Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um estudo tratando participantes com espondiloartrite axial precoce (axSpA) adotando uma abordagem de tratamento intensivo versus tratamento de rotina (STRIKE)

15 de abril de 2019 atualizado por: AbbVie

STRIKE - Tratamento de pacientes com espondiloartrite axial precoce para direcionar - um estudo controlado randomizado de 1 ano Tomando uma abordagem de tratamento intensivo versus tratamento de rotina

Um estudo comparando uma abordagem de tratamento intenso tratar-para-alvo (T2T) com tratamento de rotina (Standard of Care [SOC]) na redução da atividade da doença em participantes com espondiloartrite axial (axSpA).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Fase 4

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento informado assinado antes do início das avaliações ou procedimentos relacionados ao estudo
  • Diagnóstico de axSpA (espondilite anquilosante ou axSpA não radiográfica) e cumprimento dos critérios de classificação da Assessment of Spondyloarthritis International Society (ASAS) para axSpA
  • Participantes com idade ≥ 18 anos
  • Duração da doença < 5 anos
  • Os participantes devem ter uma atividade de doença de linha de base definida por um ASDAS ≥ 2,1 ou um Índice de atividade de doença de Bath AS (BASDAI) ≥ 4
  • NSAID-naive ou não tratado com a dose máxima recomendada de NSAID durante as últimas 2 semanas antes da visita inicial
  • Os participantes nunca devem ter falhado com um AINE tomado na dose máxima recomendada por 2 semanas ou mais.

Critério de exclusão:

  • Contra-indicações para AINEs ou bloqueadores do fator de necrose tumoral (TNF) de acordo com a rotulagem local
  • Se entrar no estudo com AINEs concomitantes, os participantes que tomaram a dose máxima recomendada durante as últimas 2 semanas antes da visita de linha de base ou falharam ou desenvolveram intolerância a um AINE tomado na dose máxima recomendada por 2 semanas ou mais a qualquer momento
  • Exposição prévia a qualquer terapia anti-TNF; qualquer terapia biológica com potencial impacto terapêutico na SpA, ou o participante foi tratado com qualquer medicamento experimental de natureza química ou biológica em um período mínimo de 30 dias ou cinco meias-vidas (o que for mais longo) do medicamento antes da visita inicial.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratar até o alvo (T2T)
Os participantes inicialmente receberam tratamento com qualquer anti-inflamatório não esteróide (AINE) em dose total de anti-inflamatório por 4 semanas. Após 4 semanas, se o escore de atividade da doença da espondilite anquilosante (ASDAS) fosse ≥ 2,1 ou o tratamento com AINE 1 não fosse tolerado, o tratamento era alterado para um segundo AINE em dose anti-inflamatória completa por 4 semanas. Se ASDAS fosse ≥ 2,1 após 4 semanas de AINE 2 ou o tratamento com o AINE escolhido não fosse tolerado, os participantes eram trocados para receber uma combinação de AINE e adalimumabe 40 mg a cada duas semanas por até 48 semanas.
Administrado a cada duas semanas por injeção subcutânea por até 48 semanas, dependendo da atividade da doença dos participantes.
Outros nomes:
  • ABT-D2E7
  • Humira
Comparador Ativo: Padrão de Cuidados (SOC)
Os participantes receberam tratamento conforme prescrito por seu médico de acordo com o padrão local de atendimento.
A ASAS recomendou doses de AINEs para tratar a espondiloartrite axial.
Outros nomes:
  • Prática de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes com uma pontuação de atividade da doença de espondilite anquilosante (ASDAS) de doença inativa na semana 32
Prazo: Semana 32
ASDAS é uma medida de resultado de atividade de doença composta que combina dor nas costas relatada pelo paciente, duração da rigidez matinal, avaliação global do paciente da atividade da doença, avaliação do paciente de dor e inchaço nas articulações periféricas e um reagente de fase aguda (proteína C-reativa [PCR] ou eritrócitos taxa de sedimentação [ESR]) como uma medida objetiva da inflamação. A pontuação geral varia de 0 sem pontuação máxima definida; os intervalos publicados para os estados de atividade da doença, conforme definidos pela ASDAS, são: < 1,3 para "doença inativa"; ≥ 1,3 a < 2,1 para "atividade moderada da doença"; ≥ 2,1 a ≤ 3,5 para "alta atividade da doença" e > 3,5 para "alta atividade da doença". A porcentagem de participantes com doença inativa ASDAS (definida como ASDAS < 1,3) calculada usando CRP é relatada.
Semana 32

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base no Questionário Europeu de Qualidade de Vida-5 Dimensões (EQ-5D)
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
O EQ-5D-3L é um instrumento utilitário do estado de saúde que avalia a preferência pelo estado de saúde (utilidade). Os 5 itens do EQ-5D-3L compreendem 5 dimensões (mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor/desconforto e ansiedade/depressão), cada uma classificada em 3 níveis de gravidade (1: indicando nenhum problema, 2 : indicando alguns/moderados problemas, 3: indicando problemas extremos). Uma única pontuação de índice de utilidade de saúde ponderada por preferência foi calculada pela aplicação de pesos específicos do país, com pontuações variando de aproximadamente 0 (morte) a 1 (saúde total).
Linha de base, semana 32 e semana 52
Alteração da linha de base na produtividade do trabalho e comprometimento da atividade - Espondiloartrite axial (WPAI-axSpA): presenteísmo
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
O Work Productivity and Activity Impairment (WPAI) axSpA é um questionário específico do axSpA que consiste em 6 perguntas, com base na lembrança do paciente nos últimos 7 dias. O WPAI avalia o tempo de trabalho perdido devido a doença (absenteísmo), comprometimento no trabalho devido à saúde (presenteísmo), comprometimento geral do trabalho devido à saúde (uma medida agregada de absenteísmo e presenteísmo) e comprometimento total da atividade não ocupacional devido à saúde. As pontuações do WPAI são expressas como porcentagens de comprometimento, com pontuações mais altas indicando piores resultados. Uma alteração negativa em relação à linha de base indica melhora.
Linha de base, semana 32 e semana 52
Alteração da linha de base na produtividade do trabalho e comprometimento da atividade - Espondiloartrite axial (WPAI-axSpA): Absenteísmo
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
O Work Productivity and Activity Impairment (WPAI) axSpA é um questionário específico do axSpA que consiste em 6 perguntas, com base na lembrança do paciente nos últimos 7 dias. O WPAI avalia o tempo de trabalho perdido devido a doença (absenteísmo), comprometimento no trabalho devido à saúde (presenteísmo), comprometimento geral do trabalho devido à saúde (uma medida agregada de absenteísmo e presenteísmo) e comprometimento total da atividade não ocupacional devido à saúde. As pontuações do WPAI são expressas como porcentagens de comprometimento, com pontuações mais altas indicando piores resultados. Uma alteração negativa em relação à linha de base indica melhora.
Linha de base, semana 32 e semana 52
Alteração da linha de base na produtividade do trabalho e comprometimento da atividade - Espondiloartrite axial (WPAI-axSpA): comprometimento total da produtividade do trabalho
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
O Work Productivity and Activity Impairment (WPAI) axSpA é um questionário específico do axSpA que consiste em 6 perguntas, com base na lembrança do paciente nos últimos 7 dias. O WPAI avalia o tempo de trabalho perdido devido a doença (absenteísmo), comprometimento no trabalho devido à saúde (presenteísmo), comprometimento geral do trabalho devido à saúde (uma medida agregada de absenteísmo e presenteísmo) e comprometimento total da atividade não ocupacional devido à saúde. As pontuações do WPAI são expressas como porcentagens de comprometimento, com pontuações mais altas indicando piores resultados. Uma alteração negativa em relação à linha de base indica melhora.
Linha de base, semana 32 e semana 52
Alteração da linha de base na produtividade do trabalho e comprometimento da atividade - Espondiloartrite axial (WPAI-axSpA): comprometimento total da atividade
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
O Work Productivity and Activity Impairment (WPAI) axSpA é um questionário específico do axSpA que consiste em 6 perguntas, com base na lembrança do paciente nos últimos 7 dias. O WPAI avalia o tempo de trabalho perdido devido a doença (absenteísmo), comprometimento no trabalho devido à saúde (presenteísmo), comprometimento geral do trabalho devido à saúde (uma medida agregada de absenteísmo e presenteísmo) e comprometimento total da atividade não ocupacional devido à saúde. As pontuações do WPAI são expressas como porcentagens de comprometimento, com pontuações mais altas indicando piores resultados. Uma alteração negativa em relação à linha de base indica melhora.
Linha de base, semana 32 e semana 52
Alteração da linha de base na avaliação do índice de saúde (HI) da Sociedade Internacional de Espondiloartrite (ASAS)
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
O ASAS HI mede o funcionamento e a saúde em 17 aspectos da saúde em pacientes com EA, incluindo dor, funções emocionais, sono, função sexual, mobilidade, autocuidado e vida comunitária. O ASAS HI é composto por 17 questões, cada uma respondida pelo participante como concordo (1) ou discordo (0). As respostas aos 17 itens dicotômicos são somadas para dar uma pontuação total que varia de 0 a 17, com uma pontuação mais baixa indicando um estado de saúde melhor e uma pontuação mais alta indicando um estado de saúde inferior.
Linha de base, semana 32 e semana 52
Mudança da linha de base no índice de atividade da doença de espondilite anquilosante de banho
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
O Índice de Atividade da Doença de Espondilite Anquilosante de Bath (BASDAI) avalia a atividade da doença pedindo ao participante para responder a 6 perguntas (cada uma em uma escala de avaliação numérica de 10 pontos [NRS]) pertencentes aos sintomas experimentados na última semana. Para 5 perguntas (nível de fadiga/cansaço, nível de dor no pescoço, costas ou quadril, nível de dor/inchaço nas articulações, exceto pescoço, costas ou quadris, nível de desconforto de qualquer área sensível ao toque ou pressão e nível de rigidez matinal), a resposta é de 0 (nenhum) a 10 (muito grave); para a Questão 6 (duração da rigidez matinal), a resposta é de 0 (0 horas) a 10 (≥ 2 horas). A pontuação geral do BASDAI varia de 0 a 10, onde pontuações mais baixas indicam menos atividade da doença.
Linha de base, semana 32 e semana 52
Porcentagem de participantes que obtiveram uma resposta BASDAI 50
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52

O BASDAI avalia a atividade da doença pedindo ao participante para responder a 6 perguntas (cada uma em uma escala numérica de 10 pontos [NRS]) pertencentes aos sintomas experimentados na última semana. Para 5 perguntas (nível de fadiga/cansaço, nível de dor no pescoço, costas ou quadril, nível de dor/inchaço nas articulações, exceto pescoço, costas ou quadris, nível de desconforto de qualquer área sensível ao toque ou pressão e nível de rigidez matinal), a resposta é de 0 (nenhum) a 10 (muito grave); para a Questão 6 (duração da rigidez matinal), a resposta é de 0 (0 horas) a 10 (≥ 2 horas). O escore BASDAI geral varia de 0 a 10. Escores mais baixos indicam menos atividade da doença.

Uma resposta BASDAI 50 é definida como uma melhora de 50% ou mais da linha de base no escore BASDAI.

Linha de base, semana 32 e semana 52
Mudança da linha de base no índice funcional de espondilite anquilosante de banho (BASFI)
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
O Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI) é um índice validado para determinar o grau de limitação funcional em pacientes com EA. O BASFI é composto por 10 questões que avaliam a capacidade dos participantes para realizar atividades, em uma escala numérica de classificação (NRS) que varia de 0 (fácil de realizar uma atividade) a 10 (impossível de realizar uma atividade). A pontuação geral é a média dos 10 itens e varia de 0 (melhor) a 10 (pior).
Linha de base, semana 32 e semana 52
Alteração da linha de base em ASDAS (CRP)
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
ASDAS é uma medida de resultado de atividade de doença composta que combina dor nas costas relatada pelo paciente, duração da rigidez matinal, avaliação global do paciente da atividade da doença, avaliação do paciente de dor e inchaço nas articulações periféricas e um reagente de fase aguda (CRP ou ESR) como uma medida objetiva de inflamação. A pontuação geral varia de 0 sem pontuação máxima definida; os intervalos publicados para os estados de atividade da doença, conforme definidos pela ASDAS, são: < 1,3 para "doença inativa"; ≥ 1,3 a < 2,1 para "atividade moderada da doença"; ≥ 2,1 a ≤ 3,5 para "alta atividade da doença" e > 3,5 para "alta atividade da doença". A alteração da linha de base no ASDAS calculado usando CRP é relatada.
Linha de base, semana 32 e semana 52
Porcentagem de participantes que alcançaram grande melhoria no ASDAS (CRP)
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
A melhora maior do ASDAS é definida como uma alteração da linha de base ≤ -2,0. ASDAS é uma medida de resultado de atividade de doença composta que combina dor nas costas relatada pelo paciente, duração da rigidez matinal, avaliação global do paciente da atividade da doença, avaliação do paciente de dor e inchaço nas articulações periféricas e um reagente de fase aguda (CRP ou ESR) como uma medida objetiva de inflamação. A pontuação geral varia de 0 sem pontuação máxima definida; os intervalos publicados para os estados de atividade da doença, conforme definidos pela ASDAS, são: < 1,3 para "doença inativa"; ≥ 1,3 a < 2,1 para "atividade moderada da doença"; ≥ 2,1 a ≤ 3,5 para "alta atividade da doença" e > 3,5 para "alta atividade da doença". A porcentagem de participantes com grande melhora no ASDAS calculado usando CRP é relatada.
Linha de base, semana 32 e semana 52
Porcentagem de participantes que obtiveram melhora clinicamente importante no ASDAS (PCR)
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52

A melhora clinicamente importante do ASDAS é definida como uma alteração da linha de base ≤ -1,1.

ASDAS é uma medida de resultado de atividade de doença composta que combina dor nas costas relatada pelo paciente, duração da rigidez matinal, avaliação global do paciente da atividade da doença, avaliação do paciente de dor e inchaço nas articulações periféricas e um reagente de fase aguda (CRP ou ESR) como uma medida objetiva de inflamação. A pontuação geral varia de 0 sem pontuação máxima definida; os intervalos publicados para os estados de atividade da doença, conforme definidos pela ASDAS, são: < 1,3 para "doença inativa"; ≥ 1,3 a < 2,1 para "atividade moderada da doença"; ≥ 2,1 a ≤ 3,5 para "alta atividade da doença" e > 3,5 para "alta atividade da doença". A porcentagem de participantes com melhora clinicamente importante em ASDAS calculada usando PCR é relatada.

Linha de base, semana 32 e semana 52
Porcentagem de participantes com doença inativa ASDAS na semana 52
Prazo: Semana 52
ASDAS é uma medida de resultado de atividade de doença composta que combina dor nas costas relatada pelo paciente, duração da rigidez matinal, avaliação global do paciente da atividade da doença, avaliação do paciente de dor e inchaço nas articulações periféricas e um reagente de fase aguda (CRP ou ESR) como uma medida objetiva de inflamação. A pontuação geral varia de 0 sem pontuação máxima definida; os intervalos publicados para os estados de atividade da doença, conforme definidos pela ASDAS, são: < 1,3 para "doença inativa"; ≥ 1,3 a < 2,1 para "atividade moderada da doença"; ≥ 2,1 a ≤ 3,5 para "alta atividade da doença" e > 3,5 para "alta atividade da doença". A porcentagem de participantes com doença inativa ASDAS (definida como ASDAS < 1,3) calculada usando CRP é relatada.
Semana 52
Porcentagem de participantes com baixa atividade da doença ASDAS
Prazo: Semana 32 e semana 52
ASDAS é uma medida de resultado de atividade de doença composta que combina dor nas costas relatada pelo paciente, duração da rigidez matinal, avaliação global do paciente da atividade da doença, avaliação do paciente de dor e inchaço nas articulações periféricas e um reagente de fase aguda (CRP ou ESR) como uma medida objetiva de inflamação. A pontuação geral varia de 0 sem pontuação máxima definida; os intervalos publicados para os estados de atividade da doença, conforme definidos pela ASDAS, são: < 1,3 para "doença inativa"; ≥ 1,3 a < 2,1 para "atividade moderada da doença"; ≥ 2,1 a ≤ 3,5 para "alta atividade da doença" e > 3,5 para "alta atividade da doença". A porcentagem de participantes com baixa atividade da doença ASDAS (definida como ASDAS < 2,1) calculada usando PCR é relatada.
Semana 32 e semana 52
Porcentagem de participantes com atividade de doença moderada ASDAS
Prazo: Semana 32 e semana 52
ASDAS é uma medida de resultado de atividade de doença composta que combina dor nas costas relatada pelo paciente, duração da rigidez matinal, avaliação global do paciente da atividade da doença, avaliação do paciente de dor e inchaço nas articulações periféricas e um reagente de fase aguda (CRP ou ESR) como uma medida objetiva de inflamação. A pontuação geral varia de 0 sem pontuação máxima definida; os intervalos publicados para os estados de atividade da doença, conforme definidos pela ASDAS, são: < 1,3 para "doença inativa"; ≥ 1,3 a < 2,1 para "atividade moderada da doença"; ≥ 2,1 a ≤ 3,5 para "alta atividade da doença" e > 3,5 para "alta atividade da doença". A porcentagem de participantes com atividade moderada da doença ASDAS (definida como ASDAS ≥ 1,3 a < 2,1) calculada usando PCR é relatada.
Semana 32 e semana 52
Porcentagem de participantes com alta atividade da doença ASDAS
Prazo: Semana 32 e semana 52
A alta atividade da doença ASDAS é definida como um ASDAS ≥ 2,1 a < 3,5. ASDAS é uma medida de resultado de atividade de doença composta que combina dor nas costas relatada pelo paciente, duração da rigidez matinal, avaliação global do paciente da atividade da doença, avaliação do paciente de dor e inchaço nas articulações periféricas e um reagente de fase aguda (CRP ou ESR) como uma medida objetiva de inflamação. A pontuação geral varia de 0 sem pontuação máxima definida; os intervalos publicados para os estados de atividade da doença, conforme definidos pela ASDAS, são: < 1,3 para "doença inativa"; ≥ 1,3 a < 2,1 para "atividade moderada da doença"; ≥ 2,1 a ≤ 3,5 para "alta atividade da doença" e > 3,5 para "alta atividade da doença". A porcentagem de participantes com alta atividade da doença (definida como um ASDAS ≥ 2,1 a < 3,5) calculada usando PCR é relatada.
Semana 32 e semana 52
Porcentagem de participantes com atividade de doença muito alta ASDAS
Prazo: Semana 32 e semana 52
ASDAS é uma medida de resultado de atividade de doença composta que combina dor nas costas relatada pelo paciente, duração da rigidez matinal, avaliação global do paciente da atividade da doença, avaliação do paciente de dor e inchaço nas articulações periféricas e um reagente de fase aguda (CRP ou ESR) como uma medida objetiva de inflamação. A pontuação geral varia de 0 sem pontuação máxima definida; os intervalos publicados para os estados de atividade da doença, conforme definidos pela ASDAS, são: < 1,3 para "doença inativa"; ≥ 1,3 a < 2,1 para "atividade moderada da doença"; ≥ 2,1 a ≤ 3,5 para "alta atividade da doença" e > 3,5 para "alta atividade da doença". A porcentagem de participantes com atividade muito alta da doença (definida como um ASDAS > 3,5) calculada usando PCR é relatada
Semana 32 e semana 52
Porcentagem de participantes que obtiveram uma avaliação de espondiloartrite Resposta da Sociedade Internacional (ASAS) 20
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52

A resposta ASAS20 foi definida como melhora de ≥ 20% em relação à linha de base e melhora absoluta de ≥ 1 unidade (em uma escala de 0 a 10) em ≥ 3 dos 4 domínios seguintes sem deterioração (definida como uma piora de ≥ 20% e uma piora líquida de ≥ 1 unidade) no potencial domínio restante:

  • Avaliação Global do Paciente da atividade da doença, medida em uma escala numérica (NRS) de 0 (nenhuma) a 10 (grave);
  • Dor, medida pela NRS total de dor nas costas de 0 (sem dor) a 10 (mais intensa);
  • Função, medida pelo Índice Funcional de Espondilite Anquilosante de Bath (BASFI), que consiste em 10 itens que avaliam a capacidade dos participantes de realizar atividades em um NRS variando de 0 (fácil) a 10 (impossível);
  • Inflamação, medida pela média das 2 pontuações NRS do Índice de Atividade de Doença de Bath AS (Itens 5 [nível de rigidez] e 6 [duração da rigidez]) relacionadas à rigidez matinal, cada uma em uma escala de 0 (nenhum/0 horas ) a 10 (muito grave/2 horas ou mais de duração).
Linha de base, semana 32 e semana 52
Porcentagem de participantes que obtiveram uma resposta ASAS 40
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52

A resposta ASAS40 foi definida como melhora de ≥ 40% em relação à linha de base e melhora absoluta de ≥ 2 unidades (em uma escala de 0 a 10) em ≥ 3 dos 4 domínios a seguir, sem deterioração no potencial domínio restante:

  • Avaliação Global do Paciente da atividade da doença, medida em uma escala numérica (NRS) de 0 (nenhuma) a 10 (grave);
  • Dor, medida pela NRS total de dor nas costas de 0 (sem dor) a 10 (mais intensa);
  • Função, medida pelo Índice Funcional de Espondilite Anquilosante de Bath (BASFI), que consiste em 10 itens que avaliam a capacidade dos participantes de realizar atividades em um NRS variando de 0 (fácil) a 10 (impossível);
  • Inflamação, medida pela média das 2 pontuações NRS do Índice de Atividade de Doença de Bath AS (Itens 5 [nível de rigidez] e 6 [duração da rigidez]) relacionadas à rigidez matinal, cada uma em uma escala de 0 (nenhum/0 horas ) a 10 (muito grave/2 horas ou mais de duração).
Linha de base, semana 32 e semana 52
Porcentagem de participantes que obtiveram remissão parcial da ASAS
Prazo: Semana 32 e semana 52

A remissão parcial da ASAS é definida como uma pontuação absoluta de ≤ 2 unidades em uma escala de 0 a 10 para cada um dos quatro domínios a seguir:

  • Avaliação Global do Paciente da atividade da doença, medida em uma escala numérica (NRS) de 0 (nenhuma) a 10 (grave);
  • Dor, medida pela NRS total de dor nas costas de 0 (sem dor) a 10 (mais intensa);
  • Função, medida pelo Índice Funcional de Espondilite Anquilosante de Bath (BASFI), que consiste em 10 itens que avaliam a capacidade dos participantes de realizar atividades em um NRS variando de 0 (fácil) a 10 (impossível);
  • Inflamação, medida pela média das 2 pontuações NRS do Índice de Atividade de Doença de Bath AS (Itens 5 [nível de rigidez] e 6 [duração da rigidez]) relacionadas à rigidez matinal, cada uma em uma escala de 0 (nenhum/0 horas ) a 10 (muito grave/2 horas ou mais de duração).
Semana 32 e semana 52
Alteração da linha de base na inflamação ativa das articulações sacroilíacas e da coluna vertebral
Prazo: Linha de base e semana 52
A inflamação ativa das articulações sacroilíacas (SI), bem como das regiões cervical, torácica e lombar da coluna, foi avaliada por meio de ressonância magnética (MRI). As imagens foram pontuadas por um leitor central de acordo com o Berlin MRI Score em uma escala de graduação de 0 a 3, onde o Grau 0 indica nenhuma inflamação ativa e o Grau 3 indica > 66% de inflamação das articulações sacroilíacas ou > 50% de inflamação ativa na coluna vertebral .
Linha de base e semana 52
Mudança da linha de base na avaliação global do médico da atividade da doença
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
A avaliação global do médico da atividade da doença foi avaliada usando um NRS de 0 (sem atividade da doença) a 10 (atividade grave da doença).
Linha de base, semana 32 e semana 52
Mudança da linha de base na avaliação global da atividade da doença do paciente
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
A Avaliação Global da Atividade da Doença do Paciente foi avaliada usando um NRS de 0 (sem atividade da doença) a 10 (atividade da doença muito grave).
Linha de base, semana 32 e semana 52
Mudança da linha de base na avaliação global da dor do paciente
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
A avaliação global da dor do paciente foi avaliada em um NRS de 0 (sem dor) a 10 (a pior dor possível).
Linha de base, semana 32 e semana 52
Mudança da linha de base na contagem de articulações inchadas
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
Uma avaliação de 66 articulações foi realizada pelo exame físico de cada articulação. A contagem de articulações inchadas é o número de articulações avaliadas como inchadas (0 a 66).
Linha de base, semana 32 e semana 52
Alteração da linha de base na contagem de junta de concurso
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
Uma avaliação de 68 articulações foi realizada pelo exame físico de cada articulação. A contagem de juntas doloridas é o número de juntas avaliadas como doloridas (0 a 68).
Linha de base, semana 32 e semana 52
Mudança da linha de base na pontuação de enteses de espondilite anquilosante de Maastricht (MASES)
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
O Maastricht Ankylosing Spondylitis Enthesitis Score quantifica a inflamação das enteses (entesite) avaliando a dor em 13 enteses (locais onde os tendões ou ligamentos se inserem no osso). Todos os sites foram pontuados como 0 (ausente) ou 1 (presente). O MASES é a soma de todas as pontuações do site (de 0 a 13).
Linha de base, semana 32 e semana 52
Alteração da linha de base na contagem de Dactilite
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
A dactilite é caracterizada pelo inchaço de todo o dedo da mão ou do pé. Cada dígito nas mãos e pés foi classificado como 0 para ausência de dactilite ou 1 para dactilite presente. A contagem de dactilite, variando de 0 a 20, é o número total de dedos nas mãos e pés com dactilite presente.
Linha de base, semana 32 e semana 52
Mudança da linha de base na taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR)
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
A taxa de sedimentação de eritrócitos mede a taxa de queda (sedimentação) de eritrócitos (glóbulos vermelhos) em uma amostra de sangue que foi colocada em um tubo vertical alto e fino como uma medida indireta do grau de inflamação presente no corpo.
Linha de base, semana 32 e semana 52
Mudança da linha de base na proteína C-reativa (PCR)
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
A PCR é um reagente de fase aguda é um marcador de exame de sangue para inflamação no corpo. Os níveis de PCR aumentam em resposta à inflamação.
Linha de base, semana 32 e semana 52
Alteração da linha de base no Índice de metrologia de espondilite anquilosante de banho linear (BASMIlin)
Prazo: Linha de base, semana 32 e semana 52
O Linear Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index (BASMIlin) é uma pontuação composta com base em 5 medições diretas da mobilidade da coluna vertebral: flexão lombar lateral, distância do trágus à parede, flexão lombar, distância intermaleolar e ângulo de rotação cervical. A pontuação total varia de 0 a 10, onde pontuações mais altas indicam mobilidade mais limitada.
Linha de base, semana 32 e semana 52
Número de participantes com novo início de uveíte anterior
Prazo: Até a semana 52
A uveíte anterior é uma inflamação da camada média do olho. que inclui a íris (parte colorida do olho) e o tecido adjacente, conhecido como corpo ciliar.
Até a semana 52

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

21 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

21 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

13 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever