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Comparação de ocitocina inalatória (IH) com ocitocina intramuscular (IM) em mulheres grávidas e com ocitocina intravenosa (IV) em mulheres não grávidas saudáveis

10 de março de 2020 atualizado por: GlaxoSmithKline

Um estudo randomizado e aberto para caracterizar a farmacocinética da ocitocina inalada (GR121619) comparada com a ocitocina IM em mulheres no terceiro estágio do trabalho de parto e com ocitocina IV em mulheres não grávidas e não lactantes com potencial para engravidar

O estudo avaliará uma formulação de pó seco e estável de oxitocina, com o objetivo de reduzir a morbidade e a mortalidade por hemorragia pós-parto em locais com poucos recursos. Este estudo está sendo conduzido para avaliar ainda mais a segurança e a tolerabilidade da ocitocina inalada e para caracterizar os níveis de droga da ocitocina inalada (IH) quando comparada à ocitocina administrada como tratamento padrão. Serão inscritos dois grupos de disciplinas. O Grupo 1 incluirá mulheres grávidas, que serão randomizadas para receber IH ou ocitocina intramuscular (IM) como manejo ativo do terceiro estágio do trabalho de parto (após o nascimento do bebê). O Grupo 2 incluirá mulheres não grávidas com potencial para engravidar, que receberão ocitocina IH e ocitocina intravenosa (IV) em um projeto cruzado em duas sessões de dosagem. Este grupo avaliará a segurança e a tolerabilidade da ocitocina IH e IV.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

31

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Victoria
      • Clayton, Victoria, Austrália, 3168
        • GSK Investigational Site
      • Cambridge, Reino Unido, CB2 2GG
        • GSK Investigational Site
    • Cambridgeshire
      • Cambridge, Cambridgeshire, Reino Unido, CB2 2GG
        • GSK Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os grupos:

  • Entre 18 e 40 anos de idade inclusive, no momento da assinatura do consentimento informado.
  • Saudável conforme determinado pelo investigador ou pessoa designada com qualificação médica com base em uma avaliação médica, incluindo histórico médico, exame físico e exames laboratoriais conforme exigido pelo protocolo.
  • Valores de química clínica e hematologia do sujeito dentro de uma faixa aceitável para a população recrutada e não de significância clínica anormal. Um indivíduo com anormalidade clínica ou parâmetro(s) laboratorial(es) que esteja/não esteja especificamente listado nos critérios de inclusão ou exclusão, fora do intervalo de referência para a população em estudo, pode ser incluído apenas se o investigador em consulta com o Monitor Médico (se necessário) concordar e documentar que é improvável que o achado introduza fatores de risco adicionais e não interfira nos procedimentos do estudo.
  • Acesso venoso periférico adequado para canulação.

Apenas Grupo 1:

  • Atualmente grávida, com uma gravidez sem complicações, conforme determinado pelo investigador ou pessoa designada.
  • Data estimada de entrega dentro de 24 semanas após a triagem.
  • Parto vaginal espontâneo planejado e considerado pelo investigador como de baixo risco para hemorragia pós-parto (HPP).
  • Parto planejado entre a 37ª e a 42ª semana de gravidez.
  • Mulheres que se qualificam para ocitocina como apropriada para o manejo ativo da TSL e que concordam em ter o manejo ativo.

Apenas Grupo 2:

  • ECG normal ou anormal e não clinicamente significativo.
  • VEF1 >80% do previsto.
  • Pressão arterial sistólica >=90 milímetros de mercúrio (mmHg).
  • Índice de massa corporal (IMC) na faixa de 18 a 32 quilogramas (kg)/metro quadrado (m^2) (inclusive).
  • Sexo-Fêmea.
  • Grupo 2, Coorte A Apenas:

Uma participante do sexo feminino é elegível para participar se for confirmado que ela não está grávida na triagem e no Dia 1 (conforme confirmado por um teste negativo de gonadotrofina coriônica humana [hCG] no soro ou na urina), não está amamentando e a seguinte condição se aplica:

Tem potencial reprodutivo e concorda em usar o mesmo contraceptivo oral combinado de estrogênio e progestagênio 3 meses antes da primeira dose da medicação do estudo e até o contato de acompanhamento.

Este método de contracepção só é eficaz quando usado de forma consistente, correta e de acordo com o rótulo do produto. O investigador é responsável por garantir que os participantes entendam como usar adequadamente seu método contraceptivo

  • Grupo 2, Coorte B Apenas:

Uma mulher é elegível para participar se for confirmado que ela não está grávida na triagem e no Dia 1 (conforme confirmado por um teste negativo de soro ou hCG na urina), não está amamentando e uma das seguintes condições se aplica:

Tem potencial reprodutivo e tem usado o mesmo método anticoncepcional não hormonal desde 3 meses antes da primeira dose da medicação do estudo e até o contato de acompanhamento.

Teria potencial reprodutivo, mas foi submetido a ligadura ou oclusão tubária bilateral ou salpingectomia bilateral pelo menos 12 meses antes da primeira dose da medicação do estudo.

Tem potencial reprodutivo apenas com parceiros do mesmo sexo ou que estão e continuarão a abster-se de relações sexuais penianas-vaginais de forma prolongada e persistente, quando este é o seu estilo de vida preferido e habitual. Abstinência periódica (ex. calendário, ovulação, sintotérmico, métodos pós-ovulação) e coito interrompido não são métodos contraceptivos aceitáveis.

Esses métodos de contracepção só são eficazes quando usados ​​de forma consistente, correta e de acordo com o rótulo do produto. O investigador é responsável por garantir que os participantes entendam como usar adequadamente seu(s) método(s) de contracepção.

Digno de nota: Grupo 2, Coorte B, incluirá mulheres com potencial reprodutivo se elas concordarem em usar um método anticoncepcional não hormonal por pelo menos um mês antes de receber o medicamento do estudo e até a avaliação de acompanhamento. Embora os preservativos com espermicida não sejam considerados um método altamente eficaz de contracepção, o risco de receber o medicamento do estudo durante a gravidez é mínimo pelos seguintes motivos:

O teste de gravidez deve ser negativo na triagem e no primeiro dia de dosagem. A dosagem é concluída não mais do que 14 dias a partir do início da dosagem. A ocitocina tem uma meia-vida rápida bem estabelecida. Se uma paciente concebesse durante o período de dosagem, a droga do estudo seria eliminada antes que ocorresse a implantação.

  • Todos os Grupos: Capaz de dar consentimento informado assinado conforme descrito no Protocolo, que inclui a conformidade com os requisitos e restrições listados no formulário de consentimento e neste protocolo.

Critério de exclusão:

Todos os grupos:

  • Pós-menopausa definida pela história ginecológica.
  • Condição pulmonar crônica de qualquer etiologia, incluindo asma, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), enfisema, doença pulmonar intersticial ou tuberculose (TB) ativa.
  • História atual ou crônica de doença hepática ou anormalidades hepáticas ou biliares conhecidas (com exceção da síndrome de Gilbert ou cálculos biliares assintomáticos).
  • Pressão arterial >140 sistólica ou >90 diastólica.

Apenas Grupo 1:

  • Mulheres com cesariana planejada.
  • Mulheres com complicações médicas significativas, conforme determinado pelo investigador.

Apenas Grupo 2:

  • Atualmente amamentando ou amamentando.
  • Duração do QT corrigida para frequência cardíaca pela fórmula de Fridericia (QTcF) >450 milissegundos (ms).
  • Alanina aminotransferase (ALT) e bilirrubina >1,5 Limite Superior do Normal (LSN) (bilirrubina isolada >1,5xULN é aceitável se a bilirrubina for fracionada e a bilirrubina direta <35%).
  • Indivíduos com distúrbios ginecológicos altamente ativos ou sintomáticos (como grandes miomas sintomáticos).

Todos os grupos:

  • Medicamentos prescritos ou não prescritos não aprovados pelo investigador.
  • Ocitocina por qualquer motivo (incluindo, mas não limitado a, indução ou aumento do trabalho de parto) antes da administração de ocitocina relacionada ao estudo.
  • Histórico de consumo regular de álcool dentro de 6 meses após o estudo definido como: Uma ingestão semanal média de >14 unidades. Uma unidade equivale a 8 gramas (g) de álcool: meio litro (aproximadamente 240 mililitros [ml]) de cerveja, 1 copo (125 ml) de vinho ou 1 medida (25 ml) de aguardente.
  • Fumantes atuais ou indivíduos com histórico de tabagismo dentro de 6 meses após a triagem, ou com um histórico total de anos-maço > 5 anos-maço. O uso confirmatório por meio de um Smokerlyzer fica a critério do investigador local, mas é recomendado se houver dúvida sobre o histórico recente de tabagismo do indivíduo.
  • História de sensibilidade a qualquer um dos medicamentos do estudo, ou componentes dos mesmos, ou história de alergia a drogas ou outra que, na opinião do investigador ou do Monitor Médico, contra-indica sua participação (por exemplo, alergia a qualquer uso anterior de inalador).
  • Participação em outro ensaio clínico que, na opinião do investigador, coloque em risco a segurança do sujeito ou os resultados do estudo.
  • Onde a participação no estudo resultaria em doação de sangue ou hemoderivados em excesso de 500 mL em 56 dias.
  • O sujeito participou de um ensaio clínico e recebeu um produto de investigação dentro do seguinte período de tempo antes do primeiro dia de dosagem no estudo atual: 30 dias ou o dobro da duração do efeito biológico do produto em investigação (o que for mais longo).
  • Exposição a mais de quatro novas entidades químicas nos 12 meses anteriores ao primeiro dia de dosagem.

Apenas Grupo 2:

  • Presença de antígeno de superfície da hepatite B ou resultado positivo do teste de anticorpos da hepatite C.
  • Um teste de anticorpos do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) positivo.
  • Um teste de drogas de abuso pré-estudo positivo (não explicado por dieta ou medicamentos concomitantes aprovados).
  • Um teste de bafômetro de álcool positivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo 1 -IH ocitocina
As mulheres com uma gravidez sem complicações no terceiro estágio do trabalho de parto serão inscritas no braço. Os indivíduos receberão 400 microgramas (mcg) de oxitocina IH. Os indivíduos serão acompanhados pessoalmente ou por telefone em aproximadamente 24 horas após a dose e uma vez entre 7 a 14 dias
A ocitocina será fornecida como cápsula dura incolor e transparente com mistura de pó para inalação com dose unitária de 400 mcg e 200 mcg. Será administrado usando o inalador de pó seco ROTAHALER (DPI).
O dispositivo ROTAHALER DPI é um inalador baseado em cápsula de alta resistência ao fluxo de ar. Ele será usado para fornecer ocitocina IH
EXPERIMENTAL: Grupo 1 - Ocitocina IM
As mulheres com uma gravidez sem complicações no terceiro estágio do trabalho de parto serão inscritas no braço. Os indivíduos receberão 10 I.U. ocitocina IM. Os indivíduos serão acompanhados pessoalmente ou por telefone em aproximadamente 24 horas após a dose e uma vez entre 7 a 14 dias
A ocitocina será fornecida para solução para infusão em ampola de 1ml contendo solução estéril incolor e límpida com dosagem unitária de 5 UI/mL, ou 10 UI/mL para administração IM
EXPERIMENTAL: Grupo 2 (IH e IV ocitocina)
O Grupo 2 incluirá mulheres saudáveis, não grávidas e não lactantes com potencial para engravidar, e cada pessoa participará de 2 sessões de dosagem. O Grupo 2 será dividido em duas coortes: a Coorte A incluirá mulheres em uso de anticoncepcional oral combinado e a Coorte B incluirá mulheres que não estejam usando uma forma hormonal de contraceptivo. Os indivíduos do Grupo 2 serão randomizados para receber ocitocina IH e ocitocina IV de forma cruzada. Os indivíduos serão acompanhados pessoalmente uma vez entre 7 dias a 21 dias
A ocitocina será fornecida como cápsula dura incolor e transparente com mistura de pó para inalação com dose unitária de 400 mcg e 200 mcg. Será administrado usando o inalador de pó seco ROTAHALER (DPI).
O dispositivo ROTAHALER DPI é um inalador baseado em cápsula de alta resistência ao fluxo de ar. Ele será usado para fornecer ocitocina IH
A ocitocina será fornecida como solução para infusão em ampola de 1ml contendo solução estéril incolor e límpida para ser administrada em bolus IV de 30 segundos com dose unitária de 5 UI/mL ou 10 UI/mL.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parte 1: Perfil de tempo de concentração plasmática de ocitocina
Prazo: Pré-dose, 3 minutos, 5 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 1 hora, 2 horas, 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose Dia 1
Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para avaliar a concentração de ocitocina. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
Pré-dose, 3 minutos, 5 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 1 hora, 2 horas, 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose Dia 1
Parte 1: Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de ocitocina
Prazo: Pré-dose, 3 minutos, 5 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 1 hora, 2 horas, 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose Dia 1
Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para avaliar Cmax de oxitocina. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
Pré-dose, 3 minutos, 5 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 1 hora, 2 horas, 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose Dia 1
Parte 1: Concentração Plasmática Observada (Cp) 10 de Ocitocina
Prazo: 10 minutos após a dose Dia 1
Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para avaliar a concentração plasmática observada de oxitocina. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
10 minutos após a dose Dia 1
Parte 1: Concentração Plasmática Observada (Cp) 20 de Ocitocina
Prazo: 20 minutos após a dose Dia 1
Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para avaliar a concentração plasmática observada de oxitocina. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
20 minutos após a dose Dia 1
Parte 1: Concentração Plasmática Observada (Cp) 30 de Ocitocina
Prazo: 30 minutos após a dose Dia 1
Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para avaliar a concentração plasmática observada de oxitocina. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
30 minutos após a dose Dia 1
Parte 1: Tempo para atingir a concentração máxima observada (Tmax) de ocitocina
Prazo: Pré-dose, 3 minutos, 5 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 1 hora, 2 horas, 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose Dia 1
Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para avaliar Tmax de oxitocina. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
Pré-dose, 3 minutos, 5 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 1 hora, 2 horas, 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose Dia 1
Parte 1: Área sob a curva de concentração-tempo desde o tempo zero até o momento da última concentração quantificável (AUC[0-t]) de ocitocina
Prazo: Pré-dose, 3 minutos, 5 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 1 hora, 2 horas, 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose no Dia 1
Amostras de sangue foram coletadas nos pontos de tempo indicados para avaliar a AUC (0-t) da ocitocina. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
Pré-dose, 3 minutos, 5 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 1 hora, 2 horas, 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose no Dia 1
Parte 1: Meia-vida da fase terminal (t1/2) da ocitocina
Prazo: Pré-dose, 3 minutos, 5 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 1 hora, 2 horas, 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose no Dia 1
Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para avaliar t1/2 de ocitocina.
Pré-dose, 3 minutos, 5 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 1 hora, 2 horas, 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose no Dia 1
Parte 2: Número de participantes com eventos adversos não graves (não SAEs) e eventos adversos graves (SAEs)
Prazo: Até 37 dias
Um evento adverso (EA) é qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante ou participante de investigação clínica, temporariamente associada ao uso de um medicamento, considerado ou não relacionado ao medicamento. Como SAE é definido como qualquer ocorrência médica desfavorável que, em qualquer dose: resulta em morte; é fatal; requer internação hospitalar ou prolongamento da internação existente; resulta em deficiência/incapacidade persistente; é uma anomalia congênita/defeito congênito; outra situação de acordo com o julgamento médico ou científico ou está associada a lesão hepática e insuficiência hepática. A população de segurança inclui participantes que receberam pelo menos uma dose da medicação do estudo.
Até 37 dias
Parte 2: Valores absolutos de pressão arterial sistólica (PAS) e pressão arterial diastólica (PAD)
Prazo: Pré-dose, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 1 hora e 4 horas após a dose
A pressão arterial dos participantes foi medida nos pontos de tempo indicados na posição semi-supina após 5 minutos de descanso.
Pré-dose, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 1 hora e 4 horas após a dose
Parte 2: Alteração da linha de base em SBP e DBP
Prazo: Linha de base (dia 1, pré-dose), 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 1 hora e 4 horas após a dose
A PAS e a PAD dos participantes foram medidas nos pontos de tempo indicados na posição semi-supina após 5 minutos de descanso. A linha de base foi definida como a avaliação pré-dose mais recente com um valor não omisso no Dia 1 (pré-dose). A alteração do valor da linha de base é calculada como o valor na visita pós-dose menos o valor da linha de base.
Linha de base (dia 1, pré-dose), 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 1 hora e 4 horas após a dose
Parte 2: Alteração da linha de base na frequência cardíaca
Prazo: Linha de base (dia 1, pré-dose), 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 1 hora e 4 horas após a dose
A frequência cardíaca dos participantes foi medida em pontos de tempo indicados na posição semi-supina após 5 minutos de descanso. A linha de base foi definida como a avaliação pré-dose mais recente com um valor não omisso no Dia 1 (pré-dose). A alteração do valor da linha de base é calculada como o valor na visita pós-dose menos o valor da linha de base.
Linha de base (dia 1, pré-dose), 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 1 hora e 4 horas após a dose
Parte 2: Valores Absolutos da Frequência Cardíaca
Prazo: Pré-dose, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 1 hora e 4 horas após a dose
A frequência cardíaca foi medida na posição semi-supina após 5 minutos de descanso
Pré-dose, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 1 hora e 4 horas após a dose
Parte 2: Valores absolutos do intervalo PR, duração do QRS, intervalo QT corrigido usando a fórmula de Bazett (QTcB) e intervalo QT corrigido usando o intervalo da fórmula de Fredericia (QTcF)
Prazo: Pré-dose, 2 minutos, 10 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 1 hora e 4 horas após a dose
Eletrocardiogramas triplicados de 12 derivações (ECGs) foram registrados pré-dose e pós-dose com o participante em posição semi-supina após 5 minutos de descanso. Em cada ponto de tempo, o ECG foi obtido usando uma máquina de ECG que mediu automaticamente o intervalo PR, a duração do QRS, o intervalo QTcB e o intervalo QTcF.
Pré-dose, 2 minutos, 10 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 1 hora e 4 horas após a dose
Parte 2: Número de participantes com eventos respiratórios anormais
Prazo: Até o dia 37
O número de participantes com eventos respiratórios anormais foi apresentado
Até o dia 37
Parte 2: Volume expiratório forçado em 1 minuto (FEV1)
Prazo: Pré-dose e 1 hora após a dose no Dia 1
O VEF1 é uma medida da função pulmonar e é definido como a quantidade máxima de ar que pode ser exalado com força em um segundo. As medições de VEF1 foram feitas eletronicamente por espirometria no dia 1. Em cada ponto de tempo, três melhores medições foram registradas.
Pré-dose e 1 hora após a dose no Dia 1
Parte 2: Porcentagem de Oxigênio no Sangue
Prazo: Pré-dose, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 1 hora e 4 horas pós-dose
A porcentagem de oxigênio no sangue foi medida usando oximetria de pulso em uma posição semi-supina após 5 minutos de repouso. O oxímetro de pulso é um dispositivo que mede a saturação de oxigênio do sangue arterial em participantes, utilizando um sensor normalmente conectado a um dedo da mão, dedo do pé ou orelha para determinar a porcentagem de oxi-hemoglobina no sangue pulsando através de uma rede de capilares
Pré-dose, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 1 hora e 4 horas pós-dose
Parte 2: Valores Absolutos da Taxa de Respiração
Prazo: Pré-dose, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 1 hora e 4 horas pós-dose
A frequência respiratória foi medida na posição semi-supina após 5 minutos de descanso
Pré-dose, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 1 hora e 4 horas pós-dose
Parte 2: Perfil de tempo de concentração plasmática de ocitocina.
Prazo: -1 hora,-30 minutos,-15 minutos pré-dose, 2 minutos, 3 minutos, 5 minutos, 8 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 1 hora, 1,5 horas, 2 horas , 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose
Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para avaliar a concentração de ocitocina. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
-1 hora,-30 minutos,-15 minutos pré-dose, 2 minutos, 3 minutos, 5 minutos, 8 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 1 hora, 1,5 horas, 2 horas , 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose
Parte 2: Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de ocitocina
Prazo: -1 hora,-30 minutos,-15 minutos pré-dose, 2 minutos, 3 minutos, 5 minutos, 8 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 1 hora, 1,5 horas, 2 horas , 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose
Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para avaliar Cmax de oxitocina. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
-1 hora,-30 minutos,-15 minutos pré-dose, 2 minutos, 3 minutos, 5 minutos, 8 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 1 hora, 1,5 horas, 2 horas , 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose
Parte 2: Concentração plasmática observada (Cp)10 de ocitocina
Prazo: 10 minutos após a dose
Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para avaliar a concentração plasmática observada de oxitocina. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
10 minutos após a dose
Parte 2: Concentração Plasmática Observada (Cp)20 de Ocitocina
Prazo: 20 minutos após a dose
Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para avaliar a concentração plasmática observada de oxitocina. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
20 minutos após a dose
Parte 2: Concentração plasmática observada (Cp)30 de ocitocina
Prazo: 30 minutos após a dose
Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para avaliar a concentração plasmática observada de oxitocina. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
30 minutos após a dose
Parte 2: Tempo para atingir a concentração máxima observada (Tmax) de ocitocina
Prazo: -1 hora,-30 minutos,-15 minutos pré-dose, 2 minutos, 3 minutos, 5 minutos, 8 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 1 hora, 1,5 horas, 2 horas , 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose
Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para avaliar Tmax de oxitocina. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
-1 hora,-30 minutos,-15 minutos pré-dose, 2 minutos, 3 minutos, 5 minutos, 8 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 1 hora, 1,5 horas, 2 horas , 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose
Parte 2: Área sob a curva de concentração-tempo do tempo zero extrapolado para o tempo 't' (AUC[0-t]) da ocitocina
Prazo: -1 hora,-30 minutos,-15 minutos Pré-dose, 2 minutos, 3 minutos, 5 minutos, 8 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 1 hora, 1,5 horas, 2 horas , 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose
Amostras de sangue foram coletadas nos pontos de tempo indicados para avaliar a AUC (0-t) da ocitocina. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
-1 hora,-30 minutos,-15 minutos Pré-dose, 2 minutos, 3 minutos, 5 minutos, 8 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 1 hora, 1,5 horas, 2 horas , 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose
Parte 2: Depuração Plasmática (CL) de Ocitocina Apenas para Via IV
Prazo: -1 hora,-30 minutos,-15 minutos Pré-dose, 2 minutos, 3 minutos, 5 minutos, 8 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 1 hora, 1,5 horas, 2 horas , 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose
Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para avaliar a depuração plasmática de oxitocina IV em bolus e infusão. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
-1 hora,-30 minutos,-15 minutos Pré-dose, 2 minutos, 3 minutos, 5 minutos, 8 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 1 hora, 1,5 horas, 2 horas , 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose
Parte 2: Volume de distribuição (VOD) de ocitocina apenas para via IV
Prazo: -1 hora,-30 minutos,-15 minutos Pré-dose, 2 minutos, 3 minutos, 5 minutos, 8 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 1 hora, 1,5 horas, 2 horas , 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose
Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para avaliar o volume de distribuição de bolus IV de ocitocina e infusão. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
-1 hora,-30 minutos,-15 minutos Pré-dose, 2 minutos, 3 minutos, 5 minutos, 8 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 1 hora, 1,5 horas, 2 horas , 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose
Parte 2: Tempo para atingir a meia-vida da fase terminal (t1/2) da ocitocina
Prazo: -1 hora,-30 minutos,-15 minutos pré-dose, 2 minutos, 3 minutos, 5 minutos, 8 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 1 hora, 1,5 horas, 2 horas , 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose
Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para avaliar t1/2 de ocitocina. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
-1 hora,-30 minutos,-15 minutos pré-dose, 2 minutos, 3 minutos, 5 minutos, 8 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 1 hora, 1,5 horas, 2 horas , 2,5 horas, 3 horas e 4 horas após a dose

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parte 1: Número de participantes com não SAEs e SAEs
Prazo: Até 15 dias
Um evento adverso é qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante ou participante de investigação clínica, temporariamente associada ao uso de um medicamento, considerado ou não relacionado ao medicamento. Um SAE é definido como qualquer ocorrência médica desfavorável que, em qualquer dose: resulta em morte; é fatal; requer internação hospitalar ou prolongamento da internação existente; resulta em deficiência/incapacidade persistente; é uma anomalia congênita/defeito congênito; outra situação de acordo com o julgamento médico ou científico ou está associada a lesão hepática e insuficiência hepática.
Até 15 dias
Parte 1: Valores absolutos para pressão arterial sistólica (PAS) e pressão arterial diastólica (PAD)
Prazo: 30 minutos e 2 horas após a dose
A pressão arterial dos participantes foi medida nos pontos de tempo indicados na posição semi-supina após 5 minutos de descanso.
30 minutos e 2 horas após a dose
Parte 1: Valores Absolutos da Frequência Cardíaca
Prazo: 30 minutos e 2 horas após a dose
A frequência cardíaca foi medida na posição semi-supina após 5 minutos de descanso
30 minutos e 2 horas após a dose
Parte 1: Valores Absolutos da Taxa de Respiração
Prazo: 30 minutos e 2 horas após a dose
A frequência respiratória foi medida na posição semi-supina após 5 minutos de descanso
30 minutos e 2 horas após a dose
Parte 1: Valores Absolutos de Temperatura
Prazo: 30 minutos e 2 horas após a dose
A temperatura corporal foi medida na posição semi-supina após 5 minutos de descanso
30 minutos e 2 horas após a dose
Parte 1: Alteração da linha de base em SBP e DBP
Prazo: Linha de base (dia 1, pré-dose), 30 minutos e 2 horas após a dose
A PAS e a PAD dos participantes foram medidas nos pontos de tempo indicados na posição semi-supina após 5 minutos de descanso. A linha de base foi definida como a avaliação pré-dose mais recente com um valor não omisso no Dia 1 (pré-dose). A alteração do valor da linha de base é calculada como o valor na visita pós-dose menos o valor da linha de base.
Linha de base (dia 1, pré-dose), 30 minutos e 2 horas após a dose
Parte 1: Alteração da linha de base na frequência cardíaca
Prazo: Linha de base (dia 1, pré-dose), 30 minutos e 2 horas após a dose
A frequência cardíaca dos participantes foi medida em pontos de tempo indicados na posição semi-supina após 5 minutos de descanso. A linha de base foi definida como a avaliação pré-dose mais recente com um valor não omisso no Dia 1 (pré-dose). A alteração do valor da linha de base é calculada como o valor na visita pós-dose menos o valor da linha de base.
Linha de base (dia 1, pré-dose), 30 minutos e 2 horas após a dose
Parte 1: Alteração da linha de base na frequência respiratória
Prazo: Linha de base (dia 1, pré-dose), 30 minutos e 2 horas após a dose
A taxa de respiração dos participantes foi medida nos pontos de tempo indicados na posição semi-supina após 5 minutos de descanso. A linha de base foi definida como a avaliação pré-dose mais recente com um valor não omisso no Dia 1 (pré-dose). A alteração do valor da linha de base é calculada como o valor na visita pós-dose menos o valor da linha de base.
Linha de base (dia 1, pré-dose), 30 minutos e 2 horas após a dose
Parte 1: Alteração da linha de base na temperatura corporal
Prazo: Linha de base (dia 1, pré-dose), 30 minutos e 2 horas após a dose
A temperatura corporal foi medida nos pontos de tempo indicados na posição semi-supina após 5 minutos de descanso. A linha de base foi definida como a avaliação pré-dose mais recente com um valor não omisso no Dia 1 (pré-dose). A alteração do valor da linha de base é calculada como o valor na visita pós-dose menos o valor da linha de base.
Linha de base (dia 1, pré-dose), 30 minutos e 2 horas após a dose
Parte 1: Área sob a curva de concentração-tempo desde o tempo zero (pré-dose) até três horas (AUC ([0-3]) de ocitocina
Prazo: Pré-dose, 3 minutos, 5 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 1 hora, 2 horas, 2,5 horas e 3 horas após a dose no Dia 1
Amostras de sangue foram coletadas nos pontos de tempo indicados para avaliar a AUC (0-3) da ocitocina. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados por análise não compartimental padrão.
Pré-dose, 3 minutos, 5 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 1 hora, 2 horas, 2,5 horas e 3 horas após a dose no Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

23 de novembro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

4 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

21 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

23 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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