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Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]-Lasmiditan - Administração de Dose Oral Única

20 de dezembro de 2019 atualizado por: Eli Lilly and Company

Um estudo de fase 1 para investigar a absorção, metabolismo e excreção de [14C]-Lasmiditan após a administração de dose oral única em indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino e feminino

Este estudo será um estudo aberto, não randomizado, de absorção, metabolismo e excreção de [14C]-lasmiditan administrado como solução oral de 200 miligramas (mg) (aproximadamente 100 microcuries [µCi]) a 8 homens e mulheres saudáveis, após pelo menos 10 horas de jejum de alimentos para avaliar a farmacocinética (PK), metabolismo e vias e extensão de eliminação de uma dose oral única de 200 mg (aproximadamente 100 µCi) [14C] lasmiditan em homens e mulheres saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53704
        • Covance Clinical Research Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres, entre os 18 e os 60 anos, inclusive, no Rastreio
  • Ter índice de massa corporal na faixa de 18,5 a 32,0 quilos por metro quadrado (kg/m²), inclusive, na Triagem
  • Com boa saúde, determinado por nenhum achado clinicamente significativo do histórico médico, eletrocardiograma de 12 derivações (ECG) e medições de sinais vitais na Triagem ou Check-in (Dia 1), conforme determinado pelo Investigador (ou pessoa designada)
  • Avaliações laboratoriais clínicas (incluindo painel de química clínica [jejum de pelo menos 10 horas], hematologia/hemograma completo [CBC] e urinálise [UA]; dentro do intervalo de referência para o laboratório de teste na Triagem e Check-in, a menos que não seja considerado clinicamente significativo pelo Investigador (ou designado)
  • Teste negativo para drogas de abuso selecionadas na triagem (não inclui álcool) e no check-in (inclui álcool)
  • Painel de hepatite negativo (incluindo antígeno de superfície da hepatite B e anticorpo do vírus da hepatite C e triagem de anticorpos negativos para o vírus da imunodeficiência humana (HIV)
  • As mulheres devem estar não grávidas, não amamentando e na pós-menopausa (definida como ausência de período menstrual por pelo menos 12 meses e confirmada por um nível sérico de hormônio folículo-estimulante (FSH) de ≥40 mili-unidades internacionais (mIU/mL), cirurgicamente estéreis ( por exemplo, ooforectomia bilateral, salpingectomia e/ou histerectomia) por pelo menos 90 dias antes da triagem, ou deve ter sido submetida a laqueadura bilateral e concordar em usar contracepção eficaz. Para todas as mulheres, os resultados do teste de gravidez devem ser negativos na Triagem e Check-in
  • Os homens serão cirurgicamente estéreis por pelo menos 90 dias antes da triagem ou quando sexualmente ativos com parceiras com potencial para engravidar concordarão em usar contracepção desde o check-in até 90 dias após a alta. Os participantes do sexo masculino também devem estar dispostos a abster-se de doar esperma do Check-in até 90 dias após a alta
  • Capaz de compreender e disposto a assinar um formulário de consentimento informado (TCLE)
  • Um mínimo de 1 a 2 evacuações por dia

Critério de exclusão:

  • Histórico significativo ou manifestação clínica de qualquer distúrbio metabólico, alérgico, infeccioso, dermatológico, hepático, renal, hematológico, pulmonar, cardiovascular, gastrointestinal, neurológico ou psiquiátrico (conforme determinado pelo investigador [ou designado]) antes do check-in
  • Histórico de hipersensibilidade significativa, intolerância ou alergia a qualquer composto de medicamento, alimento ou outra substância, a menos que aprovado pelo Investigador (ou pessoa designada) antes do Check-in
  • Histórico de cirurgia ou ressecção estomacal ou intestinal que possa alterar a absorção ou excreção de medicamentos administrados por via oral antes do Check-in, exceto que colecistectomia, apendicectomia e correção de hérnia serão permitidas se não estiverem associadas a complicações
  • História ou presença de um ECG anormal que, na opinião do Investigador (ou pessoa designada), é clinicamente significativo na Triagem ou Check-in
  • História de hipotensão ortostática com ou sem síncope
  • Uma pressão arterial sistólica sustentada sentada >150 milímetros de mercúrio (mmHg) ou <90 mmHg ou uma pressão arterial diastólica >90 mmHg ou <50 mmHg na Triagem ou Check-in. A pressão arterial pode ser retestada duas vezes em intervalos de 5 minutos. Os valores de pressão arterial fora da faixa serão considerados sustentados se a pressão arterial sistólica ou diastólica estiver fora dos limites estabelecidos após essas 3 avaliações
  • Histórico de alcoolismo ou dependência de drogas dentro de 1 ano antes do check-in
  • Uso de qualquer produto que contenha tabaco ou nicotina (incluindo, entre outros, cigarros, cigarros eletrônicos, cachimbos, charutos, tabaco de mascar, adesivos de nicotina, pastilhas de nicotina ou chicletes de nicotina) dentro de 6 meses antes do check-in, ou positivo triagem de cotinina na Triagem ou Check-in
  • Participação em mais de 1 outro estudo experimental de medicamento radiomarcado dentro de 12 meses antes do check-in. O medicamento do estudo radiomarcado anterior deve ter sido recebido mais de 6 meses antes do Check-in para este estudo e a exposição total deste estudo e do estudo anterior estará dentro dos níveis recomendados considerados seguros, de acordo com o Código do Título 21 dos Estados Unidos (EUA) dos Regulamentos Federais (CFR) 361.1 (por exemplo, exposição anual de corpo inteiro inferior a 5.000 milirem [mrem])
  • Exposição a radiação significativa (por exemplo, radiografia em série ou tomografia computadorizada, refeição de bário, emprego atual em um trabalho que exija monitoramento de exposição à radiação) dentro de 12 meses antes do Check-in
  • Participação em qualquer outro teste de medicamento em estudo experimental no qual o recebimento de um medicamento em estudo experimental ocorreu dentro de 5 meias-vidas (se conhecido) ou 30 dias antes do Check-in, o que for mais longo
  • Uso de quaisquer medicamentos/produtos prescritos dentro de 14 dias antes do Check-in, a menos que seja considerado aceitável pelo Investigador (ou pessoa designada)
  • Uso de quaisquer preparações sem receita médica (incluindo vitaminas, minerais e preparações fitoterápicas/ervas/derivadas de plantas) dentro de 7 dias antes do Check-in, a menos que seja considerado aceitável pelo Investigador (ou seu representante)
  • Acesso venoso periférico ruim antes do check-in
  • Doação de sangue total desde 56 dias antes da Triagem até a Alta, inclusive, ou de plasma desde 30 dias antes da Triagem até a Alta, inclusive
  • Recebimento de hemoderivados até 2 meses antes do Check-in
  • O participante está em risco iminente de suicídio (resposta positiva à pergunta 4 ou 5 na linha de base Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) ou teve uma tentativa de suicídio dentro de 6 meses antes da triagem
  • Qualquer condição aguda ou crônica que, na opinião do Investigador (ou pessoa designada), limitaria a capacidade do participante de concluir ou participar deste estudo clínico
  • Qualquer outro motivo não especificado que, na opinião do Investigador (ou designado) ou Patrocinador, torne o participante inadequado para inscrição

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: [14C]-lasmiditano
[14C]-lasmiditan administrado como uma solução oral de 200 mg (aproximadamente 100 µCi)
[14C]-lasmiditano como uma solução oral de 200 mg (aproximadamente 100 µCi)
Outros nomes:
  • LY573144

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Farmacocinética: Concentração plasmática máxima observada (Cmax)
Prazo: Pré-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 e 192 horas pós-dose
Concentração máxima observada com base nas concentrações plasmáticas de lasmiditano.
Pré-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 e 192 horas pós-dose
Farmacocinética: Tempo de Concentração Plasmática Máxima Observada (Tmax)
Prazo: Pré-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 e 192 horas pós-dose
Tempo até à concentração máxima com base nas concentrações plasmáticas de lasmiditano.
Pré-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 e 192 horas pós-dose
Farmacocinética: Área sob a curva de concentração versus tempo de zero a Tlast (AUC[0-tlast])
Prazo: Pré-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 e 192 horas pós-dose
Área sob a curva de tempo de concentração (AUC) desde a Hora 0 até à última concentração mensurável com base nas concentrações plasmáticas de lasmiditano.
Pré-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 e 192 horas pós-dose
AUC Time Zero to Infinity (AUC0-∞) Razão Sangue/Plasma
Prazo: Pré-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 e 192 horas pós-dose
AUC tempo zero ao infinito (0-∞) da radioatividade total no sangue/AUC0-∞ da radioatividade total no plasma.
Pré-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 e 192 horas pós-dose
AUC Time Zero to Infinity (AUC0-∞) Plasma Lasmiditan/Razão de Radioatividade Total
Prazo: Pré-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 e 192 horas pós-dose
AUC tempo zero ao infinito (0-∞) de lasmiditano no plasma/AUC0-∞ da radioatividade total no plasma.
Pré-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 e 192 horas pós-dose

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Farmacocinética - Quantidade cumulativa de Lasmiditan e seus metabólitos excretados na urina
Prazo: Pré-dose (-12 a 0 horas) e intervalos: 0 a 6, 6 a 12, 12 a 24, 24 a 48, 48 a 72, 72 a 96, 96 a 120, 120 a 144, 144 a 168 e 168 a 192 horas pós-dose
Quantidade de Lasmiditan e seus metabólitos (M3, M7, M8, (S,R)-M18 e (S,S)-M18) excretados na urina (Aeu) durante o intervalo de amostragem.
Pré-dose (-12 a 0 horas) e intervalos: 0 a 6, 6 a 12, 12 a 24, 24 a 48, 48 a 72, 72 a 96, 96 a 120, 120 a 144, 144 a 168 e 168 a 192 horas pós-dose
Porcentagem de Lasmiditan Recuperado na Urina, Relativo à Dose Administrada
Prazo: Pré-dose (-12 a 0 horas) e intervalos: 0 a 6, 6 a 12, 12 a 24, 24 a 48, 48 a 72, 72 a 96, 96 a 120, 120 a 144, 144 a 168 e 168 a 192 horas pós-dose
Percentagem de lasmiditano recuperada na urina (%UR), relativa à dose administrada calculada como %UR = 100 (quantidade de lasmiditano excretado na urina ao longo de um intervalo de amostragem (Aeu)/dose).
Pré-dose (-12 a 0 horas) e intervalos: 0 a 6, 6 a 12, 12 a 24, 24 a 48, 48 a 72, 72 a 96, 96 a 120, 120 a 144, 144 a 168 e 168 a 192 horas pós-dose
Depuração Renal (CLR)
Prazo: Pré-dose (-12 a 0 horas) e intervalos: 0 a 6, 6 a 12, 12 a 24, 24 a 48, 48 a 72, 72 a 96, 96 a 120, 120 a 144, 144 a 168 e 168 a 192 horas pós-dose
A depuração renal é o volume de plasma completamente depurado de lasmiditan pelos rins por unidade de tempo e calculado como CLR = Aeu/AUC0-x (onde Aeu = quantidade de lasmiditan excretado na urina durante um intervalo de amostragem; x é o último intervalo coletado; para apenas lasmiditano).
Pré-dose (-12 a 0 horas) e intervalos: 0 a 6, 6 a 12, 12 a 24, 24 a 48, 48 a 72, 72 a 96, 96 a 120, 120 a 144, 144 a 168 e 168 a 192 horas pós-dose
Número de participantes com eventos adversos (EAs) e eventos adversos graves (SAEs)
Prazo: Até 49 dias
Segurança avaliada desde o momento do consentimento até o final do estudo (até 49 dias). Um resumo de todos os eventos adversos graves (SAE) relatados e outros eventos adversos, independentemente da causalidade, é fornecido no módulo de Eventos Adversos deste registro.
Até 49 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de abril de 2017

Conclusão Primária (Real)

6 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Real)

6 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

2 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 16884
  • H8H-CD-LAHH (Outro identificador: Eli Lilly and Company)
  • COL MIG-110 (Outro identificador: CoLucid Pharmaceuticals)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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