- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03158831
Wyzwania związane z narkotykami bez wcześniejszego testowania skóry
14 listopada 2021 zaktualizowane przez: Elina Jerschow, Montefiore Medical Center
Badacze prowadzą prospektywne badanie w celu określenia bezpieczeństwa i wyników kontrolowanych placebo stopniowanych prowokacji lekowych bez uprzednich testów skórnych u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na antybiotyki niskiego ryzyka, na podstawie samego wywiadu.
Badacze wysuwają hipotezę, że szybkość reakcji na stopniowane prowokacje lekowe bez uprzedniego wykonania testów skórnych u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na leki niskiego ryzyka w oparciu o samą historię nie będzie istotnie większa niż szybkość reakcji na placebo.
Badacze wysuwają hipotezę, że odsetek niepożądanych reakcji na prowokacje lekowe bez uprzedniego testu skórnego nie będzie istotnie wyższy niż wskaźnik niepożądanych reakcji po wcześniejszym teście skórnym, jak zaobserwowano w historycznej kohorcie klinicznej badaczy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Stopniowane prowokacje lekowe są złotym standardem w celu wykluczenia natychmiastowej reakcji nadwrażliwości u pacjentów z niskim prawdopodobieństwem alergii na lek i są uważane za standardowe postępowanie.
Uważa się, że pacjenci, którzy tolerują stopniową prowokację, nie są uczuleni na lek i nie są narażeni na zwiększone ryzyko przyszłych reakcji w porównaniu z populacją ogólną.
Wcześniejsze badania stopniowanych prowokacji u odpowiednio dobranych pacjentów wykazały niskie wskaźniki reakcji z objawami, które były głównie łagodne i subiektywne.
Badacze prowadzą prospektywne badanie w celu określenia bezpieczeństwa i wyników kontrolowanych placebo stopniowanych prowokacji lekowych bez uprzednich testów skórnych u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na antybiotyki niskiego ryzyka, na podstawie samego wywiadu.
Testy skórne wymagają osobnej wizyty, a zatem są bardziej czasochłonne i kosztowne niż wykonywanie stopniowanych testów bez testów skórnych.
Badacze są przekonani, że na podstawie szczegółowej historii mogą określić, czy pacjenci mają niskie ryzyko reakcji na antybiotyk, a zatem nie wymagają testów skórnych przed prowokacją.
Biorąc pod uwagę, że większość objawów stopniowanej prowokacji lekowej zgłoszonych we wcześniejszych badaniach była łagodna i subiektywna, badacze postawili hipotezę, że szybkość reakcji na stopniowaną prowokację lekową bez uprzedniego wykonania testów skórnych u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na leki niskiego ryzyka, na podstawie samego wywiadu nie będzie istotnie większa niż szybkość reakcji na placebo.
Badacze wysuwają hipotezę, że odsetek reakcji niepożądanych na prowokacje lekowe bez uprzedniego testu skórnego nie będzie istotnie większy niż odsetek reakcji niepożądanych z wcześniejszym testem skórnym, jak zaobserwowano w historycznej kohorcie klinicznej badaczy.
Wszyscy pacjenci w wieku 7 lat lub starsi, u których w wywiadzie wystąpiła niezagrażająca życiu reakcja na antybiotyk, kwalifikują się do udziału w kontrolowanej placebo stopniowanej prowokacji lekowej.
Prowokacja składa się z placebo, a następnie 30 minut obserwacji, 1/10 dawki leczniczej antybiotyku, którą zgłosił pacjent, a następnie 30 minut obserwacji, oraz pełnej dawki antybiotyku, po której następuje 1 godzina obserwacji.
Ze wszystkimi pacjentami skontaktujemy się telefonicznie w ciągu jednego miesiąca od negatywnej prowokacji w celu ustalenia, czy wystąpiła u nich opóźniona reakcja.
Ze wszystkimi pacjentami skontaktujemy się również telefonicznie w ciągu jednego roku od negatywnej prowokacji w celu ustalenia, czy bezpiecznie przyjęli lek prowokacyjny.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
166
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10461
- Montefiore Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
7 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci w wieku siedmiu lat lub starsi, u których w wywiadzie wystąpiły niepożądane reakcje na antybiotyki o niskim ryzyku i niezagrażające życiu.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w wieku poniżej siedmiu lat.
- Pacjentki w ciąży.
- Pacjenci, u których w wywiadzie wystąpiła reakcja na lek wysokiego ryzyka i zagrażająca życiu, w tym zagrażający życiu obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli lub wstrząs anafilaktyczny lub ciężkie reakcje niezależne od IgE w wywiadzie, w tym choroba posurowicza, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne zapalenie naskórka nekroliza, śródmiąższowe zapalenie nerek, zapalenie wątroby, niedokrwistość hemolityczna, DRESS, pęcherze na skórze i (lub) w jamie ustnej, nadwrażliwość zapalenie naczyń, zapalenie płuc lub zwłóknienie płuc.
- Pacjenci, którzy przyjmowali leki przeciwhistaminowe w ciągu 3 dni od prowokacji lekiem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
INNY: Kontrolowane placebo stopniowane wyzwanie narkotykowe
To jest badanie na jednym ramieniu.
Wszyscy pacjenci otrzymają placebo przed stopniową prowokacją lekową.
Każdy pacjent służy jako jego/jej własna kontrola.
|
Wszyscy pacjenci otrzymują placebo, a następnie 30 minut obserwacji.
Następnie pacjenci otrzymują 1/10 dawki leczniczej leku prowokującego, po czym następuje 30 minutowa obserwacja.
W przypadku braku reakcji, otrzymają pełną dawkę leku prowokacyjnego, a następnie 1 godzinę obserwacji.
Jeśli nie doświadczają żadnych reakcji, uważa się, że nie są alergikami.
Wszyscy pacjenci proszeni są o obserwację opóźnionych reakcji po prowokacji.
Pacjenci są również wzywani w ciągu 1 miesiąca od prowokacji w celu ustalenia, czy wystąpiły jakiekolwiek opóźnione reakcje.
Pacjentów wzywa się ponownie w ciągu 1 roku od prowokacji, aby ustalić, czy następnie przyjęli lek prowokujący i czy doświadczyli jakichkolwiek reakcji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość nieoczekiwanych reakcji na stopniowane prowokacje lekowe bez uprzedniego testu skórnego w porównaniu z odsetkiem nieoczekiwanych reakcji na stopniowane prowokacje lekowe po uprzednim teście skórnym.
Ramy czasowe: Przewiduje się, że włączenie do badania 200 pacjentów z późniejszym porównaniem danych zajmie 2 lata.
|
Określ wskaźnik nieoczekiwanej reakcji na stopniowaną prowokację lekiem bez uprzedniego testu skórnego w porównaniu do wskaźnika reakcji na stopniowaną prowokację lekiem z wcześniejszymi testami skórnymi w historycznej kohorcie badaczy (dane dotyczące tej kohorty zostały już opublikowane: Iammatteo M, Ferastraoaru D , Koransky R, Alvarez-Arango S, Thota N, Akenroye A, Jerschow E. Identyfikacja reakcji alergicznych na leki poprzez stopniowe wyzwania kontrolowane placebo.
J Allergy Clin Immunol Pract.
2017 maj - czerwiec;5(3):711-717.e2.).
|
Przewiduje się, że włączenie do badania 200 pacjentów z późniejszym porównaniem danych zajmie 2 lata.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość nieoczekiwanych reakcji na stopniowane prowokacje lekowe w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Pacjentów monitoruje się przez 1 godzinę po zakończeniu prowokacji lekiem.
|
Określ odsetek nieoczekiwanych reakcji na stopniowane prowokacje lekowe bez uprzednich testów skórnych w porównaniu z odsetkiem nieoczekiwanych reakcji na placebo u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na leki niskiego ryzyka na podstawie samego wywiadu.
|
Pacjentów monitoruje się przez 1 godzinę po zakończeniu prowokacji lekiem.
|
|
Częstość nieoczekiwanej opóźnionej reakcji na stopniowane prowokacje lekowe
Ramy czasowe: Pacjenci są wzywani w ciągu 1 miesiąca od ich prowokacji, aby ustalić, czy mieli jakiekolwiek opóźnione reakcje.
|
Określ odsetek nieoczekiwanych opóźnionych reakcji na stopniowane wyzwania
|
Pacjenci są wzywani w ciągu 1 miesiąca od ich prowokacji, aby ustalić, czy mieli jakiekolwiek opóźnione reakcje.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Elina Jerschow, MD, MSc, Montefiore Medical Center/Albert Einstein College of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Iammatteo M, Ferastraoaru D, Koransky R, Alvarez-Arango S, Thota N, Akenroye A, Jerschow E. Identifying Allergic Drug Reactions Through Placebo-Controlled Graded Challenges. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017 May-Jun;5(3):711-717.e2. doi: 10.1016/j.jaip.2016.09.041. Epub 2016 Nov 23.
- Iammatteo M, Blumenthal KG, Saff R, Long AA, Banerji A. Safety and outcomes of test doses for the evaluation of adverse drug reactions: a 5-year retrospective review. J Allergy Clin Immunol Pract. 2014 Nov-Dec;2(6):768-74. doi: 10.1016/j.jaip.2014.08.001. Epub 2014 Sep 10.
- Macy E, Romano A, Khan D. Practical Management of Antibiotic Hypersensitivity in 2017. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017 May-Jun;5(3):577-586. doi: 10.1016/j.jaip.2017.02.014. Epub 2017 Mar 29.
- Joint Task Force on Practice Parameters; American Academy of Allergy, Asthma and Immunology; American College of Allergy, Asthma and Immunology; Joint Council of Allergy, Asthma and Immunology. Drug allergy: an updated practice parameter. Ann Allergy Asthma Immunol. 2010 Oct;105(4):259-273. doi: 10.1016/j.anai.2010.08.002.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
13 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 października 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 października 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 maja 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 maja 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
18 maja 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
16 listopada 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2015-5610
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Nie planujemy udostępniania IPD innym badaczom.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nadwrażliwość na lek
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterWashington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua... i inni współpracownicyZakończonyEliminacja Filariozy Limfatycznej przez Mass Drug Administration | Monitorowanie i ocena masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej | Dopuszczalność masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznejPapua Nowa Gwinea
Badania kliniczne na Kontrolowane placebo stopniowane wyzwanie narkotykowe
-
University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; University of Manchester; Helse NordZakończonyAlergia na rybyNorwegia
-
ILiAD BiotechnologiesZakończonyKrztusiec / Krztusiec | Bordetella pertussis, krztusiecZjednoczone Królestwo
-
University of PennsylvaniaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Arizona Pharmaceuticals Inc.Zakończony
-
Sanaria Inc.Stanford University; Leiden University; UCLA David Geffen School of Medicine and... i inni współpracownicyRekrutacyjny
-
Mayo ClinicNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutacyjnyWrodzona wada sercaStany Zjednoczone
-
Mayo ClinicZakończonyCukrzyca typu 2 | Dysfunkcja rozkurczowaStany Zjednoczone
-
SK Bioscience Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Kanecia Obie ZimmermanZakończonyDługi COVID | Długi COVID-19Stany Zjednoczone
-
Horng ChenRejestracja na zaproszeniePrzewlekłe choroby nerek | Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutowąStany Zjednoczone
-
Massachusetts General HospitalZakończonyHIV/AIDS | Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutowąStany Zjednoczone