- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02646449
Tratamento de adultos jovens com AUD/MDD comorbidade: um estudo piloto de medicação (YAAD-P)
14 de março de 2017 atualizado por: Jack Cornelius, University of Pittsburgh
Relatórios recentes mostraram que o abuso de álcool é um problema particularmente sério entre a faixa etária de 18 a 25 anos.
Ensaios anteriores de medicamentos com antidepressivos ISRS entre adultos jovens com transtornos depressivos concomitantes, incluindo nossos próprios ensaios recentes com medicamentos ISRS, produziram resultados decepcionantes, especialmente para diminuir o nível de consumo de álcool.
A mirtazapina é um medicamento não ISRS com estrutura e mecanismo de ação únicos.
Resultados de estudos recentes sugerem que a mirtazapina é mais eficaz do que outros antidepressivos no tratamento da depressão não comórbida.
Alguns estudos recentes com mirtazapina foram conduzidos entre indivíduos com AUD/MDD comórbido, e esses estudos demonstraram eficácia da mirtazapina para diminuir os sintomas depressivos e o desejo de álcool de indivíduos com AUD/MDD comórbido.
No entanto, esses estudos não mediram o nível de consumo de álcool, portanto, não está claro se a mirtazapina diminui o nível de uso de álcool dessa população comórbida.
Os resultados do nosso estudo piloto aberto muito recente sugerem eficácia robusta dentro do grupo para a mirtazapina para diminuir tanto o nível de uso de álcool quanto os sintomas depressivos de indivíduos comórbidos.
No entanto, esse estudo piloto não incluiu um grupo de controle placebo, portanto, a eficácia da mirtazapina versus placebo para diminuir o nível de uso de álcool entre pessoas com AUD/MDD comórbido permanece obscura.
Esta submissão de subsídio propõe a realização de um primeiro estudo piloto duplo-cego, controlado por placebo, para fornecer uma avaliação preliminar da eficácia da mirtazapina versus placebo para diminuir o uso de álcool e os sintomas depressivos de adultos jovens com AUD/MDD comórbido.
Se os resultados (tamanhos de efeito) do estudo proposto forem promissores em relação às diferenças de resultados entre os grupos de mirtazapina e placebo, usaremos esses achados para solicitar um estudo R01 para avaliar definitivamente a eficácia da mirtazapina no tratamento de adultos jovens com AUD /MDD.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
MDD e AUD são altamente prevalentes entre adultos jovens, e a comorbidade desses dois distúrbios ocorre com mais frequência do que seria esperado apenas pelo acaso.
A presença dessa comorbidade está associada ao aumento do risco de acidentes automobilísticos, recaída no uso de álcool, suicídio, recorrência de doença depressiva, aumento da morbidade e hospitalização dispendiosa.
Assim, a comorbidade de AUD/MDD é um problema de saúde pública altamente significativo entre adultos jovens, com consideráveis necessidades de tratamento não atendidas.
Ensaios anteriores de medicamentos com antidepressivos ISRS envolvendo essas condições concomitantes, incluindo nossos próprios ensaios recentes com medicamentos ISRS, produziram resultados decepcionantes, especialmente para diminuir o nível de consumo de álcool.
A mirtazapina é um medicamento aprovado pela FDA para o tratamento de MDD com um perfil farmacológico único, não relacionado aos ISRSs.
Resultados de estudos recentes sugerem que a mirtazapina é mais eficaz do que outros antidepressivos no tratamento da depressão não comórbida.
Alguns estudos recentes demonstraram a eficácia da mirtazapina para diminuir os sintomas depressivos e o desejo de álcool de indivíduos com AUD/MDD comórbido, mas esses estudos não mediram o nível de consumo de álcool.
Portanto, não está claro se a mirtazapina diminui o nível de uso de álcool dessa população comórbida.
Nossos próprios dados piloto recentes sugerem eficácia dentro do grupo para mirtazapina para diminuir o uso excessivo de álcool e os sintomas depressivos de pessoas com AD/MDD comórbido.
No entanto, esse estudo piloto não incluiu um grupo de controle placebo, portanto, a eficácia da mirtazapina para diminuir o nível de uso de álcool entre pessoas com AUD/MDD comórbido permanece obscura.
Até o momento, nenhum estudo duplo-cego controlado por placebo foi conduzido para avaliar se a mirtazapina diminui tanto o nível de consumo de álcool quanto os sintomas depressivos de adultos jovens com AD/MDD comórbido.
