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Estudo do FLEXISEQ® para Tratamento de Osteoartrite do Joelho em Pacientes Comprometidos com AINEs (OANIT)

2 de fevereiro de 2016 atualizado por: Pro Bono Bio

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo do FLEXISEQ® tópico para o tratamento da osteoartrite do joelho em pacientes contraindicados ou com intolerância clínica aos AINEs

Objetivo principal Comprovar a eficácia de 2,2 g FLEXISEQ® para o tratamento da dor relacionada à osteoartrite (OA) do joelho em pacientes com contraindicação ou intolerância clínica aos AINEs.

Objetivos Secundários

  • Comprovar a eficácia de 2,2 g FLEXISEQ® para o tratamento da rigidez e melhora da função articular em pacientes contraindicados ou com intolerância clínica aos AINEs e com OA do joelho.
  • Para substanciar a segurança e tolerabilidade de 2,2 g FLEXISEQ® em pacientes contraindicados ou com intolerância clínica aos AINEs e com OA do joelho.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Este estudo clínico randomizado, duplo-cego pós-comercialização comparando a eficácia e tolerabilidade do FLEXISEQ® tópico com placebo para o tratamento da osteoartrite do joelho em pacientes contraindicados ou com intolerância clínica aos AINEs e com OA do joelho irá têm um período total de tratamento individual de 12 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

600

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bavaria
      • Gräfelfing, Bavaria, Alemanha, 82166

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

46 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Consentimento informado assinado e datado antes de qualquer procedimento obrigatório do estudo
  2. Disposto e capaz de cumprir os requisitos do estudo
  3. Pacientes ambulatoriais com idade ≥ 50 anos (a partir do dia seguinte ao 50º aniversário)
  4. Paciente para quem a dor no joelho é a pior dor do corpo e é capaz de identificar o joelho predominantemente dolorido (alvo)
  5. O paciente tem um diagnóstico primário de classe funcional I-III OA do joelho alvo e o paciente atende aos critérios de classificação clínica do American College of Rheumatology (ACR) para osteoartrite do joelho
  6. AINE contra-indicado ou clinicamente intolerante
  7. As mulheres capazes de conceber (incluindo mulheres na perimenopausa que tiveram um período menstrual dentro de 1 ano) devem estar usando controle de natalidade adequado (definido como um método que resulta em uma baixa taxa de falha
  8. Se for do sexo feminino e capaz de conceber, a paciente tem um teste de gravidez de urina negativo na triagem

Critério de exclusão:

  • Critérios gerais de exclusão

    1. Tratamento planejado ou tratamento com outro medicamento experimental dentro de 30 dias antes da randomização
    2. Pacientes internos de enfermarias psiquiátricas, prisões ou outras instituições estatais
    3. Investigador ou qualquer outro membro da equipe envolvido direta ou indiretamente na condução do estudo clínico
    4. Gravidez ou lactação
    5. Qualquer hospitalização planejada ou esperada dentro do período do estudo
    6. Pacientes incapazes de realizar o teste WOMAC (deficiente físico ou paciente imóvel, por exemplo, em cadeira de rodas)
    7. Qualquer condição de saúde que, na opinião do investigador, signifique que o paciente provavelmente não conseguirá concluir o estudo de 12 semanas Critérios de exclusão relacionados ao histórico médico
    8. Lesões de pele ou doenças dermatológicas na área de tratamento
    9. Obesidade extrema (IMC > 35)
    10. hipertensão descontrolada
    11. Requer diálise
    12. Insuficiência hepatocelular impedindo o uso de paracetamol
    13. Abuso de álcool
    14. Intolerância ao paracetamol
    15. Malignidade nos últimos 2 anos
    16. Síndrome de Morbus Meulengracht/Gilbert
    17. Distúrbios neurológicos ou psiquiátricos que comprometem a classificação da dor pelo paciente, como, mas não limitado a, distúrbios depressivos, esquizofrenia ou epilepsia
    18. Qualquer outra condição de dor que exija uso agudo ou crônico de medicação para dor que não possa ser descontinuada na triagem
    19. Artrite inflamatória incluindo artrite reumatoide, artrite psoriática, gota, pseudogota, lúpus eritematoso sistêmico, espondilite anquilosante, doença mista do tecido conjuntivo
    20. OA de quadril sintomática ipsilateral ao joelho alvo
    21. Grave (desalinhamento axial > 10°), genu vara e genu valga não corrigidos
    22. Artroscopia do joelho alvo dentro de 6 meses antes ou durante o estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Produto de teste
2,2 g FLEXISEQ® duas vezes ao dia
gel aplicável
Comparador de Placebo: Placebo
2,2 g de placebo duas vezes ao dia
gel aplicável

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escore de dor WOMAC
Prazo: 3 meses
Mudança desde o início até a visita final da média das pontuações da subescala de dor WOMAC
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação Global de Mudança do Paciente (PGIC)
Prazo: 3 meses
PGIC-Pontuação na visita final
3 meses
Pontuação da função WOMAC
Prazo: 3 meses
Mudança desde o início até a visita final da média das pontuações da subescala de função WOMAC
3 meses
Pontuação de rigidez WOMAC
Prazo: 3 meses
Alteração desde o início até a visita final da média das pontuações da subescala de rigidez WOMAC
3 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos Adversos (EA)
Prazo: 3 meses
Frequência de EAs emergentes do tratamento por grupo de tratamento
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Matthias Rother, MD, International Medical Research - Partner GmbH

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

1 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • CL-064-IV-01 (IMR-062)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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