- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03221751
Prazosina e biomarcadores de LCR em mTBI (PoND)
22 de fevereiro de 2024 atualizado por: VA Office of Research and Development
Lesão cerebral traumática leve (mTBI) de explosões é a "lesão de assinatura" de veteranos que foram enviados para as guerras no Afeganistão e no Iraque.
Embora os efeitos imediatos de um único mTBI geralmente se resolvam em dias ou semanas, vários mTBIs podem levar a sintomas persistentes e, anos depois, a duas doenças cerebrais progressivas fatais, encefalopatia traumática crônica (CTE) e doença de Alzheimer (DA).
Acredita-se que CTE e AD sejam causados por substâncias químicas prejudiciais aos nervos chamadas tau e beta-amilóide produzidas pelo cérebro, mas que não são removidas do cérebro de maneira normal em pessoas com mTBIs.
Os investigadores determinarão em veteranos que sofreram mTBIs se uma droga clinicamente disponível chamada prazosina aumenta a remoção de tau e beta amilóide do cérebro.
Isso será feito observando se a prazosina reduz a quantidade de tau e beta-amilóide no fluido espinhal que envolve o cérebro.
Se os investigadores encontrarem tais reduções, a prazosina será avaliada como um tratamento preventivo para CTE e AD em estudos futuros.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A maioria dos distúrbios de demência neurodegenerativa, incluindo a doença de Alzheimer (AD), demência com corpos de Lewy (DLB) e encefalopatia traumática crônica (CTE), agora parece ser causada pelo acúmulo e agregação de proteínas que causam danos progressivos ao cérebro.
Resultados pré-clínicos recentes sugerem que a depuração de tais proteínas neurotóxicas do cérebro pode ser bastante aumentada durante estados em que o tônus noradrenérgico (NA) está diminuído ou bloqueado, como anestesia e sono normal, mas prejudicado em modelos animais de lesão cerebral traumática leve (mTBI). .
Esses resultados também sugerem que a depuração por meio desse mecanismo, denominado sistema "glinfático", provavelmente diminui em condições nas quais a sinalização de NA é mantida inadequadamente durante o sono, como no transtorno de estresse pós-traumático (TEPT).
É importante ressaltar que a taxa na qual as toxinas são eliminadas através do sistema glimático está sob o controle do receptor alfa-1 adrenérgico (AR), e a aplicação de bloqueadores noradrenérgicos, como a droga antagonista alfa-1 AR, prazosina, foi demonstrada para aumentar a depuração dessas proteínas ao acordar para níveis normalmente encontrados durante o sono ou anestesia.
Isso sugere duas possibilidades importantes: primeiro, que as condições nas quais a sinalização de NA do cérebro é aumentada e o sono é prejudicado, como transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) e mTBI, podem predispor as pessoas à diminuição da depuração de proteínas neurotóxicas associadas ao desenvolvimento e progressão de demência; e segundo, que o uso de prazosina pode ser capaz de prevenir tais efeitos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
9
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98108-1532
- VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 21 anos ou mais
- Capacidade de concluir avaliações psicométricas e outras avaliações clínicas em inglês
- Nenhuma anormalidade laboratorial clinicamente significativa na triagem
- Contagem de plaquetas >100.000/mm2 dentro de duas semanas após a punção lombar (LP)
- Índice de massa corporal (IMC) entre 18 e 36 inclusive (IMCs fora dessa faixa afetam as medições de biomarcadores do LCR e/ou dificultam a realização de LPs para coleta do LCR).
- As mulheres com potencial para engravidar devem concordar em se abster de relações sexuais que possam resultar em gravidez ou usar um método eficaz de controle de natalidade aceitável tanto para o participante quanto para o clínico do estudo durante o estudo. Os homens não são obrigados a usar métodos contraceptivos durante o estudo
Critérios de atendimento para pelo menos um dos seguintes:
1. História de TCE leve ou moderado:
- Exposição a pelo menos uma explosão ou experiência de pelo menos uma colisão da cabeça associada a sintomas agudos que atendem aos critérios VA/DoD para TCE leve ou moderado (perda de consciência, se presente, <24 horas; amnésia pós-traumática, se presente, <1 semana; Escala de Coma de Glasgow (se disponível) 9-15) -> 6 meses desde o último TCE. 2. Diagnóstico documentado de TEPT relacionado ao trauma de combate (de qualquer conflito)
Critério de exclusão:
Médico
- História de TCE grave (Escala de Coma de Glasgow (se disponível) <9, perda de consciência >24 horas, amnésia pós-traumática >1 semana)
- Doença clínica aguda ou crônica instável, incluindo angina instável, infarto do miocárdio recente (dentro de 6 meses), insuficiência cardíaca congestiva, hipotensão preexistente (sistólica <110) ou hipotensão ortostática (queda sistólica > 20mmHg após dois minutos em pé ou qualquer queda acompanhada de tontura) , distúrbios autoimunes; diabetes dependente de insulina
- Insuficiência renal ou hepática crônica, pancreatite aguda, doença de Ménière, vertigem posicional benigna, narcolepsia ou apneia do sono não tratada diagnosticada (a apneia do sono atualmente em tratamento não é excludente).
- Contra-indicações para LP (por exemplo, lesão medular; deformidade, doença grave ou infecção na região da coluna lombossacral; tendência a sangramento, anormalidades de coagulação, uso de medicamentos anticoagulantes ou contagem de plaquetas <100.000/mm2); trauma ou infecção nas 4 semanas antes da LP
- Gravidez ou lactação atual. As mulheres com potencial para engravidar devem concordar em se abster de relações sexuais que possam resultar em gravidez ou usar um método eficaz de controle de natalidade aceitável tanto para o participante quanto para o clínico do estudo durante o estudo. Os homens não são obrigados a usar métodos contraceptivos durante o estudo.
Psiquiátrico/Comportamental
- Atende aos critérios do DSM (IV ou 5, dependendo de qual método de avaliação foi usado neste assunto) para esquizofrenia atual, transtorno esquizoafetivo, outro transtorno psicótico especificado ou não especificado, delirium ou qualquer transtorno cognitivo do DSM
- Transtorno atual por uso de substâncias (exceto transtornos relacionados à cafeína, transtornos relacionados ao tabaco ou intoxicação por cannabis) exceto em remissão por pelo menos 3 meses. O uso de cannabis que não satisfaça os critérios para transtorno por uso de cannabis não é excludente. O uso de cannabis será documentado.
- Uso atual de qualquer estimulante, incluindo medicamentos estimulantes prescritos
- Uso atual (no último 1 mês, contínuo ou esperado durante o período do estudo) de qualquer droga que seja ilegal de acordo com a lei do estado de Washington.
- Instabilidade psiquiátrica grave ou crises de vida situacional grave, incluindo evidências de ser ativamente suicida ou homicida, ou qualquer comportamento que represente um perigo imediato para o participante ou outros.
Medicamentos/Terapias
- Uso atual de prazosina ou outro antagonista alfa-1 ou trazodona, ou uso de tal agente dentro do período de 3 meses antes de quando a consulta de linha de base 2 seria agendada (uma pausa de 3 meses é necessária devido aos efeitos potenciais que pode ter sobre as medições de biomarcadores).
- Alergia ou reação adversa anterior à prazosina ou outro antagonista alfa-1
- Uso de medicamentos de exclusão nas 4 semanas anteriores à triagem: medicamentos de ação no SNC selecionados; antipsicóticos, medicamentos anti-Parkinson e estimulantes do SNC; Coumadin ou outros medicamentos que afetem a coagulação e/ou inflamação (aspirina em baixa dosagem e uso de AINEs para dor não serão excludentes); potentes medicamentos imunomoduladores, como hidrocortisona ou metotrexato; medicamentos anti-HIV.
- O uso de avanafil (Stendra), sildenafil (Viagra), tadalafil (Cialis) e vardenafil (Levitra) não será permitido durante o período de titulação da dose do estudo devido ao risco aumentado de hipotensão em combinação com bloqueadores alfa-1, mas será permitido em 1/2 da dose inicial usual após a titulação da dose
- Uso atual de estimulantes ou nitratos, ou de medicamentos alternativos ou suplementos com propriedades estimulantes (por exemplo, efedrina) ou propriedades vasodilatadoras (por exemplo, suplementos contendo nitrato)
- Psicoterapia focada em trauma ou sono baseada em evidências recentes, como terapia de exposição prolongada (PE), terapia de processamento cognitivo (CPT), dessensibilização e reprogramação de movimentos oculares (EMDR), terapia cognitivo-comportamental para insônia (CBTi) ou ensaio de imagem e terapia de reescrita para pesadelos. Essas terapias devem ter sido concluídas > 4 semanas antes da primeira visita de avaliação inicial (visita do estudo 2).
De outros
- Alergia ou reação adversa anterior à prazosina ou outro antagonista alfa-1
- Receber outra medicação em outro estudo intervencionista
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Prazosina
Os indivíduos serão titulados até a dose máxima ou a dose máxima tolerada com base em um algoritmo de dosagem.
A dose máxima é de 5 mg de manhã, 5 mg à tarde e 15 mg ao deitar.
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Prazosina é uma cápsula oral.
É um antagonista alfa-1.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo
Os indivíduos serão titulados até a dose máxima ou a dose máxima tolerada com base em um algoritmo de dosagem.
A dose máxima é de 5 mg de manhã, 5 mg à tarde e 15 mg ao deitar.
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Placebo é uma cápsula oral inerte de aparência idêntica às cápsulas de prazosina.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na tau total do LCR desde a linha de base até o final do estudo (pg/mL)
Prazo: 10 semanas
|
um biomarcador estabelecido de neurodegeneração na doença de Alzheimer.
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10 semanas
|
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Alteração em p-tau181 desde a linha de base até o final do estudo (pg/mL)
Prazo: 10 semanas
|
um biomarcador estabelecido de neurodegeneração na doença de Alzheimer.
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10 semanas
|
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Alteração no Amiloide Beta 42 desde o início até o final do estudo (pg/mL)
Prazo: 10 semanas
|
um biomarcador estabelecido de neurodegeneração na doença de Alzheimer.
|
10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Murray A. Raskind, MD, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
3 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
5 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
19 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Distúrbios Neurocognitivos
- Demência
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Antagonistas Adrenérgicos
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Anti-hipertensivos
- Antagonistas dos receptores alfa-1 adrenérgicos
- Antagonistas Alfa Adrenérgicos
- Prazosina
Outros números de identificação do estudo
- B2180-P
- 1I21RX002180-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em cloridrato de prazosina
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Centre for Addiction and Mental HealthPfizer; Ontario Lung AssociationConcluído
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Haffkine Bio-Pharmaceutical Corporation Ltd.Concluído