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Sfide farmacologiche senza precedenti test cutanei

14 novembre 2021 aggiornato da: Elina Jerschow, Montefiore Medical Center
I ricercatori stanno conducendo uno studio prospettico per determinare la sicurezza e gli esiti delle prove di farmaci graduati controllati con placebo senza precedenti test cutanei in pazienti con una storia a basso rischio di reazione di ipersensibilità agli antibiotici basata solo sulla storia. I ricercatori ipotizzano che il tasso di reazione a test farmacologici graduali senza precedenti test cutanei in pazienti con una storia a basso rischio di reazione di ipersensibilità al farmaco basata solo sulla storia non sarà significativamente superiore al tasso di reazione al placebo. I ricercatori ipotizzano che il tasso di reazioni avverse ai test con farmaci senza precedenti test cutanei non sarà significativamente superiore al tasso di reazioni avverse con precedenti test cutanei, come è stato osservato nella coorte clinica storica dei ricercatori.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I test graduati ai farmaci sono il gold standard per escludere una reazione di ipersensibilità immediata nei pazienti con una bassa probabilità di allergia ai farmaci e sono considerati standard di cura. I pazienti che tollerano una sfida graduale sono considerati non allergici al farmaco e non sono a maggior rischio di reazioni future rispetto alla popolazione generale. Precedenti studi su sfide graduali in pazienti opportunamente selezionati hanno dimostrato bassi tassi di reazione con sintomi che erano principalmente di natura lieve e soggettiva. I ricercatori stanno conducendo uno studio prospettico per determinare la sicurezza e gli esiti delle prove di farmaci graduati controllati con placebo senza precedenti test cutanei in pazienti con una storia a basso rischio di reazione di ipersensibilità agli antibiotici basata solo sulla storia. Il test cutaneo richiede una visita separata ed è, quindi, più dispendioso in termini di tempo e denaro rispetto all'esecuzione di un test graduato senza test cutaneo. I ricercatori ritengono di poter determinare se i pazienti sono a basso rischio di reagire a un antibiotico sulla base di una storia dettagliata e, pertanto, non richiedono test cutanei prima di una sfida. Dato che la maggior parte dei sintomi a provocazioni graduate del farmaco riportate in studi precedenti erano lievi e soggettivi, i ricercatori ipotizzano che il tasso di reazione a provocazioni graduate al farmaco senza precedenti test cutanei in pazienti con una storia a basso rischio di reazione di ipersensibilità al farmaco basata solo sulla storia non sarà significativamente superiore al tasso di reazione al placebo. I ricercatori ipotizzano che il tasso di reazioni avverse ai farmaci provocati senza precedenti test cutanei non sarà significativamente superiore al tasso di reazioni avverse con precedenti test cutanei, come è stato osservato nella coorte clinica storica dei ricercatori. Tutti i pazienti di età pari o superiore a 7 anni con una storia di reazione non pericolosa per la vita a un antibiotico sono idonei a partecipare a un test farmacologico graduale controllato con placebo. La sfida è composta da placebo seguito da 30 minuti di osservazione, 1/10 della dose di trattamento dell'antibiotico il paziente ha riportato una reazione seguita da 30 minuti di osservazione e la dose completa dell'antibiotico seguita da 1 ora di osservazione. Tutti i pazienti saranno contattati telefonicamente entro un mese da una sfida negativa per determinare se hanno avuto una reazione ritardata. Tutti i pazienti verranno inoltre contattati telefonicamente entro un anno dal test negativo per determinare se hanno assunto in sicurezza il farmaco stimolante.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

166

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Bronx, New York, Stati Uniti, 10461
        • Montefiore Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

7 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti di età pari o superiore a sette anni che hanno una storia di reazione avversa a un antibiotico a basso rischio e non pericolosa per la vita.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore ai sette anni.
  • Pazienti in gravidanza.
  • Pazienti con anamnesi di reazione al farmaco ad alto rischio e pericolosa per la vita inclusi angioedema potenzialmente letale, broncospasmo o shock anafilattico o anamnesi di gravi reazioni non IgE-mediate inclusa malattia da siero, sindrome di Stevens-Johnson, tossicità epidermica necrolisi, nefrite interstiziale, epatite, anemia emolitica, DRESS, vescicole cutanee e/o orali, vasculite da ipersensibilità, polmonite o fibrosi polmonare.
  • Pazienti che hanno assunto antistaminici entro 3 giorni dalla sfida farmacologica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Sfida di droga graduata controllata con placebo
Questo è uno studio a braccio singolo. Tutti i pazienti riceveranno un placebo prima di un test farmacologico graduato. Ogni paziente funge da controllo di se stesso.
Tutti i pazienti ricevono un placebo seguito da 30 minuti di osservazione. I pazienti ricevono quindi 1/10 della dose di trattamento del farmaco stimolante seguito da 30 minuti di osservazione. Se nessuna reazione, riceveranno quindi una dose completa del loro farmaco stimolante seguita da 1 ora di osservazione. Se non manifestano alcuna reazione, sono considerati non allergici. Tutti i pazienti sono invitati a monitorare le reazioni ritardate dopo il challenge. I pazienti vengono anche chiamati entro 1 mese dalla sfida per determinare se si sono verificate reazioni ritardate. I pazienti vengono richiamati nuovamente entro 1 anno dal challenge per determinare se successivamente hanno assunto il farmaco challenge e hanno manifestato reazioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di reazione inaspettata a test antidroga graduati senza precedenti test cutanei rispetto al tasso di reazione inaspettata a test antidroga graduati con test cutanei precedenti.
Lasso di tempo: Si prevede che lo studio impiegherà 2 anni per arruolare 200 pazienti con successivo confronto dei dati.
Determinare il tasso di reazione inaspettata a un test farmacologico graduato senza precedenti test cutanei rispetto al tasso di reazione a un test farmacologico graduato con test cutaneo precedente nella coorte storica dei ricercatori (i dati su questa coorte sono già stati pubblicati: Iammatteo M, Ferastraoaru D , Koransky R, Alvarez-Arango S, Thota N, Akenroye A, Jerschow E. Identificazione delle reazioni allergiche ai farmaci attraverso sfide graduate controllate dal placebo. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017 maggio - giugno;5(3):711-717.e2.).
Si prevede che lo studio impiegherà 2 anni per arruolare 200 pazienti con successivo confronto dei dati.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di reazione inaspettata a test con farmaci graduati rispetto a placebo
Lasso di tempo: I pazienti vengono monitorati per 1 ora dopo il completamento del test farmacologico.
Determinare il tasso di reazione inaspettata alle sfide graduali del farmaco senza precedenti test cutanei rispetto al tasso di reazione inaspettata ai placebo in pazienti con una storia a basso rischio di reazione di ipersensibilità al farmaco basata solo sulla storia.
I pazienti vengono monitorati per 1 ora dopo il completamento del test farmacologico.
Tasso di reazione ritardata inaspettata a test con farmaci graduati
Lasso di tempo: I pazienti vengono chiamati entro 1 mese dalla sfida per determinare se hanno avuto reazioni ritardate.
Determina il tasso di reazione ritardata inaspettata alle sfide classificate
I pazienti vengono chiamati entro 1 mese dalla sfida per determinare se hanno avuto reazioni ritardate.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Elina Jerschow, MD, MSc, Montefiore Medical Center/Albert Einstein College of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

13 gennaio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

16 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non prevediamo di rendere disponibile IPD ad altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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