- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03247244
Segurança e Eficácia da Cannabis na Síndrome de Tourette
21 de janeiro de 2021 atualizado por: University Health Network, Toronto
Um estudo piloto cruzado, duplo-cego, randomizado e controlado por placebo de cannabis medicinal em adultos com síndrome de Tourette
Para muitos indivíduos com síndrome de Tourette (ST), os medicamentos disponíveis não ajudam com seus sintomas ou causam efeitos colaterais significativos.
Dois pequenos estudos controlados investigaram o efeito oral do delta-9-tetraidrocanabinol (THC), um dos principais ingredientes psicoativos da cannabis, em pacientes com ST.
Embora esses estudos tenham mostrado resultados promissores, os tamanhos dos efeitos não foram tão grandes e consistentes quanto os relatados pelos pacientes em relação à cannabis inalada (fumada ou vaporizada).
De fato, com base em evidências anedóticas, os pacientes apresentam uma melhora muito maior em seus sintomas usando cannabis inalada do que usando produtos farmacêuticos canabinóides.
No entanto, não houve ensaios controlados de cannabis medicinal inalada para TS até o momento.
Além disso, vários produtos de cannabis medicinal são autorizados no Canadá com diferentes conteúdos de THC e canabidiol (CBD), outro canabinóide primário.
Não existem dados sobre a dosagem, eficácia e segurança desses produtos no tratamento da ST.
Para coletar esses dados, um estudo piloto duplo-cego, randomizado e cruzado será conduzido para comparar a eficácia e a segurança de três produtos de cannabis medicinal vaporizados com diferentes conteúdos de THC e CBD, bem como placebo, em adultos com ST.
Além disso, o perfil PK/PD de THC e CBD dos produtos será avaliado e correlacionado com sintomas de tiques
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
15
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5T2S8
- Toronto Western Hospital - Tourette Syndrome Neurodevelopmental Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adulto do sexo masculino ou feminino, de 18 a 65 anos de idade (inclusive) no momento da assinatura do consentimento informado.
- O sujeito atende aos critérios diagnósticos atuais do DSM-5 para TS [6], diagnosticados por um neuropsiquiatra com experiência em TS e condições relacionadas.
- YGTSS-TTS ≥16, subpontuação de frequência = 5 e subpontuação de intensidade ≥ 2. Além disso, os intervalos sem tiques não duram mais de dois minutos com base no autorrelato e na observação do clínico tanto na triagem quanto na Semana 0 (randomização). Este requisito tem como objetivo minimizar o potencial de efeitos de piso, dada a janela relativamente curta para avaliar o efeito sobre os sintomas neste ensaio de dose única.
- O sujeito é capaz e está disposto a abster-se de usar qualquer cannabis que não seja do estudo durante as fases de triagem e tratamento do estudo.
- As mulheres com potencial para engravidar (definidas pela menarca e não submetidas a esterilização/histerectomia cirúrgica) devem ter um teste de gravidez negativo, devem estar praticando métodos contraceptivos de barreira dupla aceitáveis (ou podem confirmar a abstinência em cada consulta agendada) e não devem estar amamentando alimentando.
- O consentimento informado por escrito deve ser obtido do sujeito antes do início de qualquer procedimento exigido pelo protocolo.
- O sujeito é capaz de compreender e cumprir satisfatoriamente os requisitos do protocolo.
Critério de exclusão:
• O sujeito e/ou sua família têm histórico de psicose, esquizofrenia ou transtorno bipolar.
- Mulheres sexualmente ativas com potencial para engravidar que não se comprometerão a utilizar 2 dos métodos anticoncepcionais aprovados ou que não permanecerão abstinentes durante o teste; Mulheres que estão amamentando e/ou que tiveram um resultado positivo no teste de gravidez antes do momento da triagem.
- O sujeito representa um risco significativo de cometer suicídio (atual plano de suicídio ou tentativa nos últimos 2 anos) ou cometer homicídio.
- O sujeito tem um histórico de traumatismo craniano grave, distúrbio convulsivo ou atraso no desenvolvimento (quociente de inteligência ≤85).
- O sujeito tem um dos seguintes: doença cardiovascular; doença respiratória como doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) ou câncer de pulmão (asma não é critério de exclusão); hepatite.
- O sujeito tem um histórico atual ou passado de abuso de substâncias nos últimos 5 anos, com exceção da maconha.
- O sujeito está usando cannabis regularmente para o tratamento de TS.
- O sujeito tem quaisquer testes laboratoriais anormais e resultados de sinais vitais que, no julgamento do investigador, são clinicamente significativos e afetariam a segurança do sujeito ou a interpretação dos resultados do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: 1
Três formulações de medicamentos à base de cannabis com diferentes conteúdos de THC e CBD e placebo serão usadas na seguinte ordem: A (THC 10%, CBD
|
THC 10%, CBD
Outros nomes:
THC 8,6%, CBD 8,6%
Outros nomes:
THC 0,6%, CBD 14%
Outros nomes:
|
|
Outro: 2
Três formulações de medicamentos à base de cannabis com diferentes conteúdos de THC e CBD e placebo serão usadas na seguinte ordem: B (THC 8,6%, CBD 8,6%), placebo D (THC
|
THC 10%, CBD
Outros nomes:
THC 8,6%, CBD 8,6%
Outros nomes:
THC 0,6%, CBD 14%
Outros nomes:
|
|
Outro: 3
Três formulações de medicamentos à base de cannabis com diferentes conteúdos de THC e CBD e placebo serão usadas na seguinte ordem: C (THC 0,6%, CBD 14%), A (THC 10%, CBD
|
THC 10%, CBD
Outros nomes:
THC 8,6%, CBD 8,6%
Outros nomes:
THC 0,6%, CBD 14%
Outros nomes:
|
|
Outro: 4
Três formulações de medicamentos à base de cannabis com diferentes conteúdos de THC e CBD e placebo serão usadas na seguinte ordem: placebo D (THC
|
THC 10%, CBD
Outros nomes:
THC 8,6%, CBD 8,6%
Outros nomes:
THC 0,6%, CBD 14%
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala modificada de classificação de tique baseada em vídeo do Rush
Prazo: 10 minutos
|
Pode ser usado para avaliar alterações na frequência e gravidade dos tiques
|
10 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O Questionário de Expectativa do Efeito da Maconha (MEEQ)
Prazo: 6 horas
|
Para avaliar a tolerabilidade de produtos de cannabis
|
6 horas
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo de CBD e 11-OH-THC
Prazo: 6 horas
|
Determinar uma relação temporal entre as alterações nas concentrações plasmáticas de THC/CBD e a gravidade dos tiques
|
6 horas
|
|
Escala de urgência premonitória para tiques (PUTS)
Prazo: 1 hora
|
Avalia a intensidade dos impulsos premonitórios
|
1 hora
|
|
Escala de Melhoria de Impressão Clínica Global (CGI-I)
Prazo: 1 hora
|
Avalia a melhora dos sintomas após uma intervenção
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Paul Sandor, MD, University Health Network, Toronto
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
6 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
27 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de agosto de 2017
Primeira postagem (Real)
11 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Processos Patológicos
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Doença
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças dos Gânglios da Base
- Distúrbios do Movimento
- Doenças Neurodegenerativas
- Distúrbios Heredodegenerativos, Sistema Nervoso
- Distúrbios do Neurodesenvolvimento
- Transtornos de Tique
- Síndrome
- Abuso de maconha
- Síndrome de Tourette
Outros números de identificação do estudo
- 14-7726
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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