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Biomarcadores de prazosin y LCR en mTBI (PoND)

22 de febrero de 2024 actualizado por: VA Office of Research and Development
La lesión cerebral traumática leve (mTBI, por sus siglas en inglés) por explosiones es la "lesión característica" de los veteranos que se han desplegado en las guerras de Afganistán e Irak. Aunque los efectos inmediatos de un solo mTBI generalmente se resuelven en días o semanas, múltiples mTBI pueden provocar síntomas persistentes y, años más tarde, dos enfermedades cerebrales progresivas mortales, la encefalopatía traumática crónica (CTE) y la enfermedad de Alzheimer (AD). Se cree que CTE y AD son causados ​​por sustancias químicas que dañan los nervios llamadas tau y beta amiloide producidas por el cerebro pero que no se eliminan del cerebro de manera normal en personas con mTBI. Los investigadores determinarán en los veteranos que experimentaron mTBI si un medicamento clínicamente disponible llamado prazosin aumenta la eliminación de tau y beta amiloide del cerebro. Esto se logrará al ver si prazosin reduce la cantidad de tau y beta amiloide en el líquido cefalorraquídeo que rodea el cerebro. Si los investigadores encuentran tales reducciones, prazosin se evaluará como tratamiento preventivo para CTE y AD en estudios futuros.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La mayoría de los trastornos demenciales neurodegenerativos, incluida la enfermedad de Alzheimer (AD), la demencia con cuerpos de Lewy (DLB) y la encefalopatía traumática crónica (CTE), ahora parecen ser causadas por la acumulación y agregación de proteínas que causan daño progresivo al cerebro. Los resultados preclínicos recientes sugieren que la eliminación de tales proteínas neurotóxicas del cerebro puede aumentar considerablemente durante estados en los que el tono noradrenérgico (NA) disminuye o se bloquea, como la anestesia y el sueño normal, pero se ve afectado en modelos animales de lesión cerebral traumática leve (mTBI) . Estos resultados también sugieren que es probable que la eliminación a través de este mecanismo, que se ha denominado sistema "glinfático", disminuya en condiciones en las que la señalización de NA se mantiene de manera inapropiada durante el sueño, como el trastorno de estrés postraumático (TEPT). Es importante destacar que se ha descubierto que la velocidad a la que se eliminan las toxinas a través del sistema glifmático está bajo el control del receptor alfa-1 adrenérgico (AR), y se ha demostrado que la aplicación de bloqueadores noradrenérgicos como el fármaco antagonista alfa-1 AR, prazosin para aumentar la eliminación de estas proteínas durante la vigilia a los niveles que normalmente se encuentran durante el sueño o la anestesia. Esto sugiere dos posibilidades importantes: primero, que las condiciones en las que aumenta la señalización cerebral de NA y se altera el sueño, como el trastorno de estrés postraumático (PTSD, por sus siglas en inglés) y mTBI, pueden predisponer a las personas a una disminución de la eliminación de proteínas neurotóxicas asociadas con el desarrollo y la progresión de demencia; y segundo, que el uso de prazosin puede prevenir tales efectos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98108-1532
        • VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 21 años de edad o más
  • Capacidad para completar evaluaciones psicométricas y otras evaluaciones clínicas en inglés.
  • Sin anomalías de laboratorio clínicamente significativas en la pantalla
  • Recuento de plaquetas >100 000/mm2 dentro de las dos semanas posteriores a la punción lumbar (PL)
  • Índice de masa corporal (IMC) entre 18 y 36 inclusive (los IMC fuera de este rango afectan las mediciones de biomarcadores de LCR y/o dificultan la realización de LP para la recolección de LCR).
  • Las mujeres en edad fértil deben aceptar abstenerse de relaciones sexuales que puedan resultar en un embarazo o utilizar un método anticonceptivo eficaz aceptable tanto para la participante como para el médico del estudio durante el estudio. Los hombres no están obligados a usar métodos anticonceptivos durante el estudio.
  • Cumplir con los criterios para al menos uno de los siguientes:

    1. Antecedentes de TBI leve o moderado:

  • Exposición a al menos una explosión o experiencia de al menos una colisión en la cabeza asociada con síntomas agudos que cumplen con los criterios VA/DoD para TBI leve o moderada (pérdida del conocimiento, si está presente, <24 horas; amnesia postraumática, si está presente, <1 semana; escala de coma de Glasgow (si está disponible) 9-15) -> 6 meses desde el último TCE. 2. Diagnóstico documentado de PTSD relacionado con trauma de combate (de cualquier conflicto)

Criterio de exclusión:

Médico

  • Antecedentes de TBI grave (escala de coma de Glasgow (si está disponible) <9, pérdida de conciencia >24 horas, amnesia postraumática >1 semana)
  • Enfermedad médica crónica aguda o inestable, que incluye angina inestable, infarto de miocardio reciente (en los últimos 6 meses), insuficiencia cardíaca congestiva, hipotensión preexistente (sistólica <110) o hipotensión ortostática (descenso sistólico > 20 mmHg después de dos minutos de pie o cualquier descenso acompañado de mareos) , trastornos autoinmunes; diabetes insulinodependiente
  • Insuficiencia renal o hepática crónica, pancreatitis aguda, enfermedad de Meniere, vértigo posicional benigno, narcolepsia o apnea del sueño diagnosticada sin tratar (la apnea del sueño que se está tratando actualmente no es excluyente).
  • Contraindicaciones para la PL (p. ej., lesión de la médula espinal; deformidad, enfermedad grave o infección en la región de la columna lumbosacra; tendencia al sangrado, anomalías en la coagulación, uso de medicamentos anticoagulantes o recuento de plaquetas <100 000/mm2); traumatismo o infección en las 4 semanas previas a la LP
  • Embarazo o lactancia actual. Las mujeres en edad fértil deben aceptar abstenerse de relaciones sexuales que puedan resultar en un embarazo o utilizar un método anticonceptivo eficaz aceptable tanto para la participante como para el médico del estudio durante el estudio. Los hombres no están obligados a utilizar métodos anticonceptivos durante el estudio.

Psiquiátrico/Conductual

  • Cumple con los criterios del DSM (IV o 5, según el método de evaluación utilizado en este sujeto) para esquizofrenia actual, trastorno esquizoafectivo, otro trastorno psicótico especificado o no especificado, delirio o cualquier trastorno cognitivo del DSM
  • Trastorno actual por consumo de sustancias (excepto trastornos relacionados con la cafeína, trastornos relacionados con el tabaco o intoxicación por cannabis) que no esté en remisión durante al menos 3 meses. El uso de cannabis distinto del que cumple los criterios para el trastorno por consumo de cannabis no es excluyente. Se documentará el consumo de cannabis.
  • Uso actual de cualquier estimulante, incluidos los medicamentos estimulantes recetados
  • Uso actual (en el último mes, en curso o esperado durante el período de estudio) de cualquier droga que sea ilegal según la ley del estado de Washington.
  • Inestabilidad psiquiátrica severa o crisis vitales situacionales severas, incluida la evidencia de ser activamente suicida u homicida, o cualquier comportamiento que represente un peligro inmediato para el participante u otros.

Medicamentos/terapias

  • Uso actual de prazosin u otro antagonista alfa-1 o trazodona, o uso de dicho agente dentro del período de 3 meses anterior a la fecha en que se programaría la visita inicial 2 (se requiere un lavado de 3 meses debido a los posibles efectos que puede tener sobre las mediciones de biomarcadores).
  • Alergia o reacción adversa previa a la prazosina u otro antagonista alfa-1
  • Uso de medicamentos de exclusión en las 4 semanas previas a la selección: medicamentos seleccionados que actúan sobre el SNC; antipsicóticos, medicamentos contra la enfermedad de Parkinson y estimulantes del SNC; Coumadin u otros medicamentos que afecten la coagulación y/o la inflamación (las dosis bajas de aspirina y el uso de AINE para el dolor no serán excluyentes); potentes medicamentos inmunomoduladores, como hidrocortisona o metotrexato; medicamentos contra el VIH.
  • No se permitirá el uso de avanafil (Stendra), sildenafil (Viagra), tadalafil (Cialis) y vardenafil (Levitra) durante el período de titulación de la dosis del estudio debido al mayor riesgo de hipotensión en combinación con bloqueadores alfa-1, pero será permitido a la mitad de la dosis inicial habitual después de la titulación de la dosis
  • Uso actual de estimulantes o nitratos, o de medicamentos alternativos o suplementos con propiedades estimulantes (p. ej., efedra) o propiedades vasodilatadoras (p. ej., suplementos que contienen nitrato)
  • Psicoterapia centrada en el sueño o el trauma basada en la evidencia reciente, como la terapia de exposición prolongada (PE), la terapia de procesamiento cognitivo (CPT), la desensibilización y reprogramación del movimiento ocular (EMDR), la terapia conductual cognitiva para el insomnio (CBTi) o la terapia de ensayo y reescritura de imágenes para pesadillas. Estas terapias deben haberse completado > 4 semanas antes de la primera visita de evaluación inicial (visita de estudio 2).

Otro

  • Alergia o reacción adversa previa a la prazosina u otro antagonista alfa-1
  • Recibir otro medicamento en otro estudio de intervención

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Prazosina
Se titulará a los sujetos hasta la dosis máxima o la dosis máxima tolerada en función de un algoritmo de dosificación. La dosis máxima es de 5 mg por la mañana, 5 mg por la tarde y 15 mg al acostarse.
Prazosin es una cápsula oral. Es un antagonista alfa-1.
Otros nombres:
  • Miniprensa
Comparador de placebos: Placebo
Se titulará a los sujetos hasta la dosis máxima o la dosis máxima tolerada en función de un algoritmo de dosificación. La dosis máxima es de 5 mg por la mañana, 5 mg por la tarde y 15 mg al acostarse.
El placebo es una cápsula oral inerte idéntica en apariencia a las cápsulas de prazosina.
Otros nombres:
  • pastilla de azúcar
  • droga inactiva

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la tau total del LCR desde el inicio hasta el final del estudio (pg/mL)
Periodo de tiempo: 10 semanas
un biomarcador establecido de neurodegeneración en la enfermedad de Alzheimer.
10 semanas
Cambio en p-tau181 desde el inicio hasta el final del estudio (pg/mL)
Periodo de tiempo: 10 semanas
un biomarcador establecido de neurodegeneración en la enfermedad de Alzheimer.
10 semanas
Cambio en la beta amiloide 42 desde el inicio hasta el final del estudio (pg/mL)
Periodo de tiempo: 10 semanas
un biomarcador establecido de neurodegeneración en la enfermedad de Alzheimer.
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Murray A. Raskind, MD, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

3 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

5 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre clorhidrato de prazosina

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