Nesta apresentação, propomos uma prova de conceito, duplo-cego, controlado por placebo, para fornecer uma avaliação preliminar da eficácia do medicamento mirtazapina versus placebo no tratamento de adultos jovens com transtornos de uso concomitante de álcool (AUD ) e depressão maior (MDD).
Se os resultados (tamanhos de efeito) do estudo proposto forem promissores em relação às diferenças de resultados entre os grupos de mirtazapina e placebo, usaremos esses achados para solicitar um estudo R01 para avaliar definitivamente a eficácia da mirtazapina no tratamento de adultos jovens com AUD /MDD.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
11
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- Western Psychiatric Institute and Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico DSM-IV-TR de dependência atual de álcool, confirmado pelo Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI)
- Diagnóstico DSM-IV-TR de transtorno depressivo maior atual, confirmado pela Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI)
Critério de exclusão:
- Qualquer pessoa que atenda aos critérios para depressão induzida por álcool
- Qualquer transtorno psicótico transtorno bipolar, retardo mental, função cognitiva prejudicada ou uso de qualquer medicamento psicotrópico no mês anterior
- Critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico Atual (DSM-IV) para dependência de outras substâncias além de álcool, maconha, nicotina ou cafeína
- Condições neurológicas significativas ou condições médicas
- Elevação persistente das enzimas da função hepática indicando doença hepática ativa (t. bilirrubina elevada ou elevação três vezes a faixa normal de enzimas hepáticas, SGOT, SGPT ou g-GTP)
- A presença de comprometimento da função renal definida como creatinina sérica > 2x o limite superior do normal
- Gravidez, incapacidade ou falta de vontade de usar métodos contraceptivos
- Uso de qualquer medicamento antidepressivo nos dois meses anteriores ou uso de mirtazapina na vida
- Incapacidade de ler ou entender os formulários do estudo e concordar com o consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Mirtazapina
Cápsulas de gelatina mirtazapina 15 mg, 1 cápsula a cada manhã
A medicação será aumentada em uma cápsula, para uma dose de 2 cápsulas, exceto efeitos colaterais, na Semana 2.
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Cápsulas de gelatina mirtazapina 15 mg, 1 cápsula a cada manhã
A medicação será aumentada em uma cápsula, para uma dose de 2 cápsulas, exceto efeitos colaterais, na Semana 2.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo
Cápsulas de gelatina Cápsulas placebo, idênticas às cápsulas de mirtazapina, 1 cápsula a cada manhã
A medicação será aumentada em uma cápsula para 2 cápsulas na Semana 2, exceto quaisquer efeitos colaterais.
|
Cápsulas de gelatina Cápsulas placebo, idênticas às cápsulas de mirtazapina, 1 cápsula a cada manhã
A medicação será aumentada em uma cápsula para 2 cápsulas na Semana 2, exceto quaisquer efeitos colaterais.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Bebidas por dia de consumo
Prazo: 12 semanas
|
Nível de bebida, conforme indicado pelo número de bebidas por dia, conforme registrado no calendário de acompanhamento da linha do tempo.
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12 semanas
|
|
Nível de sintomas depressivos
Prazo: 12 semanas
|
Nível de sintomas depressivos, conforme indicado pela pontuação no Inventário de Depressão de Beck.
A escala de pontuação do Inventário de Depressão II de Beck é a seguinte: 0-13 sintomas depressivos mínimos, 14-19 sintomas depressivos leves, 20-28 sintomas depressivos moderados e 29-63 sintomas depressivos graves.
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jack R Cornelius, M.D., M.P.H., University of Pittsburgh
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de janeiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
5 de janeiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Sintomas Comportamentais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Processos Patológicos
- Comportamento de beber
- Distúrbios Relacionados ao Álcool
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Transtornos de Humor
- Beber álcool
- Alcoolismo
- Depressão
- Desordem depressiva
- Doença
- Transtorno Depressivo Maior
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Antagonistas Adrenérgicos
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes Tranquilizantes
- Drogas Psicotrópicas
- Agentes de Serotonina
- Antidepressivos
- Antagonistas do Receptor de Serotonina 5-HT2
- Antagonistas da Serotonina
- Agentes Anti-Ansiedade
- Antagonistas do Receptor de Serotonina 5-HT3
- Antagonistas H1 da Histamina
- Antagonistas da Histamina
- Agentes de histamina
- Antagonistas Alfa Adrenérgicos
- Antagonistas dos receptores alfa-2 adrenérgicos
- Mirtazapina
Outros números de identificação do estudo
- 1R21AA022863-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .