- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02931604
Estudo Desenhado para Avaliar Clinicamente Protótipos de Dispositivos de Lavagem Sinusal
10 de outubro de 2016 atualizado por: SinuSafe Medical LTD
Estudo Piloto Desenhado para Avaliar Clinicamente Protótipos de Dispositivos de Lavagem Sinusal em Pacientes com Sinusite Durante Cirurgia Endoscópica Sinusal (ESS) e em Ambulatório Hospitalar
O objetivo deste estudo é avaliar clinicamente protótipos de dispositivos de lavagem sinusal em pacientes com sinusite durante cirurgia endoscópica sinusal (ESS) e no ambulatório do hospital
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou mulher, 18-65 anos de idade.
- Sinais e sintomas de exacerbação aguda durante a sinusite maxilar crônica.
- Dor maior que 5 em VAS de 0-10.
- Capaz de entender e fornecer consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
- Pacientes que tenham uma condição médica ou cirúrgica clinicamente significativa ou instável que possa impedir a participação segura e completa no estudo, conforme determinado pelo histórico médico com base na opinião do investigador.
- Extensos pólipos nasossinusais que podem interferir no procedimento de tratamento.
- Cirurgia nasossinusal anterior.
- Exacerbação aguda de sinusite nos seios frontal ou esfenoidal.
- Osteoneogênese nasossinusal.
- Fibrose cística.
- Tumores nasossinusais ou lesões obstrutivas.
- Presença de características consistentes com doença fúngica sinusal na TC ou exame físico.
- História de trauma facial que distorceu a anatomia do seio.
- Disfunção ciliar.
- Histórico de diabetes dependente de insulina.
- Não é capaz de interromper o anticoagulante (por exemplo, varfarina) até que a Razão Normalizada Internacional (INR) esteja abaixo de 1,5.
- Incapaz de interromper o antiplaquetário (por exemplo, clopidogrel, aspirina, etc.) por pelo menos 14 dias antes do procedimento do estudo.
- Não é capaz de interromper qualquer medicamento anti-inflamatório não esteróide e medicamentos homeopáticos por pelo menos 14 dias antes do procedimento do estudo.
- Gravidez.
- Doença psiquiátrica.
- Atualmente participando de outros estudos de drogas ou dispositivos.
- A opinião do investigador de que o sujeito não deveria estar no estudo, como quaisquer condições que possam comprometer o bem-estar do paciente ou a integridade do estudo ou impedir que o paciente atenda ou cumpra os requisitos do estudo.
- O paciente não é capaz de seguir o cronograma do estudo por qualquer motivo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Irrigação sinusal
Intervenção de irrigação sinusal
|
Lavagem sinusal pelo óstio sinusal natural, sem dilatação ostial.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos adversos
Prazo: No dia 1
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Presença de eventos adversos
|
No dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inspeção visual de danos à mucosa
Prazo: Dentro de 1 hora
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Inspeção visual da mucosa sinusal com o endoscópio em busca de danos à mucosa.
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Dentro de 1 hora
|
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Inspeção visual da seringa
Prazo: Dentro de 1 hora
|
Inspeção visual dos líquidos aspirados em busca de sangramento.
O sangramento nasal excessivo deve ser definido como uma decisão médica de usar tamponamento sinusal ou nasal.
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Dentro de 1 hora
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Dor durante o procedimento
Prazo: Dentro de 1 hora
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Dor durante o procedimento com a escala de dor VAS
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Dentro de 1 hora
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Questionário de Usabilidade e Tolerabilidade
Prazo: Dentro de 1 hora
|
Questionário de Usabilidade e Tolerabilidade
|
Dentro de 1 hora
|
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Inspeção visual de restos de muco
Prazo: Dentro de 1 hora
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Inspeção visual da mucosa sinusal com o endoscópio procurando restos de muco
|
Dentro de 1 hora
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Aspiração de muco na seringa
Prazo: Dentro de 1 hora
|
Aspiração de muco para a seringa (sim/não e tempo)
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Dentro de 1 hora
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Alívio da dor
Prazo: Dentro de 1 hora
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Alívio da dor na escala de dor VAS pós-tratamento
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Dentro de 1 hora
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Medidas de tempo de inserção da cânula.
Prazo: Dentro de 1 hora
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Medições de tempo de inserção da cânula
|
Dentro de 1 hora
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Medidas de tempo de irrigação e aspiração
Prazo: Dentro de 1 hora
|
Medidas de tempo de irrigação e aspiração
|
Dentro de 1 hora
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Questionário SNOT 20
Prazo: Dentro de 1 hora
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Questionário SNOT 20 (versão em hebraico) para avaliar o grau de gravidade do paciente antes do tratamento
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Dentro de 1 hora
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Itzhak Braverman, Professor, Hillel Yaffe Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
13 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SNS001
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