- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02675829
Ensaio de Ado-Trastuzumab Emtansine para pacientes com cânceres HER2 amplificados ou mutantes
8 de setembro de 2026 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Um estudo de fase 2 de ado-trastuzumabe emtansina para pacientes com cânceres mutantes ou amplificados por HER2
O objetivo deste estudo é descobrir quais efeitos uma droga chamada ado-trastuzumab entansine tem sobre o paciente e seu câncer, que se acredita ser controlado pelo gene HER2 anormal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
131
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
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Middletown, New Jersey, Estados Unidos, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited Protocol Activities)
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Montvale, New Jersey, Estados Unidos, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
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New York
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Commack, New York, Estados Unidos, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk - Commack (Limited Protocol Activities)
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Harrison, New York, Estados Unidos, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited protocol activities)
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Uniondale, New York, Estados Unidos, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited Protocol Activities)
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos com idade ≥18 anos.
- Câncer de tumor sólido avançado patologicamente confirmado
- Para a Coorte 1, mutação HER2 ativadora documentada em câncer de pulmão pelo laboratório CLIA, especificamente exon 20 insYVMA (Y772_A775dup), insGSP (G778_P780dup), insTGT (G776delinsVC), substituições de pares de bases únicas L755A, L755S, V777L, V659E, S310F ou outro HER2 mutação aprovada pelo Investigador Principal
- Para as Coortes 2, 3, 4, 5, 6, a amplificação documentada de HER2 identificada por meio de sequenciamento de próxima geração por MSK-IMPACT ou em outro laboratório de Alterações de Melhoria de Laboratório Clínico (CLIA), ou amplificação documentada de HER2 por hibridização in-situ (ISH) com HER2/ Relação CEP17 ≥2,0 em um laboratório CLIA. Os pacientes com amplificação de HER2 identificados por outro método ou critério devem ser aprovados pelo Investigador Principal e podem se inscrever na Coorte 4 "Outros".
- Lesões indicadoras mensuráveis ou avaliáveis conforme definido pelo RECIST v1.1. Os pacientes sem doença mensurável RECIST serão elegíveis para inscrição na coorte "Outros", desde que sua doença possa ser avaliada usando outros critérios de resposta aceitos (por exemplo, Ginecologic Cancer InterGroup (GCIG) Critérios de Resposta CA125, Critérios de Resposta PET modificados em Tumores Sólidos (PERCIST)). Pacientes com câncer de glândula salivar (Coorte 5) podem ser elegíveis com base na doença avaliável em PET modificado.
- Status de desempenho de Karnofsky 70% ou superior.
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥50% medida por ecocardiograma (ECO) ou varredura de aquisição múltipla (MUGA).
- Teste de gravidez β-gonadotrofina coriônica humana (hCG) negativo dentro de 2 semanas antes da inscrição para mulheres na pré-menopausa com capacidade reprodutiva e para mulheres com menos de 12 meses após a menopausa. A triagem de gravidez será realizada para mulheres até a idade de 50 anos por padrão institucional.
- As mulheres com potencial para engravidar devem concordar com o uso de um método contraceptivo altamente eficaz. Contracepção efetiva é necessária durante o tratamento e por 7 meses após a última dose para participantes do sexo feminino com potencial reprodutivo e durante o tratamento e por 4 meses após a última dose para participantes do sexo masculino com parceiras sexuais do sexo feminino com potencial reprodutivo. Os participantes do sexo masculino também devem abster-se de doar esperma durante o tratamento e por 4 meses após a última dose.
- Contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1.000/µL dentro de 30 dias antes de C1D1
- Contagem de plaquetas ≥ 100.000/µL dentro de 30 dias antes de C1D1
- Bilirrubina total ≤ 1,5 x limite superior normal institucional (LSN), no caso de síndrome de Gilbert, ≤ 2x LSN dentro de 30 dias antes de C1D1
- Aspartato aminotransferase e/ou alanina aminotransferase ≤ 3 x LSN (≤ 5 x LSN se houver metástases hepáticas) dentro de 30 dias antes de C1D1
- Fornecer consentimento informado por escrito para participar do estudo e seguir os procedimentos do estudo
Critério de exclusão:
- Terapia prévia resultando em dose cumulativa de epirrubicina ≥ 900mg/m2 ou dose cumulativa de doxorrubicina ≥ 500mg/m2 ou dose equivalente de outra antraciclina.
- Terapia anterior com ado-trastuzumabe entansina (pacientes que receberam trastuzumabe ou outros agentes direcionados a HER2 são elegíveis).
- Insuficiência cardíaca congestiva sintomática (Classificação II-IV da New York Heart Association).
- Infarto do miocárdio ou angina instável dentro de 6 meses após a inscrição.
- Arritmia ventricular instável que requer tratamento.
- Neuropatia periférica de grau 3 ou pior, conforme definido por CTCAE v4.1.
- Mulheres grávidas ou amamentando.
- Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente de ado-trastuzumabe entansina.
- História de doença pulmonar intersticial ou pneumonite.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Coorte 1: câncer de pulmão, mutante HER2
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Ado-trastuzumabe entansina é administrado por via intravenosa na dose de 3,6 mg/kg a cada 21 dias (a menos que seja necessário reduzir a dose e/ou atrasar a dose) até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
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Experimental: Coorte 2: Câncer de pulmão, HER2 amplificado
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Ado-trastuzumabe entansina é administrado por via intravenosa na dose de 3,6 mg/kg a cada 21 dias (a menos que seja necessário reduzir a dose e/ou atrasar a dose) até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
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Experimental: Coorte 3: câncer colorretal
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Ado-trastuzumabe entansina é administrado por via intravenosa na dose de 3,6 mg/kg a cada 21 dias (a menos que seja necessário reduzir a dose e/ou atrasar a dose) até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
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Experimental: Coorte 4: cânceres de endométrio
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Ado-trastuzumabe entansina é administrado por via intravenosa na dose de 3,6 mg/kg a cada 21 dias (a menos que seja necessário reduzir a dose e/ou atrasar a dose) até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
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Experimental: Coorte 5: Câncer de glândula salivar
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Ado-trastuzumabe entansina é administrado por via intravenosa na dose de 3,6 mg/kg a cada 21 dias (a menos que seja necessário reduzir a dose e/ou atrasar a dose) até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
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Experimental: Coorte 6: Outros cânceres sólidos
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Ado-trastuzumabe entansina é administrado por via intravenosa na dose de 3,6 mg/kg a cada 21 dias (a menos que seja necessário reduzir a dose e/ou atrasar a dose) até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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melhor resposta geral (ORR)
Prazo: 2 anos
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Assim que as avaliações para cada avaliação de tumor forem concluídas, o investigador deve avaliar a resposta geral do paciente (alvo mais lesões não-alvo) com base nos critérios e algoritmos de resposta geral, conforme definido no RECIST versão 1.1.
As varreduras devem ser avaliáveis para todas as avaliações.
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jamie Chaft, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Mondaca S, Razavi P, Xu C, Offin M, Myers M, Scaltriti M, Hechtman JF, Bradley M, O'Reilly EM, Berger MF, Solit DB, Li BT, Abou-Alfa GK. Genomic Characterization of ERBB2-Driven Biliary Cancer and a Case of Response to Ado-Trastuzumab Emtansine. JCO Precis Oncol. 2019 Oct 17;3:PO.19.00223. doi: 10.1200/PO.19.00223. eCollection 2019.
- Li BT, Shen R, Buonocore D, Olah ZT, Ni A, Ginsberg MS, Ulaner GA, Offin M, Feldman D, Hembrough T, Cecchi F, Schwartz S, Pavlakis N, Clarke S, Won HH, Brzostowski EB, Riely GJ, Solit DB, Hyman DM, Drilon A, Rudin CM, Berger MF, Baselga J, Scaltriti M, Arcila ME, Kris MG. Ado-Trastuzumab Emtansine for Patients With HER2-Mutant Lung Cancers: Results From a Phase II Basket Trial. J Clin Oncol. 2018 Aug 20;36(24):2532-2537. doi: 10.1200/JCO.2018.77.9777. Epub 2018 Jul 10.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de fevereiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
4 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
4 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2016
Primeira postagem (Estimado)
5 de fevereiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
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- Compostos macrocíclicos
- Maytansine
- Trastuzumab
- Ado-Trastuzumabe Emtansina
Outros números de identificação do estudo
- 15-335
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