Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prazosin och CSF-biomarkörer i mTBI (PoND)

22 februari 2024 uppdaterad av: VA Office of Research and Development
Mild traumatisk hjärnskada (mTBI) från explosioner är "signaturskadan" för veteraner som har utplacerats till krigen i Afghanistan och Irak. Även om de omedelbara effekterna av en enskild mTBI vanligtvis försvinner över dagar eller veckor, kan flera mTBI leda till både ihållande symtom och, år senare, till två dödliga progressiva hjärnsjukdomar, kronisk traumatisk encefalopati (CTE) och Alzheimers sjukdom (AD). Man tror att CTE och AD orsakas av nervskadande kemikalier som kallas tau och beta-amyloid som produceras av hjärnan men som inte avlägsnas från hjärnan på ett normalt sätt hos personer med mTBI. Utredarna kommer att avgöra i veteraner som upplevt mTBIs om ett kliniskt tillgängligt läkemedel som kallas prazosin ökar avlägsnandet av tau och beta amyloid från hjärnan. Detta kommer att uppnås genom att se om prazosin minskar mängden tau och beta-amyloid i ryggmärgsvätskan som omger hjärnan. Om utredarna hittar sådana minskningar kommer prazosin att utvärderas som en förebyggande behandling för CTE och AD i framtida studier.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

En majoritet av neurodegenerativa demenssjukdomar, inklusive Alzheimers sjukdom (AD), demens med Lewy-kroppar (DLB) och kronisk traumatisk encefalopati (CTE), verkar nu orsakas av ackumulering och aggregering av proteiner som orsakar progressiv skada på hjärnan. Nyligen genomförda prekliniska resultat tyder på att clearance av sådana neurotoxiska proteiner från hjärnan kan öka kraftigt under tillstånd där noradrenerg (NA) tonus är minskad eller blockerad, såsom anestesi och normal sömn, men försämrad i djurmodeller av mild traumatisk hjärnskada (mTBI) . Dessa resultat tyder också på att clearance genom denna mekanism, som har kallats det "glymphatiska" systemet, sannolikt kommer att minska under tillstånd där NA-signalering upprätthålls på ett olämpligt sätt under sömnen, såsom posttraumatisk stressyndrom (PTSD). Viktigt är att hastigheten med vilken toxiner elimineras genom det glypmhatiska systemet har visat sig vara under kontroll av alfa-1 adrenerga receptorer (AR), och användningen av noradrenerga blockerare som alfa-1 AR-antagonistläkemedlet prazosin har visats. för att öka clearance av dessa proteiner från vaket till nivåer som normalt finns under sömn eller anestesi. Detta antyder två viktiga möjligheter: för det första att tillstånd där hjärnans NA-signalering ökar och sömnen försämras, såsom posttraumatisk stressyndrom (PTSD) och mTBI, kan predisponera människor för minskad clearance av neurotoxiska proteiner i samband med utveckling och progression av demens; och för det andra att användningen av prazosin kan kunna förhindra sådana effekter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

9

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98108-1532
        • VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 21 år eller äldre
  • Förmåga att genomföra psykometriska och andra kliniska bedömningar på engelska
  • Inga kliniskt signifikanta laboratorieavvikelser vid skärm
  • Trombocytantal >100 000/mm2 inom två veckor efter lumbalpunktion (LP)
  • Body mass index (BMI) mellan 18 och 36 inklusive (BMI utanför detta intervall påverkar mätningar av CSF-biomarkörer och/eller gör LP-skivor för CSF-insamling svåra att utföra).
  • Kvinnor i fertil ålder måste gå med på att avstå från sexuella relationer som kan leda till graviditet eller använda en effektiv preventivmetod som är acceptabel för både deltagare och studieläkare under studien. Män behöver inte använda preventivmedel under studien
  • Uppfyller kriterierna för minst ett av följande:

    1. Historik med mild eller måttlig TBI:

  • Exponering för minst en explosion eller upplever minst en kollision av huvudet i samband med akuta symtom som uppfyller VA/DoD-kriterierna för mild eller måttlig TBI (medvetslöshet, om närvarande, <24 timmar; posttraumatisk amnesi, om närvarande, <1 vecka; Glasgow Coma Scale (om tillgänglig) 9-15) ->6 månader sedan senaste TBI. 2. Dokumenterad diagnos av PTSD relaterad till stridstrauma (från alla konflikter)

Exklusions kriterier:

Medicinsk

  • Historik med svår TBI (Glasgow Coma Scale (om tillgänglig) <9, medvetslöshet >24 timmar, posttraumatisk amnesi >1 vecka)
  • Akut eller instabil kronisk medicinsk sjukdom, inklusive instabil angina, nyligen genomförd hjärtinfarkt (inom 6 månader), kongestiv hjärtsvikt, redan existerande hypotoni (systolisk <110) eller ortostatisk hypotoni (systoliskt fall > 20 mmHg efter två minuters stående eller någon droppe åtföljd av yrsel) autoimmuna störningar; insulinberoende diabetes
  • Kronisk njur- eller leversvikt, akut pankreatit, Ménières sjukdom, benign positionsyrsel, narkolepsi eller diagnostiserad obehandlad sömnapné (sömnapné som för närvarande behandlas är inte uteslutande).
  • Kontraindikationer för LP (t.ex. ryggmärgsskada; missbildning, allvarlig sjukdom eller infektion i regionen av lumbosakrala ryggraden; blödningstendens, koaguleringsavvikelser, användning av antikoagulerande mediciner eller trombocytantal <100 000/mm2); trauma eller infektion under 4 veckor före LP
  • Pågående graviditet eller amning. Kvinnor i fertil ålder måste gå med på att avstå från sexuella relationer som kan leda till graviditet eller använda en effektiv preventivmetod som är acceptabel för både deltagare och studieläkare under studien. Män behöver inte använda preventivmedel under studien.

Psykiatrisk/beteende

  • Uppfyller DSM(IV eller 5, beroende på vilken utvärderingsmetod som användes i detta ämne) kriterier för aktuell schizofreni, schizoaffektiv störning, annan specificerad eller ospecificerad psykotisk störning, delirium eller någon kognitiv DSM-störning
  • Nuvarande missbruksstörning (förutom koffeinrelaterade störningar, tobaksrelaterade störningar eller cannabisförgiftning) annat än i remission i minst 3 månader. Annan användning av cannabis än den som uppfyller kriterierna för cannabismissbruk är inte uteslutande. Användning av cannabis kommer att dokumenteras.
  • Aktuell användning av något stimulerande medel, inklusive ordinerade stimulerande läkemedel
  • Aktuell användning (inom den senaste månaden, pågående eller förväntad under studieperioden) av alla droger som är olagliga enligt Washingtons lag.
  • Allvarlig psykiatrisk instabilitet eller allvarliga situationella livskriser, inklusive bevis på att vara aktivt självmordsbenägen eller mordbenägen, eller något beteende som utgör en omedelbar fara för deltagare eller andra.

Mediciner/terapier

  • Nuvarande användning av prazosin eller annan alfa-1-antagonist eller trazodon, eller användning av ett sådant medel inom 3-månadersperioden före när baslinje 2-besöket skulle planeras (en 3-månaders tvättning krävs på grund av de potentiella effekter det kan ha på biomarkörmätningarna).
  • Allergi eller tidigare biverkningar mot prazosin eller annan alfa-1-antagonist
  • Användning av exkluderande läkemedel under de 4 veckorna före screening: utvalda CNS-verkande läkemedel; antipsykotika, läkemedel mot Parkinsons sjukdom och CNS-stimulerande medel; Coumadin eller andra läkemedel som påverkar koagulation och/eller inflammation (lågdos acetylsalicylsyra och användning av NSAID mot smärta är inte uteslutande); potenta immunmodulerande mediciner, såsom hydrokortison eller metotrexat; läkemedel mot hiv.
  • Användning av avanafil (Stendra), sildenafil (Viagra), tadalafil (Cialis) och vardenafil (Levitra) kommer inte att tillåtas under studiens dostitreringsperiod på grund av ökad risk för hypotoni i kombination med alfa-1-blockerare, men kommer att vara tillåts vid 1/2 av den vanliga startdosen efter dostitrering
  • Nuvarande användning av stimulantia eller nitrater, eller av alternativa mediciner eller kosttillskott med stimulerande egenskaper (t.ex. efedra) eller vasodilaterande egenskaper (t.ex. nitratinnehållande kosttillskott)
  • Nyligen evidensbaserad trauma- eller sömnfokuserad psykoterapi, såsom långvarig exponeringsterapi (PE), kognitiv bearbetningsterapi (CPT), ögonrörelsedesensibilisering och omprogrammering (EMDR), kognitiv beteendeterapi för sömnlöshet (CBTi) eller bildrepetitions- och reskriptionsterapi för mardrömmar. Dessa behandlingar måste ha avslutats > 4 veckor före det första bedömningsbesöket (studiebesök 2).

Övrig

  • Allergi eller tidigare biverkningar mot prazosin eller annan alfa-1-antagonist
  • Får en annan medicin i en annan interventionsstudie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Prazosin
Försökspersonerna kommer att titreras upp till den maximala dosen eller den maximala tolererade dosen baserat på en doseringsalgoritm. Den maximala dosen är 5 mg på morgonen, 5 mg på eftermiddagen och 15 mg vid sänggåendet.
Prazosin är en oral kapsel. Det är en alfa-1-antagonist.
Andra namn:
  • Minipress
Placebo-jämförare: Placebo
Försökspersonerna kommer att titreras upp till den maximala dosen eller den maximala tolererade dosen baserat på en doseringsalgoritm. Den maximala dosen är 5 mg på morgonen, 5 mg på eftermiddagen och 15 mg vid sänggåendet.
Placebo är en inert oral kapsel som till utseendet är identisk med prazosinkapslar.
Andra namn:
  • sockerpiller
  • inaktivt läkemedel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i CSF Total-tau från baslinje till studieslut (pg/ml)
Tidsram: 10 veckor
en etablerad biomarkör för neurodegeneration vid Alzheimers sjukdom.
10 veckor
Förändring i p-tau181 från baslinje till studieslut (pg/ml)
Tidsram: 10 veckor
en etablerad biomarkör för neurodegeneration vid Alzheimers sjukdom.
10 veckor
Förändring i Amyloid Beta 42 från baslinje till studieslut (pg/ml)
Tidsram: 10 veckor
en etablerad biomarkör för neurodegeneration vid Alzheimers sjukdom.
10 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Murray A. Raskind, MD, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

3 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

5 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2017

Första postat (Faktisk)

19 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på prazosinhydroklorid

Prenumerera