group. A 12-week randomized study of topical therapy with three dosages of ketoprofen in Transfersome(R) gel (IDEA-033) compared with the ketoprofen-free vehicle (TDT 064), in patients with osteoarthritis of the knee. J Pain Res. 2013 Oct 25;6:743-53. doi: 10.2147/JPR.S51054. eCollection 2013.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de outubro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
1 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de fevereiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de fevereiro de 2016
Última verificação
1 de fevereiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CL-064-IV-01 (IMR-062)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .