Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyzwania związane z narkotykami bez wcześniejszego testowania skóry

14 listopada 2021 zaktualizowane przez: Elina Jerschow, Montefiore Medical Center
Badacze prowadzą prospektywne badanie w celu określenia bezpieczeństwa i wyników kontrolowanych placebo stopniowanych prowokacji lekowych bez uprzednich testów skórnych u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na antybiotyki niskiego ryzyka, na podstawie samego wywiadu. Badacze wysuwają hipotezę, że szybkość reakcji na stopniowane prowokacje lekowe bez uprzedniego wykonania testów skórnych u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na leki niskiego ryzyka w oparciu o samą historię nie będzie istotnie większa niż szybkość reakcji na placebo. Badacze wysuwają hipotezę, że odsetek niepożądanych reakcji na prowokacje lekowe bez uprzedniego testu skórnego nie będzie istotnie wyższy niż wskaźnik niepożądanych reakcji po wcześniejszym teście skórnym, jak zaobserwowano w historycznej kohorcie klinicznej badaczy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Stopniowane prowokacje lekowe są złotym standardem w celu wykluczenia natychmiastowej reakcji nadwrażliwości u pacjentów z niskim prawdopodobieństwem alergii na lek i są uważane za standardowe postępowanie. Uważa się, że pacjenci, którzy tolerują stopniową prowokację, nie są uczuleni na lek i nie są narażeni na zwiększone ryzyko przyszłych reakcji w porównaniu z populacją ogólną. Wcześniejsze badania stopniowanych prowokacji u odpowiednio dobranych pacjentów wykazały niskie wskaźniki reakcji z objawami, które były głównie łagodne i subiektywne. Badacze prowadzą prospektywne badanie w celu określenia bezpieczeństwa i wyników kontrolowanych placebo stopniowanych prowokacji lekowych bez uprzednich testów skórnych u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na antybiotyki niskiego ryzyka, na podstawie samego wywiadu. Testy skórne wymagają osobnej wizyty, a zatem są bardziej czasochłonne i kosztowne niż wykonywanie stopniowanych testów bez testów skórnych. Badacze są przekonani, że na podstawie szczegółowej historii mogą określić, czy pacjenci mają niskie ryzyko reakcji na antybiotyk, a zatem nie wymagają testów skórnych przed prowokacją. Biorąc pod uwagę, że większość objawów stopniowanej prowokacji lekowej zgłoszonych we wcześniejszych badaniach była łagodna i subiektywna, badacze postawili hipotezę, że szybkość reakcji na stopniowaną prowokację lekową bez uprzedniego wykonania testów skórnych u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na leki niskiego ryzyka, na podstawie samego wywiadu nie będzie istotnie większa niż szybkość reakcji na placebo. Badacze wysuwają hipotezę, że odsetek reakcji niepożądanych na prowokacje lekowe bez uprzedniego testu skórnego nie będzie istotnie większy niż odsetek reakcji niepożądanych z wcześniejszym testem skórnym, jak zaobserwowano w historycznej kohorcie klinicznej badaczy. Wszyscy pacjenci w wieku 7 lat lub starsi, u których w wywiadzie wystąpiła niezagrażająca życiu reakcja na antybiotyk, kwalifikują się do udziału w kontrolowanej placebo stopniowanej prowokacji lekowej. Prowokacja składa się z placebo, a następnie 30 minut obserwacji, 1/10 dawki leczniczej antybiotyku, którą zgłosił pacjent, a następnie 30 minut obserwacji, oraz pełnej dawki antybiotyku, po której następuje 1 godzina obserwacji. Ze wszystkimi pacjentami skontaktujemy się telefonicznie w ciągu jednego miesiąca od negatywnej prowokacji w celu ustalenia, czy wystąpiła u nich opóźniona reakcja. Ze wszystkimi pacjentami skontaktujemy się również telefonicznie w ciągu jednego roku od negatywnej prowokacji w celu ustalenia, czy bezpiecznie przyjęli lek prowokacyjny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

166

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10461
        • Montefiore Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci w wieku siedmiu lat lub starsi, u których w wywiadzie wystąpiły niepożądane reakcje na antybiotyki o niskim ryzyku i niezagrażające życiu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej siedmiu lat.
  • Pacjentki w ciąży.
  • Pacjenci, u których w wywiadzie wystąpiła reakcja na lek wysokiego ryzyka i zagrażająca życiu, w tym zagrażający życiu obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli lub wstrząs anafilaktyczny lub ciężkie reakcje niezależne od IgE w wywiadzie, w tym choroba posurowicza, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne zapalenie naskórka nekroliza, śródmiąższowe zapalenie nerek, zapalenie wątroby, niedokrwistość hemolityczna, DRESS, pęcherze na skórze i (lub) w jamie ustnej, nadwrażliwość zapalenie naczyń, zapalenie płuc lub zwłóknienie płuc.
  • Pacjenci, którzy przyjmowali leki przeciwhistaminowe w ciągu 3 dni od prowokacji lekiem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: Kontrolowane placebo stopniowane wyzwanie narkotykowe
To jest badanie na jednym ramieniu. Wszyscy pacjenci otrzymają placebo przed stopniową prowokacją lekową. Każdy pacjent służy jako jego/jej własna kontrola.
Wszyscy pacjenci otrzymują placebo, a następnie 30 minut obserwacji. Następnie pacjenci otrzymują 1/10 dawki leczniczej leku prowokującego, po czym następuje 30 minutowa obserwacja. W przypadku braku reakcji, otrzymają pełną dawkę leku prowokacyjnego, a następnie 1 godzinę obserwacji. Jeśli nie doświadczają żadnych reakcji, uważa się, że nie są alergikami. Wszyscy pacjenci proszeni są o obserwację opóźnionych reakcji po prowokacji. Pacjenci są również wzywani w ciągu 1 miesiąca od prowokacji w celu ustalenia, czy wystąpiły jakiekolwiek opóźnione reakcje. Pacjentów wzywa się ponownie w ciągu 1 roku od prowokacji, aby ustalić, czy następnie przyjęli lek prowokujący i czy doświadczyli jakichkolwiek reakcji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość nieoczekiwanych reakcji na stopniowane prowokacje lekowe bez uprzedniego testu skórnego w porównaniu z odsetkiem nieoczekiwanych reakcji na stopniowane prowokacje lekowe po uprzednim teście skórnym.
Ramy czasowe: Przewiduje się, że włączenie do badania 200 pacjentów z późniejszym porównaniem danych zajmie 2 lata.
Określ wskaźnik nieoczekiwanej reakcji na stopniowaną prowokację lekiem bez uprzedniego testu skórnego w porównaniu do wskaźnika reakcji na stopniowaną prowokację lekiem z wcześniejszymi testami skórnymi w historycznej kohorcie badaczy (dane dotyczące tej kohorty zostały już opublikowane: Iammatteo M, Ferastraoaru D , Koransky R, Alvarez-Arango S, Thota N, Akenroye A, Jerschow E. Identyfikacja reakcji alergicznych na leki poprzez stopniowe wyzwania kontrolowane placebo. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017 maj - czerwiec;5(3):711-717.e2.).
Przewiduje się, że włączenie do badania 200 pacjentów z późniejszym porównaniem danych zajmie 2 lata.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość nieoczekiwanych reakcji na stopniowane prowokacje lekowe w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Pacjentów monitoruje się przez 1 godzinę po zakończeniu prowokacji lekiem.
Określ odsetek nieoczekiwanych reakcji na stopniowane prowokacje lekowe bez uprzednich testów skórnych w porównaniu z odsetkiem nieoczekiwanych reakcji na placebo u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na leki niskiego ryzyka na podstawie samego wywiadu.
Pacjentów monitoruje się przez 1 godzinę po zakończeniu prowokacji lekiem.
Częstość nieoczekiwanej opóźnionej reakcji na stopniowane prowokacje lekowe
Ramy czasowe: Pacjenci są wzywani w ciągu 1 miesiąca od ich prowokacji, aby ustalić, czy mieli jakiekolwiek opóźnione reakcje.
Określ odsetek nieoczekiwanych opóźnionych reakcji na stopniowane wyzwania
Pacjenci są wzywani w ciągu 1 miesiąca od ich prowokacji, aby ustalić, czy mieli jakiekolwiek opóźnione reakcje.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Elina Jerschow, MD, MSc, Montefiore Medical Center/Albert Einstein College of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

13 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie planujemy udostępniania IPD innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadwrażliwość na lek

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua... i inni współpracownicy
    Zakończony
    Eliminacja Filariozy Limfatycznej przez Mass Drug Administration | Monitorowanie i ocena masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej | Dopuszczalność masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej
    Papua Nowa Gwinea

Badania kliniczne na Kontrolowane placebo stopniowane wyzwanie narkotykowe

Subskrybuj