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Tratamento de adultos jovens com AUD/MDD comorbidade: um estudo piloto de medicação (YAAD-P)

14 de março de 2017 atualizado por: Jack Cornelius, University of Pittsburgh
Relatórios recentes mostraram que o abuso de álcool é um problema particularmente sério entre a faixa etária de 18 a 25 anos. Ensaios anteriores de medicamentos com antidepressivos ISRS entre adultos jovens com transtornos depressivos concomitantes, incluindo nossos próprios ensaios recentes com medicamentos ISRS, produziram resultados decepcionantes, especialmente para diminuir o nível de consumo de álcool. A mirtazapina é um medicamento não ISRS com estrutura e mecanismo de ação únicos. Resultados de estudos recentes sugerem que a mirtazapina é mais eficaz do que outros antidepressivos no tratamento da depressão não comórbida. Alguns estudos recentes com mirtazapina foram conduzidos entre indivíduos com AUD/MDD comórbido, e esses estudos demonstraram eficácia da mirtazapina para diminuir os sintomas depressivos e o desejo de álcool de indivíduos com AUD/MDD comórbido. No entanto, esses estudos não mediram o nível de consumo de álcool, portanto, não está claro se a mirtazapina diminui o nível de uso de álcool dessa população comórbida. Os resultados do nosso estudo piloto aberto muito recente sugerem eficácia robusta dentro do grupo para a mirtazapina para diminuir tanto o nível de uso de álcool quanto os sintomas depressivos de indivíduos comórbidos. No entanto, esse estudo piloto não incluiu um grupo de controle placebo, portanto, a eficácia da mirtazapina versus placebo para diminuir o nível de uso de álcool entre pessoas com AUD/MDD comórbido permanece obscura. Esta submissão de subsídio propõe a realização de um primeiro estudo piloto duplo-cego, controlado por placebo, para fornecer uma avaliação preliminar da eficácia da mirtazapina versus placebo para diminuir o uso de álcool e os sintomas depressivos de adultos jovens com AUD/MDD comórbido. Se os resultados (tamanhos de efeito) do estudo proposto forem promissores em relação às diferenças de resultados entre os grupos de mirtazapina e placebo, usaremos esses achados para solicitar um estudo R01 para avaliar definitivamente a eficácia da mirtazapina no tratamento de adultos jovens com AUD /MDD.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

MDD e AUD são altamente prevalentes entre adultos jovens, e a comorbidade desses dois distúrbios ocorre com mais frequência do que seria esperado apenas pelo acaso. A presença dessa comorbidade está associada ao aumento do risco de acidentes automobilísticos, recaída no uso de álcool, suicídio, recorrência de doença depressiva, aumento da morbidade e hospitalização dispendiosa. Assim, a comorbidade de AUD/MDD é um problema de saúde pública altamente significativo entre adultos jovens, com consideráveis ​​necessidades de tratamento não atendidas. Ensaios anteriores de medicamentos com antidepressivos ISRS envolvendo essas condições concomitantes, incluindo nossos próprios ensaios recentes com medicamentos ISRS, produziram resultados decepcionantes, especialmente para diminuir o nível de consumo de álcool. A mirtazapina é um medicamento aprovado pela FDA para o tratamento de MDD com um perfil farmacológico único, não relacionado aos ISRSs. Resultados de estudos recentes sugerem que a mirtazapina é mais eficaz do que outros antidepressivos no tratamento da depressão não comórbida. Alguns estudos recentes demonstraram a eficácia da mirtazapina para diminuir os sintomas depressivos e o desejo de álcool de indivíduos com AUD/MDD comórbido, mas esses estudos não mediram o nível de consumo de álcool. Portanto, não está claro se a mirtazapina diminui o nível de uso de álcool dessa população comórbida. Nossos próprios dados piloto recentes sugerem eficácia dentro do grupo para mirtazapina para diminuir o uso excessivo de álcool e os sintomas depressivos de pessoas com AD/MDD comórbido. No entanto, esse estudo piloto não incluiu um grupo de controle placebo, portanto, a eficácia da mirtazapina para diminuir o nível de uso de álcool entre pessoas com AUD/MDD comórbido permanece obscura. Até o momento, nenhum estudo duplo-cego controlado por placebo foi conduzido para avaliar se a mirtazapina diminui tanto o nível de consumo de álcool quanto os sintomas depressivos de adultos jovens com AD/MDD comórbido. Nesta apresentação, propomos uma prova de conceito, duplo-cego, controlado por placebo, para fornecer uma avaliação preliminar da eficácia do medicamento mirtazapina versus placebo no tratamento de adultos jovens com transtornos de uso concomitante de álcool (AUD ) e depressão maior (MDD). Se os resultados (tamanhos de efeito) do estudo proposto forem promissores em relação às diferenças de resultados entre os grupos de mirtazapina e placebo, usaremos esses achados para solicitar um estudo R01 para avaliar definitivamente a eficácia da mirtazapina no tratamento de adultos jovens com AUD /MDD.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

11

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • Western Psychiatric Institute and Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico DSM-IV-TR de dependência atual de álcool, confirmado pelo Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI)
  • Diagnóstico DSM-IV-TR de transtorno depressivo maior atual, confirmado pela Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI)

Critério de exclusão:

  • Qualquer pessoa que atenda aos critérios para depressão induzida por álcool
  • Qualquer transtorno psicótico transtorno bipolar, retardo mental, função cognitiva prejudicada ou uso de qualquer medicamento psicotrópico no mês anterior
  • Critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico Atual (DSM-IV) para dependência de outras substâncias além de álcool, maconha, nicotina ou cafeína
  • Condições neurológicas significativas ou condições médicas
  • Elevação persistente das enzimas da função hepática indicando doença hepática ativa (t. bilirrubina elevada ou elevação três vezes a faixa normal de enzimas hepáticas, SGOT, SGPT ou g-GTP)
  • A presença de comprometimento da função renal definida como creatinina sérica > 2x o limite superior do normal
  • Gravidez, incapacidade ou falta de vontade de usar métodos contraceptivos
  • Uso de qualquer medicamento antidepressivo nos dois meses anteriores ou uso de mirtazapina na vida
  • Incapacidade de ler ou entender os formulários do estudo e concordar com o consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Mirtazapina
Cápsulas de gelatina mirtazapina 15 mg, 1 cápsula a cada manhã A medicação será aumentada em uma cápsula, para uma dose de 2 cápsulas, exceto efeitos colaterais, na Semana 2.
Cápsulas de gelatina mirtazapina 15 mg, 1 cápsula a cada manhã A medicação será aumentada em uma cápsula, para uma dose de 2 cápsulas, exceto efeitos colaterais, na Semana 2.
Outros nomes:
  • Remeron
Comparador de Placebo: Placebo
Cápsulas de gelatina Cápsulas placebo, idênticas às cápsulas de mirtazapina, 1 cápsula a cada manhã A medicação será aumentada em uma cápsula para 2 cápsulas na Semana 2, exceto quaisquer efeitos colaterais.
Cápsulas de gelatina Cápsulas placebo, idênticas às cápsulas de mirtazapina, 1 cápsula a cada manhã A medicação será aumentada em uma cápsula para 2 cápsulas na Semana 2, exceto quaisquer efeitos colaterais.
Outros nomes:
  • Pílula de açúcar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bebidas por dia de consumo
Prazo: 12 semanas
Nível de bebida, conforme indicado pelo número de bebidas por dia, conforme registrado no calendário de acompanhamento da linha do tempo.
12 semanas
Nível de sintomas depressivos
Prazo: 12 semanas
Nível de sintomas depressivos, conforme indicado pela pontuação no Inventário de Depressão de Beck. A escala de pontuação do Inventário de Depressão II de Beck é a seguinte: 0-13 sintomas depressivos mínimos, 14-19 sintomas depressivos leves, 20-28 sintomas depressivos moderados e 29-63 sintomas depressivos graves.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jack R Cornelius, M.D., M.P.H., University of Pittsburgh

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

5 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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