- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03158831
Desafios de drogas sem testes cutâneos prévios
14 de novembro de 2021 atualizado por: Elina Jerschow, Montefiore Medical Center
Os investigadores estão conduzindo um estudo prospectivo para determinar a segurança e os resultados de testes graduais controlados por placebo sem testes cutâneos prévios em pacientes com histórico de baixo risco de reação de hipersensibilidade a antibióticos com base apenas no histórico.
Os investigadores levantam a hipótese de que a taxa de reação a testes graduais de drogas sem testes cutâneos prévios em pacientes com histórico de baixo risco de reação de hipersensibilidade a drogas com base apenas na história não será significativamente maior do que a taxa de reação ao placebo.
Os investigadores levantam a hipótese de que a taxa de reações adversas a testes de drogas sem testes cutâneos anteriores não será significativamente maior do que a taxa de reações adversas com testes cutâneos anteriores, conforme observado na coorte clínica histórica dos investigadores.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os desafios graduais de medicamentos são o padrão-ouro para excluir uma reação de hipersensibilidade imediata em pacientes com baixa probabilidade de alergia a medicamentos e são considerados o padrão de atendimento.
Os pacientes que toleram um desafio gradual são considerados não alérgicos ao medicamento e não apresentam risco aumentado de reações futuras em comparação com a população em geral.
Estudos anteriores de desafios graduados em pacientes adequadamente selecionados demonstraram baixas taxas de reação com sintomas que eram principalmente de natureza leve e subjetiva.
Os investigadores estão conduzindo um estudo prospectivo para determinar a segurança e os resultados de testes graduais controlados por placebo sem testes cutâneos prévios em pacientes com histórico de baixo risco de reação de hipersensibilidade a antibióticos com base apenas no histórico.
O teste cutâneo requer uma visita separada e é, portanto, mais demorado e caro do que realizar um desafio graduado sem teste cutâneo.
Os investigadores acreditam que podem determinar se os pacientes têm baixo risco de reagir a um antibiótico com base em uma história detalhada e, portanto, não requerem testes cutâneos antes de um desafio.
Dado que a maioria dos sintomas de testes graduais de drogas relatados em estudos anteriores foram leves e subjetivos, os investigadores levantaram a hipótese de que a taxa de reação a testes graduais de drogas sem testes cutâneos prévios em pacientes com histórico de baixo risco de reação de hipersensibilidade a medicamentos com base apenas na história não será significativamente maior do que a taxa de reação ao placebo.
Os investigadores levantam a hipótese de que a taxa de reações adversas a testes cutâneos anteriores sem testes cutâneos não será significativamente maior do que a taxa de reações adversas com testes cutâneos anteriores, conforme observado na coorte clínica histórica dos investigadores.
Todos os pacientes com idade igual ou superior a 7 anos com história de reação sem risco de vida a um antibiótico são elegíveis para participar de um desafio farmacológico controlado por placebo.
O desafio é composto por placebo seguido de 30 minutos de observação, 1/10 da dose de tratamento do antibiótico o paciente relatou uma reação seguido de 30 minutos de observação e a dose completa do antibiótico seguida de 1 hora de observação.
Todos os pacientes serão contatados por telefone dentro de um mês após um desafio negativo para determinar se eles tiveram uma reação tardia.
Todos os pacientes também serão contatados por telefone dentro de um ano após um desafio negativo para determinar se eles tomaram o medicamento de teste com segurança.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
166
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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Bronx, New York, Estados Unidos, 10461
- Montefiore Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
7 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com sete anos de idade ou mais que tenham um histórico de reação adversa a um antibiótico de baixo risco e sem risco de vida.
Critério de exclusão:
- Pacientes menores de sete anos.
- Pacientes grávidas.
- Pacientes com história de reação medicamentosa de alto risco e com risco de vida, incluindo angioedema, broncoespasmo ou choque anafilático com risco de vida, ou história de reações graves não mediadas por IgE, incluindo doença do soro, síndrome de Stevens-Johnson, epidérmica tóxica necrólise, nefrite intersticial, hepatite, anemia hemolítica, DRESS, bolhas cutâneas e/ou orais, vasculite de hipersensibilidade, pneumonite ou fibrose pulmonar.
- Pacientes que tomaram anti-histamínicos dentro de 3 dias após o desafio com a droga.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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OUTRO: Desafio de medicamento graduado controlado por placebo
Este é um estudo de braço único.
Todos os pacientes receberão um placebo antes de um desafio medicamentoso graduado.
Cada paciente serve como seu próprio controle.
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Todos os pacientes recebem um placebo seguido de 30 minutos de observação.
Os pacientes recebem então 1/10 da dose de tratamento do fármaco de desafio seguido de 30 minutos de observação.
Se não houver reação, eles receberão uma dose completa de sua droga de desafio, seguida de 1 hora de observação.
Se não apresentarem nenhuma reação, são considerados não alérgicos.
Todos os pacientes são solicitados a monitorar reações tardias após o desafio.
Os pacientes também são chamados dentro de 1 mês após o desafio para determinar se ocorreram quaisquer reações tardias.
Os pacientes são chamados novamente dentro de 1 ano após o desafio para determinar se eles tomaram o medicamento de desafio subsequentemente e tiveram alguma reação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de reação inesperada a testes graduais de drogas sem testes cutâneos prévios em comparação com a taxa de reações inesperadas a testes graduais de drogas com testes cutâneos anteriores.
Prazo: Prevê-se que o estudo levará 2 anos para inscrever 200 pacientes com posterior comparação de dados.
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Determine a taxa de reação inesperada a um teste de droga graduado sem teste cutâneo anterior versus a taxa de reação a um teste de droga graduado com teste cutâneo prévio na coorte histórica dos investigadores (dados sobre esta coorte já foram publicados: Iammatteo M, Ferastraoaru D , Koransky R, Alvarez-Arango S, Thota N, Akenroye A, Jerschow E. Identificando reações alérgicas a medicamentos por meio de desafios graduados controlados por placebo.
J Allergy Clin Immunol Pract.
2017 maio - junho;5(3):711-717.e2.).
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Prevê-se que o estudo levará 2 anos para inscrever 200 pacientes com posterior comparação de dados.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de reação inesperada a desafios graduais de drogas versus placebos
Prazo: Os pacientes são monitorados por 1 hora após a conclusão de seu desafio com droga.
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Determine a taxa de reação inesperada a testes graduais de medicamentos sem testes cutâneos anteriores versus a taxa de reação inesperada a placebos em pacientes com histórico de baixo risco de reação de hipersensibilidade a medicamentos com base apenas no histórico.
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Os pacientes são monitorados por 1 hora após a conclusão de seu desafio com droga.
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Taxa de reação tardia inesperada a desafios graduais de drogas
Prazo: Os pacientes são chamados dentro de 1 mês após o desafio para determinar se tiveram alguma reação tardia.
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Determine a taxa de reação atrasada inesperada a desafios graduados
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Os pacientes são chamados dentro de 1 mês após o desafio para determinar se tiveram alguma reação tardia.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Elina Jerschow, MD, MSc, Montefiore Medical Center/Albert Einstein College of Medicine
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Iammatteo M, Ferastraoaru D, Koransky R, Alvarez-Arango S, Thota N, Akenroye A, Jerschow E. Identifying Allergic Drug Reactions Through Placebo-Controlled Graded Challenges. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017 May-Jun;5(3):711-717.e2. doi: 10.1016/j.jaip.2016.09.041. Epub 2016 Nov 23.
- Iammatteo M, Blumenthal KG, Saff R, Long AA, Banerji A. Safety and outcomes of test doses for the evaluation of adverse drug reactions: a 5-year retrospective review. J Allergy Clin Immunol Pract. 2014 Nov-Dec;2(6):768-74. doi: 10.1016/j.jaip.2014.08.001. Epub 2014 Sep 10.
- Macy E, Romano A, Khan D. Practical Management of Antibiotic Hypersensitivity in 2017. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017 May-Jun;5(3):577-586. doi: 10.1016/j.jaip.2017.02.014. Epub 2017 Mar 29.
- Joint Task Force on Practice Parameters; American Academy of Allergy, Asthma and Immunology; American College of Allergy, Asthma and Immunology; Joint Council of Allergy, Asthma and Immunology. Drug allergy: an updated practice parameter. Ann Allergy Asthma Immunol. 2010 Oct;105(4):259-273. doi: 10.1016/j.anai.2010.08.002.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
13 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (REAL)
1 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
1 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2017
Primeira postagem (REAL)
18 de maio de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
16 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2015-5610
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não planejamos disponibilizar o IPD para outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .